五酯胶囊预防抗结核药对肝功能损害疗效观察

目的观察五酯胶囊预防抗结核药物对肝功能损害的疗效。方法86例结核病患者在全程常规抗痨的同时,随机分为五酯胶囊治疗组和常规护肝对照组,6-12个月为一疗程,结束后分别统计并进行比较它们的临床症状、体征和肝功能变化情况。结果观察6-12个月,显示两组有显著性差异(P<0.05)。结论在全程常规抗痨的同时口服五酯胶囊,能有效地预防抗结核药物对肝功能的损害,无反弹现象,未见不良反应,具有较高的临床价值。     

五酯胶囊预防抗结核药对肝功能损害疗效观察

目的观察五酯胶囊预防抗结核药物对肝功能损害的疗效.方法 86例结核病患者在全程常规抗痨的同时,随机分为五酯胶囊治疗组和常规护肝对照组, 6-12个月为一疗程, 结束后分别统计并进行比较它们的临床症状、体征和肝功能变化情况.结果观察6-12个月,显示两组有显著性差异(P＜0.05).结论在全程常规抗痨的同时口服五酯胶囊,能有效地预防抗结核药物对肝功能的损害,无反弹现象,未见不良反应,具有较高的临床价值.     

健脾润肺丸防治抗结核药对肝功能损害临床观察

目的:观察健脾润肺丸防治抗结核药物对肝功能损害的临床疗效。方法:60例结核病患者随机分为治疗组和对照组,在全程常规抗痨的基础上,治疗组联合应用健脾润肺丸,6~12个月为1个疗程。观察两组患者的临床症状、体征以及肝功能,并进行统计分析。结果:观察6~12个月,显示两组有显著性差异(P<0.05)。结论:在全程常规抗痨的基础上联合用健脾润肺丸,能有效地防治抗结核药物对肝功能的损害,对控制病情发展,提高疗效,是一种有效、合理的治疗方案。     

益肝灵液体胶囊预防抗结核药物所致肝损伤的临床研究

目的分析益肝灵液体胶囊预防抗结核药物所致肝损伤的临床效果。方法收集2014年1月~2015年1月收治的结核病患者66例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各33例。观察组在常规抗结核治疗基础上加用益肝灵液体胶囊;对照组在常规抗结核治疗基础上加用葡醛内酯,6个月为1个疗程,观察两组患者的临床症状、体征和肝功能变化情况。结果观察组患者治疗后肝损伤发生率6.1%,用药不适发生率12.1%,均低于对照组患者的27.2%和36.4%,且观察组患者治疗后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)均低于对照组,肝功能情况优于对照组患者,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论益肝灵液体胶囊对抗结核药物所致的肝损伤能够有效预防,且不良反应少。     

清肝疏通丸联合羚羊清肝胶囊治疗肝损害的研究

目的：观察清肝疏通丸联合羚羊清肝胶囊治疗肝损害的临床疗效。方法：将120例肝损害患者随机分为两组：治疗组60例用清肝疏通丸联合羚羊清肝胶囊治疗，对照组用甘利欣胶囊联合复方益肝灵胶囊治疗，治疗时间均3个月，通过肝功能指标评价疗效。结果：治疗组肝功能恢复优于对照组。结论：清肝疏通丸联合羚羊清肝胶囊治疗肝损害有较好疗效。     

舒肝宁胶囊防治抗结核药对肝功能损害临床观察

目的:观察舒肝宁胶囊防治抗结核药物对肝功能损害的临床疗效.方法:80例初治肺结核患者(无肝功能损害),随机分为舒肝宁胶囊治疗组和常规护肝对照组各40 例,对照组仅给予短程化疗.观察两组药物性肝炎发病情况.结果:治疗组发病率低于对照组,显示两组差异有显著性(P＜0.05).结论:在常规抗痨的同时服舒肝宁胶囊,能有效减少药物性肝炎发生率,具有较高的临床价值.     

薄芝糖肽预防抗结核药物肝损害的临床观察

［摘要］目的观察薄芝糖肽预防抗结核药物所致肝细胞损害的疗效。方法肝功能无异常的肺结核患者160例，随机分为治疗组和对照组各80例，给予抗结核治疗的同时，治疗组辅以薄芝糖肽注射液2 mL，静脉滴注，qd，对照组辅以护肝片4片，tid，po，疗程均为6个月。统计肝功能异常例数及发生时间，并检测所有患者治疗后的肝功能指标。结果治疗组出现肝损害4例（5.0%），对照组出现肝损害12例（15.0%），两组差异有显著性（P＜0.05）。治疗组出现肝损害时间相对较晚且程度相对较轻，主要在治疗的第2～3个月，而对照组主要在治疗的第1～2个月即出现，且受损程度相对较重。结论薄芝糖肽预防抗结核药物所致肝细胞损害有确切疗效。     

双环醇预防抗结核药所致肝损害近期疗效观察

目的评价双环醇预防抗结核药物所致药物性肝功能损害的临床疗效。方法将124例初治肺结核病人随机分为观察组与对照组,观察组62例,采用双环醇和抗结核药物联合治疗;对照组62例,采用抗结核药物治疗。比较两组治疗前后肝功能指标变化情况。结果观察组经治疗3个月后无肝功能损害人数60例,占96．77％;对照组元肝功能损害人数43例,占69．35％。结果表明,观察组预防抗结核药物所致肝功能损害疗效显著,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论双环醇可显著降低肺结核患者抗结核药物所致肝功能损害的发生率,同时治疗过程中不良反应发生率降低,安全性好,有利于患者顺利完成抗结核治疗。     

复方甘草酸苷预防抗结核药引起的药物性肝损伤临床观察

目的观察复方甘草酸苷胶囊预防抗结核药物性肝损伤的临床疗效。方法将456例初治肺结核患者随机分成观察组228例及对照组228例,抗结核方案相同,观察组给予复方甘草酸苷胶囊口服,对照组给予葡醛内酯片口服,强化期2个月内每周检查肝功能,巩固期每2周检查肝功能,观察指标变化情况、肝损伤程度及肝功能指标异常时间。结果观察组及对照组分别完成212例及210例,肝损害发生率分别为7．54％及23．8％（P〈0．05）;两组肝损害程度及发生时间比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在抗结核同时给予复方甘草酸酐胶囊可有效预防和减轻药物性肝损伤,且无不良反应。     

肝得治胶囊预防抗结核药物致肝损害的疗效观察

目的:探讨肝得治胶囊预防抗结核药物致肝损害的临床疗效.方法:将138例肺结核住院患者随机分为两组,对照组68例服用抗结核药物6～8个月并加服肝泰乐片剂,治疗组70例服用抗结核药物6～8个月并加服肝得治胶囊.结果:对照组和治疗组的肝损发生率分别为22.1%、8.6%,两组比较,P＜0.01.结论:肝得治胶囊能有效预防抗结核药物所致肝损害.     

复方氨基酸胶囊(8-11)治疗血液病化疗后肝损害的疗效观察

目的:观察复方氨基酸胶囊(8-11)治疗血液病化疗后肝损害的疗效。方法:60例化疗后引起肝损害的血液病患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组化疗后给予硫普罗宁肠溶片200mg+复方氨基酸胶囊(8-11)700mg,口服,3次.d-1;对照组化疗后仅给予硫普罗宁肠溶片200mg,口服,3次.d-1。2组疗程均为4wk,比较2组治疗前、后肝功能水平。结果:治疗组肝功能改善及白蛋白水平提高明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方氨基酸胶囊(8-11)对血液病化疗后肝损害疗效显著。     

还原型谷胱甘肽预防抗结核药致肝损害的效果观察

目的:观察还原型谷胱甘肽预防抗结核药致肝损害的效果。方法:226例结核病短程化疗患者随机分为治疗组114例与对照组112例,在应用抗结核药的同时治疗组全程服用还原型谷胱甘肽片,对照组服用肌苷、肝太乐,观察时间均为3～6个月。比较2组肝损害发生率。结果:治疗组出现肝损害6例(5.3%),对照组出现肝损害29例(25.9%),2组肝损害发生率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽预防抗结核药致肝损害效果好。     

复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效观察

目的:观察复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害的临床疗效。方法:158例抗结核药肝损害患者按出现肝损害先后分组,前73例为对照组,给予常规保肝治疗,后85例为治疗组,给予复方甘草酸单铵注射液和还原型谷胱甘肽治疗,疗程均为2~4wk,保肝同时继续抗结核药治疗。结果:治疗4wk,治疗组与对照组治愈率分别为70.6%、45.2%(P<0.01),总有效率分别为96.5%、76.7%(P<0.01),治疗组在症状缓解程度和恢复肝功能方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论:复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效确切。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将90例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组给予维生素C、维生素B6、还原型谷胱甘肽钠、肝荣片等一般保肝药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,共用3mo。结果:治疗组症状、体征改善率显著高于对照组(P<0·05),治疗组与对照组总有效率分别为87·5%、61·9%(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷的临床疗效良好,具有较好的保肝、降酶作用。     

复方甘草酸苷（美能）治疗药物性肝损伤30例

目的:探讨复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤的作用。方法:将60例由应用抗结核药物所引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷,后者给予肌苷、维生素C等治疗,3周为1疗程;对两组临床疗效进行分析比较。结果:两组患者症状、体征的恢复无明显差异(P>0.05)。治疗组治愈及好转28例(93.3%),对照组治愈及好转22例(73.3%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论:在结核患者进行抗结核治疗过程中,应加强肝功能监测;复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著。     

通心络治疗常规药物治疗无效的顽固性心绞痛临床观察

目的研究通心络对常规药物治疗无效的顽固性心绞痛的疗效。方法将60例常规标准药物治疗无效的门诊冠心病患者随机分为两组,治疗组及对照组各30例,治疗组在常规药物治疗基础上给予口服通心络胶囊,对照组给予常规药物治疗,4周后比较两组临床症状的变化、心电图变化。结果治疗4周后症状总有效率治疗组和对照组分别是60.O%和26.7%,有统计学差异(P<0.01);心电图疗效总有效率治疗组和对照组分别是43.3%和20%,有统计学差异(P<0.05)。结论通心络胶囊可改善常规药物治疗无效的顽固性心绞痛患者的临床症状及心电图改变。     

参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将重度充血性心力衰竭患者68例随机分为2组:对照组34例行常规治疗(休息、吸氧、强心、利尿、扩血管及对症等);观察组34例在常规治疗的基础上加用参桂胶囊,每次0.9g,每日3次。2组均4周为1疗程。监测2组患者用药前、后心率、血压、心电图、心脏彩超、血浆心钠素(ANF)、电解质、肌酐的变化情况。结果:参桂胶囊能较好改善心脏功能且降低血浆ANF水平,与对照组比较具有显著性差异(P<0.01)。结论:参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭疗效较好,无明显毒副作用,可作为该症的常规治疗药物。     

中西医结合治疗耐药性肺结核48例疗效观察

目的观察中西医结合治疗耐药性肺结核病患者的临床效果。方法选择本院住院复治耐药肺结核病患者88例,分成治疗组48例和对照组40例,两组患者均给予相同的西医抗结核药物治疗,治疗组在西药治疗的基础上加服中药,疗程均为1个月,结束后观察并比较两组的疗效。结果治疗组有效率为89．6％,明显优于对照组的77．5％（P〈0．05）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗耐药性肺结核疗效可靠,可以促进病灶吸收以及痰菌转阴,促进临床症状的改善,值得推广。     

抗结核药物性肝损害172例临床分析

目的：探讨抗结核药应用过程中产生的肝损害问题。方法：对1995年1月～2002年12月住院的1464例肺结核病人，应用抗结核药后出现肝损害的172例患者进行回顾分析。结果：抗结核药所致药物性肝损害(DLL)的高发年龄为20～60岁(70．3％)，消化道症状出现和肝功能改变多发于用药后8周内的强化治疗期，占73，8％，轻者加保肝药治疗可不停用抗结核药，重者须停药并着重保肝治疗，157例(91．4％)恢复正常，13例(7．6％)好转，2例自动出院，41例(23．8％)需减量或停药，对化疗效果产生影响。结论：DLL的发生率为11．8％，体重＜50kg的老年男性、既往已有肝损害或嗜肝病毒感染、饮酒、合并肺外疾病、HRZ三药联用等为易感因素。DLL一旦发生，应及早行保肝治疗。     

疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗大学生流感样疾病疗效

目的：评价疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗大学生流感样疾病的临床疗效和安全性。方法：选取大学生流感样病例患者300例,随机分为疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗组（治疗组）和单用复方氨酚烷胺胶囊治疗组（对照组）。治疗组口服复方氨酚烷胺胶囊1粒,每天2次,加用疏风解毒胶囊口服4粒,每天3次;对照组口服复方氨酚烷胺胶囊1粒,每天2次。观察两组治疗后3 d的体温、咽痛/咳嗽症状,评价疗效及安全性。结果：治疗组总有效率为94.2%,对照组为87.5%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗大学生流感样病例疗效显著,能有效缓解患者症状,促进康复。