固定化的TiO2薄膜光催化降解苯酚废水

研究了二氧化钛经马福炉烘烧固定化后作为催化剂,用紫外灯为光源,降解工业废水苯酚。实验得出：烘烧温度、二氧化钛掺杂物、降解液中添加物、粘合剂均对苯酚转化率有影响。结果表明：烘烧温度400℃,用淀粉作为粘合剂,降解液中加入双氧水,二氧化钛中掺入铁、镁、铜粉均对转化率有所提高。     

基片上镀TiO2薄膜光催化降解有机磷农药

以基片上镀ＴiO2薄膜为光催化剂降解有机磷农药. 结果表明,基片为铜丝比基片为钛网和硅片时光催化降解率高;随光照时间延长,光降解率增大;当溶液pH值为2时,光降解率最高;对于钛网,当退火温度为450℃时光催化降解率最大;用HNO3调节溶液pH值比用H2SO4和HCl调节光降解率高;膜使用次数越多,光催化活性越小;硫杆磷酸酯类农药比磷酸酯类农药更容易发生光催化降解;农药浓度越稀,越容易进行光催化降解. 当用铜丝作为基底物、光照时间为60 min 时,光催化降解率可高于80%.     

在薄膜TiO2／γ—AI2O3和粉末TiO2上光催化降解苯酚的研究

采用溶胶－凝胶法分别制备了薄膜状TiO2/γ－AI2O3和粉末状TiO2光催化剂;利用扫描电镜、X射线衍射及降解苯酚的催化活性评价等手段对薄膜块TiO2/γ－AI2O3和粉末状TiO2进行表征。实验结果表明,500℃热处理3h时,TiO2的晶型是锐钛矿型,用于光催化降解苯酚时显示了较高的活性,且薄膜状TiO2/γ－AI2O3的光催化活性高于粉末状TiO2。     

纳米二氧化钛光催化降解苯酚水溶液

以P 25纳米TiO2 作为光催化剂,在环状光催化反应器中进行了苯酚水溶液的光催化降解性能研究。系统考察了溶液的pH、P 25用量、银掺杂量、苯酚的初始质量浓度等因子对苯酚溶液光催化降解过程的影响。结果表明,在pH=7时,苯酚水溶液降解率达97 4%,强酸和强碱条件均不利于苯酚的降解;质量浓度50mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为50mg,UV辐照30min时降解率为95 6%;质量浓度100mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为150mg,UV辐照60min时降解率为95 4%;银掺杂P 25增加了其光催化活性,用质量分数为10%的硝酸银水溶液掺杂制备的复合光催化剂,苯酚的降解率比未掺杂时增加16 5%。     

TiO2/GAC光催化降解苯酚废水的实验研究

本文选用TiO2作光催化剂,处理自配的苯酚有机废水。证实了能有效地处理含酚废水,并确定了处理的最佳条件。     

纳米TiO2光催化降解苯酚和2,4-二氯苯酚研究

采用亚稳态法制备的纳米TiO2为催化剂,研究了其光催化去除苯酚和二氯苯酚过程中不同光源和溶液初始pH对反应的影响,并对机理进行了初步探讨.结果表明在高压汞灯下该催化剂对苯酚和二氯苯酚具有较强的光催化效果,在自然光甚至微光条件下也能表现一定催化活性,通过ESR研究发现在避光暗处自制的纳米TiO2也能产生对降解有机物起主要作用的OH·,回收后经活化该TiO2可反复使用,是应用前景广泛的绿色环保光催化剂.     

在薄膜TiO2/γ -Al2O3和粉末TiO2上光催化降解苯酚的研究

采用溶胶-凝胶法分别制备了薄膜状TiO2／( -Al2O3和粉末状TiO2光催化剂;利用扫描电镜、Ｘ射线衍射及降解苯酚的催化活性评价等手段对薄膜状TiO2／( -Al2O3和粉末状TiO2进行了表征。实验结果表明,500℃热处理3h时,TiO2的晶型是锐钛矿型,用于光催化降解苯酚时显示了较高的活性,且薄膜状TiO2／( -Al2O3的光催化活性高于粉末状TiO2。     

耐火砖附载TiO2光催化降解糠醛废水

以耐火砖为载体,采用简单工艺制得负载型光催化剂TiO2,并研究了利用TiO2/firebrick光催化剂降解糠醛废水,结果表明,在紫外灯下照射60min,糠醛废水的COD去除率可达56．7％,而通入空气有利于污染物的去除。     

负载型TiO2光催化降解苯酚水溶液

以 Ti O2 为催化剂 ,黄砂为载体、高压汞灯为光源 ,对苯酚水溶液进行光催化降解 ,结果表明 ,锐钛型 Ti O2 对苯酚有显著的光催化降解作用 ,并且探讨了初始 p H值 ,H2 O2 用量等因素对光催化反应的影响     

TiO2光催化薄膜的制备及其性能

在稀硫酸溶液中的阳极氧化钛箔,采用混合增长模型技术控制氧化膜的生长,制备了TiO2光催化薄膜,TiO2薄膜通过苯酚的光催化降解实验检验,具有较高的催化活性及很好的催化稳定性,实验结果表明：阳极氧化法固定TiO2薄膜切实地,不仅解决了TiO2微粒光催化过程催化剂微料与水难分离的问题,而且阳极氧化制膜所需时间短（几秒到几分）、工艺简单,十分有利于工业化制备。     

Fe~(3+)/TiO_2薄膜光催化降解含阿奇霉素废水的研究

采用溶胶-凝胶法制备了Fe3+/TiO2薄膜。以该薄膜为催化剂,进行了紫外光催化降解阿奇霉素废水性能的研究,系统考察了pH在6.4左右时,光照时间、废水的初始浓度、不同的薄膜及连续性降解对降解阿奇霉素废水的影响。结果表明,在pH为6.4时,废水初始浓度为2.5 g/L,光照时间为150 min时,纳米Fe3+/TiO2薄膜有较好的降解效果,且连续性降解可提高处理废水的能力。     

不同载体表面负载TiO2薄膜的离子掺杂研究

TiO₂薄膜是解决TiO₂回收的有效方法，缺点是TiO₂活性低，寻找合适的载体以及提高TiO₂薄膜的光催化活性,是TiO₂负载薄膜技术需要解决的核心问题。研究了13种离子对负载在釉面瓷砖、玻璃、陶瓷、钛片、铝片和不锈钢片6种载体上TiO₂薄膜的掺杂，并从界面材料结构、双电层结构等方面讨论了离子掺杂与载体对TiO₂薄膜光催化活性的影响。结果表明，TiO₂薄膜的离子掺杂效果不仅和离子掺杂浓度、种类有关，而且还与载体类型有关。TiO₂薄膜和非金属载体主要形成复合半导体结构，改善掺杂离子对载流子的捕获能力。金属载体与TiO₂薄膜之间主要形成肖特基势垒，有利于电子与空穴的分离。载体与TiO₂薄膜之间形成的界面双电层结构能改变离子捕获中心与TiO₂半导体费米能级间的相对位置，从而提高或降低离子对载流子的捕获能力。     

ZnO薄膜光催化降解苯酚实验

采用溶胶-凝胶法分别在普通玻璃和石英玻璃基底上制备出性能优良的ZnO薄膜,并通过XRD、AFM和UV-V is吸收光谱对薄膜进行表征,进一步研究了不同波长紫外光照射、不同基底及不同退火温度对薄膜光催化性能的影响。实验结果表明,以石英为基底,退火温度为400℃的ZnO薄膜具有更好的光催化氧化能力,并且实现了催化剂的固载,便于回收再利用,催化效果显著。     

掺铜TiO_2薄膜光催化降解碱性品红的研究

采用溶胶-凝胶法在硅胶载体颗粒的表面制得Cu掺杂TiO2薄膜,通过扫描电镜(SEM)观察了TiO2纳米颗粒在载体表面的负载情况,显示二氧化钛纳米颗粒在载体表面是均匀分布的.研究了在自然光照条件下,碱性品红在TiO2薄膜上的光催化降解与溶液初始浓度、催化剂用量之间的关系,并比较了掺铜和未掺铜催化剂光催化的效率.结果表明,随着光催化剂投加量的增加,光降解效率增大,但当光催化剂投加量达到一定程度,继续增加其用量,光降解效率增加不多;随着初始浓度的增加,光催化效率在降低.考虑到经济性和光催化效率,选取催化剂的投加量为30.0 g/L、品红溶液初始质量浓度为10 mg/L时,5 d光催化降解率为83.61%.掺铜的TiO2薄膜比不掺铜的TiO2薄膜光催化活性高.催化剂重复使用3次的实验结果表明,其具有很好的稳定性.     

TiO2改性竹炭的制备及光催化降解苯酚的研究

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/竹炭复合材料。利用XRD、SEM对该材料进行了表征。结果表明,TiO2/竹炭结构中TiO2以锐钛矿相存在,同时负载在竹炭表面后TiO2的粒径变小。以苯酚模拟废水的降解率考察TiO2/竹炭复合材料的光催化活性,结果表明,TiO2/竹炭复合材料具有较高的光催化活性,最佳条件下,TiO2/竹炭复合材料对苯酚的降解率为56.36%。     

石英棒负载TiO2膜光催化降解苯酚影响因素研究

采用浸涂粉末沉积-焙烧法在石英光导棒的表面制备了TiO2膜,并利用该固定膜催化剂光催化降解苯酚溶液,考察了各种反应条件对苯酚降解效果的影响。结果表明,曝气状态下的处理效果要显著优于非曝气状态。在1．05～8．28L／h范围内改变循环流量,苯酚的降解率随流量的增大而升高,当循环流量增大到一定程度(5．04L／h)时,外扩散不再成为反应的限制因素。以乙醇作为自由基清除剂,加入0、1mL和10mL体积分数为80％乙醇的苯酚降解率分别为94．10％、73．03％和65．83％。H2O2的投加量在0．05～5mL／L之间改变,苯酚降解率随H2O2投加量的增加而提高,但是在投加量超过0．1mL／L后,降解率趋于稳定。     

H2O2与O2协同引发的TiO2/Fe3+光催化降解苯酚

以玻璃纤维为载体,将TiO2/Fe3+负载到其表面制成了空间玻璃纤维反应器。利用该反应器以高压汞灯为光源进行了光催化降解水中苯酚的试验研究,重点考察了H2O2及O2的协同作用对光催化氧化的影响。试验发现,H2O2的加入对HO.的产生有显著的引发作用,同时向溶液中充入O2可明显提高光催化效率,降低H2O2用量。试验结果表明,以UV365-250 W光源照射,在初始pH为3~5,O2通入量为1.0 L/(min.L),上升流速为0.7 m/min,H2O2浓度为0.1 mmol/L等试验条件下,初始质量浓度为30 mg/L的苯酚废水经120 min光催化反应后,其矿化率可达83%左右。     

多孔TiO_2/SiO_2复合薄膜的制备及其超亲水性机理

采用溶胶-凝胶法,以钛酸四丁酯和正硅酸乙酯为前驱体,利用乙酰丙酮和二乙醇胺为络合剂,制备多孔TiO2/SiO2复合薄膜。通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射分析(XRD)、接触角测试仪(WCA)等对薄膜的结构和性能进行了表征。结果表明,TiO2/SiO2复合薄膜表面相对孤立或连通的孔结构是由缩聚反应诱导的相分离以及溶胶-凝胶转化过程同步作用产生的。多孔复合薄膜具有优异的超亲水性能,自然条件下与水接触角仅为2.5°,而普通致密TiO2薄膜在相同条件下接触角为19.3°。复合薄膜的超亲水性是由多孔结构和SiO2复合的共同作用产生,受到表面微观形貌和表面化学组成(羟基含量)的共同影响。     

TiO2膜光电催化氧化法降解印染废水的研究

采用TiO2膜电极,利用电化学和光催化协同作用对印染废水进行了降解,讨论了协同作用的机理。考察了电流密度、溶液pH值和光照强度等因素对降解率的影响。研究结果表明：光电催化氧化法的活性蓝染料溶液降解率高于电极氧化法和光催化法,证明电化学和光催化在反应过程中具有协同作用。在电流密度20 mA/cm2、pH值为4、光照距离为8 cm的条件下,降解初始浓度100 mg/L活性蓝染料模拟印染废水,2.5 h时COD去除率为88.4%,色度脱除率为93%。     

二氧化钛-钒酸铋复合材料光催化降解布洛芬的研究

为综合二氧化钛、钒酸铋光催化剂的性能,制备了二氧化钛-钒酸铋复合光催化剂,并以布洛芬为目标降解物,与二氧化钛、钒酸铋光催化剂的光催化性能进行了对比。以钛酸丁酯为原料,加入无水乙醇、盐酸、去离子水,采用凝胶法制备了二氧化钛光催化剂;以五水硝酸铋、偏钒酸铵为原料,加入浓硝酸、氢氧化钠,制备了钒酸铋、二氧化钛-钒酸铋复合光催化剂。此制备方法简便、高效。在可见光照射下,使用二氧化钛、钒酸铋、二氧化钛-钒酸铋3种光催化剂对布洛芬进行光催化降解,并将3种光催化剂分别联合过氧化氢对布洛芬进行光催化降解,考察了3种光催化剂的光催化性能。结果表明,未加入过氧化氢条件下,3种光催化剂的光催化性能由大到小的顺序为二氧化钛-钒酸铋、二氧化钛、钒酸铋;加入电子捕获剂过氧化氢后,提高了光催化剂降解布洛芬的效率,减少了电子-空穴对的复合速度,并且3种光催化剂的光催化性能由大到小的顺序为二氧化钛-钒酸铋、钒酸铋、二氧化钛。