NB-UVB联合小剂量阿维A治疗寻常型银屑病的疗效观察

为探索治疗寻常型银屑病比较方便、效果满意的方法,我们应用窄谱中波紫外线联合小剂量阿维A治疗中重度寻常型银屑病42例,结果治愈率40.5%,有效率90.5%,未出现副作用,提高了依从性;此方法为较好的银屑病综合治疗方法,尤其适用于中重度银屑病。     

阿维A胶囊治疗寻常型银屑病34例疗效观察

阿维A是第二代芳香维A酸类药物,多用于红皮病型和脓疱型等严重型银屑病的治疗,为观察它对寻常型银屑病的疗效,我们自2004年5~11月,单纯口服阿维A胶囊(重庆华邦制药有限公司),适当配合外用药治疗寻常型银屑病34例,疗效满意,现报道如下。临床资料34例寻常型银屑病,男14例,女20例,     

阿维A治疗寻常性银屑病的临床疗效观察

目的探讨阿维A治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法55例患者随机分为两组,治疗组35例口服阿维A胶囊30mg/d,对照组20例口服复方丹参片9片/d,症状控制后药物逐渐减至维持量,维持治疗半年,两组外用药相同。结果治疗组见效时间12.00±2.51天,显著短于对照组,治疗组痊愈率34.29%,有效率62.86%,复发率16.6%,与对照组相比差异有显著性。结论阿维A治疗寻常性银屑病疗效好,复发率低,副作用少。     

阿维A与甲氨蝶呤治疗寻常性银屑病疗效观察

我们应用阿维A治疗寻常性斑块状银屑病,甲氨蝶呤(MTX)作对照观察,现将其疗效及安全性的比较报道如下。1资料与方法1.1病例选择:43例寻常性斑块状银屑病患者均为本科门诊和住院患者,临床表现典型。治疗组24例,年龄22～58岁,平均35.1±10.2岁,男16例,女8例,病程5个月～15年;对照组19例,年龄18～56岁,平均37.2±12.2岁,男12例,女7例,病程5个月至15年;两组的年龄、性别、病情、病程差异无统计学意义(P﹥0.05)。2组患者均无其他系统疾患。1.2治疗方法:治疗组采用阿维A(商品名方希,重庆华邦制药股份有限公司)20～50mg/d,分1～2次口服治疗,见效…     

丹参酮联合阿维A治疗寻常型银屑病疗效观察

寻常型银屑病是银屑病的常见临床类型,治疗方法众多,本组用丹参酮联合阿维A治疗寻常型银屑病,报告如下：     

阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病疗效观察

银屑病是一种慢性易复发性皮肤病，目前仍缺乏较有效的治疗药物。笔者于2004年1月～2005年1月用阿维A胶囊（Acitretin capsules，商品名方希，重庆华邦制药有限公司生产）治疗各型银屑病共40例，并与用迪银片治疗的23例作对照。现将结果报告如下。     

阿维A胶囊与消银颗粒联合治疗寻常型银屑病疗效观察

我所门诊部自2004年1月至2006年7月采用口服阿维A胶囊(商品名方希,重庆华邦制药厂生产)和消银颗粒(陕西康惠制药有限公司生产)治疗寻常型银屑病60例,取得较好的疗效,现报道如下。1资料和方法1·1一般资料将临床确诊的寻常型银屑病患者150例,随机分成治疗组、对照1组和2组。治疗     

银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将80例寻常型银屑病的患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予以中成药银屑平丸及阿维A胶囊口服,对照组予以阿维A胶囊口服。结果治疗组痊愈15例,显效17例,好转5例,无效3例,总有效率92.50%;对照组痊愈7例,显效11例,好转13例,无效9例,总有效率77.50%,2组PASI评分比较差异有统计学意义(P=0.01),治疗组疗效优于对照组疗效。结论银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效满意。     

阿维A联合苦参素治疗寻常性银屑病的临床疗效观察

目的探讨阿维A胶囊与苦参素联合治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法采用随机分组试验方法将108例患者分为3组。治疗组口服阿维A胶囊联合苦参素,两对照组分别单纯口服阿维A胶囊和苦参素治疗,同时3组均外用他扎罗汀和硫软膏。于治疗前后分别作PASI积分评测。结果①3组治疗后PASI积分均降低,治疗前后积分对比差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗组痊愈28例(77.78%),显效6例(16.67%),好转1例(2.78%),无效1例(2.78%);阿维A对照组痊愈16例(45.71%),显效5例(14.29%)、好转12例(34.29%),无效2例(5.71%);苦参素对照组痊愈15例(42.86%),显效8例(22.86%),好转10例(28.57%),无效2例(5.71%)。联合治疗方案的疗效与单独用药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合苦参素治疗寻常性银屑病具有疗效好及安全性高的特点,值得临床推广应用。     

阿维A口服联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效观察

我院于2007年9月-2009年6月,采用阿维A联合窄谱UVB照射治疗银屑病,取得了满意的疗效降低了副反应,提高了安全性,现报告如下：     

小剂量阿维A与MTX联合治疗重症寻常型银屑病随机对照研究

目的:观察小剂量阿维A与甲氨蝶呤(MTX)联合治疗重症寻常型银屑病的疗效与不良反应。方法:观察组:阿维A0.3mg(kg·d),MTX2.5mg,12h1次,每周连服3次,辅以叶酸5mgd,维生素E300mgd,用药6周。对于6周内临床治愈的病人,先停用MTX,阿维A减半维持治疗2周,停药。对照组1:阿维A0.3mg(kg·d),3～5d后加至0.5mg(kg·d),叶酸和维生素E同观察组,用药6周;对照组2:MTX5mg,12h1次,每周连服3次,叶酸和维生素E同观察组,用药6周。结果:观察组、对照组1和对照组2的有效率分别为96.23%、65.54%和66.67%。三组相比有显著性差异(χ2=9.97,P<0.01)。三组间不良反应发生率分别为11.32%、33.33%和27.27%,有显著性差异(χ2=8.67,P<0.05)。结论:小剂量阿维A与小剂量MTX联合治疗重症寻常型银屑病疗效好,不良反应发生率低。     

补骨脂素长波紫外线和窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的:观察补骨脂素长波紫外线(PUVA)和窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的临床疗效及其影响因素。方法:分别采用PUVA和311nmNB-UVB照射治疗146例寻常性银屑病患者,并以银屑病面积和严重度指数(PASI)评价疗效,分析照射剂量等对疗效和复发的影响。结果:NB-UVB治疗寻常性银屑病的疗效与PUVA相当,NB-UVB组患者的治疗时间明显短于PUVA组,NB-UVB组患者1年内复发率高于PUVA组。结论:NB-UVB治疗寻常性银屑病与PUVA相比,不良反应较少,起效较快。     

阿维A治疗斑块状银屑病临床疗效观察

目的:观察阿维A治疗中、重度斑块状银屑病的疗效.方法:将中、重度斑块状银屑病患者随机分成两组,分别给予阿维A和海棠合剂治疗,疗程均为8周,以银屑病面积和严重度指数(PASI)和皮肤病生活质量指数(DLQI)作为观察指标,比较两种药物的疗效.结果:治疗后,两组患者的PASI评分和DLQI评分与治疗前比较均显著下降(P＜0.01),但PASI改善率和DLQI改善率两组间比较差异无统计学意义,PASI50和PASI75有效率亦无统计学意义(P＞0.05).结论:阿维A治疗中、重度斑块状银屑病有效.     

阿维A对寻常型银屑病患者血清MMP-2及TIMP-2的影响

目的：确定基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及金属蛋白酶组织抑制剂-2（TIMP-2）在寻常型银屑病发病中的作用及阿维A对其的调节作用。方法：应用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）检测30例寻常型银屑病患者经阿维A治疗前后外周血清中MMP-2及TIMP-2的水平。结果：寻常型银屑病患者血清中MMP-2、TIMP-2、MMP-2／TIMP-2的水平较正常人对照组显著增高（P〈0．001）。治疗后血清中MMP-2、TIMP-2、MMP-2／TIMP-2较治疗前显著下降（P〈0．01）。结论：阿维A可通过降低血清MIRP-2，升高TIMP-2水平而起到治疗作用。     

Comparison of therapeutic efficacy of topical PUVA, oral etretinate, and combined PUVA and etretinate for the treatment of psoriasis and development of PUVA lentigines and antinuclear antibodies

Sixty-two and 38 psoriatic patients were treated with topical PUVA and combined etretinate and topical PUVA (Re-PUVA), respectively. In both groups, 50% of the patients showed initial recovery after 6 weeks and over 90% after 14 weeks. Re-PUVA was more effective than PUVA alone in obtaining complete clearance (p<0.05). To clear psoriasis in 50% of the patients, PUVA and Re-PUVA required 63 and 26 weeks, respectively. Furthermore, the integrated clearance rates after 70 weeks were 50% in PUVA and 63% in Re-PUVA. Each therapy showed a similar remission period; psoriasis recurred in 50% of the patients after 4 months. In addition, 17 patients were treated with oral etretinate, and Re-PUVA was found to be more effective than etretinate monotherapy. Another aim was to determine whether etretinate would inhibit the development of PUVA side effects. Adding etretinate failed to inhibit the production of PUVA lentigines but clearly suppressed antinuclear antibody (ANA) expression. Six of 56 patients treated with PUVA alone developed ANA during the treatment. In marked contrast (p=0.05), ANA was detected in none of 34 patients treated with Re-PUVA.     

阿维A治疗严重类型银屑病临床疗效观察

目的:评价阿维A治疗严重类型银屑病的临床疗效。方法:23例银屑病患者,应用阿维A治疗,成人阿维A初始剂量为0.75～1.00mg/(kg·d),平均维持剂量为10～30mg/d,平均疗程4～6周;儿童阿维A初始剂量为1.00mg/(kg·d),起效后维持量为0.10～0.20mg/(kg·d),最大不超过35.00mg/d。结果:在严重的寻常型斑块状银屑病、红皮病型银屑病、泛发性脓疱型银屑病中的有效率分别为87.5%、83.3%、100.0%。而关节病型银屑病有效率仅为50.0%。对皮肤干燥、口干、瘙痒、唇炎、掌跖脱屑以及血脂增高等不良反应进行了对症处理,结果均好转或消失。结论:阿维A治疗严重类型的银屑病疗效显著。     

NB-UVB联合8-MOP PUVA治疗小腿斑块状银屑病疗效评价

目的: 评价NB-UVB联合8-甲氧补骨脂素（8-MOP） PUVA治疗斑块状银屑病的疗效。方法: 分别对16例银屑病患者双侧小腿进行PASI评分,一侧给予NB-UVB照射,另一侧给予NB-UVB联合8-MOP PUVA,每周3次,共治疗20次。结果: NB-UVB治疗侧治疗前后PASI评分分别为8.21±2.97和2.31±1.01,差异有统计学意义(P＜0.05);NBUVB联合8-MOP PUVA治疗侧分别为8.33±2.54和1.20±0.93,差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后NBUVB联合8-MOP 治疗侧较NB-UVB治疗侧PASI更低,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：NB-UVB联合8-MOP PUVA可明显促进小腿顽固部位皮损的消退。     

改良PUVA疗法治疗慢性斑块性银屑病疗效分析

目的：探索用改良PUVA疗法治疗慢性斑块性银屑病的疗效和安全性。方法：67例寻常型银屑病患者口服8-MOP0．6mg/kg后照射UVA和UVB，每周3次，共治疗8周，用PASI积分评价疗效，并记录不良反应。结果：治疗开始2-4周后出现疗效，随着治疗时间的延长，PASI总积分逐渐下降，有效率逐渐提高，在治疗结束时痊愈率达到96．5％，有效率达100％。27例患者(40．3％)出现不良反应，绝大多数为轻度，没有因不良反应停止治疗的病例。结论：改良PUVA疗法治疗慢性斑块性银屑病具有良好疗效和安全性。     

Optimizing acitretin use in patients with plaque psoriasis

Acitretin is one of the systemic agents used for the treatment of psoriasis. Because different acitretin dosages resulted therapeutically successful, there is no general agreement on the optimal dose regimen. To report acitretin efficacy and safety in a real‐life setting, wherein patient‐tailored dose regimen is usually prescribed, a retrospective analysis evaluating charts of all plaque‐type psoriasis patients treated with acitretin from the clinic database was performed. PASI score improvement, as well as PASI 50, 75, 90, and 100 responses were assessed throughout the observational period. Overall, 52% PASI score reduction and a satisfactory safety profile were detected. PASI 50, 75, 90, and 100 response was achieved by 53%, 48%, 28%, and 14%, respectively. Treatment consisted on a mean daily acitretin dose of 25.01 mg. The initial dose was increased (51.2% of cases) or decreased (48.8%) prescribing a mean daily dose of 29.8 mg and 20.02 mg, respectively. This study proposed a dose regimen customized on clinical response and patient's needs, to optimized acitretin benefit.