Femtosecond Induced Absorption of PbS Nanoparticles Modified by AOT *L

目的制备表面经ＡＯＴ修饰的ＰｂＳ纳米微粒,测定其超快非线性光学特性．方法利用微乳液法制备表面经ＡＯＴ修饰的ＰｂＳ纳米微粒并利用飞秒激光技术研究其超快光学性质．结果观察到超快反饱和吸收过程,弛豫时间约为１００ｆｓ．结论超快反饱和吸收来源于双激子效应和捕获载流子诱导的斯塔克效应,样品表面的化学修饰环境对超快非线性光学性质有很大的影响．     

非线性反饱和吸收化合物的合成及其防激光性能研究

合成了四种具有非线性反饱和吸收性质的化合物──阴丹士林及其三种衍生物,以Ｎｄ：ＹＡＧ倍频调Ｑ脉冲激光测试了这四种化合物的非线性反饱和吸收性质,探讨了阴丹士林实现激光防护可能性。     

DDP修饰PbO纳米微粒的摩擦学性能研究

合成了分散性良好 ,粒径约为 5nm的二烷基二硫代磷酸 (DDP)修饰PbO纳米微粒 ,并用四球摩擦磨损试验机考察了其作为润滑油添加剂的摩擦学行为 .结果表明 ,DDP修饰PbO纳米微粒在极低的添加浓度下即具有良好的抗磨效果 ,但是却不能降低基础油的摩擦系数 .摩擦过程中在摩擦表面产生的PbO沉积膜对其摩擦学性能起了主要贡献     

非线性反饱和吸收化合物的合成及其防激光性能研究

合成了四种具有非线性反饱和吸收性质的化合物－阴丹士林及其三种衍生物，以Nd:YAG倍频调Q脉冲泊光测试了这四种化合物的非线性反饱和吸收性质，探讨了阴丹士林实现激光防护可能性。     

表面修饰SnS2纳米粒子的合成及结构表征

利用表面修饰法合成了双十六烷基二硫代磷酸（DDP）修饰的SnS2纳米粒子,并用红外光谱（IR）、X-射线光电子能谱（XPS）和透射电子显微镜（TEM）等仪器对产物的结构、尺寸、形状及化学状态进行了研究,结果表明：表面修饰剂与纳米粒子表面之间发生化学键合作用,这使得SnS2纳米粒子的油溶性得以明显改善,而且有效地阻止了纳米粒子之间的团聚现象,因而所合成的SnS2纳米粒子大小均匀,粒径约为7nm。     

纳米氧化锌的微乳液法合成和吸收性能

纳米微粒一般是指颗粒尺寸在1～100nm之间的超细微粒，其本身具有体积效应、表面效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等，因而展现出独特的物理和化学性能．纳米氧化锌由于其粒子大小在纳米级范围，因此具有与普通氧化锌不同的特殊性能．纳米氧化锌是一种非常重要的、用途很广的多功能材料，在许多领域都有着广泛的应用,例如，纳米氧化锌具有很强的紫外吸收能力和优异的可见光透明性，     

表面修饰SnS_2纳米粒子的合成及结构表征

利用表面修饰法合成了双十六烷基二硫代磷酸 (DDP)修饰的SnS2 纳米粒子 ,并用红外光谱(IR)、X -射线光电子能谱 (XPS)和透射电子显微镜 (TEM)等仪器对产物的结构、尺寸、形状及化学状态进行了研究 .结果表明 :表面修饰剂与纳米粒子表面之间发生化学键合作用 ,这使得SnS2 纳米粒子的油溶性得以明显改善 ,而且有效地阻止了纳米粒子之间的团聚现象 ,因而所合成的SnS2 纳米粒子大小均匀 ,粒径约为 7nm .     

表面修饰纳米硼酸锌粒子的制备与摩擦学性能研究

采用沉淀法合成了油酸表面修饰的硼酸锌纳米粒子,并分别用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)对粒子的形貌、物相和表面结构进行了分析。制备的硼酸锌纳米粒子粒径均匀,粒径在20 nm左右,并能在润滑油中均匀分散。磨损试验表明:添加质量分数0.2%的纳米硼酸锌粒子能使磨损程度降低52%左右,摩擦区表面温度降低31%左右,摩擦系数也有明显降低。     

偶联剂与无机纳米粒子之间的相互作用

纳米微粒具有的表面效应、量子尺寸效应、宏观量子隧道效应等使纳米微粒具有特殊的物理和化学性质.作为纳米材料的重要成员,纳米二氧化硅也不例外.由于红外光谱技术具有显著优点,使它成为分析分子结构的重要技术之一.而纳米粒子,偶联剂,环氧树脂的作用机理一直是人们感兴趣的课题.偶联剂与纳米粒子的作用对理解三者之间的作用机理具有重要意义.本文通过实验手段,利用红外光谱分析技术较为深入地研究了纳米二氧化硅与偶联剂的作用机理,并对实验结果进行了解释与分析.     

PbS纳米晶制备中不同溶剂对其微观形貌的影响

近年来,纳米材料在石油化工和化工催化领域得到非常广泛的应用.利用水热/溶剂热法,通过在室温下水溶液中醋酸铅和二乙基二硫代氨基甲酸钠的沉淀反应,合成出了单分子前驱体Pb-DDTC;然后,在没有使用任何表面活性剂或模板的情况下,分别在以水、无水乙醇、乙二醇和乙二胺作为反应介质的不同溶剂中,很好地合成出了粒径为50～100 nm的PbS纳米晶.并利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)等多种测试手段对所得纳米晶体进行了表征,证实了所得晶体均为PbS纳米级纯相晶体,且溶剂的选择对产品的形貌具有一定的影响.     

甲基三氯硅烷改性密胺海绵吸油材料研究

石油泄漏已成为最严重的海洋污染问题,疏水型吸油海绵是有效的溢油清理材料之一. 通过溶液浸渍法,利用甲基三氯硅烷对密胺海绵进行了改性,使其具有疏水亲油性. 采用红外光谱、扫描电镜、水接触角对改性前后的密胺海绵进行表征. 研究了不同溶剂（甲苯、无水乙醇、乙醚、正己烷）及不同浸泡时间（0.5,1,5,15和30 min）对改性密胺海绵性能的影响. 结果表明,最佳改性条件为:密胺海绵在浓度为0.5%的甲基三氯硅烷的正己烷溶液中浸泡30 min,用二氯甲烷清洗并干燥. 改性后密胺海绵骨架包覆有疏水的硅烷偶联剂,测得改性海绵水接触角为143 °,吸柴油量为65 g/g. 该吸油材料制备方法具有反应条件温和、实验操作简单的优点.     

飞秒激光导致透明介质的结构改变

超短脉冲激光是对物质进行加工、处理的有力工具.使用脉冲宽度150 fs的不同能量的800 nm激光脉冲,在不同数值孔径的聚焦条件下,对各向同性的光学物质(熔融石英和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA))进行了单个激光脉冲所形成的光损伤实验研究.检测了激光脉冲在这两种介质中的能量损伤阈值和形成的损伤位点的形态.研究了高强度飞秒激光脉冲在熔融石英和PMMA介质体内所形成的几种结构改变,从局部的小折射率改变到形成微爆结构.得出了PMMA比熔融石英更适合用作飞秒激光的三维光存储材料的结论.讨论了飞秒激光脉冲与透明介质的非线性相互作用.     

Surface Organic Modification of Fe3O4 Magnetic Nanoparticles

The surface organic modification of Fe3O4 nanoparticles with silane coupling reagent KH570 was studied.The modified and unmodified nanoparticles were characterized by FT-IR,XPS and TEM.The spectra of FT-IR and XPS revealed that KH570 was coated onto the surface of Fe3O4 nanoparticles to get Fe-O-Si bond and an organic coating layer also was formed.Fe3O4 nanoparticles were spheres partly with mean size of 18.8 nm studied by TEM,which was consistent with the result 17.9 nm calculated by Scherrer'S equation.KH570 was adsorbed on surface and formed chemistry bond to be steric hindrance repulsion which prevented nanoparticles from reuniting.Then glycol-based Fe3O4 magnetic liquids dispersed stably was gained.     

AOT/异辛烷反胶团体系提取细胞色素C

用AOT／异辛烷反胶团溶液提取水溶液中的细胞色素C。研究了pH值、离子强度、相体积比、搅拌速度、AOT浓度浓度等因素对提取率的影响。结果表明,通过调节pH值、离子强度等工艺条件,可以使细胞色素C的提取率达到97％,且不需加助提取剂。     

纳米Fe_3O_4粒子的制备及表面包覆

采用化学共沉淀法和氧化沉淀法制备磁性纳米Fe3O4粒子,并用柠檬酸三钠为表面活性剂包覆制备纳米Fe3O4粒子,同时利用包覆磁性粒子制备水基纳米磁性液体。对两种方法制备的纳米Fe3O4粒子的晶体结构、微观形貌及化学共沉淀法制备的Fe3O4在包覆前后等电点的变化进行了表征。结果表明,化学共沉淀法制备的纳米Fe3O4粒子平均粒径约为20 nm且分布比较均匀,表面活性剂包覆后,等电点由原来的pH=6.70移向pH=2.35,证实了Fe3O4粒子表面被柠檬酸离子所包覆,且制得的磁性液体的稳定性比较高;而氧化沉淀法制备Fe3O4纳米粒子粒径分布是从几十纳米到上百纳米,制得的磁性液体出现很明显的团聚。     

Surface Modfication of Fe3O4 Nanoparticles

Nanometer particles are important portion of magnetic fluid. Fe3O4 magnetic nanoparticles were studied in this paper and the surface modification of Fe3O4 nanoparticles was investigated by a series of experiments. Fe3O4 magnetic nanoparticles were synthesized with pH value, temperature, and the dosage of surfactant. The phase, structure, size and magnetism of nanoparticles were tested by X-ray diffration （XRD）, transmission electron microscopy （TEM） and magnetic balance. On the basis of the surface modification coating mechanism, the experimental phenomena and the effects on the variation of size, magnetism and stability of Fe3O4 nanoparticles were theoretically analyzed. X-Ray diffraction spectrum and TEM photograph show that 1） the nanoparticles structure is perfect, 2） the diameter of narnoparticles is small and have good deliquescence, and 3） Sodium oleate is the anion surfactant. Therefore 1） the good condition of surface modification is in an acidic solution, 2） the best temperature of surface modification is at 80 ℃, and 3） the dosage of surfactant should be about 0.6 times of that of Fe^2＋.     

改性滤料去除有机物静态吸附试验研究

目的通过几种改性滤料及未改性滤料去除有机物吸附试验研究,比较去除有机物的效果,确定其吸附类型.方法采用静态吸附试验的方法,对比未改性滤料和改性滤料对有机物的吸附容量及上清液的CODCr质量浓度.结果改性后滤料对有机物的去除率可由2%~6%提高到9%~50%,吸附容量约是未改性滤料的4~26倍.未改性滤料和改性滤料去除有机物的吸附过程中物理吸附和化学吸附作用同时存在,且作用力大小相当.Freundlich吸附等温线和Langmuir吸附等温线都可以用来描述6种滤料的吸附类型.结论改性滤料去除有机物的效果远远优于未改性滤料,其中涂铁石英砂除有机物效果最好.     

改性芦苇对印染废水中Pb~(2+)的吸附研究

用15%氢氧化钠对芦苇进行改性制成芦苇吸附剂,并进一步研究了该吸附剂对印染废水中Pb2+的吸附过程。考察了吸附剂投加量、吸附时间、pH值以及溶液初始浓度等因素对吸附性能的影响。结果表明:在含Pb2+为40~160 mg/L的模拟废水中,吸附剂用量为2 g/L、粒径为150μm、pH值为4的最佳实验条件下,吸附120 min后基本达到平衡,去除率最高可达95%以上。吸附过程可用Langmuir等温方程较好地拟合,改性芦苇对Pb2+的最大吸附量为144.1 mg/L。