猫海马内去甲肾上腺素递质在应激诱发皮质醇分泌中的作用

研究猫腹侧海马微量注射肾上腺素能受体阻断剂在电刺激内脏大神经中枢端时对血浆皮质醇浓度的影响。结果提示，海马内去甲肾上腺素能系统在电刺激内脏大神经臻动物应激时，可能通过β受体对垂体－肾上腺皮质分泌机能进行调节。     

猫腹侧海马微量注射 NE 对隔核单位放电的影响

实验在麻醉猫的隔区共记录到19个自发放电单位,多数(68.4%)以中频、单个非均匀性发放为主,其中10个单位有6个对腹侧海马微量注射 NE 呈抑制反应。结果提示,猫隔核可能参与腹侧海马内去甲肾上腺素能系统的功能活动     

大鼠隔—海马通路横切对记忆功能及海马内去甲肾上腺素含量的影响

应用３５只Ｗｉｓｔａｒ种系在鼠，双侧切断大鼠海马散和部分穹窿使海马部分去神经。切断后７～１４ｄ，记忆明显受损，与横切前相比，有记忆的动物数从８０．０％降至２．９％，二者差异非常显著。海马内去甲肾上腺素的含量比切断前降低４８．１％。表明，横切后海马内去甲肾上腺素的含量减少，伴有记忆功能降低。在海马内去甲肾上腺素作为一种神经递质可能参与记忆行为的调节。     

去甲肾上腺素对大鼠海马神经细胞IL—6基因表达的影响

目的：观察去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)对大鼠海马神经细胞IL－6基因表达的影响。方法：大鼠海马微量注射NA及其受体阻断剂和激动剂90min后,断头取海马,提取总RNA,行斑点杂交,观察海马细胞IL－6基因表达情况。结果：与生理盐水组比较：（1）NA、β1、及β2受体激动剂Dobutamine(DOB)t Metaproternol(MT)均加强海马细胞IL－6基因表达,其中NA的作用最强,DOB最弱;（2）β1受体阻断剂Meteprolol(MP) DOB组和β2受体阻断剂Butaxainie(BUT) MTxeg IL-6基因表达均降低,且后者降低更显著;（3）α及β受体阻断剂酚妥拉明（phentolamine,PH)和心得安（propranolol,PRO)明显抑制L－6基因表达,其中PRO的作用更强;（4）与NA组比较,PH＋NA组IL－6的基因表达减弱,但仍较生理盐水组强。结论：在α及β受体共同介导NA对大鼠海马神经细胞IL－6基因表达的增强作用中,β受体的作用大于α受体,β2受体的作用大于β1受体。表明中枢调节机体免疫功能中,IL－6可能具有重要作用,可能通过NA影IL－6基因表达的调节机体免疫功能。     

海马CA1区微量注射去甲肾上腺素对慢波睡眠的影响

目的探讨海马CA1区给予去甲肾上腺素（NA）对大鼠睡眠的影响。方法运用立体定位技术进行海马微量注射,通过多导睡眠描记（PSG）观察大鼠睡眠的变化。结果NA引起慢波睡眠（SWS）和总睡眠时间（TST）增加,NA的B型受体阻断剂普奈洛尔减少SWS和TST,并可阻断NA的促睡眠效应;NA的仅型受体阻断剂酚妥拉明对睡眠无影响,亦不能阻断NA的促睡眠效应。结论海马CA1区参与睡眠一觉醒的调节,海马中的NA通过B受体发挥其促进慢波睡眠的作用。     

大鼠隔-海马通路横切对记忆功能及海马内去甲肾上腺素含量的影响

应用35只Wistar种系大鼠，双侧切断大鼠海马和部分穹窿使海马部分去神经。切断后7～14d，记忆明显受损，与横切前相比，有记忆的动物数从80.0％降至2.9％，二者差异非常显著。海马内去甲肾上腺素的含量比切断前降低了48.1％。表明，横切后海马内去甲肾上腺素的含量减少，伴有记忆功能降低。在海马内去甲肾上腺素作为一种神经递质可能参与记忆行为的调节。     

阿替洛尔对高血压患者血浆去甲肾上腺素和肾上腺素水平的影响

目的 :观察阿替洛尔对高血压患者血浆去甲肾上腺素、肾上腺素水平的影响。方法 :Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压患者 10例 ,每d口服阿替洛尔 5 0mg ,连续 8d ,分别于服药前 ,服药的第 3d ,第 8d及停药后的第 2d ,用高效液相色谱法测定患者血浆去甲肾上腺素、肾上腺素水平。结果 :高血压患者血浆去甲肾上腺素水平在服药的第 3d升高 (P <0 .0 5 ) ,服药的第 8d降至正常水平 ,停药后 2d无反跳现象发生 ,血浆肾上腺素水平无显著变化。结论 :高血压患者每d口服阿替洛尔 5 0mg短期治疗对血浆去甲肾上腺素、肾上腺素水平无显著影响。     

猫海马内去甲肾上腺素递质在应激诱发皮质醇分泌中的作用

研究猫腹侧海马微量注射肾上腺素能受体阻断剂（心得安和酚妥拉明）在电刺激内脏大神经中枢端时对血浆皮质醇浓度的影响。实验观察到，电刺激内脏大神经中枢端可致血浆皮质醇浓度明显升高，腹侧海马内微量注入心得安（１０μｇ／２μｌ）可阻断这一效应，而酚妥拉明（１０μｇ／２μｌ）则不能阻断之。结果提示，海马内去甲肾上腺素能系统在电刺激内脏大神经致动物应激时，可能通过β受体对垂体一肾上腺皮质分泌机能进行调节。     

电刺激猫隔核对血浆皮质醇浓度的影响

作者采用电刺激猫大脑边缘系统隔核,以观察血浆皮质醇浓度的变化。实验结果表明,刺激隔核可引起血浆皮质醇浓度升高伴有两个峰值的变化。提示隔核有促进肾上腺皮质分泌的机能。     

蓝斑核内微量注射去甲肾上腺素对颏舌肌功能的影响

实验取健康家兔２２只，用２０％乌拉坦静脉麻醉，断双侧迷走神经，观察蓝斑核（ＬＣ）内微量注射去甲肾上腺素（ＮＡ）对动物窒息引起的颏舌肌肌电积分活动增强效应（ＰＩＭＡ）的影响，结果表明：增强颏舌肌的ＮＭＡ，表现为增幅峰值加大，潜伏期缩短，恢复时间延长，且此效应可被妥拉苏林所阻断。结果提示蓝斑核内有肾上腺素受体存在，对颏舌肌有兴奋作用。     

隔核内注射吗啡对海马痛单位的影响

目的：探讨隔核内阿片主相应的受体在隔核影响海马单位中的作用。方法：参照Ｓａｗｙｅｒ兔脑图谱,用ＳＮ－２型推进器以２μｍ／ｓ速度将玻璃微电极插入海马Ｐ２．５,Ｌ３－６,Ｈ６－９处引导神经元自发放电;在Ａ３Ｒ１Ｈ２（外侧隔核）处插入钨比有,人和刺激隔核用;在Ａ２Ｒ１Ｈ２及中脑导水管周围灰质（ＰＡＧ）Ｐ９．５Ｒ１Ｈ１．５）处分别埋不锈钢微量注射套管,用牙托水配牙托粉固定,作脑室注射用。结果：共引导８５个     

消化性溃疡的皮质醇分泌异常

采用放射免疫测定法研究了70例非应激性消化性溃疡患者的皮质醇分泌状态;并比较了患者与84例正常人的血清皮质醇浓度及其昼夜分泌节律。发现非应激性消化性溃疡血清皮质醇浓度明显高于健康对照组(P<0.01);然昼夜分泌节律相仿。结果提示,非应激性消化性溃疡有皮质醇分泌的明显异常。     

下丘脑前部注射微量神经降压素对大鼠减压反应的影响

直接将神经降压素注射于大鼠下丘脑前部一侧减压区后,再以电刺激该区,观察其对减压反应的影响。结果表明,注射微量神经降压素后,可使电刺激该区所出现减压反应的最低值和持续时间,都比注射前明显增大。这证明,神经降压素参与电刺激大鼠下丘脑前部一侧减压区所出现的减压反应过程。     

肝血虚证病人血浆皮质醇浓度研究

用放射免疫分析法，对辨证属肝血虚证的３０例缺铁性贫血（ＩＤＡ）和１０例慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）病人作血浆皮质醇浓度检测。结果显示，肝血虚证病人血浆皮质醇浓度与正常对照组比较，差异无显著性（Ｐ＞０．０５），且ＩＤＡ组和ＣＡＡ组病人血浆皮质醇浓度分别与正常对照组比较，以及两组病人组间比较，差异均无显著性（均Ｐ＞０．０５）。提示肝血虚证病人的肾上腺皮质功能无明显病理改变。     

侧脑室注射去甲肾上腺素对大鼠应激性胃溃疡的影响

用束缚+浸水应激模型,观察了侧脑室内注射去甲肾上腺素(NE)对大鼠应激性胃溃疡的影响,并对其作用机制进行了初步的探讨。结果为:侧脑室内注射NE后,能明显减轻大鼠应激性胃溃疡,并似有剂量一效应依赖关系;脑室内和皮下注射酚妥拉明及心得安后,能阻断NE的效应;室旁核内分别注射NE及心得安,能各自减轻和加强应激性胃溃疡的发生。这些结果表明,脑内NE可能通过室旁核的作用,参与了对应激性胃溃疡的调节。     

蝎毒素—A中枢镇痛作用的研究

研究蝎毒及其提取物的中枢镇痛作用。方法向大鼠中脑导水管周围灰质内微量注射蝎毒素，以热辐射甩尾法为指标，观察其中枢镇痛作用效果。结果向大鼠ＰＡＧ内匀速注射０．０１２５％－０．０５％ＳＶ－Ａ０．５μｌ即出现痕阈升高，２０ｍｉｎ达峰值，与对照组比较差异有显著性