D2-40和FⅧ在结肠癌中的表达及意义

目的:探讨D2-40和FⅧ在结肠癌组织中的表达及其意义.方法:采用免疫组化方法检测印例结肠癌、20例结肠腺瘤和20例正常结肠组织中D2-40和FⅧ的表达情况,分别计数D2-40阳性的微淋巴管密度(Lymphatic microvessel densi-ty,LMVD)和FⅧ阳性的微血管密度(microvessel density,MVD).结果:D2-40表达的LMVD计数在正常结肠、结肠腺瘤及结肠癌逐渐增加,组间差异有显著性;FⅧ表达的MVD计数由高到低依次为结肠腺瘤、结肠癌及正常结肠,组间差异有显著性.结论:结肠癌组织中D2-40和FⅧ过表达,说明血管/淋巴管新生在结肠癌的发生、发展过程中起到重要作用,可为结肠癌的早期诊断提供参考依据.腺瘤组织中新生血管和淋巴管数量增多,提示腺瘤有发展成癌的风险,应该定期复查.     

人结肠癌VEGF-C表达及其与微淋巴管密度的相关性

目的 研究血管内皮生长因子C(VFGF-C)在人结肠癌组织中的表达与微淋巴管密度(LVD)的相关性.方法 采用免疫组化Envision二步法检测VEGF-C、人淋巴管内皮透明质酸酶受体-1(LYVE-1)在60例结肠癌、10例结肠腺瘤以及10例正常结肠组织中的表达情况,分析VEGF-C表达与LND的关系.结果 在结肠癌组织中,VEGF-C阳性表达率为53.33%;在正常结肠组织、结肠腺瘤组织中均未见明显VEGF-C阳性表达.VEGF-C表达主要位于肿瘤细胞浆中,呈棕黄色颗粒表现.结肠癌组织中LYVE-1标记的淋巴管阳性率为76.67%,LVD平均值为5.761±1.676,明显高于结肠腺瘤组织中的1.722±0.390(P<0.01).VEGF-C与LVD呈明显的正相关(P<0.05).结论 结肠癌组织中VEGF-C阳性表达率明显增高;VEGF-C表达与LVD呈明显正相关.     

VEGF-C在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：血管内皮生长因子是促进恶性肿瘤淋巴管形成的重要因子,其表达与恶性肿瘤的淋巴结转移关系密切。本文探讨VEGF—C在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组化检测38例NSCLC组织中VEGF—C的表达情况。结果：VEGF—C在肺癌不同组织类型之间无明显差异;在高分化组与低分化组之间无统计学意义;晚期病例VEGF—C表达高于早期病例（P〉0．05）;VEGF—C的阳性率在淋巴结转移组明显高于淋巴结阴性组。结论：VEGF—C表达与非小细胞肺癌的淋巴结转移密切相关,它的高表达提示肺癌患者容易出现淋巴结转移和预后不良。     

宫颈癌组织中VEGF-C表达及微淋巴管密度在新辅助化疗前后的变化和意义

目的 观察新辅助化疗前后宫颈癌组织VEGF-C的表达和LMVD的变化.方法 选取浸润性宫颈鳞癌化疗前宫颈活检组织及化疗后手术的标本蜡块72份(36对),测定其新辅助化疗(NACT)前后组织标本中VEGF-C的表达水平及LMVD的变化,对两者在NACT前后的变化及NACT疗效进行统计学分析.结果 36例宫颈鳞癌NACT的...     

PTEN和VEGF-C在宫颈癌中的表达及意义

目的探讨PTEN和VEGF-C蛋白在宫颈癌及正常宫颈组织中的表达及其与临床病理因素的关系。方法应用免疫组织化学SP法检测20例正常宫颈组织,62例宫颈癌组织中PTEN和VEGF-C蛋白的表达。结果PTEN蛋白在宫颈癌组织中的表达显著低于正常宫颈组织中的表达(P<0.01)。VEGF-C在正常宫颈组织中的表达显著低于宫颈癌组织中的表达(P<0.01)。PTEN及VEGF-C蛋白的表达与临床分期、组织学分级及有无淋巴结转移有关(P均<0.05)。结论PTEN表达缺失及VEGF-C参与宫颈癌的发生发展。     

VEGF-A和VEGF-C在乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨同时阻断血管内皮生长因子A(VEGF-A)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达,是否能有效抑制肿瘤血管和淋巴管的新生,从而抑制肿瘤增殖和转移。方法收集临床手术切除、石蜡包埋的乳腺癌标本98例、转移淋巴结42例、癌前病变7例,观察乳腺癌组织中VEGF-A、VEGF-C、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况。结果 98例乳腺癌中癌细胞表达VEGF-A蛋白者84例(85.7%),89例VEGF-C染色阳性(90.8%)。VEGF-A、VEGF-C表达在淋巴结转移组明显高于未转移组(P<0.05)。随着VEGF-A、VEGF-C表达增强,PCNA表达渐增强,VEGF-A、VEGF-C分别与PCNA表达呈等级相关。结论 VEGF-A、VEGF-C可促进MCF-7细胞的增殖,阻断两者的表达。VEGF-A在乳腺癌间质血管生成中起重要促进作用。VEGF-A蛋白表达与乳腺癌淋巴结转移密切相关。     

结直肠癌边缘区微淋巴管密度及VEGF-C表达的意义

目的 探讨结直肠癌边缘区微淋巴管密度(microlymphatic density,MLD)和临床病理的关系及其与血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)表达的相关性.方法 应用免疫组织化学SP(streptavidin-perosidase,SP)染色法,对我院收治的124例大肠癌相对应的癌边缘区组织、癌中心组织、正常组织进行淋巴管染色,分析不同样本中淋巴管分布特点,并检测相应组织中VEGF-C的表达,结合结直肠癌临床病理参数和预后进行统计分析.结果 结直肠癌中心区及浅表部位淋巴管多为闭锁的条索状,边缘区淋巴管多呈管样扩张.结直肠癌边缘区组织MLD为(51.6±22.8),较癌中心组织MLD(29.2±9.8)和正常组织MLD(25.4±9.40)显著增高(P＜0.01).结直肠癌边缘区MLD与肿瘤临床分期、组织学类型、淋巴结转移等显著相关(P＜0.05).124例结直肠癌边缘区组织中VEGF-C阳性表达者74例(P＜0.05).结论 结直肠组织中存在新生淋巴管,淋巴管主要分布于肿瘤边缘;结直肠癌边缘区MLD的增加与肿瘤淋巴及远处转移有关,和VEGF-C的表达呈正相关.     

D2-40、C-erbB-2、p53在大肠癌中的表达及意义

目的 探讨D2-40阳性表达的淋巴管密度(LVD)、C-erbB-2和p53蛋白在大肠癌组织中的表达情况及其生物学意义.方法 采用高通量组织芯片技术及免疫组化SP法检测115例大肠腺癌组织(腺癌组)、19例大肠腺瘤组织(腺瘤组)和12例正常大肠黏膜组织(正常组)中D2-40阳性表达的LVD、C-erbB-2和p53蛋白的表达.结果 腺癌组中,D2-40阳性表达的LVD、C-erbB-2和p53蛋白的阳性表达率均明显高于腺瘤组和正常组[(24.16±8.43 vs.16.78±5.29和12.54±4.62)、(15.65％ vs.10.53％和0)和(63.48％ vs.21.05％和16.67％)](P＜0.05).D2-40阳性表达的LVD、C-erbB-2和p53蛋白在大肠腺癌中的表达与其分化程度、浸润程度、Dukes分期及淋巴结转移有关.结论 D2-40、C-erbB-2和p53蛋白过表达在大肠癌的发生、发展中起重要作用,可为大肠癌的早期诊断、治疗及预后的判断提供了参考依据.     

D2-40标记阳性淋巴管密度在非小细胞肺癌中的临床作用

目的探讨D2-40标记阳性淋巴管密度(LVD)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达以及与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化法检测46例NSCLC组织标本及10例肺良性病变组织标本中D2-40表达,计数D2-40阳性LVD,分析NSCLC周边区LVD与临床病理特征的关系。结果 NSCLC组织中肿瘤周边区LVD明显高于肿瘤中心区和良性病变组织[(11.83±4.15)个vs.(5.34±2.26)个和(4.73±2.62)个](P<0.05)。肿瘤周边区LVD与NSCLC的肿瘤大小、TNM分期及淋巴结转移相关(P<0.01),与患者的性别、年龄、病理类型以及肿瘤分化程度无关(P>0.05);肿瘤中心区LVD与上述临床病理参数均无明显相关性(P>0.05)。结论 D2-40可以特异性识别NSCLC组织中淋巴管内皮细胞;其标记的淋巴管主要位于癌周组织。LVD与NSCLC的肿瘤大小、临床分期及淋巴结转移密切相关,可用来评估肿瘤淋巴转移风险。     

Ang-2、VEGF-c及MVD在大肠癌中的表达及相关性分析

目的探讨Ang-2、VEGF-C及MVD在大肠癌中的表达及相关性。方法采用S-P免疫组化法对80例大肠癌组织及15例正常组织进行免疫组化染色。结果大肠癌组织中Ang-2、VEGF-C表达率分别为35%和48.75%。VEGF-C表达蛋白较正常组织有显著升高。并且与中高级别MVD组有显著相关性（P〈0.05）。而Ang-2阳性病例与高级别MVD相关但与VEGF-C阳性组无显著相关（P〈0.05）。结论肿瘤新生血管的形成是一种多因素多途径的相互协同过程,寻找共同靶点以控制肿瘤微血管形成,对于切断肿瘤转移途径具有重要意义。     

VEGF-C在乳腺癌中的表达及其意义

目的　研究血管内皮细胞生长因子 - C(VEGF- C)在乳腺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法　应用免疫组化 S- P法检测 VEGF- C在 6 7例浸润性乳腺癌和正常乳腺组织中的表达。结果　 (1) VEGE- C阳性乳腺癌患者淋巴结转移率为 5 9.1% (2 6 / 4 4 ) ,明显高于 VEGF- C阴性者转移率 17.4 % (4 / 2 3) (P<0 .0 0 5 )。 (2 ) VEGF- C阳性乳腺癌患者累积生存率明显低于 VEGF- C阴性者 (P=0 .0 0 18)。结论　乳腺癌组织中 VEGF- C表达与癌组织淋巴结转移有关。 VEGF-C阳性表达是乳腺癌预后的重要影响因素。     

COX-2、VEGF-C、Ki67在卵巢上皮性癌中的表达及意义

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和增殖细胞核相关抗原(Ki-67)在卵巢上皮性癌组织中的表达与其组织分级、临床分期的关系。方法采用免疫组织化学方法检测卵巢上皮性癌组织45例和卵巢良性上皮性肿瘤组织19例中COX-2、VEGF-C及Ki-67蛋白的表达。结果卵巢上皮性癌中COX-2、VEGF-C和Ki-67蛋白的阳性表达率均明显高于良性上皮性肿瘤(P<0.05),三者在卵巢上皮性癌组织Ⅲ、Ⅳ期中的表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期,且随着病理分级增高而显著增加(P<0.05)。结论 COX-2、VEGF-C、Ki-67与卵巢上皮性癌的发生和发展中起着重要作用,三者在卵巢上皮性癌中的表达与病理分级、临床分期密切相关,对卵巢上皮性癌的诊断及预后判断有一定价值。     

Ezrin与MMP2在结肠癌组织中的表达及意义

目的:检测结肠癌组织中Ezrin蛋白与MMP-2的表达情况,探讨其表达程度与癌细胞分化程度,癌细胞浸润转移程度(有无淋巴结转移,Duke’s病理分期),性别,年龄的关系,及Ezrin与MMP-2两者在结肠癌浸润转移中的关系。方法:收集结肠癌手术切除标本48例,及正常结肠组织(分别留取结肠癌和切端结肠组织),采用免疫组织化学法检测48例结肠癌组织及48例正常结肠组织中Ezrin及MMP-2的表达情况,结合临床病理资料,进行统计学分析。结果:结肠癌组织与正常结肠组织对比,Ezrin与MMP-2的表达均有显著差异,均与性别、年龄、分化程度无关,与有无淋巴结转移、不同Duke’s病理分期有显著差异,但二者无相关性。结论:Ezrin与MMP-2在结肠癌组织中高表达,并随转移程度增加而表达增高。     

Reg Ⅳ基因对5-FU干预结直肠癌LoVo细胞增殖、凋亡的影响

目的 观察Reg Ⅳ基因对5-FU干预结直肠癌LoVo细胞增殖、凋亡的影响.方法 构建重组质粒pcDNA3.1-RegⅣ并转染LoVo细胞,RT-PCR和细胞免疫组化检测转染前后细胞中Reg Ⅳ基因的mRNA和蛋白表达.终浓度80 μmol/L的5-FU干预细胞48 h后,MTT检测细胞的增殖活性.平板克隆实验观察细胞的克隆形成能力.FCM检测细胞凋亡.结果 LoVo细胞不表达Reg Ⅳ基因,转染后的LoVo/RegⅣ细胞高表达RegⅣ.5-FU干预后,未转染组(LoVo)和空转质粒组(LoVo/空载)细胞增殖活性、克隆形成能力较RegⅣ转染组(LoVo/RegⅣ)明显降低(P<0.05),细胞凋亡率较RegⅣ转染组明显升高(P<0.05).结论 RegⅣ基因表达可能降低5-FU抑制LoVo细胞的增殖活性及克隆形成能力,并能抑制5-FU诱导LoVo细胞凋亡的作用.Reg Ⅳ基因可能是患者对5-FU化疗产生抗药性的标志及导致临床化疗失败的原因之一.     

CHK1、RAD51在结肠癌中的表达及意义

目的 研究CHK1、RAD51在结肠癌中的表达及其临床病理参数的关系.方法 选取45例外科手术切除结肠癌标本及15例距病灶3～ 5cm的癌旁正常肠粘膜组织,10%福尔马林固定,常规石蜡包埋,每个标本行连续切片,厚4μm,应用SABC三步法,用CHK1、RAD51单克隆抗体对结肠癌组织切片进行染色,采用χ2检验或Fisher精确检验对CHK1、RAD51在结肠癌中的表达及其临床病理参数的关系进行研究.结果 CHK1、RAD51在结肠癌组织及癌旁正常肠粘膜组织中的表达水平增高,在结肠腺瘤恶变及结肠癌的发生发展过程中起重要作用,结肠癌组织中的CHK1、RAD51表达无相关性.结论 RAD51的表达与结肠癌的发生发展、浸润转移及预后有密切关系.     

Bcl-xl在结肠癌中的表达及意义

为了探讨 bcl-xl在结肠癌组织中的表达及与结肠癌发生、发展、转移的关系 ,采用免疫组织化学法检测 3 1例结肠癌及配对正常结肠粘膜中 bcl-xl表达。结果显示 ,bcl-xl在结肠癌组织中表达增强 ,可能参与结肠癌的发展、转移     

VEGF-C在直肠癌患者外周血中的表达及临床意义

目的探讨直肠癌患者血清血管内皮生长因子C（VEGF-C）的变化及其临床意义。方法用ELISA法检测40例直肠癌患者、40例健康志愿者血清VEGF-C含量,分析VEGF-C与临床指标的关系。结果（1）直肠癌组血清VEGF-C为326.94±13.19 pg/ml,对照组为185.97±17.27 pg/ml,两组比较差异有显著性（P〈0.01）;（2）直肠癌组术前血清VEGF-C含量为326.94±13.19 pg/ml,术后1月VEGF-C含量为206.45±15.36 pg/ml,两组比较差异有显著性（P〈0.01）;（3）直肠癌组血清VEGF-C水平与临床病理的关系：原发肿瘤Dukes分期：A-D期VEGF-C含量分别为271.25±30.13 pg/ml、315.22±22.17 pg/ml、376.77±95.29 pg/ml和427.41±40.19 pg/ml,D期患者VEGF-C含量明显高于A、B和C期（P〈0.05）。C期患者VEGF-C含量明显高于A期（P〈0.05）。淋巴结转移情况：无淋巴结转移22例,VEGF-C含量为273.25±18.64 pg/ml;有淋巴结转移18例,VEGF-C含量为398.79±25.24 pg/ml,两组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论直肠癌患者血清中VEGF-C含量有可能作为直肠癌肿瘤标志物之一。     

COX-2 VEGF-C VEGFR-3在卵巢癌组织中表达及意义

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测卵巢上皮性癌组织98例和卵巢良性上皮性肿瘤组织30例中COX-2、VEGF-C及VEGFR-3蛋白的表达。结果卵巢上皮性癌中COX-2、VEGF-C和VEGFR-3蛋白的阳性表达率均明显高于良性上皮性肿瘤(P<0.05),三者在卵巢上皮性癌组织Ⅲ、Ⅳ中的表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期,随着病理分级增高而显著增加(P<0.05)。结论COX-2、VEGF-C及其受体VEGFR-3蛋白在卵巢癌组织中不同程度异常表达与肿瘤的临床分期、病理分级均有密切关系,通过检测COX-2、VEGF-C及其受体VEGFR-3蛋白的表达有助于预测卵巢癌患者的预后。     

VEGF、Bmi-1在结肠癌组织中的表达及意义

目的：检测VEGF、Bmi-1在结肠癌及癌旁正常组织中的表达,并分析其与临床病理参数的相关性。方法选取2009年1月至2012年12月的结肠癌患者60例为观察组,同期癌旁正常组织20例为对照组,采用免疫组织化学检测结肠癌组织和癌旁正常组织中VEGF、Bmi-1的表达情况,并分析其与结肠癌临床病理特点、预后及相互关系。结果免疫组织化学检测显示观察组VEGF、Bmi-1表达明显高于对照组（ P ＜0．05）,观察组VEGF、Bmi-1表达均与淋巴结转移、组织分化程度、TNM分期有关（ P ＜0．05）,而二者的表达与年龄、性别、肿瘤大小无关（ P ＞0．05）,观察组患者结肠癌组织中VEGF、Bmi-1表达呈显著正相关（ r ＝0．667, P ＜0．05）,VEGF表达阳性者3年生存率与表达阴性者生存率差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论 VEGF、Bmi-1表达与结肠癌发生,发展密切相关, VEGF可作为结肠癌评估预后的观测指标。