查尔酮系化合物的合成及SHG效应

合成了２２个查尔酮系化合物，测试了它们的吸收光谱，其中１９个化合物的最高吸收λｍａｘ小于４００ｎｍ。采用固体粉末法测试了合成产品的ＳＨＧ效应，发现１３个品种具有ＳＨＧ活性．     

对氰基苯胺衍生物的合成及SHG效应

合成了18个对氰基苯胺衍生物，其中13个化合物含有手性原子.测试了它们的旋光度和吸收光谱，含手性原子的化合物均有旋光值，合成产品的最高吸收波长在400～415nm之间．采用固体粉末方法测试了合成化合物的SHG效应，其中8个品种具有SHG活性.经X光衍射分析，探讨了影响SHG效应的有关因素.     

对硝基苯胺衍生物的合成及SHG效应

合成了十个对硝基苯胺衍生物，其中４个化合物含有手性原子。测试了它们的旋光度、和吸收光谱，含手性原子的化合物均有旋光值，十个合成产品的最高吸收波长在３０７￣３９０ｎｍ之间。采用固体粉末法测试了合成化合值的ＳＨＧ效应，其中五个品种具有ＳＨＧ活性。     

含手性原子硝基苯胺衍生的的合成及SHG效应

有机非线性光学材料具有ＳＨＧ活性高，响应时间快，分子结构可变性等优点。合成了２０个含不对称原子氨基酸取代的苯系化合物，测试了这些化合物的旋光度。紫外一可见吸收，ＳＨＧ效应，发现１７个化合物具有ＳＨＧ活性，初步探讨了影响ＳＨＧ效应的有关因素。     

大环化合物合成中金属的模板效应

经非模板和模板反应合成了一系列二苯并四氮杂￣［１４］轮烯（Ｈ＿２ＴＡＡ，ｌａ；ＨＨ＿２ＤＮＴＡＡ，２ａ和Ｈ＿２ＴＭＴＡＡ，３ａ）及其对应的二价金属络合物［ＴＡＡ·Ｍ，Ｍ＝Ｃｏ（Ⅱ），ｌｃ；Ｎｉ（Ⅱ），ｌｄ；Ｃｕ（Ⅱ），ｌｄ和ＴＡＡ·Ｍ，Ｍ＝Ｎｉ（Ⅱ），３ｂ，Ｃｕ（Ⅱ），３ｃ〕，结果表明：借助于使用金属离子即金属离子的模板效应提高了环状产物得率，讨论了反应中间体的种类和金属离子半径大小对模板反应的影响作用。     

SHG对污水COD等指标的影响

本文介绍了采用有生物活性的光催化剂SHG对不同污水的处理及对COD、色、嗅等指标的影响。     

新型含吡唑基的查尔酮的合成

查尔酮及其衍生物是芳香醛酮发生交叉羟醛缩合的产物,是合成多种天然化合物重要的有机合成中间体。据报道查尔酮类化合物是一类存在于甘草、红花等药用植物中的天然有机化合物,由于其分子结构具有较大的柔性,能与不同的受体结合,得到的化合物具有广泛的生物活性,如抗肿瘤、抑制和清除氧自由基、抗菌、抗过敏、抗病毒、抗溃疡和解痉等生物活性。     

取代羟基查尔酮化合物的合成与表征

查尔酮类化合物是合成黄酮类药物的重要中间体,而且它本身也具有广泛的药理活性。在稀碱催化下,于75～80℃反应1.5h,苯乙酮分别与水杨醛、5-氯水杨醛、5-硝基水杨醛进行交叉羟醛缩合反应,合成了其中两个鲜见文献报道的查尔酮类化合物,产物通过元素分析、IR、1 H NMR、MS进行了结构确证。     

查尔酮类化合物药理作用研究进展

对查尔酮类化合物的研究进展做了较为详细的综述。查尔酮类化合物的有广泛的药理作用,对其结构与药理作用的关系进行深入研究,为寻找治疗多种疾病的新药提供理论依据。     

希夫碱的合成、提纯与倍频效应测试

芳胺与四种取代苯甲醛缩合，合成了２０个希夫碱化合物，进行重结晶提纯，讨论了希夫碱的分解与分解抑制。测试了希夫碱化合物的紫外 可见吸收曲线及ＳＨＧ效应，发现有７个化合物有倍频效应，其中两个倍频能力高于尿素，讨论了取代基对λｍａｘ、Δλ１／２ｍａｘ及ＳＨＧ效应的影响。     

研磨法合成查尔酮

采用研磨法在无溶剂和室温条件下以苯甲醛和苯乙酮为原料合成了查尔酮,讨论了碱性催化剂的筛选,催化剂用量,反应物配比等反应条件。优化后的条件是：室温下研磨20rain,以NaOH／Na2CO,作为催化剂,苯甲醛、苯乙酮和催化剂的最佳摩尔比为6：4：2,选用75％乙醇溶液为重结晶溶剂,查尔酮的产率可以达到80．6％。     

磷钨酸催化合成查尔酮

文章研究了以间硝基苯甲醛和苯乙酮为原料,磷钨酸为催化剂,缩合反应合成查尔酮。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间及溶剂醋酸用量等因素对反应的影响。结果表明合成查尔酮的较佳条件是:反应温度是118℃,反应的时间5 h,磷钨酸为4 g,乙酸用量为20 mL的条件下,查尔酮的收率达到63.7%。     

查尔酮合成方法的研究进展

查尔酮是一种黄酮类化合物,其常见合成方法是以苯甲醛和苯乙酮为原料,加入碱、酸或金属等物质作为催化剂进行醛酮缩合反应,但产率较低,副产物多。近年来查尔酮化合物的合成采用了新技术,是以苯甲醛和苯乙酮为原料,BF4作为反应溶剂,水滑石为催化剂,在温度为343 K的条件下进行反应,查尔酮产率可以达到98.5%,该法具有反应时间短、操作简便、收率高等优点。分析了近年来查尔酮几种合成方法的优缺点,催化剂的选择及其适用的条件。     

对甲苯磺酸催化查尔酮的合成

研究了查耳酮的制备方法和缩合反应的影响因素选择最佳的反应条件,实验的结果表明,合成查尔酮的缩合反应的较佳条件是:n(苯乙酮)/n(间硝基苯甲醛)=1∶1,反应温度是70℃,反应的时间3 h,对甲苯磺酸为3 g,乙酸用量为20 mL,在此条件下查尔酮的收率达71.6%。     

查尔酮的合成应用研究进展

查尔酮及其衍生物是芳香醛酮发生交叉羟醛缩合的产物,是一种重要的有机合成中间体。综述了近年来查尔酮的多种合成方法及其应用研究进展。     

对硝基苯胺衍生物的合成及SHG效应

合成了十个对硝基苯胺衍生物，其中４个化合物含有手性原子。测试了它们的旋光度、和吸收光谱，含手性原子的化合物均有旋光值，十个合成产品的最高吸收波长在３０７～３９０ｎｍ之间。采用固体粉末法测试了合成化合物的ＳＨＧ效应，其中五个品种具有ＳＨＧ活性。     

黄酮类化合物的合成途径筛选及合成

介绍了黄酮类化合物的几条合成途径。并进行了实验筛选。