卡培他滨联合调强适形放疗对老年中晚期食管癌的效果分析

选取于我院治疗的60例中晚期食管癌老年患者为研究对象,并随机分为对照组和观察组。其中对照组给予普通放疗治疗,观察组给予调强适形放疗,且在放疗过程中口服卡培他滨进行化疗。治疗结束后,观察两组患者的治疗疗效、生存情况及并发症发生情况,并行比较分析。近期疗效情况:观察组经卡培他滨联合调强适形放疗治疗的有效率高达90.00%,明显高于对照组的63.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。生存情况:观察组经卡培他滨联合调强适形放疗治疗后1年生存率为93.33%、2年生存率为63.33%,3年生存率为46.67%都明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。并发症情况:观察组手足综合征不良反应发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。而观察组的反射性食道炎和消化道反应的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。卡培他滨联合调强适形放疗对老年中晚期食管癌的治疗效果显著,安全性较高,值得进一步在临床上推广应用。     

卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年中晚期食管癌的疗效观察

目的观察对老年中晚期食管癌患者使用卡培他滨联合三维适形放疗的治疗效果和安全性,以提高对老年中晚期食管癌的治疗效果。方法随机抽取老年中晚期食管癌患者74例为研究对象,随机分为两组。对照组使用三维适形放疗治疗,试验组在对照组治疗的基础上使用卡培他滨治疗,观察比较两组治疗效果。结果试验组37例,总有效率为86.49%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者发生不良反应包括胃肠道反应、骨髓抑制等,差异无统计学意义(P0.05)。结论在老年中晚期食管癌患者治疗期间使用卡培他滨联合三维适形放疗的效果较好,安全性高,是一种有效安全的治疗方法。     

卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年中晚期食管癌的临床疗效观察

目的总结探讨卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年中晚期食管癌的临床疗效。方法随机选择2010年6月至2012年6月期间通许县人民医院收治的60例老年中晚期食管癌患者,随机分为对照组和实验组,每组各30例。对照组采用三维适形放疗治疗,实验组在对照组治疗的基础上联合采用卡培他滨治疗,观察比较两组临床治疗效果以及不良反应情况。结果试验组30例,总有效率为86.67%,明显高于对照组有效率(66.67%),差异有统计学意义(P0.05);两组在胃肠道反应、骨髓抑制以及放射性反应等不良反应情况比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年中晚期食管癌治疗效果好,安全便捷,值得临床推广使用。     

安罗替尼联合卡培他滨治疗结直肠癌一线治疗失败后患者的临床疗效和安全性评价

目的:探析安罗替尼联合卡培他滨治疗结直肠癌一线治疗失败后患者的临床疗效和安全性。方法:选取2018年1月~2019年1月就诊的结直肠癌一线治疗失败患者共34例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各17例。对照组一线治疗失败后单纯采用卡培他滨治疗,观察组一线治疗失败后采用安罗替尼联合卡培他滨治疗,对比两组近期疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗近期有效率为82.35%,高于对照组的47.06%(P<0.05);两组脱发、粒细胞减少、恶心呕吐、口腔黏膜炎和迟发性腹泻不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:结直肠癌一线治疗失败后患者采用安罗替尼联合卡培他滨治疗具有良好的效果,能够有效提升治疗有效率,安全性高。     

三维适形放疗联合卡培他滨同步化疗治疗老年食管癌临床效果及毒副反应分析

目的 分析老年食管癌行卡培他滨化疗联合三维适形放疗同步治疗临床效果及毒副反应.方法 选取我院收治老年食管癌80例,随机分为控制组与试验组,各40例.采用三维适形放疗治疗控制组,基于此联合卡西他滨同步化疗治疗试验组.比较两个组别总有效率及毒副反应率.结果 两个组别总有效率、毒副反应率等对比发现试验组均优于控制组(P＜0....     

安罗替尼联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的效果

目的 探讨应用安罗替尼联合放化疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效.方法 选择濮阳市人民医院2018年9月至2020年9月收治的90例局部晚期食管癌患者进行研究,纳入对象临床资料完整,自愿配合研究且签署知情同意书.根据随机数表法,将其分为观察组和对照组,每组45例.对照组选择常规同步放化疗方案,观察组选择安罗替尼联合同步放化...     

卡培他滨联合适形调强放射治疗老年中晚期食管癌的疗效

目的 研究卡培他滨联合适形调强放射治疗老年中晚期食管癌的疗效和安全性.方法 选取2017年5月至2018年5月兴化市第三人民医院收治的80例老年中晚期食管癌患者为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组40例.适形调强放射治疗应用于对照组患者;在其基础上,试验组患者通过口服卡培他滨进行联合治疗.比较两组治...     

替吉奥或卡培他滨同步三维适形放疗治疗中老年复发直肠癌的临床疗效分析

研究替吉奥或卡培他滨同步三维适形放疗治疗中老年复发直肠癌的临床疗效。选取收治的中老年复发直肠癌患者83例进行分组,卡培他滨组采取卡培他滨同步三维适形放疗治疗,替吉奥组采取替吉奥同步三维适形放疗治疗。比较治疗效果。替吉奥组总有效率未76.19%,卡培他滨组为60.98%;替吉奥组中位生存时间、中位进展时间分别为(17.11±2.02)个月和(9.51±1.98)个月,卡培他滨组分别为(14.27±1.05)个月和(8.29±1.57)个月,差异显著(P0.05)。两组放化疗不良反应发生率无显著差异(P0.05)。替吉奥同步三维适形放疗效果更好,生存期更长,且未增加毒副作用,安全性较高,值得推广。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌

笔者自2003年1月至2006年8月用卡培他滨联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌21例，现报告如下。     

奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌的临床效果观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌的临床效果。方法选取70例中晚期直肠癌患者,随机分为2组各35例。对照组给予卡培他滨术前同步放化疗治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗。2组均随访12个月,观察2组的临床效果。结果观察组临床总有效率为82. 86%,显著高于对照组57. 14%(P 0. 05);观察组术后1年内局部复发率20. 00%,显著低于对照组42. 86%(P 0. 05);观察组术后1年内生存率82. 86%,显著高于对照组60. 00%(P 0. 05);观察组在生理、心理、社会和环境等4个领域的生活质量评分均显著高于对照组(P 0. 05)。2组患者不良反应发生情况无显著差异(P 0. 05)。观察组与对照组术后1年内远处转移率分别为14. 29%、31. 43%,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌可明显降低局部复发率,提高患者生活质量。     

卡培他滨联合放疗对比单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效

目的探讨卡培他滨联合放疗对比单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法选取于2015年1月～2016年1月来安阳市肿瘤医院接受治疗的消化道恶性肿瘤患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组应用单纯放疗,观察组在对照组的基础上联合卡培他滨治疗,评估两组的临床总有效率及治疗安全性,同时观察两年内患者的存活率。结果治疗后观察组的临床总有效率为96.00%,高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的不良反应发生率为18.00%,低于对照组的44.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的两年生存率为48.00%,一年生存率为62.00%,均高于对照组的16.00%、52.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论卡培他滨联合放疗对比单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效显著且安全性高,具有临床推广意义。     

卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的临床评价

目的:探讨卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的效果。方法:选取我院2014年8月～2016年8月收治的60例局部进展期直肠癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用单纯放疗,观察组在此基础上加用卡培他滨,比较两组患者的临床效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);治疗后,两组CEA水平均较治疗前明显降低,且观察组显著低于对照组(P0.05);随访2年,观察组无进展生存期长于对照组(P0.05);两组2年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的疗效优于单纯放疗,值得临床推广应用。     

吡咯替尼联合卡培他滨治疗难治性Her-2阳性转移性年轻乳腺癌患者一例

探索多线治疗失败的人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,Her-2)阳性乳腺癌患者的治疗方案。我们对收治的1例难治性Her-2阳性乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析。该患者初诊即为Her-2阳性晚期乳腺癌,经过外院六线治疗病情基本上处于进展状态,乳腺肿瘤...     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗中晚期结直肠癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂作为治疗中晚期结直肠癌的临床疗效和毒副作用。方法所有32例中晚期结直肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗。治疗方案为：卡培他滨片1250mg/m2,每天2/次,餐后30min吞服,第1～14天口服,休息7d;奥沙利铂注射剂130mg/m2,第1天静滴,维持2h。21d为1个疗程,每例患者至少化疗2个疗程。通过实体瘤疗效评价标准（RECIST）评价患者治疗后的疗效,通过世界卫生组织（WHO）标准观察治疗过程中出现的不良反应。结果32例患者中,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）12例,稳定（SD）11例,进展（PD）8例,总有效率40.6%。不良反应为轻度恶心、呕吐、腹泻、口角炎、疲劳及手足综合征等。结论卡培他滨联合奥沙利铂是治疗中晚期结直肠癌的有效药物,其副作用低,使用方便,可延长患者的生存期,提高患者的生活质量。     

卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法:18例Ⅳ期食管癌患者,用卡培他滨1 250m g/(m2.d),每日分2次口服,第1~14 d;顺铂20 m g/次,静脉滴注,第1~5 d(或40 m g/次,静脉滴注,第1~3 d);21 d为1周期,至少应用2周期。结果:共治疗18例,其中完全缓解1例,部分缓解9例,总有效率为55.56%。主要不良反应是骨髓抑制和消化道反应。结论:卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期食管癌可获得较高的疗效,不良反应轻,是一种较好的化疗方案。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药性乳腺癌近期疗效观察

目的观察吉西他滨联合卡培他滨治疗多药耐药转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法 18例乳腺癌术后患者,经过蒽环类、紫杉醇类、长春碱类以及铂类治疗失败后改用吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注第1天、第8天联合卡培他滨1250 mg/m2每日2次,第1-14天,口服,每3周为1个周期,至少应用2个周期后评价疗效和不良反应,并进行随访。结果 18例可评价患者中完全缓解1例,部分缓解10例,无变化3例,进展4例,总有效率为61.1%。不良反应主要为骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎和手足综合征,但均可耐受。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗多药耐药转移性乳腺癌疗效较好,安全性好,可成为安全有效的解救方案。     

伊立替康联合卡培他滨治疗晚期大肠癌近期疗效观察

目的 观察伊立替康联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应.方法 46例均为失去手术或再次手术治疗机会的有可测量病灶的晚期大肠癌患者.伊立替康60 mg/m2,第1、8天静脉滴注;卡培他滨2 500 mg/m2,分早晚2次口服,第1~14天,3周为一周期.结果 38例患者完全缓解3例,部分缓解14例,疾病稳定14例,疾病稳定>6个月9例,疾病进展7例,近期有效率(完全缓解 部分缓解)为44.7%,临床获益率为68.4%.不良反应主要为恶心与呕吐、迟发性腹泻、粒细胞减少,多为Ⅰ~Ⅱ度.结论 伊立替康联合卡培他滨的方案疗效高,不良反应患者能耐受,临床可以广泛推广应用.     

地西他滨联合安罗替尼对多发性骨髓瘤细胞增殖和凋亡的影响

目的：探讨地西他滨联合安罗替尼治疗多发性骨髓瘤（MM）的生物学效应及可能的机制。方法：分别应用不同浓度的地西他滨、安罗替尼以及地西他滨+安罗替尼处理MM细胞系和原代细胞,CCK-8法检测两药对细胞增殖的影响,并计算协同指数,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测药物对c-Myc蛋白的影响。结果：地西他滨和安罗替尼单药均能有效地抑制MM细胞系NCI-H929和RPMI-8226的增殖,并且诱导细胞凋亡;两药联合组抑制细胞增殖和诱导凋亡的效果明显强于单药组。两药联合在原代MM患者细胞中也显示出较强的细胞毒性。地西他滨和安罗替尼能够下调MM细胞中c-Myc蛋白的水平,并且联合用药组的c-Myc水平最低。结论：地西他滨联合安罗替尼能够有效地抑制MM细胞的增殖并且诱导其凋亡,这为地西他滨联合安罗替尼治疗MM提供了一定的实验基础。     

伊立替康联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的临床研究

目的 探讨伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的近期疗效、毒性反应及生存状况.方法 135例病理学证实的转移性结直肠腺癌患者接受了伊立替康350 mg/m2,静脉滴注90 min,第1天;卡培他滨1000 mg/m2,第1～14天,2次/d,口服;每3周为一周期,至少6周期方案治疗.评价近期疗效、毒副反应,并进行随访观察生存情况.结果 全组135例患者疗效及毒副反应可评价.其中CR 0例,PR 63例（46.7％）,SD 42例（31.1％）,PD 30例（22.2％）,总有效率（CR＋ PR）46.7％,临床获益率（CR＋ PR＋ SD）77.8％.化疗中主要的毒副反应为骨髓抑制及消化道反应,可耐受.中位无进展生存期10个月（95％CI：6.8～13.1个月）,中位生存时间为18个月（95％ CI：16.5～19.5个月）.统计1年生存率57.8％ （78/135）,2年生存率31.1％（42/135）,3年生存率21.5％（29/135）.生存分析显示KPS评分、肿瘤转移部位多少及化疗后的近期疗效是生存的独立预后因素.结论 伊立替康联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌疗效肯定,毒副反应能耐受,给药方便,能一定程度改善生存,值得进一步研究.     

替吉奥联合伊立替康与卡培他滨联合伊立替康治疗晚期胃癌的比较研究

选取2010年3月~2014年6月我院收治的46例晚期胃癌患者。随机分为A组和B组各23例。A组采用替吉奥+伊立替康治疗;B组采用卡培他滨+伊立替康治疗。至少完成2个周期,结果 1例失访,其余45例患者均可评价毒副反应及评价疗效,A组和B组的有效率分别为36.4%和43.5%(P>0.05),疾病控制率分别为54.5%和60.9%(P>0.05);常见不良反应有骨髓抑制,恶心呕吐、腹泻、手足综合征、口腔炎和转氨酶升高等,均可耐受。在晚期胃癌治疗中,替吉奥或卡培他滨联合伊立替康均可作为选项之一,疗效相似,不良反应均可耐受。