交流示波极谱法中i_f～E曲线的研究 Ⅳ.示波极谱氧化还原滴定法

在i_f～E曲线的测量方法中,由于氧化和还原剂都具有电化学活性,因此,这两种试剂的量就可以通过不同电极电位处的法拉第电流峰敏锐地反映出来。当利用i_f～E曲线指示氧化还原滴定终点时,终点的示波图形,不仅反映氧化和还原剂电流峰的出现和消失,而且反     

交流示波极谱法中if～E曲线的研究(Ⅰ)——求取if～E曲线的仪器装置

本文报道求取i_f～E曲线的一种双电解池差分装置。通过扣除交流示波极谱法总电流中双电层充电电流i_c,测量法拉第电流对工作电极电位的曲线(即i_t～E曲线),可提高灵敏度。     

if～E交流示波极谱法的研究

本文提出了一种扣除交流示波极谱中充电电流的方法,设计了用微型计算机控制有关仪器的线路。测定了Tl⁺、In³⁺、Cd²⁺、pb²⁺、Zn²⁺等离子的法拉第电流和去极剂浓度的关系曲线,提高了交流示波极谱的灵敏度。     

小电流交流示波极谱E～t曲线理论公式的推导方法

本文用电极等效电路原理推导了小交流电流情况下的E～t曲线方程式,在近似应用于大电流的情况时,与Micka公式相似,当进一步近似时即可得Micka公式,但在纯充电时可得到与Heyovsky公式相一致的结果,弥补丁Micka公式的不足,能说明一些Micka公式不能说明的现象。     

维生素E的交流示波极谱法测定

在 1mol/LKCl- 3mol/LHCl- 1mol/LH2 SO4 -无水乙醇 ( 0 .0 5∶1.5∶0 .1∶15V/V )混合溶剂中 ,以Ce(Ⅳ )与维生素E之间的氧化还原反应为基础 ,用Ce(Ⅳ )直接滴定维生素E ,在交流示波极谱图上 ,以Ce(Ⅳ )切口的出现指示滴定终点 ,从而测定VE。此法简单易行 ,且灵敏准确 ,终点直观。     

交流示波极谱法中i_f-E曲线的研究——Ⅶ.基于i_f-E曲线的定量分析方法

本文提出基于i(?)-E曲线的定量分析方法,并在自行研制的微机电化学数据采集系统上,测定了微量的Tl~+、Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)和Ga~(3+).结果表明,与经典的dE/dr-E曲线方法相比,i(?)-E曲线方法的准确度提高了2—5倍、灵敏度提高了一个数量级.     

交流示波极谱法中电流—电位曲线的研究——Ⅲ.电流-电位曲线示波极谱络合滴定法

利用交流示波极谱法中i_f-E曲线来指示滴定终点的容量分析方法,叫做i_f-E曲线示波极谱滴定法。本文研究i_f-E曲线示波极谱络合滴定法。     

交流示波极谱滴定汞的研究

1 引言 用交流示波极谱滴定仪指示滴定终点的交流示波极谱滴定法已得到广泛的应用。在pH6的HAc-NaAc缓冲溶液中并有Br~-存在时,Hg~(2+)在金电极上有灵敏的切口,可用于指示滴定终点。本文对EDTA滴定Hg~(2+)的条件进行了研究。所拟定的方法简便、快速、准确,终点清晰、直观、敏锐、不受颜色、沉淀的影响,并已用于岩     

三角波交流示波极谱的研究(Ⅱ)——单组分三角波交流示波极谱理论

本文提出了单组分三角波交流示波极谱理论,推导了E～t、dE/dt～E曲线的理论公式,对转移时间、切口电位、切口高度作了定量的描述。     

交流示波极谱滴定法在药物分析中的应用（Ⅴ）

非那西汀是解热镇痛药,苯佐卡因是局麻药,磷酸伯胺喹是抗疟疾药,酞磺胺噻唑、磺胺脒、磺胺醋酰钠、磺胺噻唑是消炎药,对这四类药物的含量测定文献报道多为亚硝酸钠滴定外指示剂法,其指示终点的方法还不够理想。 根据微量的NaNO_2可以使铂片-微铂电极的示波图形发生突变并出切口指示终点,很灵敏。故本文提     

交流示波极谱滴定法测定氧氟沙星的研究

报道了用交流示波极谱滴定法测定氧氟沙星（ＯＦＸ）含量。用ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液溶解样品，加入过量的四苯硼钠（Ｎａ－ＴＰＢ）使药样沉淀完全１，过滤后滤液用硫酸亚铊标准溶液进行返滴定，由示波极谱图［ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）］上ＴＰＢ切口的消失指示滴定终点。应用于片剂和注射剂测定，平均加标回收率为１００．０２％，相对标准偏差≤０．１７％。