苄嘧黄隆—乙草胺混合制剂液相色谱分析

本文介绍在相同的高效液相色谱条件下同时分析苄嘧黄隆和乙草胺的方法。该方法有较好的准确度和可靠性。操作方便，适用于苄嘧黄隆－乙草胺混合制剂生产的控制分析。     

丁西农颗粒剂中苄嘧黄隆含量测定方法的研究

本文用反相高效液相色谱法分离，紫外检测器检测，以乙腈／水／四氢呋喃为流动相，采用外标法测定丁西农颗粒有效成分苄嘧黄隆的含量。本方法快速而准确，变异系数为７．６１％，平均回收率为９９．１８，线性相关系数为ｒ＝０．９９９７。     

苄嘧黄隆的应用研究

苄嘧黄隆是沈阳化工研究院开发的超高效水田除草剂,它具有高效、广谱、低毒、对水稻安全等特点,可用于水稻秧田、本田及直播田防除大多数阔叶杂草和莎草。在极低用量下     

稻田除草剂苄嘧黄隆的合成

苄嘧黄隆由中间体邻甲酸酯苄基磺酰异氰酸酯和2-氨-4,6-二甲氧基嘧啶反应制备,本文介绍苄嘧黄隆及其中间体的合成。一、邻甲酸甲酯苄基磺酰异氰酸酯的合成1.邻甲酸甲酯氯苄(Ⅰ)的制备     

苄嘧黄隆在江南丘陵红壤稻田的应用技术研究

10％苄嘧黄隆可湿性粉剂是沈阳化工院研制的新型超高效稻田除草剂,为明确其在低丘红壤酸性稻田的应用技术和克服其对稗草防效较差之不足,我们于1991～1992年进行了不同用量、混配技术以及施药方法等研究,结果报道如下。 材料与方法 (一)供试药剂 1.10％苄嘧黄隆可湿性粉剂(沈阳化工研究院研制)     

苄嘧黄隆定性对比分析在农药管理中的作用

苄嘧黄隆具有用量少、施用方法简单之优点,尤其在抑制阔叶杂草群落、数量增长有着相当重要的应用价值。其结构式:     

苄嘧黄隆混配防除稻田杂草试验

苄嘧黄隆是磺酰脲类新型稻田除草剂,对稻田多种阔叶杂草和莎草科杂草具有优良的防除效果。为探索其单用及其与丁草胺等混用的除草效果、安全性和应用技术,我们于1991～1992年度在本校农场稻田进行了试验研究,取得了较好的效果。     

苄嘧黄隆防除稻田杂草

水稻是我地区主要粮食作物,常年种植面积13余万公顷。多年来,稻田生产多单一使用丁草胺防除杂草,虽基本控制了稗草为害,但中后期阔叶草和莎草科杂草相应增多,影响水稻生长,必需进行人工除草或再次施药补救,增加了农民劳动投入。为了解决这一问题,我们从1991年开始用沈阳化工研究院研制生产的     

苄嘧黄隆,二氯喹啉酸,吡嘧黄隆防除晚稻本田杂草

1991年,我们进行了苄嘧黄隆、二氯喹啉酸、吡嘧黄隆防除晚稻本田杂草的示范试验。现将示范试验情况及结果报告如下。 一、材料和方法 1.供试药剂及来源:10％苄嘧黄隆可湿性粉剂、40％二氯喹啉酸可湿性粉剂、10％吡嘧黄隆,均为沈阳化工研究院提供的样品;60％丁草胺乳油,由示范试验单位自购。     

用高效液相色谱法测定氯嘧黄隆

选用反相高效液相色谱法，以β－萘酚为内标物，对氯嘧黄隆进行定量分析。本文法的变异系数为０．７１％，回收率为９８．９％￣１０１．７％，线性相关系数为０．９９９９。     

烟嘧黄隆高效液相色谱分析

本文报道采用高效液相色谱法，以Ｃ１８反相柱为分离柱，以乙腈：甲醇：不：乙酸＝３０：２０；５０：０．５，为流动相，检测小长为２４１纳米，用标法测定烟嘧黄隆的含量。     

高效液相色谱法测定混配除草剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量

选用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ＿（１８）柱进行反相高效液相色谱分析，以内标法定量，测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为０．８７％和０．９７％，变异系数分别为０．６９％和０．６５％，回收率分别为９９．２％～１０１．１％和９９．１％～１０１．６％。     

苄嘧黄隆,吡嘧黄隆,丁草胺混用防除水稻本田杂草

为评价苄嘧黄隆、吡嘧黄隆、丁草胺混用对水稻本田杂草的防除效果、混用效应及对水稻的安全性,笔者于1990～1992年进行了小区试验和大面积示范。 一,小区试验 该试验于1990～1991年在柳河县圣水乡、通化县英戈布乡进行。     

嘧黄隆—草甘膦可湿性粉剂的分析方法研究

介绍了用高效液相色谱和分光光度法对５１％可湿粉剂中嘧黄隆和草甘膦的定量分析测定方法,该法对嘧黄隆和草甘膦的变异系数分别为１．２０％和０．８７％,回收率分别为９８．２６－１０１．２５％和９７．３５－１０２．５４％。     

气相色谱—分光光度法测定混合样品中杀草丹,丁草胺,苄嘧黄隆的含量

杀草丹、丁草胺、苄嘧黄隆可分别采用薄层色谱,气相色谱和高压液相色谱法测定其含量,但对其混合制剂的分析,还未见报道。本文研究了分别测定各有效成分含量的气相色谱-分光光度法,对部分混合制剂样品进行了测定,其准确度和精密度均令人满意。     

嘧黄隆-草甘膦可湿性粉剂的分析方法研究

介绍了用高效液相色谱和分光光度法对５１％可湿粉剂中嘧黄隆和草甘膦的定量分析测定方法。该法对嘧黄隆和草甘膦的变异系数分别为１２０％和０８７％,回收率分别为９８２６％～１０１．２５％和９７３５％～１０２．５４％。     

甲嘧黄隆原药的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法(HPLC)，采用Sperisorb C18色谱柱，以乙腈 水 乙酸为流动相，在230nm下测定甲嘧黄隆的含量，方法准确、可靠。     

吡嘧黄隆的反相高效液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱法测定10%吡嘧黄隆(NC-311)可湿性粉剂的含量,方法的精密度和准确度均很高,操作方便。现将方法介绍如下。     

醚黄隆分析方法的探讨

该文介绍了高效液相色谱测定醚黄隆含量的方法 ,采用C18色谱柱 ,以水和甲醇作流动相 ,在 2 30nm波长下检测 ,外标法定量。方法的标准偏差为 0 165% ,变异系数为 0 1869% ,峰面积与浓度的线性相关系数为 0 9998,回收率为 99 67%～ 10 0 4 1%     

烟嘧黄隆的合成

介绍了以2-氯烟酸为起始原料,经过制备二甲基烟酰胺、磺酰胺以及酯化、缩合等7步反应合成烟嘧黄隆的工艺路线,总收率46.70%(以2-氯烟酸计),原药含量96%。