病虫清可湿性粉剂活性成分的高效液相色谱分析研究

采用Ｃ１８色谱柱和和紫外检测器,对病虫清可湿性粉剂中的三种活性成分噻嗪酮、杀虫单和井冈霉素的含量进行反相高效液相色谱测定,以外标法面积定量。噻嗪酮、杀虫单和井冈霉素的变异系数分别为０．５１％、０．６２％、１．０８％,回收率为９９．４５％～１００．６５％、９５．４４％～９９．２３％、９７．２５％～９９．３６％,线性灵０．９９８２,０．９９８５,０．９９８３。方法用于实样测定,结果令人满意。     

五种复配农药的气相色谱分析

采用气相色谱法，在１０％ＱＦ＿１＋２％ＤＥＧＳ／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ＿ＤＭＣＳ的同一色谱柱上，以内标法定量，分别测定五种复配农药：速灭威＋噻嗪酮可湿性粉剂；异丙威＋噻嗪酮可湿性粉剂；甲胺磷＋异稻瘟净乳油；甲胺磷＋敌百虫乳油；灭多威＋甲基对硫磷乳油。该法简便、准确，线性相关性好。     

吡虫啉防治褐稻虱应用技术及其对天敌的影响研究

在三代褐稻虱低龄若虫高峰期，亩用吡虫啉１６克，对水６０公斤常规喷雾，药后２天的防效为８０．８％，比噻嗪酮高２９．０％，持效期长达３０天以上。吡虫吡对稻田蜘蛛的杀伤率为２７．９％，与噻嗪酮相似；对黑肩绿盲蝽的杀伤率为８５．９％，比噻嗪酮高２７．２％，仅次于甲胺磷、毒死蜱、喹硫磷的杀伤率１００％。     

甲胺磷高效液相色谱分析方法的研究

本文研究了甲胺磷ＨＰＬＣ分析方法，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣＮ为固定相，以甲醇和水为流动相分离测定甲胺磷。方法的线性相关性好，甲胺磷原油和乳油的变异系数分别为０．３４％，０．４７％，回收率分别为９９．５￣１００．４％、９９．１￣１００．５％。     

异丙威、噻嗪酮及其复配对稻褐飞虱若虫的毒力测定

在室内恒温条件下,采用乙醚半麻醉点滴法测定了异丙威,噻嗪酮及其复配对稻褐飞虱４龄若虫的毒力。用Ｈｏｒｓｆａｌｌ的毒力试验设计和Ｓｕｎ的共毒系数法评价了２种药剂的联合作用。结果表明,异丙威与噻嗪酮混用,其ＬＣ５０剂量异丙威与噻嗪酮比例,除６：４和１：１两个配比外,其余配比均有显著的增效作用。其中以ＬＣ５０剂量１：９配比增效作用最大,毒性比率达２．０８,共毒系数达２４６．８６。     

气相色谱法测定2—叔丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

本文采用以ＯＶ－１０１为固定液，邻苯二甲酸二乙酸为内标物的气相色谱分析，ＦＩＤ检测２－叔丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差０．３２，变异系数１．０６％，该方法回收率在９９．３％，该方法回收率在９９．３－１００．８％。     

40%杀·噻乳剂的气相色谱分析

采用５％ＯＶ－１０１为色谱柱的固定相,以磷酸三苯酯为内标物,用氢火焰检测器对杀螟硫磷．噻嗪酮乳油进行定量分析,杀螟硫磷、噻嗪酮的标准偏差分别为０．１５和０．１６平均回收率分别为１００．２４％和９９．８０％。分离效果好,方法准确。     

噻嗪酮-杀扑磷复配制剂的高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，以甲醇＋乙腈＋水为流动相，在２３０ｎｍ下同时测定噻嗪酮和杀扑磷的含量。噻嗪酮平均回收率为１００．５％，变异系数为０．７９％；杀扑磷平均加以率为１００．４％，变异系数为１．３４％，方法准确、快速。     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

异丙甲草胺和草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０７４％，９９２～１００９％；草酮０３７％，９９４～１００７％。     

吡虫啉防治水稻白背飞虱效果及对水稻,天敌的安全性试验

吡虫啉防治稻白背飞虱效果及对天敌，水稻的安全性试验结果表明，在白背飞虱大发生虫量的成虫盛发期，亩用１０％吡虫啉可湿性粉剂７．５－２０克进行防治，药后１天总防效达６５５以上，优于噻嗪酮，的于异丙威，药后７－２５天防效达９６．１－１００％，优于异丙威；持效期２５天以上，对农田主要天敌蜘蛛和水稻安全性好，保产效果明显。     

40%柴·哒乳油中哒螨灵的气相色谱分析

采用气相色谱法, 对４０ ％ 柴·哒乳油中哒螨灵进行了定量分析。其标准曲线方程为 Ｒｓ ＝ ０ ．７１１ ２ Ｒｍ ＋ ０ ．０３９ ８ ,相关系数为０ ．９９９ ６ 。方法回收率为９９ ．２ ％ ～１００ ．１ ％ ,标准偏差为０ ．０２ ％ ,变异系数为０ ．４０ ％ 。     

2－乙基－6－甲基－N－（1＇－甲氧基－2＇－甲氧乙基）苯胺的气相色谱分析

本文用气相色谱法对２－乙基－６－甲基－Ｎ－（１＇－甲氧基－２＇－甲氧乙基）苯胺进行定量分析。这种方法简单、快速、准确和实用。标准偏差为０．１１，变异系数为０．１１％，回收率为９９．２８～１００．６１％。     

40%柴.哒乳油中哒螨灵的气相色谱

采用气相色谱法，对４０％柴．哒乳油中哒螨灵进行了定量分析。其标准曲线方程为Ｒｓ＝０．７１１２Ｒｍ＋０．０３９８，相关系数为０．９９９６。方法回收率为９９．２％－１００．１％，标准偏差为０．０２％ 异系数为０．４０％。     

HPLC法测定4,4‘—二溴二苯基乙二酮

建立了４，４’二溴二苯基乙二酮的高效液相色谱分析方法。流动相：１，４－二氧六环十正已烷（Ｖ＋Ｖ）＝０．５＋９９．５，在硅胶柱上，ＵＶ－２７５ｎｍ下用外标法进行测定，方法精密度为０．１７，是系数为０．２０％，回收率在９８．５％￣１００．５％之间。     

灭幼脲悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，使用反相色谱柱和紫外检测器，以二甲基甲酰胺为溶剂，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对灭幼脲悬浮剂进行分析测定。方法的标准偏差０．０３４，变异系数０．５２％，相关系数０．９９９９，回收率９９．１％￣１００．２％。     

杂多酸催化二甘醇制取二氧六环

用杂多酸为催伦剂，以二甘醇为原料合成二氧六环。结果表明，用磷钨酸做催化剂，反应转化率为９９％，二氧六环的选择性为９６％。其适宜的工艺条件为：反应温度１７０～１８０℃，反应时间３ｈ，催化剂用量１．０％～１．５％（ｍ）。所得产品纯度≥９９％，水分≤０．２％。     

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用ＤＢ－５毛细管柱,ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为０．９９３和０．９９８,变异系数分别为０．２２１和０．３１８,回收率分别为９９．１％－１００．２％,和９９．６％－１００．３％。     

光谱一电化学法测定硫酸中的铁和铅

在０．１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ—ＮａＡｃ（ｐＨ４．０）的支持电解质中，使用０．１ｇ／Ｌ邻菲啉（ｏ－ｐｈｅｎ），采用经典分光光度法测定铁离子；同时，以络合物吸附波极谱法测定铅离子．检测下限可达１．５×１０￣（１０）ｍｏｌ／Ｌ。该方法的回收率为９９．２％～１００．４％，选择性好。     

钢厂废水电化学处理研究

本研究采用电化学法处理钢厂煤气洗涤废水，可获得较好的处理效果，其ＣＯＤ、油、酚、ＳＳ的支除率分别为７５．２％、９９．７％、７２．０％和９６．１％，再经活性炭吸附，总去经分别提高到９９．４％、１００％、９９．６％、１００％。