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相似文献
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1.
张松  汪承松  聂俊军 《时珍国医国药》2007,18(10):2497-2497
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方呋喃唑酮灌肠液中盐酸普鲁卡因的含量。方法建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方呋喃唑酮灌肠液中盐酸普鲁卡因的含量。结果盐酸普鲁卡因在10.48~52.40μg.ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,回收率(n=9)为100.1%(RSD=1.1%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定坤净阴道泡腾片中呋喃唑酮含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
惠涛  林强 《天津中医药》2008,25(4):337-338
[目的]建立坤净阴道泡腾片中呋喃唑酮的含量测定方法.[方法]采用SinoChrom ODS-BP C18柱(4.6 min×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(40∶60);流速1 mL/min,检测波长354 mm.[结果]呋喃唑酮的平均回收率为100.80%,峰面积(RSD)=0.58%.[结论]所建立的方法简便、准确,可作为坤净阴道泡腾片的质量控制方法.  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱的含量   总被引:21,自引:2,他引:21  
目的 :建立急支糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用YWG-C18柱 ,以乙腈 0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (含 0.2%三乙胺 ,磷酸调 pH 2.7) (5∶100)为流动相 ,检测波长 210nm。 结果 :本法专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好 ,盐酸麻黄碱在 0.207~2.07μg线性关系良好 ,r=0.9999,平均回收率为 97.3%(n =6 ) ,RSD 1.5%。结论 :建立的定量方法可作为本品质量控制标准之一。  相似文献   

4.
倪龙 《中药材》2007,30(9):1169-1170
目的:测定追风除痹膏中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90),检测波长为210 nm。结果:本测定方法的线性范围:0.1025~2.050μg,r=0.9997;平均回收率为99.38%,RSD=1.10%(n=5)。结论:本法准确、重现性好,适用于该制剂的质量分析检验。  相似文献   

5.
目的用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量。方法采用WatersXTerra RP18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%三乙胺-4%冰醋酸(58∶42∶1.7),检测波长256 nm。结果盐酸麻黄素在200~600 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率100.5%,RSD为1.0%。结论该方法可测定盐酸麻黄碱滴鼻剂中盐酸麻黄素含量。  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定克咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立克咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,AlltimaC18(5μm,150mm×4.6mm);流动相为乙腈∶水(内含1%十二烷基硫酸钠,0.25%(v/v)磷酸)(45∶55);检测波长为214nm;理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于4000。结果:平均回收率为97.5%,RSD=1.52%。结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为克咳胶囊的质量控制方法。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立测定止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(5∶95),流速为1.0 m l/m in,检测波长为206 nm。结果盐酸麻黄碱在32~160μg范围内有良好的相关性,r=0.999 9,回收率为98.99%,RSD为0.9%(n=6)。结论该法简便,专属性强。  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定增生消散液中橙皮甙的含量   总被引:8,自引:2,他引:8  
高效液相色谱法测定增生消散液中橙皮甙的含量王铁军郭绪林(北京医科大学药学院北京100083)增生消散液为青皮、浙贝母、昆布诸药组成的复方制剂,其中以青皮为君药,青皮中含橙皮甙[1],有研究表明橙皮甙具抗炎、利胆等药理作用[2,3]。该药对于乳腺增生病及男性乳房发育症有良好的治疗效果。经药效学研究表明对雌二醇诱导的大鼠乳腺增生模型有明显抑制作用[4]。为有效的进行产品质量控制,对方中橙皮甙的含量进行了测定。1材料与仪?...  相似文献   

9.
 目的:建立盐酸氨溴索的HPLC测定方法。方法:色谱柱为迪马公司Diamonsil(tm) C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-水-浓氨溶液-磷酸(30∶70∶0.10∶0.08,pH=3.0);检测波长:244 nm;柱温25℃;流速0.6 mL·min-1。结果:精密度及稳定性均良好;在5.92~53.3 mg·L-1 的范围内, 峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.6%,RSD为0.9%。结论:本方法简便、 快速、准确、重现性好,可用于盐酸氨溴索原料及其制剂的含量测定。  相似文献   

10.
目的建立高效液相色谱法测定链麻喷雾剂中麻黄碱的含量。方法色谱柱:DiamonsilTM C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01mol/L磷酸二氢钠-甲醇-乙腈-三乙胺(600∶320∶80∶1),用磷酸调节pH到3.0±0.2;检测波长:207nm;柱温:30℃;流速:1.0mL/min。结果麻黄碱在0.0312~0.1872mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.94%(RSD=0.8%)。结论该方法快速,准确,可靠。  相似文献   

11.
高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量   总被引:9,自引:3,他引:9  
目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用甲醇作为提取溶剂,对橙皮苷溶解度大,提取率高。索氏回流提取5小时,使提取更加安全。陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。其来源有多种,含量差异较大,为有效控制药品质量,采用高效液相色谱法测定保和九中橙皮苷的含量是十分重要的。  相似文献   

13.
风油精中丁香酚含量的高效液相色谱法测定   总被引:7,自引:0,他引:7  
余锦雄  朱炳辉 《中药材》1995,18(1):34-35
风油精是以丁香油、薄荷脑、樟脑、桉叶油和冬青油等天然药物溶于液态石腊油中制成的。丁香油是贵重药物,由桃金娘科丁子香属植物丁香(Eugenia caryophyllata Thunb.)的花蕾或果实经水蒸汽蒸馏制得。丁香酚(Eugenol)是丁香油的主要成分。目前,对风油精中丁香酚的检测只有化学显色定性鉴别方法而未有定量测定方法。这种显色鉴别法专属性较差。为了有效地控制药品质量,我们进行了HPLC测定风油精中丁香酚含量的方法研究。  相似文献   

14.
 目的:建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法:采用反相μ-Bondpak色谱柱,甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(55∶45,磷酸调pH值3.5)为流动相,检测波长254 nm。结果:氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20 ~ 120 μg·ml-1(r =0.9998),80~480 μg·ml-1(r=0.9998);加样回收率分别为101.4%,RSD=0.5%及100.8%,RSD=0.9%(n=5) , 日内RSD分别为0.9%和0.4%(n=5), 日间RSD分别为1.0%和0.8%(n=4)。结论:HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。  相似文献   

15.
宁嗽胶囊是根据著名老中医段富津教授总结多年临床经验,制成的用于治疗外感咳嗽,风寒闭肺之咳逆上气,久嗽伤肺复感外邪等病的制剂,疗效确切。由麻黄、杏仁、枇杷叶等药味组成,本文采用HPLC法测定其中盐酸麻黄碱的含量,用以控制该药内在质量,该方法简便,准确性高。1 仪器与试剂 岛津LC-3A高效液相色谱仪。盐酸麻黄碱对照品由中国药品生物制品检定所提供;所用试剂均为分析纯。2 色谱条件 色谱柱ZORBAX-CN柱(Φ4.6×250mm),流动相:0.001M二丁胺磷酸溶液(pH3.00),检测波长214nm,流速1.0ml/min,柱温20℃。3 线性…  相似文献   

16.
目的 建立高效液相色谱法测定妇科千金片中盐酸巴马汀的含量.方法 采用Shimadzu-C18柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3)(28:72)为流动相;检测波长为265 am.结果 测得盐酸巴马汀线性范围0.051μg~0.255 μg(r=0.999 9),加样回收试验测得平均回收率为100.04%,RSD为1.03%(n=5).结论 该法准确,专属性强.  相似文献   

17.
高效液相色谱法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液项色谱法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量。方法:用阳离子交换树脂为填充剂;0.015moL/L磷酸二氢钾溶液(每1000mL中含三乙胺0.5mL,磷酸1.0mL,调节pH至2.5)为流动相;流速:1mL/m in;检测波长为192nm。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于5000。结果:盐酸水苏碱进样量线性范围为:0.8376~5.0256μg,r=0.9998,盐酸水苏碱的加样回收率在95.9%~98.9%之间,RSD为1.3%。结论:HPLC法简单,操作方便,重现性好,能有效地控制产品质量。  相似文献   

18.
目的应用高效液相色谱法测定前列泰胶囊(QLTJN)中盐酸水苏碱的含量。方法采用伊利特HypersilSCXC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,pH2.0的0.025mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(100∶0.25)为流动相,检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱在2.796~6.524μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99977),平均加样回收率为98.61%,RSD=0.77%(n=5)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。  相似文献   

19.
高效液相色谱法测定地耳草中槲皮素的含量   总被引:9,自引:0,他引:9  
地耳草又名田基黄为藤黄科植物地耳草HypericumjaponicumThunb .的干燥全草。具有清利湿热,散瘀消肿的作用。用于急、慢性肝炎,疮疖痈肿。田基黄注射液对CCl4所致的肝损伤有明显保护作用[1] 。田基黄注射液能抑制CCl4所致的SGPT升高和肝脂质过氧化,尤其对CCl4引起的肝细胞色素P 4 5 0含量的降低具有明显保护作用[2 ] 。地耳草还对肿瘤细胞有抑制作用,而对正常细胞无抑制作用[3 ] 。地耳草的化学成分主要有黄酮、黄烷醇及其苷类  相似文献   

20.
[目的]测定烧伤Ⅱ号中的盐酸小檗碱的含量。[方法]RP-HPLC法,采用C18分析柱,0.02mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈(68:32)为流动相,检测波长为270nm。[结果]该法平均回收率为98.08%,RSD=1.97%(n=5)。[结论]本法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好。  相似文献   

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