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用溶胶-凝胶法制备了La0.8Ba0.2Mn1-yCuyO3系列微粉,测量了部分样品在2~18GHz范围的复介电常数和复磁导率并根据测量数据计算出材料的微波反射率,结果表明La0.8Ba0.2Mn1-yCuyO3系列具有较好的微波吸收性能,当y为0.13时,1.8mm厚时的最大吸收峰值达到28dB,10dB以上的吸收带宽达到3.1GHz;当y为0.17时,1.8mm厚时的最大吸收峰值达到29db,10dB122&的吸收带宽达到2.5GHz。电磁频谱分析表明La0.8Ba0.2Mn1-yCuyO3以介电损耗为主,同时具有一定的磁损耗。 相似文献
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不同制备方法下的La0.8Ca0.2MnO3巨磁阻薄膜的形貌特征研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用了固相粉末烧结法、脉冲激光沉积法(Pulsed Laser Deposition)和溶胶—凝胶法(sol—gel)3种方法,制备出了La0.8Ca0.2MnO3(LCMO)巨磁阻粉末样品和在硅基底上诱导生长的薄膜样品。用原子力显微镜(AFM)、光学显微镜以及X射线衍射(XRD)对所得样品进行了结构表征。系统地研究了热处理条件对LCMO结晶形貌的影响。结果发现硅基底上的LCMO薄膜因受到诱导从而呈现出定向生长的现象,表现为类似“花”状的形态;对于固相法制备的样品,则呈现出无定型的多晶形态;对于脉冲激光沉积法制备的样品呈现出均匀致密的多晶薄膜。 相似文献
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等径纳米SiO2粉料的制备及其表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以正硅酸乙酯为原料,以溶胶-凝胶方法制备了等径纳米S iO2粉料。并通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)对粉料进行了物相分析和表征。研究结果表明:采用溶胶-凝胶法可制得无定形的等径球状粉体,粒径分布窄,分散性好。 相似文献
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结合溶胶-凝胶技术,本文利用水热合成方法成功制备了Sr掺杂的La_(0.75)Sr_(0.25)MnO_3纳米纤维。煅烧后的纤维,利用SEM、XRD、TG、IR等测量技术对样品进行结构、组成和性能的表征。在SEM下观察,纤维的直径大体上相等,大约为300nm,长度比20μm大。经XRD表征,La_(0.75)Sr_(0.25)MnO_3纳米纤维的晶型为菱方晶系的钙钛矿结构。对复合纳米纤维样品进行TG分析,在600℃左右,具有稳定结构的LSMO纯相基本形成,说明样品在高温领域具有潜在的应用价值。 相似文献
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整体构件型La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3催化剂的制备和催化燃烧特性 总被引:3,自引:1,他引:2
为了解不同整体构件钙钛矿催化剂的VOCs催化燃烧特性,以不锈钢316L丝网和堇青石蜂窝陶瓷为基材,通过电泳沉积和浸涂技术在基材表面均匀涂覆γ-Al_2O_3粘合层,再在涂层表面负载钙钛矿型2.0%(wt)的La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3活性组分.SEM表征发现100 nm左右的La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3颗粒可以均匀、牢固地分散在不锈钢丝网和蜂窝陶瓷表面,经过550℃焙烧后无龟裂现象.超声振荡30 min后,活性组分损失率均小于5.0%(wt).甲苯催化燃烧测试表明,金属丝网型、蜂窝陶瓷型和颗粒型La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3催化剂表现出相似的催化性能,但金属丝网具有更好的传质效果和热响应速率,更适合处理高空速、温度和浓度波动较大的有机废气. 相似文献
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通过混烧法制备了CuCl/La0.5Pb0.5MnO3负载型催化刺,采用BET、XRD对其进行了表征,研究了其对甲醇液相氧化装基化合成碳酸二甲酯反应的催化性能,并考察了反应温度、反应时间、压力及O2含量对催化反应的影响.结果表明,以溶胶-凝胶法制得的钙钛矿型复合金属氧化物La0.5Pb0.5MnO3为载体,CuCl负载量为10%、300℃焙烧6 h制备的催化剂,其比表面积为7.67 m2·g-1,晶相结构完整,CuCl高度分散,具有好的活性和选择性.当反应温度为120℃、总压力为2.5 MPa、O2含量为8%、反应时间为4 h时,碳酸二甲酯收率可达79.0%,选择性大于96.0%. 相似文献
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K. K. Patankar R. P. Nipankar V. L. Mathe R. P. Mahajan S. A. Patil 《Ceramics International》2001,27(8):853-858
Magnetoelectric composites containing CuFe1.8Cr0.2O4–Ba0.8Pb0.2Ti0.8Zr0.2O3 phases have been prepared by sintering them at different firing temperatures. The particle size for either phase of the composite was found to increase, whereas porosity decreases with increase in sintering temperature. This is due to the increase in the grain size with increase in sintering temperature. Resistivity of the composite decreases with increase in either sintering temperature or with increase in CuFe1.8Cr0.2O4 content. The variation of dielectric constant (′) with temperature reflects DPT type behaviour. The peak value of dielectric constant (′max) for a composite decreased with increase in its sintering temperature. The maximum value of the magnetoelectric conversion factor (dE/dH)max equal to 182.7 μV/(cm*Oe) is obtained for 70% Ba0.8Pb0.2Ti0.8Zr0.2O3–30% CuFe1.8Cr0.2O4 composite when sintered at 1000°C. 相似文献
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首先,采用沉积-沉淀法制备了与镁铝尖晶石(Mg Al2O4,简称MA)载体复合的镧锶锰钙钛矿(La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3,简称LSM)催化剂LSMn,考察了MA与LSM的物质的量比(n)、前驱体老化和焙烧温度系列制备条件的影响,在程序升温微反应器中测试了LSMn粉体对低浓度甲烷催化燃烧反应的活性,并用FTIR、H2-TPR、BET、XRD和SEM手段对催化剂进行表征。结果表明:在10℃老化和800℃下焙烧的LSM4性能最佳,T50为489.4℃,活化能Ea=112.5 kJ/mol,BET比表面积仍有81.6 m2/g,表现出较好的抗烧结性能。然后,用浆料涂覆法依次将第二载体(MA)和LSM4粉体涂覆在Fe-Cr-Al合金丝网上制得了丝网蜂窝催化剂。考察了第二载体及LSM/4MA粉体涂覆量的影响,在空速40000 h–1条件下测试了蜂窝催化剂的活性,结果表明,MA的最佳涂覆厚度约20mm,LSM/4MA的最佳涂覆量约为2.65 mg/cm2,甲烷转化率30%以上。 相似文献
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Perovskite-type La0.8Sr0.2MnO3 was prepared by stearic acid gel combustion method. The obtained powders were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scaning electron micrograph (SEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) techniques. The catalytic activity of La0.8Sr0.2MnO3 was investigated on thermal decomposition of octahydro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine (HMX) by thermal gravity-differential scanning calorimetry (TG-DSC) techniques. The experimental results show that La0.8Sr0.2MnO3 is an effective catalyst for HMX thermal decomposition. The surface-adsorbed species such as H2O, OH&;#61485; and adsorbed oxygen (Oad) could result in an advance in the onset temperature of HMX thermal decompo-sition. The mixture system of Mn3+ and Mn4+ ions and lattice oxygen could play key roles for the increase of the decomposition heat of HMX because these exothermic reactions could be catalyzed by La0.8Sr0.2MnO3 between CO and NOx (from the thermal decom-position of HMX) and the oxidation reaction of CO. According to the previous researches and our results, perovskite-type La0.8Sr0.2MnO3 may be used as a novel catalyst or modifier for nitrate ester plasticized polyether (NEPE) propellant. 相似文献
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采用固相法制备了(Na1-xKx0.5)Bi0.5YiO3-xSrTiO3-0.3Mn系无铅压电陶瓷,研究了该系统的微观结构和压电性能。XRD分析表明所得陶瓷样品在室温下均为三方、四方共存的钙钛矿结构,随着Sr的增加,三方相减少,四方相增加。SEM图谱显示各样品颗粒均匀、具有规则的外形、晶界明显,并且少量Sr的加入使样品更加致密化。该体系样品具有优异的压电性能,在Sr含量为0.02时,压电常数如、平面机电耦合系数k,和厚度机电耦合系数kt同时达到最大值,分别为171pC·N^-1、33.1%和30.5%,Sr具有“软性”添加物的作用 相似文献