微纳米气泡臭氧高级氧化工艺处理电镀废水的中试

对江苏省某电镀园区污水厂尾水使用微纳米气泡臭氧高级氧化工艺进行深度处理中试研究,要求处理后达到《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)Ⅴ类标准.半连续流试验结果表明,单独臭氧氧化处理无法有效去除有机物,加入双氧水催化臭氧微纳米气泡处理后可以使COD达标.在臭氧与双氧水投加量摩尔比为2时,投加64.6 mg/L...     

臭氧微纳米气泡-高级氧化耦合工艺深度处理工业废水

工业废水具有水量大、水质复杂、污染物浓度高、毒性强、腐蚀性强及难降解等特点,传统处理技术难以取得良好效果。本研究首次将压力强化臭氧微纳米气泡与高级氧化工艺耦合,构建了新型压力强化臭氧微纳米气泡—高级氧化耦合工艺反应器。从污染物去除率、不同条件下反应器内气泡粒径差异、液体中臭氧浓度、溶解氧浓度及尾气中臭氧浓度等多角度明确了反应器的最优参数为0.3 Mpa的出水压力及0.5 L/min的进气流量,明确了反应器的最佳使用温度范围为15℃至25℃。并从活性自由基的角度阐明了压力强化臭氧微纳米气泡耦合高级氧化工艺去除水中难降解污染物过程中的机制。本研究的研究成果有望为实现控制工业废水处理成本、提高COD去除率和矿化难降解污染物,为臭氧微纳米气泡技术的高效运行及安装优化提供理论依据和技术支持。     

基于微米气泡的臭氧氧化效果

采用臭氧微米气泡曝气和微孔曝气两种曝气方式对腐殖酸配水进行臭氧氧化处理。在水深为2 m的条件下,考察了不同臭氧投加量和水力停留时间的条件下,两种曝气方式的臭氧吸收率和利用率及去除有机物的效能。结果表明两种曝气方式的臭氧吸收率和利用率都随着臭氧投加量的增加而降低,随着水力停留时间的增加而增加。然而,在相同的条件下,臭氧微米气泡曝气方式的臭氧吸收率、利用率及对有机物(COD)的去除率高于微孔曝气方式,提高比例分别为11%~22%、4%~30%和7%~24%。该研究为臭氧微米气泡技术在饮用水厂中的应用提供了一定的参考。     

纳米金属氧化物催化臭氧氧化抑制溴酸盐形成的效能研究

通过纯水的模拟研究,探讨了纳米SnO2和纳米TiO2催化臭氧氧化抑制溴酸盐形成的情况及不同条件下纳米TiO2的抑制效能.结果表明,纳米SnO2催化及纳米TiO2催化均能有效抑制溴酸盐的形成,相对单独臭氧氧化条件溴酸盐生成量分别降低了45.81％和74.10％;光照对纳米TiO2催化抑制溴酸盐形成的效能影响不大;反应温度在10～26℃之间时,随着温度的升高,纳米TiO2催化抑制溴酸盐形成的作用越明显;纳米TiO2催化抑制溴酸盐生成的效能随着Br-初始质量浓度的增加和pH的上升而降低.     

臭氧微纳米气泡技术在水处理中的应用进展

臭氧是水处理领域常用的氧化剂之一,在水处理领域应用广泛。微纳米气泡技术由于其不同于普通气泡的特性,在水处理领域显现出良好的应用前景。文中阐述了微纳米气泡特性及优势,总结了臭氧在水处理应用中存在的主要问题,并综述了臭氧微纳米气泡技术在水处理中的应用现状和前景。     

臭氧氧化去除水中泰乐菌素的研究

探究了臭氧预氧化方法对水环境中普遍存在的泰乐菌素的去除效率,研究了泰乐菌素初始浓度、溶液p H值、臭氧投量和腐殖酸对臭氧氧化去除泰乐菌素效率的影响。结果表明,氧化反应20 min后,泰乐菌素的去除率基本稳定。随泰乐菌素初始浓度的增加,其去除率呈降低趋势;溶液p H值对泰乐菌素的去除率存在一定影响,泰乐菌素的去除率随溶液p H的增加而降低;随臭氧投量的增加,泰乐菌素去除率也随之升高;腐殖酸对泰乐菌素的氧化去除有一定的抑制作用,且浓度越高,抑制作用越强烈。     

臭氧氧化去除水中泰乐菌素的研究

探究了臭氧预氧化方法对水环境中普遍存在的泰乐菌素的去除效率,研究了泰乐菌素初始浓度、溶液p H值、臭氧投量和腐殖酸对臭氧氧化去除泰乐菌素效率的影响。结果表明,氧化反应20 min后,泰乐菌素的去除率基本稳定。随泰乐菌素初始浓度的增加,其去除率呈降低趋势;溶液p H值对泰乐菌素的去除率存在一定影响,泰乐菌素的去除率随溶液p H的增加而降低;随臭氧投量的增加,泰乐菌素去除率也随之升高;腐殖酸对泰乐菌素的氧化去除有一定的抑制作用,且浓度越高,抑制作用越强烈。     

微气泡臭氧催化氧化深度处理化工园区废水研究

以酸/碱改性和Cu负载活性炭为催化剂,采用微气泡催化臭氧氧化深度处理化工园区废水。结果表明,经该工艺处理后,出水COD降至20 mg/L以下,发光抑制率降至-1.2%~-7.3%,B/C升至0.29~0.37,消除了废水生物毒性,并提高了废水可生化性。硝酸改性并负载Cu组分活性炭具有更强的催化活性,COD去除率和去除负荷分别可达70.8%和0.478 kg/(m~3·d),臭氧利用率为97.5%,催化臭氧氧化反应效率为0.554 mg COD/mgO_3。     

水源水中三价砷的去除实验研究

饮用水砷枵染问题受到全世界的关注。为了应对水源砷污染以及水源砷突发污染事件的发生,文章对水源中的砷（Ⅲ）进行了去除实验研究。结果表明,当水中砷（Ⅲ）含量〈0．06mg／L（超标6倍）时采用混凝沉淀工艺可使出水达标;当砷（Ⅲ）超标倍数更高时,则采用氧化处理＋混凝沉淀工艺可有效去除水中的砷,使得出水达标。     

微纳米气泡复合高级氧化技术降解污染物研究进展

介绍了难降解有机废水在水处理方面的特点,以及高级氧化技术降解有机污染物的机理,叙述了微纳米气泡的定义、特性和常见的产生方式,分析了各种常见的微纳米气泡复合高级氧化技术的应用,重点介绍了臭氧微纳米气泡技术和光催化微纳米气泡技术,总结了微纳米气泡复合高级氧化技术各种常见的实验装置及其应用.得出微纳米气泡作为一种新型的高级氧...     

臭氧氧化合成臭葱石除砷

用臭氧发生器产生的臭氧氧化模拟酸性含砷废水,在95℃下加热反应7 h合成臭葱石,考察了Fe(II)氧化速率及溶液初始pH值对砷去除率及臭葱石合成的影响. 结果表明,提高Fe(II)氧化速率及增大初始pH值均可促进As沉淀. 初始pH为2.0时通入臭氧,溶液中As的最终去除率可达89.64%,反应所得臭葱石颗粒尺寸较大、结晶良好.     

臭氧氧化技术在水处理中的应用

臭氧具有较强的氧化能力,在水中反应速度快、无污染。文章介绍了臭氧的性质,臭氧氧化在水处理中的反应机理,以及臭氧氧化及臭氧联合技术在工业污水、废水、工业循环冷却水、饮用水、回用水、再生水等水处理中的应用情况和建议。并概述了国内外臭氧技术开发应用和发展趋势。     

臭氧工艺对水中有机物分布影响情况研究

对两家采用前臭氧-生物活性炭工艺,原水性质相差较大的水厂进行了有机物分布情况调查。结果表明,臭氧化对有机物结构有重要影响,基本上表现为大分子量的有机物被分解成较小分子量的有机物,大分子量有机物含量大,其被分解的数量也较大。经过臭氧氧化后,不管有机物组成如何,3 K～1 K范围内的有机物会有较大幅度的上升,<1 K的有机物上升不大,说明臭氧虽然是较强的氧化剂,也无法较为彻底的分解有机物,而且臭氧工艺基本不会改变水中有机物总量。     

受石油污染地下水的臭氧处理技术研究

对含石油量高的地下水,可采用臭氧氧化技术。试验表明,臭氧对于苯系物及稠环化合物等污染物的去除效果明显,臭氧氧化最佳投加量为以7mg/L为宜,臭氧化接触时间以2d为宜。     

水溶液中木质素磺酸的臭氧氧化降解作用研究

在低浓度水溶液中 ,木质素磺酸可被臭氧 ( O3 )氧化降解。其氧化产物的紫外吸收光谱、1H核磁共振谱和红外光谱有明显改变。在臭氧作用下木质素磺酸大分子中的芳香结构被破坏 ,转化为CH3CO RO;R CO CH3O;CH3SO2 R三类链状化合物 ,原木质素大分子中的磺酸基主要被转化为 SO2 -4     

Kinetics of Ozone Decomposition in Water

The kinetics of ozone decomposition in water were determined experimentally over a pH range of 0.45 to 10.2 and temperature range of 3.5 to 60°C in a batch reactor. These data were analyzed and compared with th e reanalyzed data from other investigators.     

臭氧氧化法制备苯二酚的研究

研究了臭氧氧化法生产苯二酚的可行性,并对苯酚的Fe2＋／O3体系反应工艺条件进行了初步探索,得到了最佳反应条件：用硫酸亚铁做催化剂,反应温度35℃,pH值为3,臭氧吹入速度为150L／h,反应20min时,苯二酚收率可达到23．5％。实验发现,pH在酸性条件下能够有效控制臭氧的氧化能力,有利于苯二酚的生成;反应温度对反应产物影响极大,温度低于20℃有利于对苯二酚的产生,温度在25℃到40℃之间有利于邻苯二酚的生成,间苯二酚在45℃以下均可少量生成。     

Determination of Ozone In Water By The Indigo Method: A Submitted Standard Method

The indigo method for the determination of ozone as formulated for the new Swiss Standard Methods for Drinking Water Analysis is presented with an international list of suppliers of indigo trisulfonate. Such a new selective and simple method will be needed in many countries because current methods for ozone analysis are generally non-selective when applied on real drinking waters or wastewaters.

Ozone rapidly and stoichiometrically decolorizes indigo trisulfonate in acidic solution. The decrease in absorbance at 600 nm is linear with ozone residual and is 0.42±0.01 cm^-1 per mg/L (Δ = 20,000 L Mol^-1cm^-1 at 600 nm when compared to the uv absorption of pure ozone of = 2900 L Mol^-1cm^-1 at 258 nm). The limits of detection are 2 µg/L for an instrumental and 10 µg/L for a visual field method.     

水中臭氧的分解动力学研究

在尽可能地排除UV、传质及自由基吸收剂等影响的情况下,在 293.2~298.5K和pH3.2~13.0条件下,用Stopped-Flow光谱仪研究了O3在水中分解反应动力学。pH3.2~13.0条件下,O3分解相对于O3的反应级数为1级。在pH 10.1~10.3之间,OH-或pH对O3分解的影响可能有一个突变点。pH 10.1~10.3以下(含pH 10.1点),O3分解相对于OH-反应级数平均为0.13, 在pH 10.1~10.3以上(含pH 10.3点),O3分解相对于OH-反应级数为1.37。在pH 10.1~10. 3以下时,O3分解活化能为146.7kJ穖ol-1。