银杏叶聚戊烯醇抗癌作用的初步研究

目的:研究银杏叶(Folium Ginkgo)提取物—聚戊烯醇(Polyprenols GP-1)的抗肿瘤作用。方法:采用动物抗移植性肿瘤实验方法。结果:10.0mg/kg的聚戊烯醇对移植性肝癌Heps和肉瘤S₁₈₀的实验抑制率分别为49.13%和46.53%,40.0mg/kg的聚戊烯醇对艾氏癌EC抑制率为49.65%(P<0.01)。银杏叶聚戊烯醇对艾氏腹水癌EAC小鼠无明显延长寿命作用。结论:银杏叶聚戊烯醇有良好的抗肿瘤作用,应进行深入研究。     

银杏叶聚戊烯醇联合化疗药对Heps和EC荷瘤小鼠的抗癌作用

目的研究聚戊烯醇联合化疗药对Heps和EC荷瘤小鼠的药效作用。方法从银杏叶中分离纯化聚戊烯醇 ,分别与氟脲嘧啶 (5 Fu)、环磷酰胺 (CTX)和顺铂 (PDD)联合应用 ,对移植性Heps和EC荷瘤小鼠进行抑瘤实验 ,并与 5 Fu、CTX和PDD单独用药比较。结果聚戊烯醇分别与CTX、PDD合用 ,对肝癌Heps的抑瘤率分别从4 2 .2 5 %、4 5 .0 4 %提高到 5 6 .4 9%、5 4 .96 % ;聚戊烯醇分别联合CTX、5 Fu用药 ,对艾氏腹水瘤EC的抑瘤率分别从37.6 4 %、39.89%提高到 6 2 .92 %、5 3.37%。结论聚戊烯醇对抗肿瘤药具有明显的辅助治疗和减毒增效的作用     

青蒿素抗肿瘤作用的初步研究

目的 研究菊科植物黄花蒿的单体青蒿素(Artimisinine, ART)的抗肿瘤作用.方法 采用动物移植性肿瘤实验方法.结果 50 mg·kg-1 ART对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤率为37.88%;100 mg·kg-1 ART对小鼠移植性肝癌Heps实体瘤的抑瘤率为35.23%;ART对艾氏腹水癌EAC小鼠生命延长率无统计学意义.结论 ART具有良好的抗肿瘤作用.     

银杏叶聚戊烯醇联合60Co放疗Heps荷瘤鼠的药效研究

从银杏叶中分离聚戊烯醇有效部位，选择肝癌实体型(Heps)，以5，10和20mg/kg不同剂量的聚戊烯醇，分别联合^60Co放疗Heps荷瘤鼠，并与^60Co单独放疗Heps进行对比，分析抑瘤效果。结果：5，10和20mg/kg的聚戊烯醇，分别联合^60Co放疗Heps荷瘤鼠，对Heps的抑瘤率分别为67.33％，60.96％和57.69％，都明显高于^60Co单独放疗Heps的抑瘤率(54.58％)，尤其低剂量的聚戊烯醇联合^60Co放疗效果最好。结论：银杏叶聚戊烯醇联合^60Co放疗Heps荷瘤鼠，可明显提高^60Co单独放疗Heps的抑瘤效果。     

安迪粉针剂抗肿瘤作用的实验研究

目的　探讨安迪粉针剂 (简称安迪 )对小鼠移植性肿瘤的抑制作用 ,以及对其免疫功能的影响。方法　采用小鼠移植性肿瘤即艾氏腹水癌 (ECA)、肉瘤180 (S180 )、肝癌 (HCA)、Lewis肺癌模型 ,以 5 - FU为阳性对照组 ,观察 2 5 ,1 2 ,6 mg·kg-1安迪的抗肿瘤作用 ,并采用小鼠溶血素实验和小鼠迟发性变态反应实验观察安迪对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果　不同浓度安迪对体外 ECA肿瘤细胞的蓝染率分别为 1 0 0 % ,96 % ,89% ,6 5 %和 49% (P <0 .0 1 ) ;安迪对 S180 、HCA和 Lewis移植瘤的抑制率分别达 42 .1 %～ 5 4 .8% ,3 8.2 %～ 5 3 .5 %和42 .1 %～ 5 5 .3 % (P <0 .0 1 ) ;对小鼠腹水型 HCA的生命延长率为 1 1 0 .4%～ 1 3 6 .1 % (P <0 .0 1 ) ;与阳性对照组比较 ,安迪对荷瘤小鼠免疫功能无抑制作用。结论　安迪具有较强的抗肿瘤作用 ,且对荷瘤小鼠免疫功能无影响     

洛沙坦抗小鼠艾氏腹水癌的作用

目的 :观察洛沙坦 (losartan)对抗小鼠艾氏腹水癌 (EAC)的作用。方法 :采用昆明种小鼠 ,随机分组进行实验 ,分别观察洛沙坦对体内艾氏腹水癌实体瘤的抑瘤率和艾氏腹水癌生存期延长率的作用 ,并与 5 FU和生理盐水对照。结果 :洛沙坦 (1 2 .5mg·kg- 1 )对小鼠体内艾氏腹水癌实体瘤有显著的抑瘤作用 ,抑瘤率达 46.3 % ,阳性对照药 5 FU(5mg·kg- 1 )的抑瘤率为 3 1 .5 % ;但洛沙坦对艾氏腹水癌生存期延长率无明显影响 ,阳性对照药 5 FU(5mg·kg- 1 )生存期延长率为 42 .9%。结论 :洛沙坦对动物移植性肿瘤艾氏腹水癌 (EAC)的实体瘤有显著的抑瘤作用 ,但对腹水癌无提高生存期延长率的作用 ,推测其抗肿瘤作用可能是通过抑制肿瘤血管生长而发挥作用。     

马尾松针叶聚戊烯醇对阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆的影响

目的:观察马尾松针叶聚戊烯醇对阿尔茨海默病(AD)模型小鼠学习记忆能力的影响。方法:将140只小鼠随机分为正常对照组、假手术组、AD模型组、石杉碱甲组(0.3 mg.kg-1)、聚戊烯醇低、中、高剂量组(20,408,0 mg.kg-1),灌胃给药14 d后,一次性右侧侧脑室注射聚集态β-淀粉样蛋白(Aβ1～42)5μg制备AD小鼠模型,继续给药7 d后,通过避暗实验和Morris水迷宫实验测定AD小鼠学习记忆能力。结果:马尾松针叶聚戊烯醇408,0 mg.kg-1剂量组能明显提高AD小鼠被动回避记忆能力和空间学习记忆能力(P<0.05或0.01),且高剂量针叶聚戊烯醇(80 mg.kg-1)与0.3 mg.kg-1石杉碱甲的效果相似。结论:马尾松针叶聚戊烯醇能明显改善AD小鼠学习记忆的能力,提示马尾松针叶聚戊烯醇对AD小鼠具有一定的防治作用。     

白术挥发油抗实体瘤的作用研究

目的　研究白术挥发油对动物移植性肿瘤的作用。方法　以动物移植性肿瘤肝癌H2 2 、肉瘤S180 为模型 ,以环磷酰胺为阳性对照 ,观察白术挥发油的抗肿瘤作用。结果　白术挥发油 2 5 0mg/kg对小鼠肝癌H2 2 、肉瘤S180 的抑制率分别为 5 1 6 %、5 3 2 %。结论　白术挥发油对小鼠移植性肿瘤肝癌H2 2 及肉瘤S180 有显著抑制作用     

蟾蜍毒素对小鼠移植艾氏腹水癌肿瘤细胞的抑制及毒副作用的实验研究

目的探讨醇溶性蟾蜍毒素在小鼠体内对艾氏腹水癌肿瘤细胞的抑制作用及其毒副作用。方法本研究用乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆,采用减压蒸馏等方法进一步部分分离纯化,获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物(EET),将其作用于艾氏腹水癌荷瘤小鼠模型,计算小鼠的生命延长率,同时通过血生化和病理等检测观察其对各脏器的毒副作用。结果5 mg/kg和0.5 mg/kg的EET对艾氏腹水癌荷瘤小鼠的生命延长率分别是42.6%(P<0.05)和33.7%(P<0.05);同时,0.5 mg/kg的EET可明显升高白细胞达(11.8±3.9)×109/L(P<0.05)。但EET在5 mg/kg时可引起总胆红素升高达(42.5±9.8)μmol/L(P<0.05)。结论0.5~5 mg/kg的EET可以明显抑制荷瘤小鼠体内艾氏腹水癌肿瘤细胞的生长,但EET的剂量达到5 mg/kg时可以损伤肝脏。     

骆驼蓬硷抗癌作用的研究

目的 :研究骆驼蓬硷对小鼠移植性肿瘤体内及体外肿瘤细胞的抗癌试验。方法 :体内抑瘤实验采用S -1 80 ,肝癌H2 2 及艾氏腹水癌等荷瘤小鼠、体外实验采用Hela细胞和S -1 80细胞。结果 :骆驼蓬硷对小鼠移植性肿瘤的抑制率在 2 8 94 % -4 6 77%之间 ,对肿瘤细胞的平均生长抑制率在 83 4 1 % -92 30 %之间。结论 :骆驼蓬硷对肿瘤细胞体内抑瘤试验、体外细胞毒试验均有明显的抑制作用。     

银耳孢子多糖抑制肿瘤及放射增效作用的研究

目的研究银耳孢子多糖对小鼠淋巴瘤、U14宫颈癌的抑制作用及与γ射线合用协同增效作用。方法用肿瘤抑制率评价银耳孢子多糖在6,12,24 mg/kg 3个剂量时对肿瘤的抑制作用及与γ射线合用协同增效的作用。结果银耳孢子多糖在3个剂量下,对小鼠淋巴瘤和U14宫颈癌均有一定的抑制作用,6 mg/kg剂量时抑制肿瘤的效果好于24 mg/kg剂量。12 mg/kg剂量对淋巴瘤的抑制作用明显,抑瘤率为61.3%(P<0.01);6 mg/kg剂量时,与γ射线合用对肿瘤的抑制率为72.6%(P<0.001)。对于U14宫颈癌,在6 mg/kg剂量时,间隔给药抑瘤效果最明显,抑瘤率为47.5%,与γ射线合用对肿瘤的抑制率提高到71.2%(P<0.001),与对照组相比差异显著。结论银耳孢子多糖对小鼠淋巴瘤、U14宫颈癌有较好的抑制作用,和γ射线合用对淋巴瘤的抑制作用增强,提示银耳孢子多糖和γ射线合用有一定的协同增效作用。     

Plumbagin,A Plant Naphthoquinone with Antitumor and Radiomodifying Properties

The tumor inhibitory and radiomodifying effects of plumbagin (Pl), a naphthoquinone isolated from Plumbago rosea, on mouse Ehrlich ascites carcinoma was studied. Tumor response was assessed by increase in life span (% ILS) and animal survival at 120 days. The acute LD 50 of plumbagin in normal mice was 9.4 mg/kg body weight. Single doses from 2 to 6 mg/kg Pl, given intraperitoneally (i.p.), produced inhibition of exponentially growing tumors. However, increases in dose above 3 mg/kg did not increase 120 day survival significantly over that produced by 3 mg/kg. Multiple dose treatment, starting from 24 h after tumor cell inoculation, showed that a total dose of 9 mg/kg, administered in three fractions of 3 mg/kg, once daily, gave the maximum %ILS and tumor free survival. Combination of radiation (RT, 7.5 Gy to the abdomen) after the first Pl dose (1-3mg/kg/fraction) synergistically increased mouse survival at 120 days. The tumor inhibitory effect was less pronounced when treatment was started at more advanced tumor stages, but combination of low dose fractions (2.5 or 3 mg/kg/fraction) with RT enhanced the %ILS and animal survival. Higher dose fractions in combination with radiation were not tolerated by the mice. DNA appears to be the likely target of Pl cytotoxicity; the mechanism of interaction of Pl + RT in enhancing tumor response is not clear.     

Effects of dopamine on the secretion of glycoproteins from the functional segments of the rat submandibular gland

The action of dopamine (DA) on salivation and the secretion of marker glycoproteins (GP) from secretory cells of the rat submandibular gland (SMG) was investigated using various blockers at doses of 1 or 2 mg/kg (i.v.). DA at doses from 5 to 40 mg/kg (i.p.) dose-dependently increased salivation and the concentration of protein in SMG saliva. The order of inhibitory potency on salivation was propranolol (PPR) greater than phentolamine (PHN) much greater than haloperidol (HAL) when DA was administered i.p. at a dose of 10 mg/kg and PHN much greater than HAL much greater than PPR when the dose of DA was 40 mg/kg. The concentration of protein in saliva after pretreatment with HAL or PHN increased significantly at a dose of 40 mg/kg of DA, but did not increase at a dose of 10 mg/kg of DA. Moreover, pretreatment with PPR decreased it at both doses of DA. The electrophoretic profiles of GP in DA-evoked saliva showed two characteristic main bands of GP I (130 KDa) and GP IV (21.5 KDa) contained in the acinar cells (AC) and a minor band of GP III (31 KDa) which originated from the granular tubular cells (GT). The profile was not changed by pretreatment with PHN and HAL when DA was administered at a dose of 10 mg/kg, but at a dose of 40 mg/kg, the intensity of band I increased. Pretreatment with PPR, when DA was administered at 40 mg/kg, caused an increase in the intensity of band III and a reduction in that of band I. These results suggest that DA, at low doses, affects the AC, whereas at a higher dose, it affects both the AC and GT.     

银耳孢子多糖体内抑制肿瘤作用的研究

目的：研究银耳孢子多糖对小鼠U14宫颈癌、H22肝癌、S180肉瘤的抑制作用。方法：采用肿瘤抑制率评价银耳孢子多糖在1、6和12mg／kg3个剂量时，对肿瘤的抑制作用。结果：银耳孢子多糖在3个剂量下，对小鼠U14宫颈癌、H22肝癌、S180肉瘤均有一定的抑制作用。对于U14官颈癌，在1mg／kg剂量时，间隔给药抑瘤效果最明显，抑瘤率为43．6％，与对照组相比差异显著；对于H22肝癌，在6mg／kg剂量时，间隔给药抑瘤效果最明显，抑瘤率为72．3％，与对照组相比差异显著；对于S180肉瘤，在6mg／kg剂量时，间隔给药抑瘤效果最明显，抑瘤率为84．9％，与对照组相比差异显著。结论：银耳孢子多糖对小鼠U14宫颈癌、H22肝癌和S180肉瘤，均有较好的抑制作用。     

相思子毒素P2的体内外抗肿瘤作用研究

目的:研究相思子毒素P2(abrinP2)在小鼠体外和体内的抗肿瘤活性。方法:MTT体外试验法检测abrinP2对体外多种人肿瘤细胞的生长抑制作用;体内抗肿瘤试验观察abrinP2对小鼠肿瘤的抑制作用及对体重,胸腺、脾脏指数的影响。结果:MTT结果显示abrinP2对人鼻咽癌细胞CNE-2Z、人肺癌细胞A-549、人口腔上皮细胞KB、人胃癌细胞BGC均有较强的抑制作用。体内灌胃给予不同剂量的abrinP2(0.05mg/kg、0.075mg/kg和0.1mg/kg),共10天,对小鼠肿瘤Lewis、EMT6均有较强的抑制作用,抑制率达61.69%、49.6%,各给药组与空白对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01),给药后小鼠体重及脏器指数与空白对照组比较稍低,但与阳性给药组比较对小鼠机体及免疫系统的损害小。结论:abrinP2在体内体外均有较强的抗肿瘤作用。     

1,4-Dioxane. I. Results of a 2-year ingestion study in rats

Four groups of rats, 60/sex/level, were maintained on drinking water containing 0, 1.0, 0.1, or 0.01% 1,4-dioxane for up to 716 days. Male and female rats receiving 1% dioxane (equivalent to approximately 1015 and 1599 mg/kg/day, respectively) showed decreases in body weight gains, survival rates, and water consumption. Hepatocellular and renal tubular degenerative changes, accompanied by regenerative activity, were similar to those reported in previous studies following exposure to toxic levels of dioxane. Hepatocellular and nasal carcinomas, occurring at this dose level, were considered related to the lifetime exposure to these massive toxic dosages of dioxane. Male and female rats receiving 0.1% dioxane (equivalent to approximately 94 and 148 mg/kg/day, respectively) in the drinking water had variable degrees of renal and hepatic degenerative changes, but there was no indication of treatment-related tumor occurrence. Male and female rats receiving 0.01% dioxane in the drinking water (equivalent to approximately 9.6 and 19.0 mg/kg/day, respectively) showed no evidence of tumor formation or other toxic effects considered to be related to treatment. These data indicate a dose response for the toxicity of dioxane.     

瘤体内注射卡铂和消痔灵对荷瘤鼠的抗肿瘤作用及其毒性

目的：观察瘤内注射（it)卡铂（CBP）和消痔灵（XZL）的抗肿瘤作用。方法：选用小鼠S180实验体瘤模型,it XZL,it及静脉注射（iv)CBP治疗,测定各组小鼠的瘤重,体重,脾指数和胸腺指数。结果：与生理盐水（NS）组比较,iv CBP 30mg/kg,it XZL 10ml/kg和it CBP 30,60mg/kg的抑瘤率分别为20．23％和,25．6％,27．4％和41．9％,脾指数变化分别为－41．0％,12．2％－28．4和－49．2％,胸腺指数变化分别为－8．5％,33．0％,－5．3％和－12．8％。结论：it CBP和XZL均有抗肿瘤作用,CBP降低荷瘤鼠免疫器官指数,而ZL则增加荷瘤鼠免疫器官指数。     

皖南蝮蛇毒抑瘤组分Ⅰ对人胃癌细胞SGC-7901荷瘤鼠体内抑制作用的研究

目的:研究皖南蝮蛇毒抑瘤组分Ⅰ(Agkis-trodon halys venom antitumor component Ⅰ,AHVAC-Ⅰ)对人胃癌细胞SGC-7901荷瘤鼠的体内抑制作用及瘤细胞增殖活性变化,并初步探讨其作用机制。方法:取生长状态良好的浓度为1×107个/mL的SGC-7901人胃癌细胞悬液0.1mL接种于裸小鼠右侧腋窝皮下,待其成瘤后随机分为模型组、紫杉醇阳性对照组、AH-VAC-Ⅰ高、中、低剂量组,隔日连续给药5次,定期观察肿瘤生长情况,测量肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线并计算抑瘤率,HE染色观察瘤体形态学变化,免疫组化SP法检测Ki-67增殖指数,原位末端标记技术(TUNEL)法检测细胞凋亡指数。结果:AHVAC-Ⅰ在1.0mg/kg剂量时对SGC-7901细胞有抑制作用,抑瘤率达42.2%;在3.0mg/kg剂量时有显著抑制作用,抑瘤率达78.5%。实验组肿瘤内Ki-67阳性细胞数量下降,凋亡细胞明显增多。结论:AHVAC-Ⅰ能明显抑制裸鼠体内SGC-7901人胃癌细胞的生长,其作用机制可能与诱导胃癌细胞发生凋亡及抑制肿瘤细胞增殖有关。     

聚酯型儿茶素的抗肿瘤及免疫调节作用

目的：研究聚酯型儿茶素（ＴＳ）对小鼠移植瘤的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：应用小鼠艾氏腹水癌实体型、小鼠Ｓ１８０肉瘤和肝癌Ｈ２２３种模型进行了ＴＳ的抗肿瘤作用研究;应用小鼠迟发型超敏反应模型、小鼠碳粒廓清试验及脾淋巴细胞增殖试验研究了 ＴＳ对荷Ｓ１８０小鼠免疫功能的影响。结果：４００、２００、５０ｍｇ／ｋｇ ＴＳ对小鼠艾氏腹水癌实体型瘤生长有明显抑制作用;常规灌胃给药对小鼠Ｓ１８０和肝癌Ｈ２２的生长无明显抑制作用,但预防给药则对小鼠Ｓ１８０和肝癌Ｈ２２的生长有明显抑制作用,各组抑瘤率均大于 ３０％。５０、１００、２００ｍｇ／ｋｇ ＴＳ可使荷瘤小鼠降低的迟发性超敏反应恢复正常;亦可使荷瘤小鼠碳粒廓清指数 Ｋ和吞噬指数α值显著提高;还可明显增强荷瘤小鼠脾Ｔ淋巴细胞增殖反应。结论：ＴＳ对小鼠移植瘤有明显抑制作用,同时可增强荷瘤小鼠降低的免疫功能。