紫外光作用下影响NO3^-向NO2^-转化的几个因素

选一步探讨了紫外光作用下影响NO3^-向NO2^-转化的几个因素，以及对反应转化率的影响，并进行了逐项实验和研究分析。     

电化学催化还原水中硝酸根研究综述

综述了近年来,随着社会生产和人类活动的快速发展,大量硝酸盐进入水体造成污染,对生态环境和人类健康构成巨大威胁。电化学催化还原水体硝酸根(NO^-_3)技术通过外加电源提供自由电子,在催化剂表面将NO-_3)技术通过外加电源提供自由电子,在催化剂表面将NO^-_3转化为N_2溢出,实现无害化脱氮的目的,具有处理效率高、无污泥产出、反应条件温和、操作方便、二次污染小等优点,被认为是一种应用前景较优的污染修复技术和水质安全保障技术。文章将着重介绍电催化还原NO-_3转化为N_2溢出,实现无害化脱氮的目的,具有处理效率高、无污泥产出、反应条件温和、操作方便、二次污染小等优点,被认为是一种应用前景较优的污染修复技术和水质安全保障技术。文章将着重介绍电催化还原NO^-_3反应机制和反应路径,综述当前高效催化剂的研发现状,阐明影响NO-_3反应机制和反应路径,综述当前高效催化剂的研发现状,阐明影响NO^-_3还原反应效率的反应条件,以期为该技术中选择合适的电极材料和最佳的反应条件提供理论指导。     

聚异戊二烯的紫外光老化机理研究

通过傅立叶红外光谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热曲线、核磁共振波谱和紫外-可见吸收光谱分析顺式-1,4-聚异戊二烯（以下简称聚异戊二烯）的紫外光老化机理。结果表明：聚异戊二烯的耐紫外光老化性能较差,紫外光照后其表面出现波纹;在紫外光照过程中,聚异戊二烯主要发生支链取代、氢和自由基转移反应,玻璃化温度升高。     

氧化还原滴定法测定硝酸根含量

本文提出了一种快速分析NO3^-的新方法－氧化还原滴定法,适用于硝酸盐生产过程中的控制分析。     

含碳球团还原机理研究

在1223~1473K的N2气氛下研究了石墨粉粒度、铁精矿粉粒度、温度、碳含量对含碳球团还原速度的影响．结果表明，石墨粉和铁精矿粉粒度越小，还原温度和碳含量越高，含碳球团还原速度越大．基于碳气化反应、气相扩散和界面反应的含碳球团还原速度方程均能较好地处理本研究的数据。根据Arrhenius方程计算出的碳气化反应和界面反应活化能分别为227．7和294．14kJ／mol；计算出的气相扩散为限制环节的含碳球团还原活化能为391．26～411．37kJ／mol．因此本研究条件下含碳球团还原似应由气相扩散所控制．     

皮江法炼镁还原机理

用XRD和SEM?EDS对不同还原温度下所得皮江法炼镁还原渣的主要物相与分布规律进行分析,分析了镁、硅与钙的扩散过程,探讨了皮江法炼镁的还原机理。结果表明,以硅铁合金为还原剂的还原炼镁过程是简单的固?固反应,Si还原MgO的起始温度为900~950℃,还原反应主要在高于1050℃时进行,温度低于1000℃时MgO还原率很低。还原反应首先在CaO?MgO颗粒与Si颗粒的交界面进行,反应生成的镁蒸汽从反应区域逸出并在结晶区结晶,未反应的Si向外扩散穿过反应区域继续还原MgO。还原过程中,以单质存在的Si全部参与反应,与CaO结合生成Ca2SiO4, FeSi2在还原反应过程中部分分解为FeSi和Si,而FeSi, FeSi2及Fe2Si3(FeSi与FeSi2的混合物)中的Si还原MgO的温度较高,较难参与还原反应,造成Si损失,是硅铁还原MgO还原率较低的主要原因。     

活性碳纤维氧化还原机理初探

在系统研究了活性碳纤维(ACF)氧化还原功能特征的基础上,进一步利用 X 射线衍射、红外、核磁及化学分析等技术,研究了 ACF 在惰性气氛中,非水介质中的氧化还原特性以及ACF 比表面积、表面官能团、水等对氧化还原性能的影响,从面对 ACF 的氧化还原反应机理提出了一些新的见解。实验结果表明,ACF 的氧化还原功能与空气(氧等)的吸附无关,主要是由于 ACF 表面的官能团所引起,其官能团不仅仅是≥C—OH,在有水存在时,≥C—H、甚至>C=O 也参与氧化还原反应,并且还是主要的反应.水对氧化还原容量影响甚大.ACF 的氧化还原容量随比表面积变化不大。     

铁基费托催化剂还原机理及动力学研究进展

费托合成技术是煤间接液化工艺过程中的关键技术,开发高活性、高产品选择性和高稳定性的催化剂是费托合成技术成功的最关键因素之一。论述了铁基费托合成催化剂的还原机理及还原动力学的研究进展,讨论了催化剂焙烧温度、还原H_2/CO比、还原压力和水分压对还原机理及还原动力学的影响规律。随催化剂焙烧温度升高,催化剂物相中超顺磁态的Fe~(3+)组分向顺磁态的α-Fe_2O_3组分转变,较高的焙烧温度导致催化剂晶格缺陷减少,晶粒尺寸增加,反应活化能和指前因子增加,催化剂的还原能力减弱。随还原气氛中CO分压的增加,催化剂的还原和碳化程度提高,催化剂表面形成更多的活性中心,催化剂活性升高。还原压力的升高促进了催化剂的还原和碳化,但过高的还原压力会抑制催化剂的还原和碳化。水分压对催化剂的还原路径没有明显影响,但水分压的增加对催化剂各还原步骤均有抑制作用,还原活化能增加。根据费托合成技术对铁基催化剂的性能要求,未来催化剂还原工艺的研究重点在于开发中温还原、合成气气氛下的低压催化剂还原工艺,以降低固定资产投资,缩短还原时间,提高催化剂的活性和稳定性,降低生产成本,提高企业竞争力。     

还原气氛下红柱石基材料的损毁机理研究

针对还原气氛条件下红柱石基材料的使用情况,实验研究了高纯度红柱石基材料试样在1300℃下经受强还原气氛热处理前后的气孔率、体积密度、耐压强度等物理性质变化,采用EDAX、XRD、SEM等手段分析了试样热处理前后的化学矿物组成和显微结构,从而探讨了强还原气氛下受热时红柱石基材料的损毁机理,并从热力学方面论证了其可能性。研究结果表明,在1300℃下的强还原气氛中保温处理时,CO对红柱石基材料发生的侵蚀反应主要是使其中的莫来石相和玻璃相中的SiO₂被还原成SiO气相,从而造成红柱石基材料在化学矿物组成和显微结构方面逐渐产生变化,具体表现为化学组成上SiO₂含量减少、Al₂O₃含量增多;矿物组成上莫来石和玻璃相含量减少、刚玉相含量增多;显微结构方面则由于SiO的挥发逸失,造成了结构空洞化现象。     

制备钯金属纳米颗粒的还原方法及还原机理

对于燃煤的IGCC系统中,通过水煤气(CO+H2)的转换来分离H2/CO2,已成为捕集分离CO2主要手段,而对于具有独特透氢性能钯因素则是分离氢气的主要介质,钯掺杂的氢气分离膜则越来越被研究所关注。然而钯纳米颗粒粒径大小及钯的团聚问题已成为钯功能发挥的最大障碍,因此发展和完善钯纳米颗粒的合成和钯盐的还原则显得越来越重要。介绍钯还原方法和各还原剂的还原机理,特别是对现在最被研究者广泛应用的化学还原法做了较为详细的说明,为制备钯纳米颗粒提供一些参考,同时为实现钯掺杂的氢气分离膜的最大氢气透过率和分离性能,研究出一种低成本、高效率气体分离膜。     

紫外光度法测定亚硝酸根的研究

研究了在盐酸介质中,亚硝酸根与亚氨基二乙酸在溴化钾的催化下发生亚硝化反应,其亚硝化产物在近紫外区有吸收峰,最大吸收波长为３５０ ｎｍ ,亚硝酸根在０～２５ μｇ／２５ ｍ Ｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为４．５×１０４ Ｌ／ｍ ｏｌ·ｃｍ 。提出了测定亚硝酸根的新方法,用于肉制品中微量亚硝酸根的测定,结果满意。     

离子色谱法同时测定硝酸盐和亚硝酸盐分析方法的建立

主要分析了离子色谱法测定环境中的硝酸盐以及亚硝酸盐分析处理方式。基于色谱条件要求,进行硝酸盐以及亚硝酸盐峰的完全分离处理。在同时测定状态中应用于硝酸盐以及亚硝酸盐的测定效果显著、精准度高、具有良好的重复性,简单便捷、灵敏度高的优势特征,在水与蔬菜中的定性定量测定中效果显著。     

活性碳纤维表面氧化还原机理研究

用X射线光电子能谱分析技术,研究了氧化还原反应前后ACF表面结构的变化以及反应条件与结构变化的关系。结果证明ACF的氧化还原反应机理至少包括两种反应过程,一为增加C—OH基团浓度的反应,二为增加C=O基因浓度的反应。在强烈的氧化条件下,还会发生部分基因最终被氧化成为二氧化碳的反应。当表面含氧基团浓度达一定值时,同种氧化剂进一步氧化不会明显增加含氧量,但改用更强的氧化剂时,表面含氧量会增大到另一新的平衡值。ACF表面存在一系列电极电位不同的氧化还原反应中心,在不同氧化还原体系中,ACF表面参与反应的基因种类和浓度都不一样。     

还原熟料形成机理

在水泥生产中正常熟料是在窑内空气略有过剩的情况下烧成的，即有足够的氧使燃料中的碳完全燃烧成CO2，放出热量。如窑内氧气不足，燃料燃烧不完全，产生CO时，就形成还原气氛，其反应式为：     

氯代烃在铜电极上的电还原特性和还原机理

采用循环伏安法，对氯代烃在铜电极表面上的电还原特性进行了研究，评价了它们在铜电极上的电还原反应活性，分析了此类化合物在铜电极上的还原机理，并且讨论了电还原反应活性和此类化合物结构之间的关系。较多氯代烃能在铜电极表面获电子被直接还原。随着氯原子数量的增加，由于吸电子能力的增强，氯代烃在铜电极上被还原的能力增强。     

高能紫外光降解硫化天然橡胶降解能力及降解机理的研究

采用高能紫外光反应容器,研究了硫化天然橡胶的光降解过程。通过溶胶凝胶含量、GPC、核磁共振氢谱,表征硫化天然橡胶降解程度以及溶胶分子结构,通过红外光谱、接触角、元素分析表征硫化天然橡胶紫外光降解机理。结果表明,硫化天然橡胶在高能紫外光照射下能够快速降解,溶胶含量随照射时间增加而增加,溶胶分子量随照射时间增大而减小。紫外光照射过程中氧气参与紫外光降解过程,使得硫化天然胶主链发生断裂,导致降解产物含有含氧基团,亲水性及氧原子数目增加,但随着照射时间的增加含氧基团继续在紫外光作用下发生反应,导致含氧基团减少,亲水性下降。     

离子色谱法测定氧化胺中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了测定氧化胺中亚硝酸盐和硝酸盐的离子色谱分析方法。样品使用IC-C18反相吸附柱和0.45μm的微孔水系滤膜处理后,经4.0 mmol/L Na2CO3和1.2 mmol/L Na HCO3混合淋洗液载入高性能阴离子专用色谱分析柱,并通过抑制型电导检测器检测。结果表明:NO2-和NO3-在质量浓度0.1~10.0 mg/L内线性关系良好,相关系数R20.999 9;检出限分别为0.035和0.028 mg/L;相对标准偏差(RSD,n=7)为0.46%~2.24%;回收率为94.3%~102.5%。该方法具有简便、快速、准确、高效的特点,灵敏度高,安全实用,满足工业分析的要求。     

电化学法还原硝酸盐废水制氨的研究进展

在自然界中亚硝酸盐是大量存在的污染物,在农业发展较为广泛的国家和地区的土壤和地下水中,亚硝酸盐的污染极其严重,严重威胁着人类健康.目前对硝酸盐的工业处理仍然处于较为原始的方法,而电化学还原硝酸盐成为生物氮循环管理的一种有效策略.在常温常压下水作为氢源,直接电化学还原硝酸盐合成氨(NtrRR),突破了哈伯法的化学热力学限...     

紫外光下水合电子降解卤代有机物的研究进展

卤代有机物污染问题在世界范围内普遍存在,氧化是一种常见的降解技术,但部分全氯代烃及氟代化合物很难被氧化.水合电子因其极强的还原能力,近年来广泛用于卤代有机物的降解研究,并取得良好的降解和脱卤效果,同时也受到光强、反应介质条件等多种因素的影响,对水合电子的性质、产生方式、卤代有机物降解的影响因素及降解机理进行了介绍,以期...     

紫外光下无机离子对TiO2/沸石光降解酸性桃红的影响

研究了在紫外光照射下,添加无机阴离子H2P04"、SO42 和 HCO3对TiO2/斜发沸石光催化降解酸性桃红的不同影响.结果表明,对于TiO2/斜发沸石,添加H2PO4、SO42和HCO2,反应速率变小;对于P25,添加H2PO4、SO42产和HCO3,反应速率变大;添加这些无机阴离子对TiO2/斜发沸石和P25影响不同,可能与它们是否表面控制反应有关.同时进行了COD、H2O2和EPR 测定,将它们与反应活性相关联,得出了一些有意义的结论.