大蕉组织培养研究初报

大蕉吸芽经诱导培养基MS 6—BA5．0mg／L NAA0．2mg/L诱导出不定芽后，接种于添加5种不同浓度细胞分裂素6—BA的增殖培养基上进行试验，结果表明，在2—4代的增殖培养中，MS 6—BA4．0mg／L NAA0．1mg/L培养基对大蕉不走芽分化作用较好，平均分化倍数为2．3倍，且不定芽分化正常；不定芽在MS NAA0．5mg／L IBA0．2mg／L培养基上进行生根培养，经1周后长出根；组培小苗在假植移栽中成活率在95％以上，且未出现变异苗。     

兔耳兰组织培养快繁技术研究

采用兔耳兰的茎尖和芽为外植体,研究兔耳兰组织培养中外植体的选择、芽的诱导、继代增殖、壮苗培养和生根诱导技术,运用正交试验筛选出快速生芽的最佳培养基为:MS 6-BA 3.0 mg/L NAA1.0 mg/L 琼脂7 g/L 蔗糖30 g/L;生根的最佳培养基为:1/2MS NAA2.0 mg/L。芽长1.5 cm、叶长1.5 cm,2~3片叶的兔耳兰苗有利于生根。     

木兰科7种植物的组织培养技术研究

金叶含笑、长蕊含笑、阔瓣含笑、峨眉含笑、乐东拟单性木兰的茎尖、茎段腋芽在诱导分化培养基MS 6BA(0.5~2)mg/L NAA(0.1~0.2)mg/L中培养能直接从幼芽基部分化出不定芽。不定芽继代培养增殖新生芽平均数分别为3.0,3.5,2.8,3.8,2.5棵;杂种鹅掌楸和鹅掌楸的幼芽在诱导分化培养基中培养,脱分化后产生不定芽,不定芽继代培养增殖新生芽平均数5棵,但幼芽体较小,茎杆短,茎尖生长慢。诱导分化外植体的最适温度在20~23℃,过高过低都不利于产生不定芽。当幼苗生长至1.0~2.5 cm高时即可作生根诱导。     

中原牡丹组织培养及植株再生研究

以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0～0.5 mg/L+GA30.2～0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。     

菊花组织培养中细菌污染的防止

植物组织培养中的污染是一个很普遍的现象,因此无菌操作和培养环境的洁净对减少组培物污染率来说很重要。据报道,多种植物在建立快繁体系后连续继代多次,体系中常会有污染菌的出现,此类污染菌只生长在试管苗插入培养基的切口处,在培养基中生长极其缓慢呈云雾状。本文探讨菊花继     

半枝莲组织培养技术研究

药用植物半枝莲是一种应用范围广使用量大和药效功能多的传统中药,近年研究表明其还具有良好 的抗肿瘤作用,研究了不同激素及添加量对半枝莲继代培养和生根培养的影响,结果表明院不同的细胞分裂素和生 长素比例对半枝莲继代培养的影响不同半枝莲继代培养最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+IAA 0.2 mg/L,不同的细胞分裂素和生长素比例对半枝莲根的生长影响也不同,半枝莲壮苗生根最适培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L。     

食用菊花花瓣组织培养初探

研究了食用菊花花瓣组织培养过程中不同植物生长调节剂和基因型对愈伤组织诱导和植株再生的影响,结果表明:附加2,4-D2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L的MS培养基愈伤组织诱导率较高,愈伤组织只在MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L培养基上诱导出不定芽。不定芽转移到无植物生长调节剂的MS培养基上,可以得到再生植株。     

菊花组织培养技术体系研究

菊花组织培养的研究已基本成熟,而且很多品种已形成了工厂化生产。在查阅前人研究的文献基础上,对菊花组织培养体系进行了综述。     

盐桦组织培养技术研究

对盐桦组织培养技术进行了研究.结果表明:盐桦脱毒处理后的茎尖在WPM+2,4-D 0.15 mg/L培养基上长势较好,诱导芽的培养基 WPM+6-BA 0.10 mg/L芽分化时间和长势最好,继代培养基MS+6-BA 0.35 mg/L中长势最好,生根培养基 1/2MS+IBA 0.10 mg/L生根效果好.     

菊花花蕾的组织培养技术

从培养基配方、培养程序、质量标准及调控技术、出瓶苗的过渡管理等4个方面综述了菊花花蕾的组织培养及快繁的关键技术.     

"神马"菊组织培养技术研究

利用"神马"菊花的茎段作外植体,采用不同的诱导、继代和生根培养基进行菊花组织培养技术研究,结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA 2mg·L-1,丛生芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA 1.5mg·L-1 N从0.05 mg·L-1,最佳生根培养基为MS NAA 0.1 mg·L-1.     

北京小菊组织培养和再生体研究

通过不同的基本培养基、不同浓度的6-BA和IBA对小菊叶片再生的影响,本试验筛选出了最佳的不定芽分化培养基:1/2MS 6-BA 2.0 mg/L IBA1.0 mg/L.     

菊花茎尖克隆体外繁殖研究

[目的]研究不同因子对菊花芽苗体外繁殖的影响。[方法]以秋菊品种＂绣球＂和＂妃子笑＂的顶芽或半木质化茎段为外植体,研究不同激素及组合对菊花芽苗体外繁殖的影响。[结果]在MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L的诱导培养基上两品种均能诱导分化出芽。在芽的生长增殖阶段,接种到MS＋BA 1.5 mg/L＋IBA 0.5 mg/L＋GA 0.1 mg/L的增殖培养基上,＂红绣球＂和＂妃子笑＂的增殖系数分别可达6.8和6.4,芽苗生长速度快,生长健壮。在1/2 MS＋IBA 0.5 mg/L的生根培养基上,生根所用时间短,根系数量大且粗细始终,移栽成活率较高。[结论]该研究为＂绣球＂和＂妃子笑＂菊花品种的组培快繁提供了理论与技术支持。     

小菊自交种子离子束注入育种效应

采用离子注入技术处理小菊自交种子,种子发芽时间、发芽率均受影响,2.6-2.86×1016ions/cm2剂量范围内,随着剂量的加大,种子的始发芽日期、高峰期延后,发芽率急剧下降.0.78-2.86×1016ions/cm2剂量处理,M1代平均株高、冠幅与对照组比表现出明显的优势,平均叶片厚度比对照组增厚0.136cm,叶片长度比对照组长1.14cm,M1代植株光合速率明显提高,翌年植株脚芽萌发力增强.红色花具有遗传优势;白色花花色变异谱宽.小菊种子的适合剂量应在1.56×1016ions/cm2左右.     

不同浓度植物营养剂对观赏菊组培苗成活率的影响

通过组织培养和田间试验的方法研究了不同浓度的植物营养剂对菊花成活率的影响。结果表明:炼苗期喷洒0.3%植物营养剂可以提高菊花组培苗的成活率,成活率可达95%。喷洒0.3%植物营养剂比不喷植物营养剂处理在成活率、株高、光合作用强度及根系活力强度上分别提高了13.1%、20.06%、20.4%、17.3%。     

亳菊的组织培养快繁技术研究

[目的]探讨亳菊组织培养的快繁技术。[方法]以亳菊的茎尖作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同剂量的NAA和6-BA,分别进行丛生芽诱导、增殖和生根培养,考察不同激素配比的培养基对亳菊丛生芽形成与生长的影响,以及对试管苗长势和生根的影响,并根据丛生芽的数量、长势、苗高、根条数、繁殖周期等指标,筛选适合亳菊茎尖离体组织培养的培养基配方。[结果]亳菊诱导分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.50 mg/L＋NAA0.10 mg/L;增殖培养的最佳培养基配方为MS全量培养基;诱导生根的最佳配方为1/2MS＋IBA0.30 mg/L。将试管苗移栽到土∶泥炭∶珍珠岩为1∶1∶1的基质中,其成活率达99%,大田移栽的试管苗成活率可高达97.9%。[结论]该研究所筛选的培养基配方可作为亳菊脱毒培养的最优技术方案。     

菊花品种的过氧化物酶同功酶分析

试验对40多个菊花品种进行过氧化物酶同功酶分析的结果表明:1、酶谱表达具品种特征.品种间酶谱的差异程度与品种性状的差异程度表现一致;而且同品种植株在同一生育期内,叶、茎器官的酶谱均表现稳定,也不因年份或栽培条件而变化.2、同品种不同器官、生育期酶谱具特异性,叶、茎、花三器官之间存在酶谱差异.而且均随生育期的进展,谱带增多,活性加强.其中叶、茎为适宜取样器官,适宜取样时期为含苞待放期或花完全开放期.     

菊花外植体分化诱导及植株再生研究初报

菊花是中国十大传统名花和世界四大切花之一,具有观赏、食用、药用等多种价值。该文就菊花的再生途径、外植体选择、激素种类及配比进行了较为详尽的归纳和分析。结果表明,绝大多数研究者选择叶片或茎段作为外植体直接再生不定芽;常用激素浓度范围为:6-BA:0.5～3mg/L、NAA:0.1～1mg/L、2,4-D:0.5～1mg/L。最后,对目前存在的问题及今后的发展方向进行了探讨。     

秋水仙素诱导菊花变异的研究

以菊花干种子、萌动种子和双子叶期幼苗为材料,以秋水仙素浓度和处理时间为因子对菊花诱变进行了研究。通过统计成活率、诱变率研究了临界剂量和半致死剂量;通过观测气孔、花粉、株高、叶片、头状花序等形态特征以及染色体镜检,鉴定了诱变植株。结果表明:干种子、萌动种子和双子叶期顶端生长点的最佳处理浓度分别为0.5%、0.2%、1.0%,分别处理2、33、d时,变异率达到峰值,分别为77.1%、78.3%、66.3%。干种子、萌动种子和双子叶期幼苗的临界剂量分别为0.1%处理1 d、0.1%处理0.5 d及0.2%处理3 d,半致死剂量分别为0.2%处理1 d、0.2%处理0.5 d及2%处理6 d。对照植株体细胞染色体数目为4x+2,经2%秋水仙素处理12 h后,获得的典型表型变异单株体细胞染色体数目为7x-1。     

闪光对神马菊花花期的影响试验

【目的】通过暗期闪光处理对菊花进行光周期诱导,从而控制菊花花期并降低菊花周年生产成本。【方法】以神马菊花为试验材料,在自然短日照条件下,设主处理：光强I1150W、I2300W两个水平;副处理：闪光开始时间B122：00、B223：00、B300：003个水平,持续时间D15min、D215min、D330min3个水平,研究闪光处理对神马菊花花期及品质的影响。【结果】暗期闪光处理能有效抑制神马菊花现蕾,抑制效果达94.44%以上;经处理后的鲜切菊花具有较高的品质,其一级率达61.11%,二级率达38.89%。【结论】综合评价以处理I2B2D1表现最佳,即光强300W、闪光开始时间23：00、闪光持续时间5min处理可有效控制神马菊花花期,切花品质达到一级,且能节约大量电能,降低生产成本。