气相色谱法测定脑通注射液中冰片的含量

目的用气相色谱法同时测定冰片中异龙脑和龙脑的含量。方法以萘为内标物，采用内标物预先加入法，弹性石英毛细管柱DB—WAX（30m×0．32mm，0．25μm），FID检测器，氮气为载气，柱温为110％。结果在该色谱条件下，异龙脑和龙脑及内标物萘均得到良好的分离，冰片的回收率为96．58％（RSD=1．01％）。结论该法灵敏、准确，重复性好，可用于控制该制剂的质量。     

ICP-MS快速测定疏血通注射液中多种元素的含量

目的:测定疏血通注射液中22种元素的含量。方法:采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定元素含量,将注射液用硝酸溶液稀释,混匀后直接进样测定,所得数据以标准曲线法计算。结果:对于所测22种元素标准曲线的相关系数r0.999。稳定性试验结果表明,除痕量元素Be、Hg(质量浓度1 ng·m L-1)外,其他元素的RSD均5%。结论:本测定方法快捷、准确、灵敏度高,适用于疏血通注射液中22种元素的含量测定。     

气相色谱法测定开胃消食口服液中乙酸龙脑酯的含量

目的：建立开胃消食口服液中乙酸乙脑酯含量的气相色谱测定法。方法：萘为内标物，不锈钢柱，FEG－20M固定相，氮气为载气，FID检测器，结果：在该色谱条件下样品中乙酸龙脑酯及内标物萘都能得到很好的分离，乙酸龙脑酯的加样回收率为95．29％，RSD为0．61％，结论：本法灵敏，准确，生理性好，可作为该制剂的质量控制指标之一。     

气相色谱法测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量

目的建立黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法采用气相色谱法,萘为内标物,DB-l7毛细管柱,载气为氦气,电子轰击(EI)离子源检测器。结果在该色谱条件下,乙酸龙脑酯在进样量0.109 6~1.753 6μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 6;乙酸龙脑酯的加样回收率为101.33%,RSD=1.79%。结论该法能准确测定黑水缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量。     

气相色谱法测定醒脑注射液中麝香酮的含量

目的：测定醒脑注射液中麝香酮的含量。方法：气相色谱法测定。结果：对6个不同批次的醒脑注射液采用本方法进行测定,本品含麝香酮每1ml在0．030－0．038mg之间。结论：该方法灵敏、准确、可用于本制剂的质量控制。     

气相色谱法测定醒脑注射液中麝香酮的含量

目的 :测定醒脑注射液中麝香酮的含量。方法 :采用气相色谱法测定。结果 :对 6个不同批次的醒脑注射液采用本方法进行测定 ,本品含麝香酮每 1ml在 0 .0 30～ 0 .0 38mg之间。结论 :该方法灵敏、准确 ,可用于本制剂的质量控制     

论气相色谱法测定丁酸氢化可的松乳膏中三氯叔丁醇的含量

目的：采用气相色谱法测定丁酸氢化可的松乳膏中三氯叔丁醇的含量。方法：采用固定液聚乙二醇的毛细管柱程序升温;使用氢火焰离子化检测器进行监测。结果：三氯叔丁醇的进样量在0．010～0．101ug范围内具有良好的线性关系,其加样的回收率为101．30％。结论：该方法操作简单、准确、可靠、有效。     

气相色谱法测定广东、云南阳春砂中乙酸龙脑酯的含量

目的测定广东、云南产阳春砂中乙酸龙脑酯的含量,以便更好地控制广东、云南产阳春砂的质量。方法通过气相色谱法测定广东、云南阳春砂中乙酸龙脑酯的含量。结果 5批广东、云南阳春砂中乙酸龙脑酯的含量平均值分别为14.48 mg/g砂仁(RSD=2.85%)、15.16 mg/g砂仁(RSD=2.49%)。结论云南产阳春砂乙酸龙脑酯含量更高,为云南阳春砂成为市场上阳春砂的主流品种提供了一条重要的科学依据。     

气相色谱法测定参芪抑癌注射液中斑蝥素的含量

应用气相色谱法测定参芪抑癌注射液中微量斑蝥素的含量。结果表明,本法具有分离度、重现性良好,并且灵敏度较高等优点。平均回收率96.42%,RSD为2.47%。     

气相色谱法测定乳香挥发油中乙酸辛酯的含量

目的建立气相色谱法测定乳香挥发油中乙酸辛酯的含量。方法以10%PEG-20M作固定相,程序升温。以对茴香醛为内标,FID检测。结果线性范围3~15μg;加样回收率100.59%,RSD为1.36%(n=6)。结论该法精密度高,重现性好。     

疏血通注射液UPLC指纹图谱及5种核苷类成分含量测定研究

[目的] 建立疏血通注射液超高液相色谱（UPLC）指纹图谱及尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷和鸟嘌呤核苷含量测定的方法。[方法] 采用ACQUITY UPLC®BEH Amide色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温25 ℃,流速0.3 mL/min,检测波长254 nm。建立33批疏血通注射液的UPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行相似度分析,同时测定其中5种核苷类成分的含量。[结果] 疏血通注射液指纹图谱及5种核苷类成分含量测定方法的各项方法学考察结果均良好。不同批次疏血通注射液相似度均在0.998以上。33批样品标定了10个共有峰,其中有5个已知峰,分别为尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷、鸟嘌呤核苷。该5种核苷类成分的平均含量分别为34.57、153.50、52.76、53.23和14.46 μg/mL。[结论] 建立的疏血通注射液UPLC指纹图谱及含量测定方法稳定可靠、操作简便,可以为疏血通注射液的质量评价提供参考。     

疏血通注射液治疗稳定型心绞痛98例

目的:观察疏血通注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将98例稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各49例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通静脉滴注治疗。结果:治疗组疗效、心电图疗效均优于对照组(P均0.05);治疗组血清hs-CRP及UA水平均优于对照组(P均0.05)结论:疏血通注射液治疗稳定型心绞痛疗效显著,能下调血清hs-CRP及UA水平。     

UPLC法同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸

目的 建立同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的方法.方法 采用UPLC法,色谱柱Waters Acquity UPLC BEH C18 (50mm×2.1mm,1.7 μm),流动相为甲醇(A)-0.1％乙酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长为260 nm(原儿茶酸)和325 nm(新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸);体积流量0.4 mL/mim柱温35℃.结果 原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸分别在3.984～159.400、1.440～57.600、1.204～48.160、1.056～42.240 μg/mL内具有良好的线性关系;平均回收率分别98.66％、96.76％、101.1％、103.6％.结论 UPLC分离效果及重复性好,且快速、准确,可作为胆木注射液的质量控制方法.     

疏血通注射液氨基酸及多肽的检测

 目的建立测量疏血通注射液氨基酸的有效方法。方法利用高效液相色谱采用梯度洗脱测定疏血通注射液中的氨基酸。结果该法回收率为98.4%,RSD为2.02%。结论本方法精密度高、稳定性好,可作为疏血通注射液质量分析的有效方法。     

参麦注射液联合疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察参麦注射液联合疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,均予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦与疏血通注射液静滴,两组均治疗14d;比较两组临床疗效和血液流变学指标改善情况。结果治疗组与对照组显效率分别为76.00%和50.00%;治疗组在一定程度上有效地降低血液黏度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原,并明显改善临床症状和体征。结论参麦与疏血通注射液联合治疗慢性肺心病急性加重期疗效确切。     

疏血通注射液防治老年髋部手术后下肢深静脉血栓60例

目的:观察疏血通注射液防治老年髋部手术后下肢深静脉血栓的临床疗效.方法:选取在本院行髋部手术的老年患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例.观察组给予疏血通注射液预防下肢深静脉血栓,对照组给予低分子肝素钙预防下肢深静脉血栓,两组疗程均为10d.观察两组患者治疗前后血液流表学、血小板计数、凝血指标、血管内皮素(ET)的变化情况,记录患肢最大肿胀率、下肢深静脉血栓的发生率及手术切口引流量、出血倾向.结果:两组患者治疗后血液流表学、血小板计数、凝血指标、ET水平均优于治疗前、术后第1天(P均＜0.05),但治疗后两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者患肢最大肿胀率和下肢深静脉血栓发生率比较,差异无统计学意义(P均＞0.05);观察组手术切口引流量和出血倾向明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:疏血通防治老年髋部手术后下肢深静脉血栓的临床疗效与低分子肝素钙无明显差别,但其安全性要优于低分子肝素钙.     

疏血通注射液辅助治疗青光眼视神经萎缩的疗效观察及患者生活质量评估

目的 观察疏血通注射液辅助治疗青光眼视神经萎缩的疗效.方法 将64例青光眼视神经萎缩患者随机分为治疗组32例、对照组32例.剔除脱落病例后治疗组30例(60只眼)、对照组30例(58只眼).对照组予甲钴胺片口服治疗,治疗组在予甲钴胺片口服的基础上,予疏血通注射液静脉滴注治疗.观察最佳矫正视力、视野平均缺损、生存质量量表...     

疏血通注射液对2型糖尿病患者炎性因子的影响

目的观察疏血通注射液对2型糖尿病患者炎性细胞因子影响。方法 175例2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,分别给予双胍类和双胍类基础上加疏血通注射液。入选后第2天和第16天分别测定肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、C反应蛋白、纤溶酶原激活抑制物-1（PAI-1）和脂联素。结果治疗16d后,治疗组TNF-α、IL-6、C反应蛋白、PAI-1和脂联素与对照组显著差异（P〈0.05）。结论疏血通注射液对2型糖尿病患者炎性细胞因子调节有一定效果。     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞随机平行对照研究

[目的]观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞疗效。[方法]将100例患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。两组患者根据病情需要给予调整血压、控制血糖、降血脂、降颅压、纠正脱水、改善微循环、处理并发症及支持治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予疏血通注射液6mL加入0.9%氯化钠注射液250mL中静滴,对照组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液10mL加入0.9%氯化钠注射液250mL中静滴。两组均治疗14d判定疗效。[结果]治疗组FMA评分及总有效率均高于对照组(P<0.05),并且治疗过程中无不良反应发生。[结论]疏血通注射液治疗急性脑梗塞安全高效。     

疏血通治疗冠状动脉支架置入术后心绞痛疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将68例PTCA术后心绞痛患者随机分为2组。治疗组36例采用疏血通注射液8 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml或0.9%氯化钠注射液250 ml,每日1次静脉滴注。对照组32例采用丹参注射液10 ml加入低分子右旋糖酐250 ml,每日1次静脉滴注。2组均2周为1个疗程。观察2组心绞痛疗效及血液流变学的变化。结果心绞痛疗效治疗组总有效率86.1%,对照组总有效率65.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在减少冠心病心绞痛发作频率,延长发作间期,缩短发作持续时间,改善心电图心肌缺血及降低全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度和血细胞比积等方面均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛疗效确切,且能明显改善血液流变学指标。