库仑滴定法测定石油焦中硫的方法研究

论述了应用库仑滴定法测定石油焦中硫的分析原理、试验出了最佳分析条件并做了精密度实验及准确度试验，试验结果达到预期目的并在实际检测中应用。     

AlN中氧和氮的测定

介绍了在国产仪器和实验装置，采用惰气熔融──库仑滴定法测定AIN中氧的实验条件；并与化学测定AIN中N的方法进行了上比技，认为碱蒸馏法是最佳方法．     

Pd/C催化剂及其冶金废料分解和测定的研究

研究了Pd/C催化剂及其冶金废料分解和测定的问题。预先灼烧试样除去碳等杂质,再用焦硫酸钾熔解,溶解处理后分别以络合滴定法和分光光度法测定Pd。灼烧损失空白Pd/C加标回收率为99.4%~100.5%,证明试样预先灼烧未引起Pd的损失。结果表明:对于Pd含量高达xx%的样品,尽管试样组成复杂也应采用丁二肟沉淀分离滴定法进行测定;对于Pd含量＜5%的样品,无论试样组成简单或复杂均应采用操作简便的光度法。     

脉冲加热库仑滴定法测定二硼化钛中的氧

采用脉冲加热库仑滴定法测定二硼化钛中的氧,研究了二硼化钛中氧量的测定条件,建立了分析方法,能准确、快速地测定二硼化钛中的氧含量,并能推广应用于金属陶瓷材料中氧含量的测定。与日本EMGA-620W氧氮分析仪红外法比较,证明本方法简便、可靠。     

冶金中间产品中常量钯的络合滴定

在成份复杂的试样中测定常量钯的化学分析方法,主要有丁二酮肟重量法,间接氧化—还原滴定法和络合滴定法。这些方法的选择性都很差,需要预先将钯以丁二酮肟钯沉淀的形式与干扰元素过滤分离。丁二酮肟钯是疏松的絮状沉淀,体积很大,容易吸附杂质,过滤和洗涤都很困难。Raoot 提出利用 EDTA—Pd 络合物在弱酸性介     

扩容角对初始随机材料缺陷岩石试样破坏过程及力学行为的影响

在单轴平面应变压缩条件下，采用FLAC模拟扩容角对具有初始随机材料缺陷的光滑端面岩石试样的破坏过程及对应力一应变曲线的影响。利用FISH函数于试样内部规定初始缺陷。密实的岩石服从莫尔库仑剪破坏与拉破坏复合的破坏准则，破坏之后呈现应变软化一理想塑性行为。缺陷在破坏之后经历理想塑性行为。扩容角较高时试样内部最终发生破坏的单元数目较多。随着扩容角的增加，剪切带变得粗壮和陡峭。扩容角对应力一轴向应变曲线影响不大。扩容角增加时，在应变软化阶段，应力一侧向应变曲线变平缓，根据作者过去提出的理论公式，这是由于剪切带宽度增加的贡献超过剪切带倾角增加的贡献所致。当扩容角较高时，应力峰值时试样内部的最大剪切应变增量较高，因而试样破坏的前兆比较明显。剪切带倾角的数值结果与Arthur倾角比较接近，未能超过Coulomb倾角。扩容角越大，剪切带最终可以获得越来越高的剪切应变和体积应变。     

硝酸钍滴定法分析铝电解质分子比的研究

本文从理论上分析了各种铝电解质添加剂对分子比的影响,研究了硝酸钍滴定法测定铝电解质分子比的原理、分析条件及分析步骤,通过对含各种添加剂的合成试样及工业铝电解质分子比的分析,并与其它方法进行比较,认为硝酸钍滴定法分析结果准确、分析步骤简便,完全可用于传统电解质及含添加剂电解质分子比的分析。     

烧结矿,铁矿石中磷的快速比色分析

1 前言 目前,烧结矿、铁矿石中磷的测定方法有重量法、滴定法、光度法。重量法、滴定法主要应用于高磷试样和标准分析中。在冶金分析中,磷的测定方法以光度法为主,多采用磷钒钼黄光度法和氟化钠—氯化亚锡—磷钼兰光度法。但磷钒钼黄光度法准确度差,氟化钠—氯化亚锡—磷钼蓝光度法稳定性差,重现性不好,并有硅干扰问题。 并且,各方法试样处理时均采用盐酸溶解,高氯酸冒烟氧化,速度缓慢,难于控制,并造成一定磷量损失。 为了改进上述现象,查阅有关资料,在前人工作基础上,将分析方法改为抗坏血酸—磷铋     

TCH作释放剂螯合滴定钯

本文叙述了在其它金属粒子存在下，钯的螯合滴定法。方法是基于TCH对钯选择性能力，加入过量EDTA，剩余的EDTA在PH5-6，以Pb^2 标准溶液进行滴定，XO-MTB-CPB为混合指示剂，然后加入TCH分解Pd-EDTA螯合物，释放出的EDTA，再以Pb^ 标准溶液进行滴定，终点颜色变化格外敏税。曾对多种阳离子可能存在的干扰作了研究。一般常见阳离子均不干扰。此法用于测定试样中的钯，结果相当满意。     

钛分析方法(上) 钛制造技术连载12

在钛及钛合金的生产和加工中，必须进行投料时的原料检验，海绵钛生产、熔炼锭和加工等生产的工序检验，最终产品的成品检验，与技术开发有关研究的分析检验等．工序检验分析速度要快，它采用X射线萤光分析、发射光谱分析等仪器分析．仪器分析需要标准试样，在确定标准试样的标准值时，要求高的准确度和精密度，采用滴定法，光度分析法等湿法分析，也可采用原子吸收光谱法，ICP发射光谱法．特别是ICP发射光谱法，分析速度快，是最为普及的元汇分析方祛．在超微量定量分析时，采用分析灵敏度高的石员护原子吸收光谱法，ICP一质谱分析法等…     

氧化还原滴定法测定铂铱合金中的铱

研究了铂铱合金中测定铱的氧化还原滴定法.对氧化条件、氯水用量、通气流量、时间及Pd、Rh、Ru等共存元素的影响进行了实验,拟定了分析方法.对合成试样及合金样品进行了测定,当铱含量为25.0%时标准偏差为0.044%.     

核级Ag-In-Cd合金中Ag,In,Cd的测定

研究了一种测定核级Ag-In—Cd合金中Ag，In，Cd的新方法。以电位滴定法用氯化钠标准溶液测定Ag；氯化钠溶液沉淀Ag与In，Cd分离，移取部分滤液，调节pH至2．5，以EDTA标准溶液测定In；继续调节pH至5．5，以EDTA标准溶液测定Cd。其RSD为：Ag0．11％，In0．2％，Cd0．5％。试样分析回收率为：In101.9％～102．4％，Cd99．6％-101．1％.     

沉淀分离-EDTA滴定法测定铝合金中镁

建立沉淀分离-EDTA滴定法测定铝合金中镁含量.试样用NaOH溶解后,先以TEA -EDTA - H2O2王次性分离镁的大部分干扰元素,残余部分用联合掩蔽剂掩蔽,pH10条件下采用混合指示剂,以EDTA标准溶液滴定镁含量.用本法对不同牌号铝合金标准样品进行测定,其测定值与标准值一致,RSD＜ 1.28％.     

堆焊试件硬度与耐磨性的研究

通过D667焊条堆焊试样，同时用CO焊丝堆焊试样，然后把这些试样分别做显微硬度试验，金相试验、磨损试验，通过分析比较试验结果发现：用药芯焊丝堆焊试样的硬度高于用D667焊条堆焊试样硬度，但D667焊条堆焊试样的磨损性比药芯焊丝堆焊试样的好。同时，也对一些试样熔合金特征及熔合分进行了分析。     

高锰酸钾氧化-亚铁滴定法测定钒铝合金钒含量

介绍了硫酸-磷酸-硝酸混酸溶解试样,钒铝中间合金中钒量的高锰酸钾氧化-硫酸亚铁铵滴定法。考察了试样分解方法、钒的氧化条件、尿素用量、亚硝酸钠用量、溶液酸度的影响及共存离子干扰等一系列条件对钒测定结果的影响,确定了最佳实验条件。运用此法对含钒量不同的6个钒铝合金样品中钒量进行11次测定,含钒量从50%到85%,相对标准偏差(RSD)均不大于0.2%,加标回收率在98.2%~102.5%。通过与其他7家实验室间的比对试验,证实该法测定结果无明显系统偏差,适于推广应用。     

金属塑性成形平均摩擦系数与接触压力的关系研究

介绍了在金属材料的相互滑动过程中平均摩擦系数与接触压力的关系，指出当材料表面的接触压力大到一定程度，其摩擦系数不再符合库仑摩擦定律，此时的摩擦系数不仅与接触表面的材质、表面形貌、润滑状态有关，而且与接触压力有关。摩擦系数随接触压力的增大而减少，当然此时的摩擦力随接触压力的增大而增大，但是摩擦力的增大速率小于接触压力的增大速率。金属材料的塑性成形工艺可以使用“平均摩擦系数”的概念，但是不应该使用库仑摩擦定律。     

DZ125定向凝固合金的薄壁持久蠕变性能与断裂行为

采用薄壁试样研究高温试验条件下，试样壁厚对DZ125定向凝固合金向持久性能及其断裂特征的影响规律。结果表明:不同壁厚试样的持久寿命明显低于标准试样，表现出显著的薄壁效应，并且壁厚和持久寿命间存在明显的线性关系；薄壁试样持久断口边缘区域氧化严重，内部区域为微孔聚集型断裂；合金薄壁试样的持久断裂模式为“表面氧化－裂纹萌生－扩展”和“内部蠕变损伤”共同作用；合金在950 ℃/197 MPa下的蠕变性能表明，圆棒试样寿命明显高于薄壁试样寿命，0.6 mm厚度的薄壁试样寿命约为圆棒试样的50%，1.1 mm厚度的薄壁试样寿命约为圆棒试样的80%。     

取样形式及回火处理对X70管线钢强度的影响

研究了取样方向和取样形状对热轧板材强度的影响，结果表明：横向试样的强度值大于纵向试样，该各向异性特征取决于(112)<110>织构强度，板状试样的强度值、伸长率均高于圆棒试样，另外，随着卷取温度的升高，圆棒试样的屈服强度呈先增后减的趋势，随着回火温度的升高，圆棒试样的屈服强度增量增大，并且纵向增量比横向大。     

用电生的Fe(Ⅱ)-EDTA络合物在Fe(Ⅲ)-EDTA-ClCH2COOH-NaOAc缓冲溶液中精密库仑滴定金

提出了在Fe(Ⅲ)-EDTA—ClCH2COOH—NaOAc缓冲溶液中利用电生Fe(Ⅱ)-ED-TA络合物精密库仑滴定Au的方法。采用电位法检测终点，测定范围在5．2～17．0mg Au时，相对平均误差和标准偏差≤0．03％。方法可用于纯金、金合金和首饰等材料中Au含量的精密分析，选择性很好。讨论了电生Fe(Ⅱ)-EDTA络合物作库仑滴定剂的理论基础，获得了有益的结论。     

ICP－AES法测定金铜钯镍铑合金

ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定金铜钯镍铑合金高天寿，张炜（昆明贵金属研究所，昆明６５０２２１）贵金属合金一般采用化学分析法测定，其中钯多用ＥＤＴＡ络合反滴定法或丁二肟沉淀重量法￣［１，３］，镍用ＥＤＴＡ络合反滴定法￣［２］，铑用氯化亚锡分光光度法或六硝酸络铑六...