156例中成药制剂药物不良反应报告分析

收集了2004年1月-2009年11月间我院应用中成药所产生的药物不良反应(ADR),进行分析总结,为临床安全用药提供参考.发生ADR药物种类最多的为注射用双黄连,发生12例,占7.69％;受损系统或部位最多的为皮肤及附件损害,发生59例,占37.82％.提示中成药在医院应用广泛,但不可忽视其ADR造成的不良后果.     

非处方中成药药源性疾病分析

目的：对国内（1994—2004）公开报道的有关非处方中成药药源性疾病病例进行统计分析研究。方法：按相应系统的非处方中成药诱发的药源性疾病进行回顾性调查研究，分析讨论诱发药物、症状表现以及形成非处方中成药药源性疾病的原因。结果：诱发药源性疾病的药物涉及30多个品种，药源性疾病类型以过敏反应的比例占67．2％。结论：非处方中成药也存在不良反应，应引起注意。只要用药得当，非处方中成药的药源性疾病发生率很低，且愈后较好。     

非处方中成药药源性疾病分析

目的:对国内(1994-2004)公开报道的有关非处方中成药药源性疾病病例进行统计分析研究.方法:按相应系统的非处方中成药诱发的药源性疾病进行回顾性调查研究,分析讨论诱发药物、症状表现以及形成非处方中成药药源性疾病的原因.结果:诱发药源性疾病的药物涉及30多个品种,药源性疾病类型以过敏反应的比例占67.2%.结论:非处方中成药也存在不良反应,应引起注意.只要用药得当,非处方中成药的药源性疾病发生率很低,且愈后较好.     

369例药品不良反应报告分析

目的:了解医院ADR上报情况,分析ADR报告,为临床安全用药提供参考。方法:回顾性分析医院2019年上报至国家ADR监测系统的369例ADR报告。结果:369例ADR报告中,男女比为1.02:1;65岁及以上患者占比最高(132例,35.77 0%);怀疑药品主要为抗菌药物(146例,39.57%);静脉滴注引发的ADR最多(249例,67.48%);ADR主要累及皮肤及其附件(189例,33.93%)。结论:完善ADR监测系统,对重点人群实施药学监护,及时统计分析ADR,确保安全用药。     

2009-2012年常熟一院中成药不良反应报告分析

目的：了解近4年我院中成药引起的药品不良反应（ADRs）情况,为临床合理使用中成药提供参考。方法：对2009年1月-2012年12月由中成药引起的ADRs报告进行回顾性分析和评价。结果：131例有效报告中,18岁及以下未成年患者所占比例最高,占83.21%（109例）;热毒宁注射液引起的ADRs最多,占60.31%（79例）;中药注射剂静脉给药引发的ADRs位居第一,高达94.66%（124例）;中成药或中西药联合用药71例,占54.20%;ADRs所涉及的皮肤及附件损害最为常见,达82.35%。结论：剂量过大、静脉给药、联合用药是我院ADRs的主要成因;严格按照药品说明书合理用药是防止或减少ADRs发生的关键。     

我院68例中成药不良反应报告分析

随着药学科学的不断进步,中成药品种的层出不穷,人们对中成药安全性的认识也逐步提高,中成药的不良反应已受到人们的普遍关注[1].而医院中成药品种繁多,用药频繁,对中成药不良反应进行监测有助于医护人员更好选择疗效好、不良反应少、价格合理的中成药进行治疗.     

药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）监测是加强药品管理,提高合理用药水平以及保障公众用药安全的重要手段和措施。新修订的《药品管理法》已明确将药品不良反应报告制度纳入了法律程序,药品不良反应报告成为医务人员日常工作内容之一。为更好地做好临床安全合理用药,笔者从我市药品不良反应报告中选出100例进行分析,以期掌握药品不良反应发生的动态,进一步做好药品不良反应监测工作,为临床安全合理用药提供参考依据。     

药品不良反应98例分析

目的统计分析我院2007年度98例符合WHO药物不良反应(ADR)报告因果关系判断标准的ADR报告,探讨其发生规律。方法统计各年龄组ADR发生情况,对ADR报告涉及的药物分类、品种数及占总例数的百分比、ADR表现和涉及的系统及较严重的ADR进行分析。结果性别与各年龄组ADR发生情况无显著性差异。98例ADR报告涉及50种药品,抗感染药物有20个品种,ADR 44例(45%),其中β内酰胺类药物占29%,其次为中药、中枢神经系统用药等。引起皮肤反应的ADR最多,有41例。较严重的不良反应为过敏性休克、肾功能损害及白细胞下降等。结论应注意避免和减少不良反应的发生,对口服抗菌药和中药制剂引起ADR不可忽视。     

药品不良反应81例回顾性分析

目的分析我院药品不良反应发生的一般情况、特点及影响因素,为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法,对我院2008年-2009年收集到的81例ADR报表,分别从患者年龄与性别分布、给药途径、药品分类、累及器官系统进行统计评价。结果81例药品不良反应涉及46个药品品种,抗微生物药引起的ADR46例,占56．80％,皮肤损害34例占33．33％。结论ADR的发生率与患者的年龄、用药途径等密切相关,应加强ADR的监测和上报工作,促进临床合理用药。     

中成药不良反应112例分析

<正>通过对我院2007年3月到2010年3月期间中成药应用中的不良反应112例进行总结分析,旨在了解我院近几年来中成药的不良反映情况,为临床合理用药提供参考依据。临床资料以我院2007年3月至2010年3月期间各科室上报的112例药物不良反应记录为资料,按患者的性别、年龄、药物剂型、不良反应的类型、临床表现等情况进行统计分析。     

左旋门冬酰股酶药物所致不良反应的护理

目的：探讨左旋门冬酰胺酶（L-ASP）不良反应的护理方法。方法：将80例使用L-ASP治疗的患者随机分为干预组40例、对照组40例,干预组给予预防过敏反应、胰腺炎、糖尿病、凝血异常、低蛋白血症等护理措施：对照组仅给予常规护理。结果：干预组各种不良事件反应的发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：积极的预防护理措施可减少L-ASP的毒副作用。     

基于群案信息分析的中药注射剂不良反应发生率研究

目的 探讨中药注射剂不良反应发生规律和特点.方法 通过检索文献,收集中药注射剂不良反应群案报告文献,应用文献计量学和统计学方法对不良反应发生率进行分析.结果 共收集中药注射剂不良反应群案文献56篇,涉及16个中药注射剂品种,67299名用药患者,1348例不良反应,总体不良反应发生率为2.00%;不良反应发生率最高的品种是华蟾素注射剂(43.28%),最低的是莪术油注射剂(0.25%);不良反应临床表现主要包括皮肤损害、循环和消化系统损害等.结论 中药注射荆不良反应发生率存在较大差异,这可能受中药注射质量、论文发表性偏倚等多种因素的影响,应全面分析,客观看待.     

中药不良反应浅析

<正>较长时期以来,很多人认为中药是纯天然的,药性比较平和,不像西药是化学制剂,因而没有毒副作用,可以放心的吃,甚至可以超剂量服用。近年来随着中药不良反应的大量出现,人们的认识才发生一些改变。现对中药不良反应的原因进行分析,旨在引起对中药不良反应的重视,规范中药的使用,促进中药事业的健康发展。     

中药不良反应发生的原因

中药作用于人体后引起机体生理、生化的紊乱或结构的改变而有害于机体,给病人带来痛苦的危害,称中药不良反应.它包括副作用、毒性作用、过敏反应、后遗作用、继发效应、"三致"作用及药物依赖性,其发生原因十分复杂,归纳起来主要有以下几方面.     

中成药所致药疹162例临床分析

目的 分析中成药所致药疹的特征及发生原因,为药疹的防治提供参考。方法 回顾性分析162例中成药所致药疹患者的临床资料。结果 中成药所致药疹主要为轻型药疹[共161例,占99．4％];中药注射剂是诱发药疹的主要剂型[共87例,占53．7％];联合用药者见多[共106例,占65．4％];首次发生药疹确诊者少[共14例,占8,6％]。结论 提高中成药所致药疹的认识,慎用中药注射剂,减少联合用药,详细询问用药史,可以有效的预防药疹发生。     

中药制剂不良反应95例分析

目的：分析探讨95例中药制剂的药品不良反应（ADR）的特点及影响因素,促进临床合理用药。方法：对95例中药不良反应报告分别从临床表现、相关的药品及剂型、发生时间等进行分类统计并分析。结果：诱发不良反应的中药品种较多,主要为注射剂;年龄分布以老年人居多。结论：加强对中药制剂不良反应的监测,有助于减少和避免中药制剂不良反应的发生,保障患者用药安全。     

中药引起的皮肤不良反应概况

中药属天然药物,其使用已有数千年的历史,近年来在全世界范围内兴起了应用天然药物的热潮.中药以其良好的医疗、预防和保健作用受到越来越广泛的青睐.但随着中药热的兴起和中药的广泛应用,由其所致的皮肤不良反应的报道亦逐渐增多,对其临床表现、机制及防治应引起我们足够的重视.本文仅对近年来国内学术期刊中有关中药引起皮肤不良反应的报道综述如下.     

中药注射剂218例不良反应回顾性分析

目的分析医院中药注射剂不良反应的发生情况,促进临床合理用药。方法收集2003年12月至2009年12月发生的中药注射剂不良反应发生病例,对其进行回顾性分析。结果共有218例由中药注射剂引起的不良反应,其中寒战、发热、皮疹等症状比较常见,新的不良反应达39.91%,参麦注射液和清开灵注射液是不良反应发生较多的药物,大部分药物不良反应对原患疾病的病情无明显影响,但未能找到发生严重不良反应的危险因素。结论中药注射剂不良反应的临床表现多样,新的不良反应较多;应关注常用中药注射剂的不良反应;使用不规范可能是中药注射剂不良反应发生的原因之一,建议对使用说明书作进一步的修改和完善。     

炭疽疫苗诱发不良反应3例

炭疽是炭疽杆菌引起的人畜共患病。 2 0 0 1年 8月～ 1 0月为控制预防此病 ,我县进行炭疽疫苗预防接种。现报告 3例因炭疽疫苗注射诱发的不良反应及救治经过如下。一般资料本组 3例中男性 1例 ,女性 2例 ;年龄 2 8～ 2 9岁 ;均为医护人员。 3例均于接种炭疽疫苗后 1～ 2 min出现不良反应并立即进行抢救。不良反应表现及治疗方法3例患者均首先表现为头晕、耳鸣、心悸、四肢乏力、面色苍白 ,其中 1例症状较重 ,四肢皮肤同时出现大小不等之风团 ,伴发热、晕厥、四肢抽搐、呼吸困难。查体见脉搏细快 ,心率 1 0 4～ 1 1 0次 /min,体温 3 7℃～ 3 …     

67例穿心莲内酯注射液不良反应分析

目的:探讨使用穿心莲内酯注射液后发生不良反应的特点及规律,为中药注射剂的合理应用提供参考。方法:对67例使用穿心莲内酯注射液后出现不良反应患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果:穿心莲内酯注射液中发生不良反应多见于穿琥宁、炎琥宁注射液,不良反应与患者的个体差异有关,不良反应的发生时间及临床表现具有一定的规律性。结论:临床使用穿心莲内酯注射液首选喜炎平注射液,且应遵循辨证论治原则,密切观察用药过程,使其在临床应用中发挥更佳的疗效,将药物不良反应发生率降至最低。