清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床研究

目的 观察清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床疗效.方法 随机将80例病毒性乙肝患者均分成2组,对照组每日1次静脉滴注清开灵注射液40 ml+ 250 ml生理盐水,实验组除清开灵外,还每日1次静脉滴注葡醛酸钠0.532 g+10％葡萄糖250ml,疗程均为30 d.结果 治疗组总有效率72.5％,对照组50.0％;治疗组治疗后AST、ALT、TBIL活力均较对照组治疗后显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);症状体征明显改善.结论 清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎疗效稳定可靠,副作用少,有临床普及推广价值.     

银杏达莫联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨银杏达莫联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将60例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。在常规阿司匹林、硝酸脂类药物等治疗的基础上,治疗组加用银杏达莫注射液20ml＋5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,疗程14d;并加用环磷腺苷葡胺注射剂150mg＋5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注每天1次,疗程14d。对照组在基础治疗上加用丹参注射剂400mg＋5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,疗程14d。观察2组临床疗效、心电图改善及不良反应。结果治疗组心绞痛症状疗效及心电图疗效总有效率为93.3%和56.7%,分别高于对照组的70.0%和40.0%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发现明显不良反应。结论银杏达莫联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病稳定型心绞痛疗效好,用药安全。     

熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎临床观察

目的 观察熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎临床疗效和安全性。方法 71例入围患者随机分成治疗组（36例）和对照组（35例）。治疗组熊去氧胆酸（商品名优思氟）15 mg·kg^-1.d^-1分次口服,前列地尔10μg加入生理盐水50 ml中缓慢静推,5%GS250 ml＋甘利欣30 ml静脉滴注每日1次;对照组用苦黄30 ml加入5%GS250ml静脉滴注,前列地尔10μg加入生理盐水50 ml中缓慢静注,5%GS 250 ml＋甘利欣30 ml静脉滴注每日1次。2组疗程均为6～8周。结果 治疗组治疗后的TSB、DSB、ALP、r-GT和临床改善均优于对照组,有统计学差异。结论 熊去氧胆酸联合前列地尔治疗淤胆型肝炎疗效满意,未见明显不良反应。     

甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨甘利欣联合美能治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 治疗组采用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,同时联用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-1为单用甘利欣注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d;对照组-2单用美能注射液120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,疗程30 d.结果 治疗组与2对照组相比,肝功能指标ALT、T-BIL及肝纤维化指标HA、Ⅳ.C下降更显著(P<0.05),PTA的恢复有效果更明显(P<0.05);纳差、恶心、腹胀、尿黄等症状恢复更快(P<0.05),无严重不良反应发生.结论 甘利欣与美能联合治疗慢性乙型肝炎,能更有效恢复肝功能,改善临床症状,且安全性高.     

磷酸肌酸钠联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎46例

目的 观察磷酸肌酸钠联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效.方法 将92例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例,对照组在常规治疗基础上给予磷酸肌酸钠注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液静脉滴注,均每日1次,以14d为1个疗程.比较两组治疗后的临床疗效及心肌酶、肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)水平的变化.结果 治疗组的临床疗效、心肌酶、肌钙蛋白的改善均优于对照组(P＜0.05).结论 磷酸肌酸钠联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎,具有协同作用,明显提高疗效,值得临床推广.     

β-七叶皂苷钠注射液治疗创伤性肢体肿胀45例疗效观察

目的观察β-七叶皂苷钠注射液治疗创伤性肢体肿胀的临床疗效。方法将90例创伤性肢体肿胀患者随机分为观察组45例和对照组45例。2组均给予基础治疗,观察组采用β-七叶皂苷钠10mg＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,每天1次,共7d;对照组采用20%甘露醇250ml静脉滴注,每天1次,共7d。比较2组疗效。结果观察组总有效率为95.6%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论β-七叶皂苷钠用于治疗创伤后肢体肿胀,疗效优于传统的甘露醇,且安全无明显不良反应,可作为创伤后肢体肿胀的首选药物。     

前列地尔联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎临床观察

目的观察前列地尔联合促肝细胞生长素（pHGF）治疗重型肝炎的临床疗效和安全性。方法将102例入围者随机分成治疗组52例和对照组50例,治疗组前列地尔10μg＋5%GS100ml中静脉滴注qd;促肝细胞生长素120mg＋50%GS250ml静脉滴注qd,甘利欣30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd;对照组用苦黄30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd,促肝细胞生长素120mg＋5%GS250ml静脉滴注qd,甘利欣30ml＋5%GS250ml静脉滴注qd。2组疗程均为4～6周。结果治疗组治疗后TSB,ALT,PTA,CHOL和临床症状改善优于对照组。结论前列地尔联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎疗效满意。     

灯盏花素、1,6-二磷酸果糖联合治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的观察灯盏花素、1,6-二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法将100例病毒性心肌炎患者随机分为2组。治疗组50例给予灯盏花素片每次40mg,每天3次,饭后口服;1,6-二磷酸果糖200mg/kg加入10%葡萄糖200ml静脉滴注,每天1次,疗程14d;对照组50例给予极化液（5%葡萄糖生理盐水500ml＋10%氯化钾10ml＋胰岛素6U）静脉滴注,每天1次;能量合剂（10%葡萄糖250ml＋ATP40mg＋肌苷100mg）静脉滴注每天1次,疗程14d。结果治疗组总有效率为90%高于对照组的52%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素联合1,6-二磷酸果糖对心肌有一定的保护作用。     

促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎临床研究

目的研究促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法将61例慢性重度乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组(35例):在综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1次/日,并联合注射用胸腺肽α1 1.6mg皮下注射,2次/周;对照组(26例):在综合治疗的基础上仅加用促肝细胞生长素100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1次/日。两组疗程均为8周。结果疗程结束后治疗组在血清氨基转移酶、总胆红素以及凝血酶原时间的改善程度上明显优于对照组,且治疗组死亡率明显降低,临床疗效也明显优于对照组,两组之间差异显著(P<0.05)。结论促肝细胞生长素联合胸腺肽α1治疗慢性重度乙型肝炎患者有良好的疗效和安全性,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者110例随机分为两组：治疗组70例,应用奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,脑复康注射液100ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组40例,应用复方丹参注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,共14d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有统计学差异性。结论奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。     

斑蝥酸钠维生素B6注射液联合介入治疗原发性肝癌的临床疗效观察

目的 观察斑蝥酸钠维生素B6注射液联合介入化疗栓塞治疗肝癌伴乙肝肝硬化的作用.方法 将98例确诊为肝癌伴乙肝肝硬化的患者随机分为斑蝥酸钠维生素B6治疗组与对照组.治疗组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液50 ml,加入生理盐水250～500 ml第1～10天,静脉滴注,1天1次,并于第2天行静脉滴注前行肝介入化疗栓塞.10天为1个疗程,以2个疗程为1个周期.对照组除了斑蝥酸钠维生素B6注射液外,其他护肝、提高免疫力等药物应用,行肝介入化疗栓塞.2个疗程后评价近期疗效、毒副反应、肝功能和肝纤维化指标.结果 2个疗程后,近期疗效、毒副反应、肝功能和肝纤维化指标,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 斑蝥酸钠维生素B6与介入化疗栓塞联合应用治疗肝癌伴乙肝硬化有效且安全.     

痰热清与清开灵辅助治疗重症肺炎的疗效观察

目的:观察痰热清注射液和清开灵注射液辅助治疗重症肺炎的疗效。方法:将重症肺炎患者68例随机分成痰热清组和清开灵组。在常规抗生素治疗基础上,痰热清组患者辅以痰热清注射液40mL,加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每天1次;清开灵组患者辅以清开灵注射液40mL,加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次。观察对比2组患者死亡率、平均住院日和治疗过程中体温、白细胞计数、氧合指数及CPIS评分情况。结果:2组患者的死亡率无差别(P>0.05),但痰热清组患者体温于第5治疗日,白细胞计数于第3治疗日较清开灵组有显著的下降(P<0.05);氧合指数以及肺部感染评分的改善在第7治疗日也显著优于清开灵组(P<0.05)。结论:痰热清注射液对于重症肺炎的辅助治疗,效果较清开灵注射液显著,可显著减轻病情,缩短病程。     

丹参冻干粉并单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：探讨丹参冻干粉并单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛的治疗效果。方法：将2009年1月～2010年12月入院的98例冠心病心绞痛患者随机分成两组。其中对照组40例,给予800mg丹参冻干粉加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次;治疗组除上述治疗外,另给予20mg单硝酸异山梨酯加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250ml内静脉滴注。两组治疗时间均为10d。结果：和对照组相比较,治疗组患者的临床症状和心电图改变明显改善,差异具有统计学意义（P〈0.01）。两组均无严重副作用。结论：丹参冻干粉并单硝酸异山梨酯联合治疗冠心病心绞痛比单独应用丹参冻干粉更为有效,值得临床推广。     

还原型谷胱甘肽针联合甲钴胺针治疗糖尿病周围神经病变的临床效果观察

目的观察还原型谷胱甘肽针联合甲钻胺针治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的效果。方法将本院2012年2月～2013年3月收治的78例DPN患者随机分成A组40例与B组38例。A组患者给予甲钻胺针2000U加入0．9％的氯化钠注射液250ml中,1次／d,静脉滴注,B组患者在A组治疗的基础上,加用还原型谷胱甘肽针0．6g加入0．9％的氯化钠注射液250ml中,1次／d,静脉滴注。4周后,比较两组的疗效、TCSS评分。结果治疗后,两组的TCSS评分均有所降低,B组为（5．8±1．8）分,明显低于A组的（6．6±1．5）分,B组的总有效率为81．6％,明显高于A组的67．5％（19〈0．05）。结论具有抗氧化作用的还原型谷胱甘肽针联合甲钻胺针治疗DPN,疗效较好,能更为明显地改善临床症状。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的研究

目的探讨疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效和安全性。方法将102例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组各51例;治疗组用疏血通注射液6ml加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴,1次／天,连用7天;对照组用0．9％氯化钠注射液250ml静滴,1次／天,连用7天;两组均予抗血小板、降血脂等常规治疗。治疗前后检查全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数。结果治疗组总有效率98．04％,对照组总有效率88．24％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数均较治疗前明显降低（P〈0．05）,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗组比对照组效果好、缓解症状速度快,未发现不良反应。     

参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭82例

目的探讨参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法82例难治性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规治疗（吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、控制感染和对症支持疗法）。治疗组在常规治疗基础上,参麦注射液40ml加入5％的葡萄糖250ml,环磷腺苷40mg加入5％葡萄糖250ml静脉点滴,2周为1个疗程,比较两组心功能的改善情况。结果治疗组心功能有显著改善（P均〈0．05）,治疗组与对照组比较有明显差异（P〈0．05）。结论参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭疗效明显,安全可靠。     

益气复脉注射液与银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效比较

目的:比较益气复脉注射液与银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将140例急性脑梗死患者按随机数字表法均分为对照组和研究组。两组患者均给予鼻管吸氧、鼻饲流质饮食、低脂饮食、促脑细胞代谢药、抗脑水肿、控制血压、防止感染等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予银杏叶提取物注射液25 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次;研究组患者给予益气复脉注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为14 d。比较两组患者的临床疗效,治疗前后脑梗死体积、神经功能缺损(NFDS)评分、白细胞介素(IL)-6、IL-8、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后研究组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NFDS评分、IL-6、IL-8、CRP均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,脑梗死体积大于同组治疗前,但研究组增加的幅度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气复脉注射液治疗急性脑梗死较银杏叶提取物注射液疗效更显著,且安全性较好。     

大剂量甲钴胺对糖尿病周围神经损害的影响

目的观察甲钴胺对糖尿病周围神经损害恢复的影响。方法将128例糖尿病周围神经病变的患者随机分为3组,治疗1组给予甲钴胺1500μg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次／d,连用2周;治疗2组给予甲钴胺500微克肌肉注射,隔日1次,连用2周;对照组给予维生素B120．5毫克肌肉注射,1次／d,连用2周。每组均加以银杏达莫（杏丁）注射液辅助治疗。结果治疗1组总有效率96．9％,治疗2组总有效率91．7％,均明显高于对照组53．3％（P〈0．05）,治疗组症状、体征及各项神经传导速度与对照组相比均呈有意义改善,两治疗组之间临床疗效相比有统计学意义。结论大剂量甲钴胺对糖尿病周围神经损害的恢复有显著疗效。     

疏血通注射液辅助治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法:将86例进展性脑梗死患者按就诊日期分为治疗组(50例)和对照组(36例)。治疗组患者给予疏血通注射液6 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd;对照组患者给予香丹注射液30 ml或血栓通注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd。两组患者均用药14 d。观察两组患者的神经功能缺损程度评分、血液流变学及凝血功能指标,并比较两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组患者的神经功能缺损评分显著低于对照组,总有效率(92.00%)显著高于对照组(77.70%),凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间显著长于对照组,而全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度和血小板聚集率均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见不良反应发生。结论:疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全、有效。