贝加尔断裂碱性玄武岩中钒、铬、镍、钴、铜和锌的含量

<正> 在贝加尔断裂带中,新生代火山作用主要表现为不同类型的玄武岩,仅在乌多坎地区除了玄武岩外,还发育有粗面岩、宾莫尔岩(Бенморит)等,其岩石种类比较繁多。 本文作者之一(В.И.Герасимовский)于1977年在通卡河谷、治达和维季姆高原等三个地区,采集了150个新生代喷发岩样品。除了一个粗面岩样品外,其余均为玄武岩和碧玄岩。描绘在Macdonald和Kar-     

水中铜、铁、钴、镍和锰的分光光度法测定

Ｃｕ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ和Ｍｎ是与人类生存环境密切相关的重金属元素，人体摄入过多或过少都会导致生理机能的紊乱，加之我国水资源匮乏，因此测定不同水体中多种重金属的含量对于保护有限的水资源，防止水污染以及在水质监测方面意义重大。近年来用分光光度法测定水中上述离子的含量有不少报道［１，２］，但同时测定这５种金属离子尚未见报道。１　实验部分１．１　主要仪器与试剂日本ＥＰＶ－Ⅰ型分光光度计；日本ＥＨＰ－Ⅰ型玻璃电极；岛津ＧＯ－Ⅰ型玻璃电极；各种金属离子标准溶液：硫酸铜、硫酸亚铁、氯化钴（Ⅱ）、硫酸镍和硫酸锰…     

土壤和沉积物中微量钴、镍的萃取原子吸收法测定

土壤和沉积物中,钴、镍的含量约为10ppm左右。直接以火焰原子吸收法测定时,有基体盐的背景吸收而产生干扰,且灵敏度尚嫌不够。采用萃取—火焰原子吸收法分析,可避免干扰,灵敏度提高10～20倍。据报道,可供选用的萃取体系有APDC/MIBK、NaDDTC/MIBK、H_2D_2/醋酸丁酯、1-亚硝基-2-萘酚和2-亚硝基-1-萘酚等。考虑到土壤分析对络合剂选择性的要求,本文以2-亚硝基-1-禁酚萃取体系(NNP/MIBK),以酒石酸铵掩蔽样品中共存金属离子,研究了萃取—火焰原子吸收法测定钴、镍的最佳条件,并应用本法分析了土壤和沉积物样品,获得了满意的结果。     

铁氧体法处理含铬、锌、镍、钴、铜废水

重金属的污染与一般有机物污染不同,不易分解和自然净化,因此必须进行处理,我们采用了铁氧体法处理多种重金属的混合废水。 铁氧体是指具有铁离子、氧离子及其它金属离子所组成的氧化物,它是一种陶瓷性质的半导体,它的结晶结构可具不同形式,尖晶石铁氧体的结晶结构是属于立方形的。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钴、镍、铜、锌、镉

微量元素对动物、植物,尤其是人类都具有重要的生理及病理意义,对其检测在生物学与环境科学上均具有重要的实际意义。多元素的同时分析日显迫切与重要。本文报道利用卡尔曼滤放这一有效的化学计量学方法借分光光度法同时测定微量钴、镍、铜、锌和镉五种元素的工作,结果令人满意。     

从废合金中提取钴、镍、铜工艺的改进

用P204萃取对硫酸钴、硫酸铜混合液进行液相分离，取代用碱中和沉淀除铜工艺，简化了流程，降低了能源和原材料消耗，提高了回收率。     

副矿物的含量和成分——火成岩的矿化指示剂

在寻找空间上和成因上经常与酸性火成岩有关的稀有元素矿床时,某些能借以区分含矿岩体的标志具有很大的价值。花岗岩类中副矿物的平均含量及副矿物中稀有元素的平均含量可以作为这样的标志。 花岗岩类中副矿物的含量 如果把花岗岩浆的成矿能力看作是分散在岩浆中的稀有和金属元素在岩浆晚期和岩浆期后阶段富集的能力,则它的最首要标     

液膜技术提取钴镍的研究

研究了采用以为流动载体的Ｓｐａｎ－８０表面活性剂膜分离Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）的最好分离条件及分离效果，其分离系数的βＣｏ／Ｎｉ＝１３３并且讨论了其提取分离郭的传质机理。     

西伯利亚地台南部铁矿床的黄铁矿中钴和镍

黄铁矿是西伯利地台南部暗色岩系夕卡岩磁铁矿矿床中分布最广泛的硫化物矿物之一。但是这些矿床中黄铁矿的化学成分特点至今尚未研究。关于这些矿床黄铁矿中钴和镍含量与分布特征在文献中也缺少资料,而     

干酪根的稳定碳同位素分类依据

<正> 干酪根成油说在当代油气成因论中占有重要地位。不同类型干酪根的成烃潜力显著不同,因此正确简便地判别类型,在油气勘探与研究中至关重要。传统的干酪根分类法有VanKrevelen图示法,镜下组分法等,但前者不仅受性质影响,而且成熟度增高时,H/C和     

以TEOS为硅源的聚硅氯化铝中铝及硅形态分布

以正硅酸乙酯 (TEOS)为硅源 ,合成了新型的聚硅氯化铝 (PASC) ,利用Al Ferron逐时络合比色法和Si Mo逐时络合比色法分别研究了其Al形态及Si形态分布 ,并与常规方法 (以硅酸钠为硅源 )合成的聚硅氯化铝做了比较 .实验结果表明 ,新方法合成的PASC具有铝硅分布均匀 ,分子量较大 ,产品重现性好的优点 .两种方法合成的PASC具有相同的Al形态分布规律 ,即高分子量Al形态含量随B值 (碱化度 )和Si Al摩尔比的增大而增加 ,Al形态随Si Al摩尔比的变化程度随B值的增大而增大 .另外通过新方法发现 ,Si形态分布也具有规律性并和Al形态具有相似的分布特征 ,但Si形态随Si Al摩尔比的变化程度随B值的增大而减小 .     

黄河(清水河段)沉积物中锰、钴、镍的化学形态研究

建立了黄河(清水河段)沉积物中锰、钴、镍的化学形态分析方法,系统地研究了它们在其有效态中的聚集能力及在各种粒径沉积物中的分布.      

AVHRR草地分类的潜力和局限:以锡林郭勒草原为例

AVHRR-NDVI已广泛应用于宏观土地覆盖研究,但在区域研究中应用比较少。论文根据1999年锡林郭勒草原4种草地NDVI的动态过程,结合对应AVHRR提供的额外信息,对4种草地进行了分类。首先,根据全年NDVI低平的特点检测出荒漠;第二,使用6月Ch3>3180和Ch5>3100区分出沙地草地;第三,使用8月Ch2>200或6～8月NDVI_6～8月>1.2检测出长势良好的草甸。与基于TM的草地图比较,AVHRR的分类结果失去了许多细节,但对土地覆盖长期变化研究仍有价值,特别是对沙漠化过程的监测。需要进一步的研究才能确定AVHRR在区分长势差的草甸和典型草原方面的潜力或局限。     

长江口海域悬浮颗粒物中钴、镍、铁、锰的化学形态及分布特征研究

研究了重金属Co、Ni、Fe、Mn在长江口及邻近海域悬浮颗粒中的含量、存在形态以及它们在河水与海水混合过程中迁移转化特征,其变化动态特征表明,Co、Ni、Fe以残渣态为主要存在形式;由于Fe-Mn氧化物的形成和吸附作用,使上述金属从水体经过悬浮颗粒转到沉积物中;以Fe-Mn氧化物和碳酸盐形态存在的重金属含量受水体环境的pH和盐度制约。用多元回归分析求得不同形态重金属含量与盐度、pH值和悬浮物含量的变化方程,以及与环境要素间的相互关系。     

长江口海域悬浮颗粒物中钴、镍、铁、锰的化学形态及分布特征研究

研究了重金属Co、Ni、Fe、Mn在长江口及邻近海域悬浮颗粒中的含量、存在形态以及它们在河水与海水混合过程中迁移转化特征,其变化动态特征表明,Co、Ni、Fe以残渣态为主要存在形式;由于Fe-Mn氧化物的形成和吸附作用,使上述金属从水体经过悬浮颗粒转到沉积物中;以Fe-Mn氧化物和碳酸盐形态存在的重金属含量受水体环境的pH和盐度制约。用多元回归分析求得不同形态重金属含量与盐度、pH值和悬浮物含量的变化方程,以及与环境要素间的相互关系。     

微量钴 镍的导数催化极谱连续法测定

在氢氧化铵、氯化铵、磺基水杨酸,丁二酮肟及聚乙烯醇介质中,以导数催化极谱连续法测定了人发、胃组织及食品等样品中的微量钴和镍,方法的线性范围为4～1000μg/l,检测限为2μg/l     

以TEOS为硅源的聚硅氯化铝絮凝剂的制备及其物化特征

采用TEOS为硅源合成制备了新型的聚硅氯化铝PASC(A),并与传统方法合成的聚硅氯化铝PASC(B) 做了比较,探讨了产品的pH值和Zeta电位随B值和Si/Al摩尔比的变化关系,并利用酸解反应和²⁷Al NMR研究了硅引入对PASC分子结构和铝形态的影响.结果表明,由于采用了特殊的合成方法,与PASC(B)相比,PASC(A)具有更高的聚合度,分子量分布并且分子中铝硅分布均匀,不易被酸解聚,而且有利于Al₁₃形态稳定性.     

无焰原子吸收分光光度法测定水系中的铍、锑、钼、钒、钴、镍、镉

本文介绍用石墨炉原子化器无焰原子吸收分光光度法对水系中微量铍锑钼钒钴镍镉等七个金属元素的直接测定方法。用微量注射器将20或100微升样品溶液注入石墨管中,经干燥、灰化和原子化后,在吸收线记录吸收信号,用校正曲线法求出其浓度。本文还讨论了某些共存元素的干扰及其抑制方法,并测定方法的灵敏度、精密度和准确度。方法简单快速,为水中微量金属元素的直接测定提供了较好的方法。     

应用锗、磷、硅的全选择性溶剂萃取同时测定砷、锗、磷和硅

直至目前,仅有一篇文章报道过对于砷、锗、磷和硅同时进行分光光度法的测定。该文所述的方法,是基于用锗苯基萤光酮络合物的选择性溶剂萃取除去锗,继之用硅酸的酸性聚合作用以及在 pH1.0—0.8时从砷钼酸中用选择性溶剂萃取磷钼酸,于是,将萃取了的磷钼酸直接在有机相中还原     

北京市菜地土壤和蔬菜镍含量及其健康风险

通过对北京市蔬菜和菜地土壤镍含量状况进行大规模调查,研究蔬菜和土壤镍含量及其健康风险,并筛选出抗镍污染能力强的蔬菜品种。根据蔬菜的消费量同时兼顾品种多样性的原则,在北京市规模化蔬菜栽培基地(采集蔬菜及土壤样品)和蔬菜批发市场(蔬菜样品)共采集97种蔬菜412个样品和54个土壤样品。研究发现:北京市菜地土壤镍含量呈正态分布,其含量范围、算术均值和中值分别为2.8～46.5、25.89和25.75m gk/g,均远低于《土壤环境质量标准》中的农业土壤标准p(H>7.5时,250m gk/g);北京市蔬菜镍含量范围、算术均值、几何均值和BoxC-ox均值分别为0.7～1689.0、91.3、53.0和55.4μgk/g;瓜果类蔬菜的镍平均含量显著高于叶菜类,其它类型差异不显著;北京市本地产蔬菜与市售外地产蔬菜的镍含量没有显著差异;裸露地蔬菜镍含量显著高于设施栽培蔬菜;云架豆镍富集系数较高,黄瓜、小白菜、萝卜、甘蓝、辣椒、大白菜和冬瓜次之,而大葱、叶甜菜、茄子、西红柿和部分特菜等镍富集系数最低。北京市居民从蔬菜中摄入镍的量为99.5μg/(人.d),蔬菜镍对北京市部分人群存在一定的健康风险。