共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
3.
4.
采用浸渍法制备了Ni-WOx催化剂,在常压连续流动固定床反应器上考察了Ni-WOx催化剂对正庚烷加氢异构化反应的催化性能,讨论了焙烧温度、Ni含量、还原温度和反应条件对Ni-WOx催化剂性能的影响,采用X射线衍射对Ni-WOx催化剂进行了表征。实验结果表明,当焙烧温度为800℃、还原温度为525℃、Ni质量分数为2%时,Ni-WOx催化剂的性能较好,催化剂的活性组分主要为WO2。在300℃、正庚烷重时空速0.68h-1、H2流量18mL/min、反应时间6h的条件下,在该催化剂上正庚烷的转化率达到49.39%,异构庚烷选择性达87.34%。正庚烷在该催化剂上按双功能机理进行加氢异构化反应。 相似文献
5.
6.
采用小型固定流化床(ACE)装置考察了反应温度、分子筛催化剂的活性中心数和分子筛类型对正庚烷催化裂解反应产物的影响,并对裂解链引发反应进行了分析。结果表明, 在ZRP分子筛催化剂催化正庚烷裂解反应中,反应温度可以明显改变正庚烷裂解反应的链引发反应的位置和发生程度;提高反应温度,链引发位置从碳链中心位置的C-C键向靠近碳链端位的C-C键移动,导致不同的产物分布;催化剂活性中心数的增加可以提高正庚烷裂解反应的链引发反应发生程度,并倾向于在碳链中心位置C-C键发生;与Y分子筛和Beta分子筛催化剂相比,具有更多较强BrØnsted酸的ZRP分子筛更有利于链引发反应,并倾向于在碳链中心的C-C键发生。 相似文献
7.
8.
Pt-SiW/DUSY催化剂上正庚烷临氢异构化反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用浸渍法制备了脱铝USY负载12-硅钨酸(SiW)和贵金属Pt的双功能催化剂。采用XRD和IR对催化剂进行了表征,并采用常压固定床反应器,考察了催化剂的正庚烷临氢异构化反应性能,与USY同时负载SiW和Pt的催化剂进行比较。结果表明,脱铝USY负载SiW和Pt双功能催化剂表现出较高的异构化反应活性和选择性,而以纯USY为载体的催化剂反应活性很低。当脱铝USY催化剂Pt负载量为1.0%(质量分数)和硅钨酸负载量为15%(质量分数),反应温度为230℃时,正庚烷转化率达到72.1%,异构化产物选择性为83.0%。 相似文献
9.
以正庚烷为模型化合物,利用微反-色谱方法考察分子筛硅铝比、晶粒大小以及贵金属Pd负载量对Pd/HZSM-5催化剂上正庚烷异构化反应特性的影响。结果表明:随着硅铝比的增大,酸性中心数目减少,正庚烷转化率降低,异构化选择性提高;分子筛的晶粒大小对载体酸性和外比表面积的影响不大,使其对Pd/ZSM-5催化剂上正庚烷异构化反应的影响较小;负载Pd后,正庚烷转化率和异构化活性显著提高,当Pd负载量超过0.4%时,催化剂金属功能与酸性功能达到平衡,正庚烷转化率及异构化活性不再发生明显变化。 相似文献
10.
以链烷烃中较难转化的正庚烷为模型化合物,考察碱金属K、稀土Ce和K、双稀土金属(Ce和Eu)对铂锡重整催化剂体系下正庚烷转化的影响。结果表明:与铂锡催化剂相比,添加0.045%、0.060%的K,使得催化剂载体强L酸量下降,有利于抑制裂解产物,510 ℃裂解产物下降约5百分点,同时异构烷烃选择性上升约7百分点;添加0.28%Ce和0.010%、0.030%的K,510 ℃时裂解产物选择性下降4.2~7.1百分点,异构烷烃选择性上升7.4~9.8百分点,但随着反应温度升高对正庚烷转化的影响有一定程度的削弱;添加双稀土金属后,在较低反应温度(510 ℃)下能够有效降低裂解产物选择性、提升异构烷烃选择性,随着反应温度升高,双稀土对正庚烷转化的影响显著削弱。 相似文献
11.
WOx催化剂上正庚烷的临氢异构化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
采用连续流动固定床反应器考察了WOx催化剂上正庚烷加氢异构化反应性能。详细讨论了还原条件和反应条件对催化性能的影响。采用XRD和BET方法表征了催化剂的物化性质,结果表明,在WOx催化剂上,正庚烷转化率达到20.8%时,其异构化选择性仍然达到86.4%。推测催化剂的活性相为WO2和W3O,催化剂具有中孔结构。 相似文献
12.
采用浸渍法制备了分子筛负载杂多酸催化剂Ni-SiW12/MCM-41,在常压连续固定床反应器中考察了其对正庚烷加氢异构化反应的催化性能,讨论了焙烧温度、活性组分含量、还原温度和反应条件对催化剂性能的影响。结果表明,以焙烧温度为400℃制备的含Ni质量分数4%、SiW12质量分数30%的Ni-SiW12/MCM-41催化剂在还原温度400℃、反应温度300℃、反应时间6h的条件下,催化正庚烷加氢异构化反应的性能较好,正庚烷转化率可达18.5%,异构化选择性可达74%。 相似文献
13.
《石油炼制与化工》2018,(1)
以链烷烃中较难转化的正庚烷为模型化合物,考察碱金属K、稀土Ce和K、双稀土金属(Ce和Eu)对铂锡重整催化剂体系下正庚烷转化的影响。结果表明:与铂锡催化剂相比,添加0.045%、0.060%的K,使得催化剂载体强L酸量下降,有利于抑制裂解反应,510℃时的裂解产物收率下降约5百分点,同时异构烷烃选择性上升约7百分点;添加0.28%Ce和0.010%、0.030%的K,510℃时的裂解产物选择性下降4.2~7.1百分点,异构烷烃选择性上升7.4~9.8百分点,但随着反应温度升高则对正庚烷转化的影响有一定程度的削弱;添加双稀土金属后,在较低反应温度(510℃)下能够有效降低裂解产物选择性、提升异构烷烃选择性,随着反应温度升高,双稀土对正庚烷转化的影响显著削弱。 相似文献
14.
15.
以链烷烃中较难转化的正庚烷为模型化合物,在铂锡双金属催化剂作用下考察反应温度以及空速对正庚烷转化规律的影响。结果表明:在体积空速为10h~(-1)、氢油体积比为1 000、反应压力为700kPa的条件下,以铂锡双金属为重整催化剂,当反应温度为560℃时,正庚烷转化率为98.67%,甲苯选择性为51.71%,高温有利于正庚烷转化;低空速有利于脱氢环化反应,当体积空速为2h~(-1)、反应温度为540℃、其余条件相同时甲苯选择性为52.23%,较低空速有利于正庚烷脱氢环化生成甲苯。 相似文献
16.
17.
18.
19.
在常压连续流动固定床反应器上,考察了MoO_3担载量和反应温度对部分还原态MoO_x/SiO_2催化剂用于正庚烷异构化反应催化性能的影响。结果表明,在MoO_3担载量13.1%-34.5%范围内,MoO_x/SiO_2催化剂的正庚烷转化率随MoO_3担载量增加而大幅增加,由于钼物种与载体之间的相互作用,该催化剂的比活性是MoO_3催化剂的1/9;M003担载量34.5%的MoO_x/SiO_2(6h)催化剂,在反应温度613K时正庚烷的转化率达到48.08%的最大值。 相似文献