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目的:以L-苯丙氨酸和L-天冬氨酸为原料,合成得到不同相对分子质量的聚苯丙氨酸-聚天冬氨酸两亲性氨基酸嵌段共聚物。方法以L-苯丙氨酸、L-天冬氨酸为原料,合成N-羧基-L-苯丙氨酸-环内酸酐、N-羧基-L-天冬氨酸苄酯-环内酸酐,采用开环聚合反应,得到目标化合物聚苯丙氨酸-聚天冬氨酸嵌段共聚物;利用芘荧光探针法对共聚物临界胶束浓度进行了测定。结果合成得到了疏水链段相对分子质量为500、2000、4000的两亲性嵌段共聚物,结构经氢核磁和红外光谱法确认;随着共聚物聚苯丙氨酸与聚天冬氨酸比例不同得到的聚合物的临界胶束浓度也发生了变化。结论疏水性链段聚苯丙氨酸链越长聚合物的临界胶束浓度越小。这为进一步研究不同性质的聚合物对药物纳米粒的稳定作用奠定了基础。 相似文献
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N—氯代丁二酰亚胺的合成工艺改进 总被引:1,自引:0,他引:1
N -氯代丁二酰亚胺 (N - chloro- succimide,NCS)是有机合成中一种重要氯化剂 ,能专一地取代脂肪酰氯的 α- H,制得高纯的 α-氯代脂肪酸及其衍生物[1] ,而后者是重要的精细化学品 ,医药上是强力霉素、甲烯土霉素、炔诺酮、1 6 -次甲基地孕酮、氯芪酚胺等的合成原料 ,亦可作为农药、香料的重要原料。用作聚酯纤维表面处理剂 ,可以增强其对染了粘合剂、印刷油墨的接受能力。关于 NCS的合成方法 ,早期文献有所报道 [2 ,3 ]。国内亦有厂家生产 ,但据作者了解 ,这些方法或产率低 ,原料成本高 ;或反应条件苛刻 ,难以控制。有的生产厂家产品质… 相似文献
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对新型水处理剂聚天冬氨酸的合成,热稳定性及阻垢性能进行了研究。研究结果表明:聚天冬氨酸的合成工艺简单,热稳定性好,阻垢性能优异,投加量少,是一种可用于高温,高钙离子浓度水系统的水处理剂。 相似文献
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研究了相对分子质量不同的聚天氨酸及其与锌盐的复配物对碳钢缓蚀性能的影响。结果表明:聚天冬氨酸的缓蚀性能优异,锌盐可降低聚天冬氨酸的用量;两者的复配物表现出混合型缓蚀剂的特征。 相似文献
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对聚天冬氨酸与氧化淀粉复配物的阻垢性能进行了研究。结果表明复配物的最佳配比浓度为:聚天冬氨酸与氧化淀粉各自的浓度均为1mg/L;复配物的阻垢性能较单纯的聚天冬氨酸有一定的提高,适用于高钙、高pH、高温的水系统中,并可在其中长时间停留;复配物使碳酸钙的晶格生长受到抑制,晶粒尺寸变小。 相似文献
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生物素化抗AIB1单克隆抗体的制备及应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 用生物素N-羟基丁二酰亚胺酯(BNHS)对纯化抗AIB1单克隆抗体1A2E1进行标记,并应用标记后单克隆抗体对靶细胞中AIB1蛋白进行检测.方法 用BNHS与纯化抗体1A2E1交联,制备Biotin-1A2E1,用竞争抑制ELISA法及免疫细胞化学法检测Biotin-1A2E1的生物学活性.结果 所制备的生物素化抗体活性高,效价为1∶3200,用于检测乳腺癌细胞中AIB1蛋白敏感性好. 结论 成功制备生物素化抗体Biotin-1A2E1,并可初步应用于靶细胞AIB1蛋白的检测,为肿瘤辅助诊断中AIB1蛋白的检测提供有力手段. 相似文献
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本文报道5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸,5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸双对硝基苯酯的合成。并用5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酸双对硝基苯酯与一系列α,ω-二胺或赖氨酸乙酯缩聚,合成了五个聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰二胺和一个聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰赖氨酸乙酯。用~1HNMR,IR,UV和元素分析表征和签定了所得的单体和聚合物。抗动物肿瘤试验结果表明:聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰戊二胺,聚5-氟尿嘧啶-1-乙酰天冬氨酰赖氨酸乙酯,对小鼠艾氏腹水癌的抑制率分别为31.85%,44.23%。 相似文献
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三肽,L-脯-L-亮-甘氨酰胺是促黑激素释放抑制因子(MIH)具有多方面的生理药理作用,PLG的合成是通过碳二亚胺法和混和酸酐法将叔丁氧羰基脯氨酸、叔丁氧在亮氨城氨酸乙酯缩合之后地由氨气氨解,并经三氟醋酸脱保护基。最终产物的由元素分析、质谱、熔点及旋光度的测定得以证实。 相似文献
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首先,采用乳酸为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,引发丙交酯开环聚合制得具有缩聚活性的L-聚乳酸和D-聚乳酸;然后,将两者熔融共混后进行固相缩聚,合成了一系列立体嵌段聚乳酸。采用核磁共振(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)及差示扫描量热仪(DSC)分析了产物的链结构、重均分子量、热性能,并探讨了均相晶体和立体复合晶体共存情况下的固相缩聚机理。结果表明,固相缩聚产物分子量增长的适宜反应条件为:反应时间30 h,较低的催化剂含量,L-聚乳酸质量分数为80%。L-聚乳酸和D-聚乳酸共混物较低的初始立体复合晶体结晶度有利于后续固相缩聚过程中产物分子量的增长;固相缩聚不仅发生在异链之间,而且也发生在同链之间。 相似文献
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从过程机理出发,建立了文题所述模型,在模型仿真的基础,对终缩聚过程的操作变量和产品质量指标的关系进行了详细讨论,结果对实际生产过程具有良好的指导意义。 相似文献
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通过熔融缩聚的方法制备了以6-氨基己酸为主链的六元和四元氨基酸聚合物。采用傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、热重(TG)等分析方法对合成的两种氨基酸聚合物进行了理化性能表征。将氨基酸聚合物、聚酰胺和聚乙烯分别浸泡于模拟体液(SBF)中5 d后,采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDS)仪对样品的体外生物活性进行表征。结果表明:六元和四元氨基酸聚合物均为酰胺键结构,是半结晶型聚合物,具有较好的热稳定性、可加工性和良好的体外生物活性,它们的Ca和P元素的质量分数比值分别为2.58和2.94,而聚酰胺和聚乙烯无体外生物活性。 相似文献
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运用1HNMR和GPC对所合成的树枝状大分子聚L丙交酯 dendron 聚乙二醇 dendron 聚L丙交酯进行表征,结果显示该聚合物具有预期的结构。在混合溶剂四氢呋喃/水中,聚合物通过自组装形成胶束。通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、动态光散射(DLS)对胶束冷冻干燥再分散前后的形貌和大小进行了表征。研究结果表明:胶束为具有空心结构的囊泡,构成胶束壁的聚合物排列形式可能为双层结构或单层交错结构;胶束冻干后,再分散性良好,性质不变。 相似文献
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应用溶液烧铸致孔剂浸出技术制备了不同致孔剂用量与不同致孔剂颗粒尺寸条件下的一系列聚乳酸及不同组成的聚乳酸-羟基乙酸多孔细胞支架;用一种改进的方法-重量法测定其孔隙率;在聚乳酸-羟基乙酸多孔支架上进行了软骨细胞培养。研究结果表明,随着制备过程中致孔剂用量的增加,多孔支架的孔隙逐渐增加,而与致孔剂的颗粒大小基本无关;致孔剂的颗粒大小只影响多孔支架的孔径;在致孔剂用量及致孔剂颗粒尺寸都相同的情况下,随着共聚物中乙交酯含量的增加,孔隙率逐渐下降;软骨细胞在支架上繁殖情况良好,三周后已开始分泌细胞外基质。 相似文献
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采用共混的方法,将聚碳酸酯对苯乙烯-甲基丙烯本共聚物进行增韧改性,并DSC,SEM,FT-IR和力学测试为手段,对共混物的微观形态,结构与性能进行研究。 相似文献