波尔山羊批量胚胎移植莎能奶山羊

采用阴道栓 FSH超数排卵,经产供体波尔山羊22只,在放栓后第9～11天,连续4d递减量肌肉注射FSH。22只供体羊发情与纯种波尔山羊种公羊配种后第7天,手术回收输卵管中早期发育胚胎再经手术移入同期发情的受体奶山羊输卵管内妊娠产仔。结果表明:1获得373枚早期胚胎,其中A级胚胎占31.1%(85/273),B级胚胎占49.5%(135/273),异常胚胎占19.4%(53/273)。2将167枚7日龄可用胚胎(A级和B级)移植147只受体羊输卵管内,移植后35d,妊娠98只,妊娠率为67%(98/147),83只羊足月产羔为89只,产羔率为85%(89/98),20只受体移植了两枚胚胎,只有6只产双羔。3羔羊出生重平均为3.7±0.54kg。每只供体羊平均产羔4.05只。胚胎移植所得羔羊的初生重与自然繁殖波尔羔羊无显著差异(P>0.05)。试验证明,山羊胚胎移植计划可使良种群体繁殖率提高3～5倍,优秀个体繁殖力提高6～8倍,从而加快纯种山羊的繁殖。     

东北细毛羊和蒙古羊染色体组型特征及其与山羊染色体组型进化的关系

本文采用外周血淋巴细胞培养法研究了蒙古羊和东北细毛羊的染色体组型和分带。结果表明,其二倍体数目均为2n=54.54条染色体共分出124条带。两种绵羊染色体中A组3对中着丝点染色体和x染色体没有明显的C带区,y染色体染得略深且均匀,B组23对常染色体C带深染且呈多态性。另外,本文还对这两种绵羊与成都麻羊从染色体组型和分带等方面进行了比较,为山羊、绵羊由2n=60共同祖先进化而来这一假说提供了又一证据。     

双峰驼染色体组型分析

我们采用外周血淋巴细胞培养方法对双峰驼的染色体进行了分析。结果初步证实染色体数为2n=74,常染色体36对,臂数NF=132;性染色体一对,组成为xx/xy型。36对常染色体中有15对为亚端着丝点,9对为亚中着丝点,6对端部着丝点和6对中部着丝点。x染色体为中部着丝点,y染色体为端部着丝点。     

黑熊染色体组型分析

用微量全血培养方法研究了黑熊染色体的形态和数目，并对其染色体组型进行了初步分析。研究结果表明，正常黑熊核型为：♂［♀］２ｎ＝７４１０（Ｍ）＋８（ＳＭ）＋５４（Ｔ）ＸＹ（ＴＴ）［ＸＸ（ＴＴ）］。Ｘ染色体较大，间于２０号与２１号染色体之间，Ｙ染色体较小，间于３０号与３１号染色体之间     

石鸡染色体组型分析

采用睾丸生精细胞空气干燥制片法和骨髓细胞染色体制片法，研究石鸡染色体数目和组型。结果表明，染色体２ｎ＝７６±（♀），大染色体１０对，微粒状染色体２８对；染色体组型：性染色体为ＺＺ／ＺＷ♀型，１，２号染色体属亚中部（ｓｍ）着丝粒染色体，３，４，６～３８号染色体均为端部（ｔ）着丝粒染色体，５号染色体Ｚ，Ｗ分别为中部（ｍ）、端部（ｔ）着丝粒染色体，Ｗ染色体长度在６～７号染色体之间。应用睾丸空气干燥制片法研究，可提高统计结果的可靠性     

君子兰染色体组型分析

大花君子兰(Clivia miniata Reg.)又称达姆兰,石蒜科、君子兰属。原产于南非的纳塔尔,十九世纪传入欧洲,二十世纪初自欧洲引入日本,另说1854年由欧洲传到日本,大约在本世纪二十年代传入我国。近年来日益成为群众喜爱的家庭盆裁花卉,经专业工作者和业余花卉爱好者多年选育,品种日渐繁多。关于其性状在杂交育种中的遗传规律亦有所研究,但关于其染色体的组型分析迄今尚未见有报导。本文采用根尖压片法研究了大花君子兰的染色体组型。     

云鳚染色体组型分析

采用脾脏细胞低渗──空气干燥法制片，Ｇｉｅｍａｓ染色，对云（Ｅｎｅｄｒｉａｓｎｅｂｕｌｏｓｕｓ）的染色体组型进行分析和研究，其染色体数目为２ｎ＝２６，总臂数ＮＦ＝５２，全部为中部着丝点染色体。     

云鳚染色体组型分析

采用脾脏细胞低渗──空气干燥法制片,Ｇｉｅｍａｓ染色,对云（Ｅｎｅｄｒｉａｓｎｅｂｕｌｏｓｕｓ）的染色体组型进行分析和研究,其染色体数目为２ｎ＝２６,总臂数ＮＦ＝５２,全部为中部着丝点染色体。     

棋斑游蛇的染色体组型分析

本文报导了棋斑游蛇(Natrix tessellata)的染色体组型。棋斑游蛇的性染色体是异型性染色体,二倍体染色体数(2n)=34,有8、对大型染色体(Macrochromosome),9对小型染色体(Microchromosome)。棋斑游蛇与同属的其它两种蛇相比,在染色体组型上差异甚大,达到了属级水平。因此,可考虑将其归类于另一个属。     

阿勒泰羊的染色体分析

应用外周血淋巴细胞培养及染色体制备技术对阿勒泰大尾羊染色体核型进行了研究,并测量了各染色体所相对长度和着丝点指数;并进行了G一分带分析,为准确配对和分组提供了依据;对四倍体和非整倍体的出现进行了讨论。     

双峰驼染色体核型初步分析

我们采用双峰驼的外周血液淋巴细胞培养方法,对其染色体进行了分析研究。研究结果表明,双峰驼的染色体数目为 2n=74。并初步摸索出一个比较易行的培养操作过程,为进一步开展骆驼遗传结构研究提供了参考材料.     

龙牙百合核型分析

采用染色体常规压片方法对龙牙百合根尖细胞进行了染色体核型分析,结果表明,龙牙百合的染色体数目为2n=24,染色体核型公式为2n =2x =24 =4m (SAT) +2sm+ 10st (2SAT) +8t,核型分类属于3B类型,核型不对称系数As.K为76.80％,染色体相对长度系数I.R.L=6L+4M2+10M1+4S.     

兵豆的核型分析

本文对兵豆的核型进行了研究,观察了２５个分裂中期细胞的染色体,并选其中５个分散良好的显微照相并进行核型分析。结果如下：核型公式为Ｋ（２ｎ）＝１４＝２Ｍ（２ＳＡＴ）＋６ｍ＋６ｓｍ;染色体中等大小;第４号染色体具有一对小随体;核型属于２Ａ类型。     

黄芪染色体核型分析

染色体核型分析表明,膜荚黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.]和蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]均为二倍体,2n=2x=16,第8号染色体上均有随体;膜荚黄芪核型为2n=2x=8m(1SAT) 8sm,蒙古黄芪染色体核型为2n=2x=6m 10sm(1SAT);核型对称性分别为2A和2B型.该结果支持<中国植物志>关于蒙古黄芪为膜荚黄芪变种的观点.     

红千层核型分析

对红千层体细胞染色体核型进行了研究,结果表明:核型公式为2n=2x=22=11m,属于1A核型。该研究可为红千层属植物的细胞学及亲缘关系研究提供科学依据。     

珍稀植物蒙古莸染色体核型分析

采用常规压片法,首次研究了蒙古莸(Caryopteris mongolica Bunge)根尖染色体的数目、核型.结果表明:蒙古莸染色体为二倍体,数目2n=26,基数x=13;相对长度组成I.R.L.= 6L+6M2+8M1+6S,即具3对长染色体,3对中长染色体,4对中短染色体和3对短染色体;臂比值变化范围是1.02～2.18,核型公式为2n=2x=26=22m+4sm,中期染色体具11对中部着丝点染色体和2对亚中部着丝点染色体,属于"2B"型,核型不对称系数为58.48%,未观察到次缢痕和随体.     

鸡冠鱼尉的染色体组型分析

采用脾脏细胞空气干燥法制片，Ｇｉｅｍｓａ染色，对生活于近海沿岸的滩涂鱼类鸡冠鱼尉染色体组型进行分析．其染色体数目２ｎ＝４８，ＮＦ＝７８，其中有９对中部着丝点染色体，９对亚中部着丝点染色体和６对端部着丝点染色体．未发现随体染色体和异形性染色体     

节-硬-偏八倍体的核型研究

通过核型研究,分析了节－硬－偏八倍体的遗传组成。结果表明,节－硬－偏八倍体中有Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｍ＾ｖ４个染色体组,说明节－硬－偏八倍体为节节麦、硬粒小麦与偏凸山羊草所合成的八倍体新物种。节－硬－偏八倍体的育成为创造新种质丰富小麦的遗传背景提供了效途径。