禽H9N2亚型流感病毒感染汕头人群的血清学调查

[目的 ]了解汕头市人群中H9亚型流感病毒感染的情况及分布。 [方法 ]采用微量半加敏血球凝集抑制试验 ,检测一般人群及疑似流感患者血清H 9亚型流感病毒抗体。[结果 ]①一般人群中 ,H9亚型流感病毒抗体阳性率为3 3 5 % ,且随年龄增长而增高 ;疑似流感患者抗体阳性率为 44 6% ,两者阳性率差异有显著性 (P <0 0 1)。② 10 2例疑似流感患者双相血清的H9亚型流感病毒抗体中 ,恢复期比急性期抗体呈≥ 4倍增长的 8例 ,占 7 8%。[结论 ]汕头市一般人群已受到H9亚型流感病毒的感染 ,疑似流感患者中存在H 9亚型流感病毒感染的散发病例。     

2005年广州市职业人群H5N1、H9N2血清学监测

目的了解广州地区禽流感病毒H5N1、H9N2在禽类从业人群及生猪从业人群中的感染状况。方法采集广州地区部分禽类、生猪从业人员以及非从事动物相关工作的人员的全血样本,用微量血凝抑制半加敏法检测H5N1、H9N2抗体。结果共调查禽类及生猪从业人员共322名,其中禽类及生猪从业人群H9N2抗体阳性率分别为3.94%(8/203)、1.68%(2/119),两者差异无统计学意义(P>0.05),138名非从事动物相关工作的人员的H9N2抗体均为阴性,三类人群的H5N1抗体均为阴性。结论禽类从业环境是感染禽流感的危险环境,生猪饲养、屠宰等场所也可能增加感染禽流感的风险。     

禽(H9N2)亚型流感病毒感染汕头人群的报告

[目的 ]监测汕头市人群中的禽流感病毒感染情况。 [方法 ]采集流感样患者和鸡咽拭子标本 ,用常规鸡胚双腔法分离流感病毒并进行初步鉴定。对分离出 H9N2亚型流感病毒毒株的患者进行个案调查。同期采集不同年龄组普通人群、职业人群以及鸡血清标本 ,采用微量半加敏血球凝集抑制试验 ,检测 H9亚型毒株抗体。 [结果 ]从 3 3 7例流感样患者咽拭子标本中分离出红细胞凝集阳性标本 1 1份 (2 .9%)。其中 6株为 A(H3 N2 )亚型流感毒株 ,5株为 A(H9N2 )亚型流感毒株。普通人群 H9亚型病毒抗体检出率为 3 4 .0 %,职业人群检出率为 3 7.7%(P>0 .0 5 )。 [结论 ]汕头市人群中发现禽 H9N2亚型流感病毒感染 ,提示禽 H9N2亚型流感病毒能感染人     

H9N2亚型流感病毒的生物学特性及其潜在危险

H9N2亚型流感病毒是低致病性流感病毒,严重影响养殖业的发展,并且具有感染哺乳动物的能力,威胁人类健康;能够与其他流感病毒重组,产生新型流感病毒,有造成流感大暴发的潜在风险。本文列举了H9N2亚型流感病毒的生物学特性,总结近年来H9N2的流行情况,致病性改变和其作为新型流感病毒的基因供体等几个方面的研究,阐述H9N2亚型流感病毒的潜在危险性。     

上海市人群H1、H3、H5、H9亚型流感病毒抗体血清学监测

为了解上海市人群既往感染流感病毒A/H3N2、A/H1N1的免疫保护以及接触禽类人群中禽流感病毒H5、H9亚型既往感染状况,进行了H1、H3、H5、H9亚型流感病毒抗体的血清学监测.     

北京市怀柔区人群甲型H1N1流感抗体的血清学研究

目的:研究北京市怀柔区普通人群中甲型H1N1流感病毒抗体的分布情况并阐明其特点。方法:自2010年1月开始,选取怀柔区共2323名调查对象进行回顾性问卷调查,并采集血清标本进行甲型H1N1流感病毒血凝抑制抗体(HI)水平的检测。结果:31.38%的调查对象体内HI抗体为阳性。接种疫苗者的血清学反应阳性率为40.45%,未接种疫苗但血清学反应阳性并出现呼吸道感染症状的可达26.57%。不同年龄组的HI抗体阳性率也不同(P<0.01)。多因素Logistic回归表明年龄、职业、是否集体生活、H1N1疫苗接种史和抗体滴度有关,性别对HI抗体阳性率则无明显的差异。结论:研究表明怀柔区普通居民体内都有一定的HI抗体滴度,从而可能对H1N1流感病毒起到一定的免疫功能;这同北京市早期的相关报道是相一致的。     

南昌市家禽养殖环境及人群H5N1禽流感监测分析

摘要:目的　了解南昌市家庭内禽类养殖人员及养殖环境H5N1禽流感病毒感染状况。方法　应用 one-step RT PCR 监测环境标本中 H5N1 禽流感病毒,应用单扩溶血试验和马血球血凝抑制试验监测人血清样品中 H5N1 禽流感病毒抗体。应用描述性分析方法对数据进行分析。结果　2009-2013年共采集640份环境标本,阳性率1.4%。仅2009年在禽类污染的污水中检出9份H5N1禽流感病毒阳性样本,其他年份环境标本中无阳性样本检出;共检出血清H5N1禽流感抗体阳性标本共5份,占监测人群的1%,家禽散养户2例,家禽规模养殖场2例,家禽屠宰加工厂1例,分别占相关人群的0.80%、0.69%和1.72%。其中2009年4份,2011年1份。结论　禽类职业暴露人群中存在H5N1禽流感病毒的隐性感染者,提示禽类职业人群在工作中应加强个人防护工作,同时应限制家庭内禽类散养。     

青海省流感病毒病原学监测及H3亚型血凝素基因变异研究

目的 监测青海省2007～2008年度季节性流感病毒型与亚型分布,了解2007～2008年度部分A/H3N2分离株血凝素(HA)基因变异情况.方法 采集监测哨点医院流感样病例的鼻咽双拭子标本,接种MDCK细胞,采用标准抗血清鉴定阳性分离株型与亚型,并对2007～2008年度部分H3亚型流感病毒进行HA基因测序,分析HA基因变异情况.结果 2007～2008年度在哨点医院送检标本中共分离到144株流感病毒,其中124株为A/H3N2,B型20株,型与亚型有明显分布强弱特征.H3亚型HA序列分析,青海省6株分离株与2008、2009年部分省份分离株及江西同期分离株接近,与WHO 2008～2009年度疫苗推荐株相近.结论 WHO推荐的2006～2007年度疫苗株A/Hiroshima/52/2005滞后于在我省流行的流感病毒毒株.     

HIV/AIDS人群甲型H1N1流感感染状况血清学研究及影响因素探讨

目的了解HIV/AIDS人群甲型H1N1感染状况及影响因素,为HIV/AIDS人群甲型H1N1防控策略提供科学依据。方法于2010年7-10月,在签署知情同意书后,随机抽取262名龙岗区CDC红丝带之家的HIV/AIDS随访人群(15～49岁)进行问卷调查,同时抽血检测甲型H1N1流感抗体和CD4+T细胞,采用χ2检验及Logistic回归分析方法对HIV/AIDS患者甲型H1N1流感的感染状况及影响因素进行单、多因素的分析。结果在调查的262例HIV/AIDS中,甲型H1N1流感抗体阳性(抗体滴度≥1:40)22例,抗体阳性率为8.4%,几何平均滴度(GMT)为7.6。卡方检验结果提示,HIV/AIDS患者的性别、户籍、婚姻、文化程度、工作状况和生活习惯、有无发热咳嗽咽痛病史、有否接种甲型H1N1流感疫苗对感染甲型H1N1流感无影响(P>0.05),而多因素Logistic回归分析显示,年龄越高(OR=4.11)、CD4+T细胞越低(OR=2.579)的HIV/AIDS感染甲型H1N1流感的可能性就越大。结论 HIV/AIDS人群甲型H1N1流感抗体水平较低,是甲型H1N1流感的高危人群,在甲型H1N1流感暴发流行时须重点防控和保护;而HIV/AIDS的年龄和CD4+T细胞水平是感染甲型H1N1流感的危险因素。     

H7N9流感病毒实验室检测技术研究进展

<正>流行性感冒(influenza)简称流感,是由流行性感冒病毒引起的一种常见的急性呼吸道传染病。流感病毒是RNA病毒属正黏病毒科,有3种型别,为甲(A)、乙(B)、丙(C)。2013年3月底,上海和安徽两地率先发现一种以往仅在禽间发现的新型重配H7N9病毒[1~3]引起的人感染流感病例,此次事件为全球首次人感染H7N9流感疫情。目前,尚不能排除人传人的可能[4]。此次疫情引起全球的     

包河区健康人群甲型H1N1流感抗体水平监测及疫苗免疫效果分析

目的研究包河区健康人群中甲型H1N1流感病毒抗体水平和居民甲型H1N1流感感染情况。方法采用多阶段抽样方法,随机抽取638名调查对象进行个案调查并采集血液标本分离血清,用血凝抑制(HI)方法对标本进行检测。结果健康人群中,接种疫苗人群产生的保护性抗体与未接种人群产生的保护性抗体差异有显著性。结论接种甲型H1N1流感疫苗是最有效控制甲型H1N1流感发生大流行的手段之一。     

武汉市外环境中禽流行性感冒病毒分布及禽类职业暴露人群H5N1抗体水平调查

目的 监测武汉市外环境中禽流行性感冒(简称禽流感)病毒的分布情况,了解禽类职业暴露人群高致病性禽流感病毒(H5N1)的感染状况.方法 2010年从3个野生候鸟柄息地和5个城乡活禽市场采集78份外环境标本(水、禽类粪便及笼具表面标本),从13个禽流感监测点采集禽类职业暴露人群的血清标本249份.采用实时荧光定量RT-PCR方法,对禽流感外环境标本进行甲型流感病毒检测,对于甲型流感病毒阳性的标本,进一步采用多重RT-PCR方法,进行H3、H5、H7、H9亚型禽流感病毒分型.采用马红细胞凝集抑制试验和2种禽流感灭活抗原(A/Hubei/1/10和A/Anhui/1/05)对职业暴露人群血清中高致病性禽流感H5N1抗体水平进行检测.结果 采自城乡活禽市场的50份外环境标本中,17份(34.0％)为甲型流感病毒阳性,其中H5亚型单纯阳性标本4份,H9亚型单纯阳性标本3份,H3、H5亚型混合阳性标本4份,H3、H9亚型混合阳性标本2份,H5、H9亚型混合阳性标本2份,H3、H5、H9亚型混合阳性标本2份,未检测到H7阳性标本.采自野生候鸟栖息地的28份外环境标本,未检测到甲型流感病毒阳性标本.不同类型外环境标本甲型流感病毒阳性率分别为:水标本37.5％ (6/16),笼具表面标本16.7％( 5/30),粪便标本l8.8％ (6/32).对A/Hubei/1/10抗原抑制效价≥40的血清标本共100份,占标本总数的40.2％,而对A/Anhui/1/05抗原抑制效价≥40的血清标本共36份,占标本总数的14.5％,两组间差异有统计学意义(x2=41.433,P＜0.05).249份职业暴露人群血清标本中,针对A/Hubei/1/10抗原的H5N1抗体阳性标本5份(抑制效价≥160),均来自城乡活禽市场,而针对A/Anhui/1/05抗原则无H5N1抗体阳性标本.结论 武汉市城乡活禽市场内流行着多种亚型禽流感病毒,外环境禽流感病毒分布与禽类职业暴露人群H5N1抗体水平检测结果一致.     

韶关市发现禽(H9N2)流感病毒感染人的监测报告

韶关市自 1985年至今一直坚持常年的流感监测工作。 1998年 8月发现 4例禽 (Ｈ9Ｎ2 )流感病毒自然感染人的个案病例。现将监测结果报告如下。一、流感病毒分离在 740份流感样患者咽拭标本中 ,培养分离 (常规双腔法 )出流感病毒 7株 ,送国家流感中心鉴定。其中Ｈ3流感病毒 2株 ,Ｂ型流感病毒 1株 ,Ｈ9流感病毒 4株。这 4株Ｈ9病毒用人流感病毒 :Ａ/沪防 / 1/ 98(Ｈ3Ｎ2 )、Ａ/京科 /2 6 2 / 95 (Ｈ1Ｎ1)、Ｂ/京防 / 184/ 93、Ａ/ＰＲ/8/ 34(Ｈ1Ｎ1)和Ａ/Ｓｗｉｎｅ/Ｌｏｗａ/ 15 / 30(Ｈ1Ｎ1)抗血清进行鉴定时 ,其ＨＩ效价均 <1∶10 ,而用Ｈ9…     

一株H3N2亚型流感病毒国际代表株的分离和鉴定

１９９３年从散在流感样患者咽拭子标本中分离出的Ａ／鲁防／０９／９３（Ｈ３Ｎ２）亚型流感病毒，经国家及国际流感中心对其血凝素抗原及其ＨＡ１基因核苷酸序列分析，鉴定其为Ｈ３Ｎ２型新变种，被推荐为国际代表株，定为１９９４～１９９５年流感流行季节Ｈ３Ｎ２亚型疫苗株。     

2005年广西H1N1亚型流感病毒基因特性研究

目的阐明2005年广西流行的H1N1亚型流感病毒血凝素基因变异情况。方法挑选3株2005年广西流感病毒分离株,进行血凝素基因HA1区核苷酸序列测定并推导出其氨基酸序列,然后使用DNA—STAR分析软件进行进化特性分析。结果HA1区核苷酸序列和氨基酸序列分析表明,与2005年的国际疫苗推荐株A／New Caledonia／20／1999（H1N1）比较,三株分离株的HA1蛋白均含有7个糖基化位点。分离株A／Gx／566／2005发生以下氨基酸位点替换：82T〉K、94Y〉R、145R〉K、165V〉A,208R〉K、251W〉R、266T〉N,其中165位点位于HA1的抗原决定簇上。分离株A／GX／8／2005及分离株A／GX／13／2005发生了以下位点变异：165V〉A、194E〉G、251W〉R、252Y〉F、314V〉A,其中165及194位于HA1抗原决定簇上。结论2005年在广西同时流行着三系不同的H1N1病毒。一系接近国际疫苗推荐株A／New Caledonia／20／1999（H1N1）东部江苏的2000—2002年毒株,一系接近江苏2005—2006年毒株。尤其需要密切关注与疫苗株HA1蛋白发生较大变异一系H1N1,避免此系H1N1病毒的流行和暴发。     

四川省2001-2002年流行性感冒病原学及血清学监测

目的对四川省2001-2002年流感病原学及血清学监测结果进行分析.方法用狗肾传代细胞(MDCK)和鸡胚双腔法进行流感病毒分离;用血凝抑制实验对攀枝花、雅安和德阳等3个流感监测点的143名健康人血清进行流感病毒抗体检测.结果2年共采集流感样患者标本1838份,分离出流感病毒78株,其中甲1、甲3和乙型流感病毒分别为40株、3株和35株.四川省健康人群对A/上海/7/99(H1N1)、A/福建/151/2000(H3N2)、B/上海/20/2001和B/浙江/2/2001流感病毒的血清抗体阳性率分别是96.5%、100.0%、96.5%和67.8%.结论2001-2002年四川省流感的流行情况较为平静,流行优势株分别为乙型和甲1亚型流感病毒.     

福建省某市男男性接触人群相关血清学监测及分析

[目的]对福建省某市男男性接触者(MSM)进行相关血清学监测,了解该人群中艾滋病病毒(HIV)和梅毒等性传播疾病(STDs)的感染状况,为制定干预措施提供依据。[方法]采用方便抽样法对MSM人群进行匿名问卷调查,并抽取静脉血进行HIV抗体、梅毒抗体、乙肝病毒HBsAg及丙肝病毒抗HCV-IgG的检测。[结果]共采血检测MSM159例,结果梅毒抗体TRUST阳性率为12.6%(20/159),TPPA阳性率为25.8%(41/159);HIV抗体阳性率为1.9%(3/159),其中1例同时检出梅毒和HIV抗体阳性,HIV和梅毒累积感染率为27.0%;HBsAg阳性率为12.6%(20/159);未检出抗HCV-IgG。年龄大于25岁是HIV和梅毒累积感染的危险因素。[结论]HIV/STDs在MSM人群中存在局部流行的可能性,应及时采取干预措施,控制其流行及向一般人群的传播。     

一起甲型H1N1和H3N2流感病毒混合感染调查研究

目的 从病例临床特征、抗体变化规律及病原学检测等多角度分析一起由甲型H1N1和H3N2流感病毒混合感染引起暴发疫情的流行特征,为有效控制疾病的发生与蔓延提供科学依据.方法 采用回顾性调查和现场流行病学调查方法进行问卷调查,利用RT-PCR和血凝抑制试验分别进行流感病毒和血清抗体检测.结果 45例流感样病例中,确诊40例,其中22例为甲型H1N1流感、12例为季节性H3N2型流感、6例为H1N1和H3N2病毒混合感染.不同病毒感染病例的临床表现差异无统计学意义.序列比对分析显示,混合病毒感染和单一病毒感染者的甲型H1N1和季节性H3N2病毒基因序列没有差异.同时分析表明,所有流感病例的病毒株均对金刚烷胺耐药,对奥司他韦(达菲)有效.患者的双份血清血凝抑制试验检测表明,暴发由甲型H1N1和H3N2流感病毒混合感染引起.结论 这是一起由甲型H1N1和H3N2流感病毒混合感染引起的疫情,甲型H1N1病毒在传播过程中可能较H3N2更具有优势.     

流感病毒泰山分离株H1N1亚型血凝素HA1基因特征分析

目的分析泰安市2005—2008年流感病毒H1N1亚型的基因特征及抗原变异情况,为流感防治提供技术支持。方法采集流感样病例的鼻咽拭子标本,用MDCK细胞进行流感病毒的病原分离,采用红细胞凝集试验测定病毒的滴度,用血凝抑制实验和RT—PCR进行流感病毒型别鉴定,通过RT—PCR扩增血凝素HA1片段的基因,电泳、纯化后进行基因序列测定,利用生物信息学进行序列分析。结果2005-2008年共检测咽拭子样本615份,分离出流感病毒121株,其中H1N1亚型4株。对分离的甲型H1N1毒株HA1基因进行分析,有3株病毒序列在多个氨基酸位点上发生变异,其中2007、2008年分离株和2005年分离株相比,各发生了5个和8个突变;2005、2007和2008年分离株分别与当年度的疫苗株相比,各发生了8个、11个和8个突变。和国际标准株、本年度的疫苗株A／Brisbane／59／2007（H1N1）比较,3株流感病毒共计有22个位点发生了变异。结论在近几个年度的流行季节中,该地区有H1N1亚型流感的存在。该地H1N1流感病毒分离株有多处氨基酸发生替换,氨基酸的替换导致毒株的抗原性发生了漂移。     

2003—2008年河北省H3N2亚型流感病毒HA1基因演变特征

目的了解近几年河北省H3N2亚型流感病毒HA1基因演变概况。方法选取2003—2008年河北省分离的25株H3N2亚型流感病毒,提取病毒RNA,进行逆转录一聚合酶链反应扩增,产物纯化测序,测定的序列用生物信息软件分析。结果每个流行期分离的毒株都较当年的疫苗株或前一年的毒株出现了位于不同抗原决定簇或者受体结合位点的氨基酸替换。2003—2008年不同流行期分离株在3、140、142、144、145、158、159、189、192、193、198、204、225、226和227位点氨基酸发生了变化,多数的改变发生在抗原决定簇A、B及RBS。进化树分析显示,每个流行期分离株均与前一年的毒株或当年疫苗株出现了不同程度的变化,不断出现新的进化分支,同一流行期分离株基本呈现集中分布。结论2003—2008年河北省H3N2亚型流感病毒HA1基因不断发生变异,密切关注其变异对防控流感流行有重要意义。