油气田高氯离子钻井废水低浓度COD分析方法

用不同浓度氧化剂,在HgSO4加量为氯离子质量10倍时,对C1-≤20 000 mg/L,COD≤100 mg/L邻苯二甲氢钾标样进行分析,并对低浓度氧化剂法、氯气校正法和重铬酸钾国标法的分析结果进行对比,结果表明:低浓度氧化剂法操作简单,分析结果准确性较高,相对误差小于8.8％,适合大批量废水COD分析,可满足高氯离子钻井废水低浓度COD日常分析和监测需要,是油气田钻井和作业等高氯离子低浓度COD废水快速可靠分析方法之一.     

水体中化学需氧量检测过程中氯离子干扰消除方法研究进展

化学需氧量(COD)是评价水体受有机物污染的重要指标。在COD检测中,氯离子(Cl-)是影响结果准确性的主要干扰物。受水体特别是高氯废水中的Cl-的干扰,COD检测往往存在较大误差。本文对近年来水中COD检测过程中Cl-的干扰(Cl-的浓度从1000到25000mg·L~(-1))消除方法进行评述,包括在COD检测标准方法基础上改进的汞盐-Cl-比例优化法、氯气吸收校正法、低浓度氧化剂法、氯耗氧曲线校正法、催化剂改进法、密闭消解法等,以及以羟基自由基为主要氧化剂与有机物发生反应的全新检测方法如光电催化氧化法,为水体特别是高氯废水中COD的准确、快速、低污染检测提供了参考。     

酸洗废水COD测试方法调研

文章阐述了采用重铬酸钾法和快速消解光度法测定COD的方法。要点是对试样事先测定氯离子质量浓度,再对试样预先进行银盐处理和排列分组,在测定过程同时加入掩蔽剂以消除氯离子的干扰。从测定结果看本公司酸洗处理后的废水为高氯低COD的废水,这一结果使文中论述的方法原理得到了验证。     

化学需氧量测定方法研究

原测定化学需氧量的方法操作过程冗长,测定成本高,紧急应变能力不够。为了改进以上不足,缩短分析时间,分析工作者在HJ/T399-2007基础上进行方法优化。通过对消解温度、消解时间、试剂选择及氯离子干扰问题等方面对比实验,可知在165℃下消解15 min较合适;硫酸汞的掩蔽效果较硝酸银好;应根据氯离子浓度选择合适的氧化剂的浓度。改良后的光度法测定COD结果精密度、准确度好,与国标测得结果一致。     

氯离子去除法测定高氯废水化学需氧量的研究

机械式蒸汽再压缩技术(MVR),由于其高效节能的特点,在废水蒸发中应用越来越广泛。含氯化钠的废水经MVR蒸发后,浓缩液中氯离子质量分数10%,严重干扰采用重铬酸钾法测定化学需氧量(COD)。为了消除高含量氯离子对COD测定的干扰,在高氯废水中加入硫酸溶液,加热将其中的氯离子以氯化氢形式挥发,再测定COD。将某废水经MVR蒸发浓缩液(氯质量分数为13%)和加入硫酸溶液(体积分数为80%)到COD消解管中,并用COD消解装置加热除氯。结果表明,该方法能够将高氯废水中的氯离子去除至1 000mg/L,满足了重铬酸钾法测定COD标准检测方法对样品中氯离子含量的要求。采用该方法分别测定COD 100mg/L标样(氯质量分数为9%)、某废水MVR蒸发浓缩液样品(氯质量分数为13%)和MVR蒸发浓缩液经无害化处理后的样品(氯质量分数为8%)。结果表明,该方法具有良好的准确度和精密度,成功建立了氯离子质量分数为13%的高氯废水COD的快速测定方法。该方法直接利用COD消解装置进行氯离子去除,再进行快速密闭消解法测定COD,操作简单、快速。     

高氯废水COD快速检测方法探讨

印刷版材生产行业产生的酸碱废液经中和处理后压滤排放,此废水中氯离子含量较高(20000mg/L),COD值经常维持在200~400mg/L。对于COD的测定,采用国标2h回流法误差大,且浪费药剂与时间。而使用国标KI吸收校正法又受到废水中COD值的限制,不适合COD大于50mg/L的水样测定。采用30%硫酸汞-硫酸溶液作为掩蔽剂,0.1M重铬酸钾作为氧化剂,使用密闭消解法可在1h内检测出氯离子浓度10000mg/L左右、COD 200~500mg/L的水样化学需氧量值。测定结果相对标准偏差﹤2.6%,加标回收率105%左右,结果令人满意。此方法解决了印刷版材(PS版、CTP版)版基预处理过程中排放的废酸碱液处理出水COD测定难题,对于石油、化工等行业的同类高氯废水测定也有较好的指导意义。     

高氯低COD废水COD测定方法研究

高浓度的氯离子对废水COD的测定结果具有严重的干扰。采用稀释法、硝酸银沉淀法、硫酸汞络合法、密封消解法,对高氯低COD水样的COD测定方法进行了实验研究,从方法的原理、测定结果及适用范围等方面,比较了上述4种测定方法的优缺点。结果表明,在测定高氯低COD废水COD时,密封消解法是一种准确度高、快速简便且适用范围广的方法。     

COD分析中氯离子的影响及分段重铬酸钾法研究

通过实验对COD分析标准方法中硫酸汞屏蔽氯离子效果的可靠性进行了检验,结果表明:硫酸汞对于氯离子的屏蔽作用有限,采用高浓度氧化剂进行低浓度含氯废水COD分析易造成结果误判。在电极电位计算分析基础上提出了分段氧化分析含氯废水COD的方法,并进行了实验验证,结果表明该方法准确可靠,相对偏差小于4%。     

氯离子选择电极在氯碱厂工业废水COD测定中的应用

用氯离子选择电极测定氯离子浓度,通过绘制氯离子浓度-COD校准曲线,求出氯离子的COD,由废水COD值扣除氯离子的COD,即可求得废水中有机物的COD值。该方法测定含氯离子废水COD能反映出废水中有机物污染物情况,简单易行、可操作性强。     

液氯工序安全生产改进措施简

摘要：用氯离子选择电极测定氯离子浓度。通过绘制氯离子浓度一COD校准曲线,求出氯离子的COD,由废水COD值扣除氯离子的COD,即可求得废水中有机物的COD值。该方法测定含氯离子废水COD能反映出废水中有机物污染物情况,简单易行、可操作性强。     

曝气量对生物陶粒MBBR处理效能的影响

利用生物陶粒作为悬浮填料移动床反应器（MBBR）的填料处理南方城镇低浓度生活污水,通过试验考察了曝气量对生物陶粒悬浮填料移动床反应器（BCMBBR）去除有机物及脱氮效果的影响,并对在不同曝气量下BCMBBR载体生物膜量及悬浮污泥浓度进行了初步研究。试验结果表明：曝气量是影响BCMBBR处理效率的关键因素。当曝气量为7．7L／h时,反应器DO的质量浓度约为3．0mg／L,CODCrNH3-N、TN的去除率分别达到86．1％、83．8％、61．6％,曝气量过高或过低均会对处理效率产生不同程度的影响。     

高氯废水COD值测定方法研究

化学需氧量(COD)是水质监测的重要指标之一,而氯离子是COD值测定中的主要干扰物。如何消除氯离子干扰,是提高COD值测定准确的关键。当高氯废水中氯离子质量浓度为40000mg/L时,比较在不同COD值下,重铬酸钾法和碘化钾碱性高锰酸钾法测定COD值的准确性。此外,研究得出了HJ/T132-2003方法中测量水中含有氧化性物质的水样COD时,其中的预处理方法不适用。     

用重铬酸钾法测定工业废水中CODCr影响因素的探讨

本文介绍了用重铬酸钾法测定工业废水中COD,根据测定步骤对测定过程中的影响因素进行了详细的讨论,其影响因素主要为氧化剂的浓度、反应液的酸度、试剂的加入顺序、反应的时间和温度等,并根据这些影响因素采取了行之有效的操作质量控制方法,收到了很好的效果,使所测定的数据更加准确。     

缩合废水COD测定中氯离子的影响及消除

根据缩合废水中氯离子含量高,对COD测定影响较大的特点,通过实验探讨高含氯对测定废水COD的影响及消除其影响的方法。以重铬酸钾法测定COD,消除氯离子的干扰,一般是采用添加HgSO4的方法。该方法操作简便,但汞盐易对环境造成二次污染。文章采用标准曲线校正法不加HgSO4,能较准确地测定高氯缩合废水中的COD。     

微波无极紫外光氧化-内电解工艺处理活性深蓝M-2GE

在自行设计的微波激发无极紫外灯光氧化反应器和内电解反应器联用体系中,以次氯酸钠为氧化剂,对质量浓度为0.4g/L的C.I.Reactive Blue 194(活性深兰M-2GE)染料废水进行处理。结果表明,氧化剂的投加量为4.6 g/L、微波紫外光反应器中反应时间30min、铁炭床微电解反应总时间50min时,脱色率、CODCr去除率可分别达到98%、75%的处理效果。     

高氯废水中化学需氧量的测定

针对高氯存在影响COD测定结果的现象,进行了高氯废水中COD测定的两种掩蔽方法、一种抑制方法及银柱方法除氯对比分析.通过实验验证确定用银柱法首先消除氯的干扰,再以国标重铬酸钾法测定COD值,具有准确度高、精密度高的特点,是较佳测定方案.     

炼油废水中糠醛含量的测定研究

通过对空气中糠醛含量的测定方法加以改进，建立了一种测定炼油废水中糖醛含量的分析方法。本方法的测量精密度和加回收率均为良好，是一种测量炼油废水中糠醛含量的理想方法。     

高压下微波催化湿式氧化技术降解苯酚类废水

针对高压微波催化湿式氧化技术（MW-CWPO）降解苯酚类废水进行了研究,实验设计了一种耐高压微波催化实验系统,选择对硝基苯酚（100 mg/L）为目标污染物,使用多壁碳纳米管和过氧化氢分别作为催化剂和氧化剂,研究发现高功率、高压、高浓度的催化剂和氧化剂均能有效促进对硝基苯酚的降解,并且在某些特定条件下（800 W,0.3 MPa）反应5 min后其降解率可以达到100%。此外,实验发现在优化条件下该技术对实际印染废水也有着很好的处理效果,上述研究结论可应用于实际工业生产中,通过人为控制压力、微波功率等因素以加速化学反应从而提高实际化工废水的降解率,实现污染物的降解和资源的可持续化利用。     

Fouling behavior of poly(vinylidene fluoride) (PVDF) ultrafiltration membrane by polyvinyl alcohol (PVA) and chemical cleaning method

Severe fouling to poly(vinylidene fluoride) (PVDF) membrane is usually caused as filtrating the papermaking wastewater in the ultrafiltration (UF) process. In the paper, fouling behavior and mechanism were investigated, and the low-concentration polyvinyl alcohol (PVA) contained in the sedimentation tank wastewater was found as the main foulant. Consequently, the corresponding cleaning approach was proposed. The experiment and modeling results elaborated that the fouling mode developed from pore blockage to cake layer along with filtration time. Chemical cleaning conditions including the composition and concentration of reagents, cleaning duration and trans-membrane pressure were investigated for their effect on cleaning efficiency. Pure water flux was recovered by over 95% after cleaning the PVDF membrane using the optimal conditions 0.5 wt% NaClO (as oxidant) and 0.1 wt% sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS, as surfactant) at 0.04 MPa for 100 min. In the chemical cleaning method, hypochlorite (ClO^-) could first chain-scissor PVA macromolecules to small molecules and SDBS could wrap the fragments in micelles, so that the foulants were removed from the pores and surface of membrane. After eight cycling tests, pure water flux recovery maintained above 95% and the reused membrane was found intact without defects.     

微波消解法测定化学需氧量

探讨利用微波消解法代替回流加热，缩短了测定时间，并与标准法进行准确度比较。