淋巴结切片的制作方法

淋巴结切片的制作方法１钱源澄１黄进２周志韶作者单位：１南京军区南京总医院病理科２１０００２２汕头大学医学院附二院病理科淋巴结活检是众多疑难外检中最常见的一种，其原因除淋巴结病变本身的复杂性外，主要还是由于切片质量差所致〔１〕。质量差的淋巴结切片，比其...     

软尸体的制作方法

采用软尸体制作方法,克服组织收缩,僵硬的缺点,使防腐固定的尸体及标本,软组织保持一定弹性,关节可被动活动.这种标本对确定人体标志、练习体征检查及插放导管与内窥镜等,有广泛用途.1 制作软尸体药物配方及用量碳酸钠500克;硝酸钾1500克;10%硫酸钠200克;甘油1500毫升;酒精100毫升;麝香     

AIDS的动物模型

建立HIV 感染动物模型不仅对进一步了解AIDS 的发病机理而且对发展有效治疗药物及检测疫苗的保护作用都很重要。虽已证明在实验条件下HIV 能感染许多动物,但病毒-宿主间的相互作用与感染人群明显不同。故不适于作为AIDS 发病机理研究的动物模型。但HIV 为慢病毒,与能感染有蹄动物、猫和非人灵长类动物的许多致病性病毒密切相关。研究这些慢病毒及所致疾病对阐明AIDS 的发病机理、估价治疗策略及疫苗的保护作用有重要价值。     

免疫缺陷的动物模型

免疫缺陷型动物对于研究肿瘤、移植及人免疫缺陷病的发病机制和药物治疗有重要意义。迄今为止,已建立起多种具有原发性免疫缺陷的近交系和突变导入系动物及多种人工诱导免疫缺陷的方法。Southam等发现新生动物(neonatal animal)有免疫缺陷,并成功地进行了人体肿瘤的异体移植。继之,又发现一些特殊解剖学部位,如大脑、仓鼠颊窝(hamster cheek pouch)眼前庭是免疫“禁区”。在这些部位同种和异种移植肿瘤易于生长。放射线照射、免疫抑制性药物如考的松、环磷酰胺等能诱导免疫抑制。1966年,     

冰冻切片制作方法的改良

目的探讨使用7.5%明胶-15%蔗糖(w/v)代替OCT包埋剂对冰冻切片技术的改良。方法4.0%的多聚甲醛固定组织后,7.5%明胶-15%蔗糖代替OCT包埋剂包埋,经-80℃冰箱冷冻后,冰冻切片机进行切片。结果使用7.5%明胶-15%蔗糖代替OCT包埋组织后可以顺利的进行冰冻连续切片。结论实验结果证实,7.5%明胶-15%蔗糖替代OCT包埋剂后切片可以打破冰冻切片不能连续切片的常规,大大缩短了制片时间及节省了实验材料,并且切片效果良好、组织切片完整、厚薄均匀、不易形成皱折。     

听小骨包埋标本的制作方法

听小骨小而脆,极易损坏和丢失。为便于教学应用,制作成听小骨包埋标本,有利于观察和保存。现将包埋方法简介如下:1.将取材于尸体的听小骨除去软组织,再经脱脂、漂白后凉干备用。2.取0.6×3×3cm的有机玻璃两块,在一块有机玻璃的对合面上,按听小骨的排放位置用小刀刻三个小窝,窝的大小及深度以能容纳听小骨即可。3.将两块有机玻璃的对合面用氯仿浸泡十五分钟左右,然后把听小骨放在所刻的小窝内,再在有机玻璃的对合面滴以适量的氯仿,并把     

共聚焦激光扫描显微镜(MRC600)活体观测家兔大脑皮质内微循环的动物模型制作方法及其应用探讨

目的 :用共聚焦激光扫描显微镜活体观测家兔大脑皮质内微血管构筑及其微循环提供更近似于人类的动物模型。方法 :在开放颅窗的家兔动物模型上 ,荧光素标记血浆 ,罗丹明 6G标记WBC ,用共聚焦激光扫描显微镜活体观测正常状态下家兔大脑皮质内微循环 ,并经图像分析系统测量数据 ,用SAS软件包进行统计学分析。结果 :本研究探索用开放颅窗的家兔动物模型进行大脑皮质微循环的研究取得成功 ,作者认为采用开放颅窗的家兔动物模型使观察大脑皮质的深度达 2 5 0～ 30 0 μm ,对大脑皮质内微血管构筑及微循环进行活体观测 ,可进行连续断层扫描 ,或在同一层面进行连续定位扫描监测 ,所摄取图像经监视器及计算机摄入并存盘待分析 ,用图像分析系统进行观测血管口径 ,血流速度 ,血液流态 ,白细胞 ,红细胞运动等微循环指标 ,也可用标准Bio Radthruview软件三维重建 ,观察各种血管形态 ,研究大脑皮质微血管构筑。结论 :开放颅窗的家兔动物模型是更近似于人类的动物模型 ,适合用于脑血管疾病发病机理的研究     

心内注射标本的制作方法

心内注射术是临床心脏复苏的一种重要而有效的方法,常采用心前区和剑突下径路穿刺术,将急救药品注入心室,同时配合体外心脏按摩术,从而使患者尽快恢复心跳。然而,与心内注射术配套的直观解剖学标本缺乏,给教学和临床观摩带来一困难。为此,作者设计了一种阶梯式显示心的位置、形态结构与进针方法和层次结构的标本,由于直观,取得了良好的教学效果。现将此标本的制作方法介绍如下:1　选用经福尔马林防腐的男性尸体,分别自锁骨上2cm平面、肋弓最低点平面横断,自上肢根部矢状离断,将胸部标本材料冲洗干净,即可开始制作。2　心右侧面的显示:(1)沿…     

断层塑化标本的制作方法

目的研究断层塑化标本的制作技术。方法选用聚酯共聚体为塑化材料制备人体水平断层标本。结果制备的断层解剖标本半透明,可以清晰的显示组织结构,且标本厚度均匀,表面平滑,轮廓较好。结论聚酯共聚体材料制备的断层标本可以更好的满足医学影像专业的教学需求。     

血小板电镜标本的制作方法

<正> 近来广泛地采用电镜组织学和组织化学的方法,研究血小板在释放反应和凝集反应过程中形态结构的变化。下面简要介绍几种血小板电镜标本的制作方法。     

大鼠胃溃疡模型的制作方法

我们对okaba胃溃疡模型和家兔实验性胃溃疡模型加以改进,建立一个操作简便,结果稳定,酷似于人胃溃疡结构的大鼠实验性胃溃疡模型。70只雄性大鼠,重180-200米,用3%戊巴比妥钠,以1 ml/kg剂量麻醉。胸腹部剃毛,消毒,打开腹腔(手术切口长2cm左右),暴露出胃。在胃前壁近幽门处,将0.01 ml冰醋酸(含量99%以上)注入肌层近胃粘膜下层处。注射后,胃壁表面立即形成一个圆形或椭圆形的隆起,然后隆起变平出现一个圆形或椭圆形的乳白色不透明区。直径为5 mm。用缝线将大网膜固定于注射区,以防穿孔。逐层缝合切口。涂上一层稀释的火棉胶,保护伤口。在手术后2,4,6,10,14,21和28天取材。肉眼观察溃疡外形,测量溃疡直径,计算溃疡面积。固定于Bouin液,石蜡切片,厚6μm,常规H.E.染色。光镜下观察溃疡结构和愈合情况。     

腹股沟区模型制作方法

正解剖学研究表明,腹股沟区是人体腹壁的薄弱区域,是腹股沟疝的好发部位[1],也是解剖学教学的重点内容。由于解剖结构比较复杂,学生在学习过程中不易理解[2]。随着数字化科技的飞速发展,利用数字科技,可以将获取的人体结构信息转换为更加立体的3D数字模型,用肉眼进行观察[3];但是,对于初学者     

胎儿骨骼标本制作方法

胎儿各骨由于没有完全骨化,制作全身骨骼标本比较困难.我们根据“应用蛋白酶制作骨标本的的方法”一文原理(解剖学杂志1989年第1期),使用缩丁醛固定成型,效果较好.蛋白酶为黄褐色粉末溶于水,使用浓度为0.3～0.5%.缩丁醛为一种白色粉末,用无水酒精稀释成粘稠状即可使用.方法(1)标本前处理:新鲜标本经剥皮和去肉后即可制作.取材以八个月以上胎儿或新生儿为宜,胎龄过小不易制成.(2)将标本浸入蛋白酶水溶液中,置入37～40℃恒温箱内,经过12～24小时软组织基本消化脱落.(3)由蛋白酶水溶液中取出标本,用自来水反复清洗去除蛋白酶在分解中产生的臭味.(4)清除残留的软组织,入1～2%过氧化氢中漂白一天,取出水洗后于通风处干燥.(5)用苯甲醇(2:1)混合液脱脂3～5日.(6)标本脱脂后入缩丁醛粘稠液中片刻取出,悬挂滴去残液整形干燥即成.注意事项 标本浸入蛋白酶水溶液内要随时观察标本变化,浸酶时间不能过长,掌握在肌肉、血管和神经及筋膜等软组织被消化,而关节韧带存留为宜.否则浸酶时间过长,各骨分离标本难以制成.用此方法制作的胎儿骨骼能保持各骨正常位置,没有骨化的部分清晰可见.     

成纤维细胞标本制作方法

成纤维细胞标本制作方法郝陵生，朱晓辉（北京医科大学组织学与胚胎学系北京１０００８３）成纤维细胞（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ）是疏松结缔组织中的主要细胞。在教学标本中，若用大鼠肠系膜铺片显示成纤维细胞，由于其中细胞种类较多，故对该细胞的显示不理想；用皮下结缔...     

急性心肌梗塞的溶栓治疗

<正> 急性心肌梗塞(简称AMI)是冠心病严重类型之一。近年来我国的AMI的相对发病率和患病人数不断增加,发病年龄也有提早趋势,病死率高,严重威胁人民生命健康。AMI的预后很大程度上取决于及时而正确的诊断和治疗。而AMI的溶栓治疗是近年来AMI治疗的一大进展;溶栓治疗国外早在七十年代已广为应用,而国内则近年来才开始应用。在八十年代以来广泛应用于临床,所以说溶栓疗法是近年来治疗AMI的一大进展。一般在发病后越早应用溶栓疗法越好。它可以使冠脉内血栓溶解,冠脉重新畅通以恢复心肌灌注,从而挽救濒死的心肌。近数年随着溶栓剂的生产逐年增多。质量纯度的提高及新溶剂的不断出现,而溶栓治疗又比较安全可靠,用药后冠脉再通率一般在50～80％不等,故可在一般医院应用。溶栓药物最早有链激酶(SK)     

骨关节炎动物模型的选择

背景:目前骨关节炎的发病原因尚不清楚,而且也没有有效的治疗手段。选择合适的动物模型会给骨关节炎的动物实验创造一个良好的条件。目的:对骨关节炎的不同实验动物及不同造模方式作一综述。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库和PubMed数据库2013年1月至2018年7月的相关文章,以“骨关节炎、模型动物、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、狗、羊”,英文检索词为“Osteoarthritis、Models、Animals、Mice、Rats、Rabbits、Dogs、Goats、guinea pigs、sheep”进行检索,剔除重复文献,选取与骨关节炎动物模型相关的文章,进行整理和分析。结果与结论:小鼠、大鼠、豚鼠、兔、狗、羊等动物都可作为骨关节炎研究的动物模型。而在研究骨关节炎动物实验的时候,正确选择动物模型和造模方式是很重要的。非手术模型避免了手术对于关节其他部位的损伤,更符合骨关节炎的病理过程,但是对于造模方法难以掌控,容易造成误差,且不能模拟创伤改变。手术模型通过手术破坏组织而造成关节损伤,进展快,效果明显,是短期研究的最佳选择。不同的实验动物和造模方案各有其优缺点,需要根据实验的需求合理选择。     

帕金森病动物模型的研究进展

帕金森病(Park inson’s d isease,PD)动物模型的制作是PD研究的基础和关键。几十年来,建立了多种多样的PD动物模型。从最早的利血平模型、甲基苯丙胺模型到6-羟基多巴胺模型和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶模型。最近发现系统的给予农药杀虫剂鱼滕酮能在大鼠模型上产生明确的PD症状。高度表达α-synuc le in的转基因动物模型正被用于研究这种蛋白在多巴胺能神经元变性中的作用。在众多的模型中,6-羟基多巴胺大鼠模型和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶灵长类模型的病理改变以及行为学表现与人类PD表现相类似,成为目前最常用最经典的PD动物模型。     

遗传病的转基因动物模型

以小鼠为主要实验对象建立的转基因动物遗传病模型,结合同源重组技术和YAC大片段基因分离、克隆技术,将为基因调控研究和基因治疗研究带来光明前景。