HPLC—ELSD法测定消积丸中熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消积丸中熊果酸的含量。方法采用Inersil ODS-3（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；柱温：40℃；乙腈：水（90：10）为流动相；流速：1．0mL·min^-1；蒸发光散射器检测；漂移管温度：85℃；气体（高纯氮气）流速：2．0L·min^-1。结果熊果酸在1．052～7．89mg范围内呈良好的线性关系，r为0．9996，平均回收率为96．28％，RSD为1．20％。结论本方法快速简便，结果准确、可靠，重现性好。     

HPLC—ELSD法同时测定广州水果中的果糖、葡萄糖及蔗糖含量

目的采用高效液相色谱．蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD法）建立同时测定广州水果中果糖、葡萄糖和蔗糖的方法。方法高效液相色谱条件为KromasilNH2（4．6mmx250mm,5μm）色谱柱,25℃柱温,流动相为乙腈-水（80／20,v／v）溶液,流速为1．5ml／min;蒸发光散射检测器（ELSD）漂移管温度为85％,空气流速为2．5ml／min。结果果糖、葡萄糖和蔗糖的线性范围分别为0．6～10．0g／L、1．0～20．0g／L、0．6～20．0g／L;样品中3种糖的加标回收率分别为95．36％、98．44％、97．76％。结论首次建立了同时测定水果中果糖、葡萄糖、蔗糖的HPLC．ELSD法,为建立广州水果糖含量数据库提供了一种准确、灵敏、快速的分析方法。     

RP—HPLC法测定三七中三七皂甙R1的含量

应用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定三七中三七皂甙Ｒ１的含量，理论塔板数按三七皂甙Ｒ１峰计算为２３５０；回收率及ＲＳＤ分别为９６．９％和１．４３％。     

复智散HPLC-UV/ELSD指纹图谱的研究

目的 建立中药复智散提取物HPLC-UV/ELSD指纹图谱.方法 采用HPLC-UV/ELSD串联检测技术,应用AlltechC18(5 μm,4.6mm×250 mm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%乙酸水溶液(B),线性梯度时间洗脱程序(A)为:0,12%;25,20%;30,20%;75,30%;105,40%;120,80%;130,12%;流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:335 nm;飘移管温度80℃;氮气压力25 psi.运用指纹图谱相似度评价软件,对12批复智散提取物指纹图谱进行相似度计算.结果 建立中药复智散提取物指纹图谱并鉴定其5种主要成分;对UV与ELSD图谱互补性进行分析;12批复智散提取物指纹图谱相似度良好.结论 该指纹图谱能同时反映复智散复方中主要化学组分特征,一次进样,可全面、稳定、有效地进行复方中药复智散的质量监督与评价.     

ELSD检测法测定银杏酮酯注射液中银杏内酯A，B的含量

目的测定银杏酮酯注射液中银杏内酯A、B的含量。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测器（ELSD）检测法测定银杏酮酯注射液中银杏内酯A,B的含量。色谱条件为大连依利特公司HypersilC18柱,5μm,250×4.6mm;水-甲醇-四氢呋喃（70∶25∶12）为流动相;蒸发光散射检测器检测参数漂移管温度105℃;载气（N     

HPLC—ELSD测定西洋参中人参皂苷含量

目的建立一种HPLC—ELSD测定西洋参中人参皂苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件：ZORBAX XDB C18（4．6mm×250mm,5μm）Agilent公司;流动相为乙腈-水梯度洗脱;流速为1mL／min。ELSD参数：漂移管温度60℃;氮气压力：20Bar。结果在选定的色谱条件下,高效液相色谱-蒸发光检测法符合精密度、准确度、线性（r〉0．999）的基本要求。结论该方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于西洋参中人参皂苷含量测定。     

高效液相色谱法测定三七注射液中的三七皂甙和人参皂甙

目的：建立测定三七Ｒ注射液中三七皂甙Ｒ１和人参皂甙Ｒｇ１的高效液相色谱法。方法：高效液相色谱法，色谱柱ＡＬＬＴＩＭＡＣ１８（１０μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）；流动相为甲醇水（６７∶３７）；检测波长２１０ｎｍ。结果：三七皂甙Ｒ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ１＝９９．４６％，ＲＳＤ１＝１．９８％；人参皂甙Ｒｇ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ２＝９９．１３％，ＲＳＤ２＝３．１５％。结论：该分析法为控制三七注射液的质量提供了一种简便和可行的方法。     

黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的建立高效液相法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用WATERS公司HPLC-ELSD系统；色谱柱：YMC-Pack C18柱（250×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（40：60）；流量：1．0ml／min；进样量201al。检测器漂移管温度为75℃。载气压力为30psi，柱温为30℃。结果加样回收率考察中平均回收率为97．64％，RSD为0．73％（n=6）。结论本方法有效减少杂质干扰，准确可靠。     

RP-HPLC法测定藤三七不同部位中Desmosflavone的含量

目的：建立测定藤三七不同部位中（包括珠芽、茎、叶、花）Desmosflavone含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水（60：40）,流速为1mL.min-1,检测波长为268nm,柱温：30℃。结果：Desmosflavone在0.528~6.60μg.mL-1范围内呈良好线性关系r=0.9999（n=6）,平均回收率（n=9）为99.0%（RSD=1.1%）。结论：该方法简单、准确,可为该药材的利用提供信息。     

不同产地益母草饮片中盐酸水苏碱含量差异分析

目的 比较全国不同产地益母草饮片中盐酸水苏碱含量差异,为益母草的质量研究提供参考依据.方法 按照2010版《中国药典》规定,采用HPLC-ELSD法测定各样品中盐酸水苏碱的含量.结果 不同产地益母草饮片中盐酸水苏碱含量差异很大,在0.102％～2.142％之间.结论 为保证益母草饮片的质量和疗效,建议选择规范化人工栽培的益母草.     

水提三七总甙

介绍生物酶工程、絮凝技术、膜分离、大网格组合大孔吸附树脂技术在水提取三七总甙中的应用,提出中药水提取、分离工艺的新思路和新方法。     

HPLC-ELSD及紫外分光光度法测定三七中皂苷的含量

采用反相高效液相色谱蒸发激光散射检测器测定三七中人参皂苷Rg1的含量。色谱柱为CLC-ODS(6．0mm×150mm),流动相为乙腈-水(3070),蒸发激光散射检测器。定量方法简单,准确。回收率为100．50％,RSD为1．82％。并用紫外分光光度法测定了三七中总皂苷的含量,结果和HPLC法基本一致,说明该方法定量准确,回收率为101．50％,RSD为1．44％。结论认为两方法均可以控制三七的质量。     

三七不同加热炮制品中5种皂苷类成分的含量测定

目的：建立一种用HPLC测定三七生品及不同温度加热炮制品中5种皂苷类成分含量的方法,为研究三七炮制机理及探索生熟三七药理作用差异提供物质基础。方法采用HPLC同时测定生品及不同炮制品中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量。Agilent Zorbax SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈和水梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温20℃,检测波长203nm。结果该方法中5种化合物线性关系良好,r均在0.9997及以上,回收率为97.6%～101.7%.3种炮制品（蒸制品、油炸品和砂炒品）中5种皂苷类成分含量整体比生品均有不同程度下降,同时均有新成分产生。炮制品中五种成分含量下降幅度和新产生成分含量增加幅度与加热温度相关。砂炒品中5种皂苷类成分含量下降幅度最大,新产生成分的含量最高。结论该方法可用于三七炮制品中皂苷类成分的含量测定和质量控制。砂炒法是一种有前景的三七炮制方法。生品与炮制品三七的物质组成和含量各不相同,这也许就是导致生熟三七药理作用差异的直接原因,相关研究正在进行中。     

三七总皂甙对动物脑缺血性损伤的保护作用

观察三七总皂甙（ＳａｐｏｎｉｎｓｏｆＰａｎａｘｎｏｔｏｇｉｎｓｅｎｇＰＮＳ）对小鼠全脑缺血和大鼠局灶性脑缺血（ＭＣＡＯ）的影响。结果发现ＰＮＳ（５０、１００ｍｇ．ｋｇ－１×３ｄ，ｉｐ）明显延长断头或ｉｖ饱和ＭｇＣｌ２后喘息持续时间。ＰＮＳ２００ｍｇ．ｋｇ－１术前３０ｍｉｎ或ＭＣＡＯ术后１５ｍｉｎｉｐ能减少ＭＣＡＯ术后２４ｈ脑梗塞面积，改善神经功能障碍及行为异常，减轻神经细胞缺血性损害。提示ＰＮＳ对缺血性脑损伤有保护作用。     

三七总皂甙对高粘血症及高血压的治疗作用

本文分析用三七总皂甙治疗１４例高粘血症并高血压患者的情况。结果表明，ＰＮＳ能降低患者全血及血浆粘度，降低红细胞的聚集性，还能减慢心率，降低增高的血压，但对正常血压影响较小。     

三七提取物在心血管疾病临床应用中的研究进展

三七作为我国传统中药,因其具有活血化瘀的功效,在治疗心血管疾病方面疗效显著,且随着现代中药提取技术的提高,三七提取物极大程度地提高了其作用功效。整理近几年国内外关于三七提取物（主要成分为三七总皂苷）在治疗心血管疾病（冠心病、高血压、心力衰竭、心律失常）时的作用机制、临床应用效果及可能的不良反应等文献,并对所查阅的相关文献进行相应的剖析、归纳及总结。本文结论为三七提取物三七总皂苷及其有效成分对治疗心血管疾病有明确疗效,尤其是在冠心病、高血压、心力衰竭、心律失常或多种疾病同时合并存在时,三七提取物三七总皂苷可起到使用单一药物而发挥多种药效的作用,同时减轻患者经济及精神压力,提高患者生活质量。     

三七总皂甙改善类风湿关节炎及相关指标的临床研究

目的：研究三七总皂甙联合慢作用抗风湿药甲氨蝶呤及柳氮磺吡啶改善类风湿关节炎关节症状的疗效。方法：62例患者随机分入治疗组和对照组，治疗组（n=32）采用三七总皂甙＋甲氨蝶呤＋柳氮磺吡啶治疗，对照组（n=31）采用甲氨蝶呤＋柳氮磺吡啶治疗，比较两组患者关节疼痛指数、压痛指数、肿胀指数及血沉、C反应蛋白、类风湿因子、血小板的改善情况。结果：治疗20天后，治疗组关节疼痛指数、关节压痛指数、关节肿胀指数、血沉及c反应蛋白等指标改善情况优于对照组（P〉0．05）。结论：三七总皂甙＋甲氨蝶呤＋柳氮磺吡啶在短期内改善活动性类风湿关节炎患者的关节症状效果较好。     

三七总皂苷的抗糖尿病机理及其降血糖成分研究

目的 采用遗传性2型糖尿病KK-Ay鼠探讨三七总皂苷（PNS）的降糖、减肥作用机理及其降血糖的主要有效成分。方法 空腹血糖(FBG)≥13.89 mmol/L的KK-Ay鼠分别注射PNS（200 mg/kg体质量）,人参皂苷Re（14 mg/kg体质量）、人参皂苷Rd（15 mg/kg体质量）、人参皂苷Rg1（40 mg/kg体质量）、人参皂苷Rb1（60 mg/kg体质量）,三七皂苷R1（6 mg/kg体质量）及生理盐水(10 mL/kg体质量,模型组) ,共7组,每组6只,以健康C57鼠为正常对照（6只,10 mL/kg体质量生理盐水 ）。正常对照、模型及PNS组腹腔注射给药30 d,人参皂苷各组及三七皂苷R1组腹腔注射给药12 d,测定FBG、糖耐量、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数(IRI)、瘦素、体质量、摄食量、脂肪组织及血脂水平。结果 PNS、Rb1组12 d时FBG较模型组下降（P <0.05）,余各实验组FBGL与模型组比较差异无统计学意义（P >0.05）。PNS连续给药30 d后,FBG较模型组进一步降低（P <0.01）,而血清胰岛素水平（P <0.05）和IRI（P <0.01）也明显下降;体质量增长率、摄食量、脂肪质量均较模型组降低（P均<0.05）,瘦素水平也较模型组下降（P <0.05）。结论 PNS通过提高KK-Ay鼠对胰岛素和瘦素的敏感性,发挥抗高血糖、抗肥胖作用,Rb1可能为PNS提取物中的降血糖成分。     

超滤法纯化三七总皂苷的工艺研究

目的探究超滤分离技术纯化三七总皂苷.方法三七经大孔树脂纯化,氧化铝、活性碳精制,在浓缩干燥前增加超滤工艺,并对超滤液的可见异物、有效成分含量、截流率、膜通量测定.结果选用卷式截留相对分子量100KD的聚醚砜膜作为中试超滤膜较适合.结论所选择的膜分离技术纯化三七总皂苷,可减少超滤液中的可见异物数量,提高澄明度.     

三七叶甙的开发与利用

报告中药水提新工艺在三七叶甙的提取、分离、纯化中的应用研究,探讨水提三七叶甙的开发与利用。