三种头孢类药物的输液稳定性影响因素研究

目的研究头孢呋辛钠、头孢曲松钠、头孢他啶三种头孢类药物的输液在5％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液中稳定性影响因素。方法在不同光照、不同温度以及不同时间条件下测定三种头孢类药物输液中药物的含量、pH值及不溶性微粒等。结果在不同光照和温度条件下,三种药物与两种输液配伍后3个小时以内含量基本稳定,头孢呋辛钠和头孢曲松钠在输液中的有关物质随着放置时间延长明显增加,头孢他啶相对不明显。结论三种头孢类药物与5％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液配伍在3个小时以内可以任意选择静脉滴注时间,但最好即配即用,其中头孢呋辛钠和头孢曲松钠最好避光滴注。在配药过程中,了解药物在输液中的稳定性影响因素有利于提高药物的临床疗效,促进合理用药。     

三种头孢类药物的输液稳定性影响因素研究

目的：研究头孢呋辛钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的稳定性影响因素。方法：在不同的温度（8、25、37℃）、不同光照（光照强度2500 lx、避光）及不同时间（0、0．5、1、2、3h）条件下测定三种头孢类药物输液中药物的含量、pH值和不溶性微粒等。结果：在不同温度和光照条件下,三种药物与两种输液配伍后3h内含量基本稳定,头孢呋辛钠和头孢曲松钠在输液中的有关物质随着放置时间延长明显增加,头孢噻肟钠相对不明显。结论：三种头孢类药物与0．9％氯化钠和5％葡萄糖配伍在3h以内可以任意选择静滴时间,但最好即配即用,其中头孢呋辛钠和头孢曲松钠最好避光滴注;熟悉药物在输液中的稳定性影响因素有利于提高药物的临床疗效,促进合理用药。     

长春西汀与3种头孢类抗生素配伍的稳定性考察

目的:考察注射用长春西汀与头孢呋辛钠、头孢他啶和头孢曲松钠在9.0mg/mL氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在25℃下,模拟临床用药,将长春西汀分别与头孢呋辛钠、头孢他啶和头孢曲松钠在9.0mg/mL氯化钠注射液中配伍,采用紫外分光光度法分别检测配伍液0~6h时质量浓度并观察其外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果:3种配伍液在6h时长春西汀、头孢呋辛钠、头孢他啶和头孢曲松钠的质量浓度分别为0.0388mg/mL,7.6246mg/mL、7.7145mg/mL、9.5962mg/mL以及配伍液pH、外观无明显变化。结论:注射用长春西汀可以分别与头孢呋辛钠、头孢他啶,头孢曲松钠在9.0mg/mL氯化钠注射液中配伍,6h内是稳定的。     

两种头孢曲松钠在三种注射液中的稳定性比较

目的:研究两种头孢曲松钠在生理盐水、5%葡萄糖和5%葡萄糖氯化钠大容量注射液中的稳定性。方法:在15℃、25℃和35℃下,于0、0.5、1、2、4小时依照紫外分光光度法考察配伍液的外观pH值以及头孢曲松钠的含量变化。结果:两种头孢曲松钠在不同注射液中稳定性4小时内稳定性都较好,外观和pH值无明显变化。结论:临床使用可根据病情予以选择。     

头孢呋辛钠与6种注射液配伍的稳定性

头孢呋辛钠（cefuroxime）是一种常用的第二代头孢类抗生素,因其具有对革兰阴性菌的β-内酰胺酶稳定、能穿透血脑屏障等特点,所以临床上广泛应用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道等组织器官的感染。为了满足临床科室的需要,我们根据有关文献建立了头孢呋辛钠的高效液相色谱测定方法,并选择了6种临床上可能与头孢呋辛钠伍用的药物,对他们与头孢呋辛钠在体外配伍时的稳定性进行了考察。1 方法与结果1.1 仪器与试药1.1.1 仪器 日本岛津LC-10AT高效液相色谱仪;岛津SPD-M10Avp二极管阵列检测器;岛津色谱工作站（CLASS-LC10A,1.63版）;HZS…     

5种抗生素在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的：研究头孢噻肟钠等５种抗生素在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法：将５种抗生素分别加入替硝唑葡萄糖注射液中混合,在２５℃下观察２４ｈ。结果：各配伍液外观及ｐＨ值均无变化,５种抗生素及替硝唑的相对百分含量均在９７％以上。结论：头孢噻肟钠等５种抗生素可以与替硝唑葡萄糖注射液配伍使用。     

两种头孢曲松钠在三种注射液中的稳定性比较

选取了两种价格差异较大的头孢曲松钠,考察其在三种注射液中的稳定性。1仪器和药品1.1仪器:UV240型分光光度计(日本岛津制作所);pHS-2c型pH计(成都方舟科技开发公司)。1.2药品:头孢曲松钠(商品名威抗,湘北威尔曼制药有限公司,批号040809),头孢曲松钠(商品名悦康多治,北京悦康药     

头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究

目的 在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用;与鱼腥草注射液应谨慎配伍;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。     

头孢呋辛钠与输液的配伍稳定性

目的:模拟临床常用静滴浓度,研究头孢呋辛钠与NS,GS的配伍稳定性。方法:分别配制浓度为5,30mg·mL~(-1)的头孢呋辛钠NS,GS注射液,室温及4～8℃储存,不同时间取样,用HPLC法测定头孢呋辛钠浓度,同时考察pH值、澄明度、颜色变化。结果:室温下放置6h,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图均无明显变化;4～8℃下放置,头孢呋辛钠浓度随溶液颜色加深渐渐下降,并于存放后d7超出最低限量(90％),pH值和澄明度在12d内无明显变化。结论:头孢呋辛钠以5mg·mL~(-1)或30mg·mL~(-1)的浓度与NS,GS配伍,室温下6h内稳定,4～8℃下5d内稳定。     

头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的考察在室温25℃头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后不同时间中两种药物的含量、溶液的pH值和外观变化。结果在室温25℃二药含量、pH值和澄明度变化不明显。结论头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在4h内使用是稳定的。     

头孢呋辛钠在木糖醇注射液中的稳定性考察

目的：考察室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定配伍液中头孢呋辛钠的含量,并观察外观、pH值的变化。结果：头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后5h内其外观,pH值及含量均无明显变化。结论：室温（25℃）下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中稳定性良好。     

果糖注射液与三种头孢菌素的配伍稳定性考察

果糖注射液（fructose injection）是近年来逐步应用于临床的一种注射液稀释剂。与葡萄糖相比，果糖代谢较快，另外果糖激酶的活性不依赖于胰岛素调控，果糖可在无胰岛素的情况下转换为糖原，故用果糖注射液代替葡萄糖注射液作为药物溶媒，可有效降低血糖波动，对糖尿病患者有重要意义^[1]。随着果糖注射液在临床应用的普及，抗菌药物与果糖注射液的配伍使用日益增多，本研究旨在考察果糖注射液与头孢呋辛钠、头孢硫脒、头孢噻肟钠3种头孢菌素的配伍稳定性，为临床合理配伍用药提供参考^[2]。     

头孢呋辛钠在注射液中的稳定性考察

模拟临床用法,通过外观、pH值检查和含量测定,考察头孢呋辛钠在10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液和5％碳酸氢钠注射液中的稳定性。结果表明：头孢呋辛钠在与五种注射液配伍后,外观及pH值无明显变化,含量均在98％以上,6小时内几乎无分解,稳定性较好。     

头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的：研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：在室温条件下（25℃）采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在6小时内含量变化，并观察外观，测定pH值。结果：头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、pH及含量 均无显著变化。结论：头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应用。     

头孢呋辛钠在输液中与维生素C配伍的稳定性考察

[目的 ]考察头孢呋辛钠与维生素C在 5 %葡萄糖注射液中配伍的稳定性。[方法 ]采用RP HPLC法 ,以头孢噻肟钠为内标 ,对输液中头孢呋辛钠及维生素C的含量进行测定。色谱条件 :色谱柱 :NovapakC18柱 (3 9mm×15 0mm ,5 μm) ,流动相 :水 甲醇 冰醋酸 (71∶2 8∶1) ,流速 :0 6ml/min ,紫外检测波长 :2 74nm。[结果 ]在 37℃下 ,头孢呋辛钠与维生素C在 5 %葡萄糖注射液中配伍后 ,4小时内头孢呋辛钠含量在 95 %以上 ,8小时时其含量仅有89 95 % ,而维生素C的含量 4小时时为 93 5 5 % ,8小时时其含量仅有 86 5 7%。 [结论 ]临床上需要头孢呋辛钠与维生素C配伍时 ,最好在 4小时内用完     

甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠配伍稳定性考察

目的　 考察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在 2 0℃、37℃下的配伍稳定性。 方法 　采用紫外分光光度法 ,在 2 0℃、37℃下 ,观察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在 5h内的外观、pH值及含量变化。 结果　甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠混合 ,5h内其外观、pH值及含量均无明显变化。 结论 　甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠 5h内配伍基本稳定     

不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中稳定性的比较研究

目的考察3个不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中的稳定性,为临床用药选择提供参考,为医院遴选中标药品提供科学依据。方法将3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠分别溶于3种不同输液中,于0h,1h,2h,4h及6h等各时段,用pH计分别测定其pH值;用高效液相色谱仪测定其含量;观察其外观变化。结果6h内3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠含量及pH值改变均无显著差异(P>0.05);外观均无变化。结论3个不同厂家的注射用头孢呋辛钠在3种不同输液中的稳定性无显著差异。     

头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的考察在室温25℃头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后不同时间中两种药物的含量、溶液的pH值和外观变化。结果在室温25℃二药含量、pH值和澄明度变化不明显。结论头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在4 h内使用是稳定的。     

头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的考察在室温25 ℃头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性.方法采用高效液相色谱法测定头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后不同时间中两种药物的含量、溶液的pH值和外观变化.结果在室温25 ℃二药含量、pH值和澄明度变化不明显.结论头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在4 h内使用是稳定的.     

注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液在20℃、37℃下的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,在20℃、37℃下,观察注射用头抱呋辛钠与利巴韦林注射液在5h内的外观、pH值及紫外吸光度变化。结果注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液混合,5h内其外观、pH值及紫外吸光度均无明显变化。结论注射用头孢呋辛钠与利巴韦林注射液5h内配伍基本稳定。