催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中 1 1 0邻菲口罗啉存在下 ,痕量锰 (Ⅱ )催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应。λmax=5 40nm ,线性范围 0 8～ 2 4ng·mL- 1,检出限为 4 85× 1 0 - 8g·L- 1。用于池塘水和人发中痕量锰的测定 ,结果满意     

催化分光光度法测定血红蛋白

基于血红蛋白的过氧化物酶特性,建立了一种测定血红蛋白的催化动力学光度分析法.在pH 9.5的缓冲溶液中,血红蛋白对过氧化氢氧化酸性铬蓝K反应体系的褪色作用明显加速.在最佳试验条件下,由于褪色作用的加速所引起的吸光度下降(△A)与血红蛋白的浓度在7.0×10-10～9.0×10-8 mol·L-1范围内呈线性关系.表观摩尔吸光率为3.9×108L·mol-1.cm-1,检出限为1.7×10-11mol·L-1.用于尿液中血红蛋白含量的测定,测定结果的相对标准偏差(n=5)在1.9%～4.2%之间,回收率在96.0%～102.0%之间.对此酶催化反应的机理也作了探讨.     

溴酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量铜的研究

研究了在稀硫酸介质中，痕量铜催化溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应，建立了一种高灵敏，高选择性测定痕量铜的新方法，方法的线性范围为０．００１２～０．１４ｍｇ／Ｌ，检出限为４．２×１０＾－７ｇ／Ｌ，用于水，茶叶和粮食中铜的测定，结果满意。     

催化分光光度法测定微量钯

在硫酸介质中，钯对溴酸钾氧化间硝基偶氮氯膦褪色反应有强烈的催化作用。采用二次通用旋转组合设计方法对实验条件进行了优化。利用优化的结果，建立了催化分光光度法测定钯的新方法，测定了钯碳样品中钯的含量。     

氧化酸性铬蓝K褪色动力学光度法测定微量芦丁

基于2 mmol/L的H2SO4介质中,微量芦丁催化H2O2氧化酸性铬蓝K(ACBK)的褪色反应,建立了测定微量芦丁的动力学光度法。方法的检出限为1.08μg/L,线性范围为3.6~400μg/L。实验讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为73.22 kJ/mol。在25 mL溶液中,测定10.0μg芦丁的相对标准偏差为1.6%(n=11)。方法用于测定槐米和芦丁片剂中的芦丁,相对标准偏差为1.0%~1.1%,标准加入回收率为98.0%~101.7%。     

催化动力学光度法测定痕量钯

基于乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ｐＨ４．７５）中，痕量钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色的反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析新方法。方法的检测限为２。２７３×１０＾－７ｇ／Ｌ，线性范围０．１￣０．８μｇ／２５ｍＬ，方法应用于模拟合金试样的测定，取得满意的结果。     

催化动力学光度法测定钯的研究

在硫酸介质中,痕量钯(Ⅱ)能催化次磷酸钠还原甲基紫使其褪色,笔者研究了此反应的最优化条件和动力学参数,从而建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析的新方法。该法检测限为4.85×10~(-11)g·mL~(-1),线性范围为0～0.9ug/25mL,用于测定样品,获得满意的结果。     

以酸性铬蓝K作为氢供体的酶催化光度法测定过氧化氢

研究了以酸性铬蓝 K作为氢供体底物的过氧化氢酶 -过氧化氢催化反应体系 ,拟定了测定痕量过氧化氢的新的酶催化光度法。测得该体系的最大反应速率 Vmax值为 6.2 5× 1 0 -3 mol· L-1·S-1,米氏常数 Km值为 2 .78× 1 0 -5mol/L。测定过氧化氢的线性范围为 0 .0 3～ 0 .6mg/L。检出限为 4.6× 1 0 -4 mol/L。方法可应用于雨水中过氧化氢的测定     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

研究了在 0 .0 1mol·L- 1硫酸介质中 ,痕量V(Ⅴ )催化溴酸钾氧化酸性络蓝K的褪色反应 ,建立了一种高灵敏度测定痕量V(Ⅴ )的新方法。方法的线性范围为 4～ 2 0ng·ml- 1,检出限为 1 0×10 - 9g·ml- 1。方法用于各种水样中痕量钒的测定 ,并进行回收试验 ,结果满意     

铌-溴酸钾-偶氮氯膦-mA催化光度法测定痕量铌

在稀H2SO4介质中,铌灵敏催化KBrO3氧化偶氮氯膦 mA的褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定铌的新方法。线性范围为5～30ng mL,检出限0.292ng mL。本法已用于矿石试样中微量铌的测定。     

氯酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅱ)

研究了在0.1 mol/L H3PO4介质中,活化剂抗坏血酸的作用下,V(Ⅴ)催化KClO3氧化甲基红褪色的指示反应,由此建立了一种测定痕量V(Ⅱ)的催化动力学光度新方法。研究了影响该催化褪色反应的因素。方法的线性范围为0.09～7.0 ng/mL,检出限为2.9×10-2 ng/mL。方法用于实际样品的测定。     

停流-催化动力学光度法测定药物中的溴

研究了H3PO4介质中,溴离子催化KBrO3氧化丁基罗丹明B的褪色反应特性,测定了反应级数和表观活化能,拟定了反应的最佳条件,建立了停流-催化动力学光度法测定微量溴的新方法。在(27±0.05)℃反应4min测定的检出限为1.51×10-4g/L,线性范围为0~10.0mg/L。该方法用于药物中溴离子的测定,相对标准偏差为2.2%~2.3%,回收率为98%~102%。     

顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛

在磷酸介质中 ,甲醛可以催化溴酸钾氧化　花青的反应使其退色 ,据此建立了顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛的新方法。方法的线性范围 0 .5～ 7.0 μg mL ,检出限 0 .1 μg mL。用于树脂整理特殊织物和室内空气中痕量甲醛的测定 ,回收率在 97.0 %～ 1 0 5 .0 %之间。     

催化动力学光度法测定青霉素G及其机理研究

研究了在青霉素G存在下双氧水氧化苋菜红的褪色反应,建立了催化动力学光度法测定微量青霉素G的方法.方法线性范围为0.20～4.00μg/mL,回归方程y=-0.015p(μg/mL)+0.311,r=0.9998;方法线性范围为4.00～50.0μg/mL,回归方程y=0.001p(μg/mL)+0.280,r=0.99...     

催化动力学光度法测定石煤渣中痕量铌的研究

研究了在稀盐酸介质中 ,痕量铌 (Ⅴ )催化溴酸钾氧化氯磺酚S的褪色反应 ,建立了一种痕量铌的催化动力学光度分析新方法。方法的检测限为 3.1×1 0 - 3mg/L ,线性范围为 5 .0～ 1 5 0 μg/L ,方法已应用于测量石煤渣中痕量铌     

催化动力学光度法测定水中痕量钒

基于在H3PO4介质中, 抗坏血酸作活化剂, 100 ℃沸水浴加热的条件下, 痕量钒V(Ⅴ)催化溴酸钾氧化三溴偶氮氯膦(TB-chorophosphonazo)的褪色反应, 建立了新的测定超痕量钒的催化光度法. 该方法对钒测定范围是0～1.0 ng/mL, 检出限为0.133 ng/mL. 实验考察了影响催化反应速率的各种因素, 确定了最佳的实验条件. 实验测定了反应的动力学参数: 表观活化能Ea'=93.80 kJ/mol, 表观速率常数为k'=1.307×10-3 s-1, 建立了催化反应动力学方程. 方法灵敏度高, 选择性好, 直接用于环境水体中痕量钒的测定.     

新型螯合棉分离抑制动力学光度法测定痕量铅

研究了在硼砂 氢氧化钠介质中 ,以 2 ,2′ 联吡啶为活化剂 ,Pb2 +对过氧化氢氧化偶氮氯磷 (Ⅲ )褪色反应具有的作用及其动力学条件 ,从而建立了一种测定痕量铅的新的动力学光度法 ,该方法的检出限为 3 9× 1 0 - 1 1 g/mL ,线性范围为 0～ 1 0 μg/1 0mL ,采用自制的MBM新型螯合棉纤维分离富集 ,可用于环境样品中痕量Pb2 +的测定。     

Catalytic kinetic spectrophotometric determination of trace amounts of palladium with dahlia violet after separation and preconcentration on sulphydryl dextran gel

A sensitive and selective kinetic catalytic spectrophotometric method has been described for the determination of trace amounts of palladium(II). The method is based on the catalytic effects of palladium(II) on the reduction reactions of Dahlia Violet with sodium dihydrogen hypophosphite (NaH₂PO₂) in a sulfuric acid medium. Under optimal conditions, trace amounts of palladium(II) can be determined. A good linear range has been obtained in the concentration range of Pd(II) over 0.001–0.028 μg/mL with a detection limit of 5.9 × 10⁻¹⁰ g/mL. The method has been successfully applied to the determination of palladium(II) in ore and soil samples. The relative standard deviation was less than 5.0% (n = 11). The coexisting ions were eliminated by preconcentration and separation on sulphydryl dextran gel with satisfactory results. The text was submitted by the authors in English.     

催化动力学光度法测定铬的研究

在稀HCl介质中,微量铬(Ⅲ)对K2S2O8氧化酸性大红GR的褪色反应有明显的催化作用。据此建立了催化动力学光度法测定微量铬(Ⅲ)的新方法。确定了反应的最佳条件,并讨论了动力学参数。方法线性范围为0.008~0.4mg/L,检出限为2.96×10-6g/L。方法已用于自来水、钢厂废水、污水中微量铬(Ⅲ)的测定。