累托石层孔材料在废水处理中的应用研究（V）——硝基酚钠废水处理

用累托石与铁交联剂在适宜条件下进行交联反应而制得累托石层孔材料.由XRD显示,其d001由2.3nm提高到3.6～4.0nm.用累托石层孔材料对含硝基酚钠工业废水进行吸附处理试验.结果表明:每克累托石层孔材料对硝基酚钠的静态吸附容量为12.89mg,吸附热力学参数分别为:ΔH=6.68kJ·mol-1,ΔG=-3.91kJ·mol-1,ΔS=35.9J/(mol·K),等温吸附遵循Freundlich曲线,表观吸附速率常数K295=4.72×10-4s-1.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅴ)--硝基酚钠废水处理

用累托石与铁交联剂在适宜条件下进行交联反应而制得累托石层孔材料.由XRD显示,其d001由2.3 nm提高到3.6～4.0 nm.用累托石层孔材料对含硝基酚钠工业废水进行吸附处理试验.结果表明:每克累托石层孔材料对硝基酚钠的静态吸附容量为12.89 mg, 吸附热力学参数分别为:ΔH=6.68 kJ·mol-1, ΔG= -3.91 kJ·mol-1, ΔS =35.9 J/(mol·K),等温吸附遵循Freundlich曲线,表观吸附速率常数K295=4.72×10-4s-1.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究（Ⅵ）——糖蜜废水的处理

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)或四氯化钛与累托石进行交联改性制备累托石层孔材料,并用其吸附经预处理后的糖蜜废水.结果表明当废水中CTMAB累托石层孔材料用量为50 g/L,pH= 3.0,常温吸附60 min时,COD去除率可达73.6%以上.吸附遵循Freundlish等温吸附式Γ=8.607Ce0.331,表观吸附速率常数K295=0.051 4 min-1;吸附热力学参数ΔH= -7.732 kJ/mol,ΔG=-5.772 kJ/mol,ΔS= -6.112 J/(mol·K). 钛-累托石层孔材料对糖蜜废水吸附最佳pH值为10,用量为30 g/L,吸附1 h,其对废水中COD的吸附量可达27.6 mg/g; 钛-累托石层孔材料对糖蜜废水的吸附热力学参数为 ΔH = - 40.7 kJ/mol,ΔS= - 46.2 J/(mol·K),ΔG= - 26.93 kJ/mol.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅵ)--糖蜜废水的处理

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)或四氯化钛与累托石进行交联改性制备累托石层孔材料,并用其吸附经预处理后的糖蜜废水.结果表明:当废水中CTMAB累托石层孔材料用量为50 g/L,pH= 3.0,常温吸附60 min时,COD去除率可达73.6%以上.吸附遵循Freundlish等温吸附式Γ=8.607Ce0.331,表观吸附速率常数K295=0.051 4 min-1;吸附热力学参数:ΔH= -7.732 kJ/mol,ΔG=-5.772 kJ/mol,ΔS= -6.112 J/(mol·K). 钛-累托石层孔材料对糖蜜废水吸附最佳pH值为10,用量为30 g/L,吸附1 h,其对废水中COD的吸附量可达27.6 mg/g; 钛-累托石层孔材料对糖蜜废水的吸附热力学参数为: ΔH = - 40.7 kJ/mol,ΔS= - 46.2 J/(mol·K),ΔG= - 26.93 kJ/mol.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(VI)——糖蜜废水的处理

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)或四氯化钛与累托石进行交联改性制备累托石层孔材料,并用其吸附经预处理后的糖蜜废水.结果表明:当废水中CTMAB累托石层孔材料用量为50g/L,pH=3.0,常温吸附60min时,COD去除率可达73.6%以上.吸附遵循Freundlish等温吸附式Γ=8.607Ce0.331,表观吸附速率常数K295=0.0514min-1;吸附热力学参数:ΔH=-7.732kJ/mol,ΔG=-5.772kJ/mol,ΔS=-6.112J/(mol.K).钛累托石层孔材料对糖蜜废水吸附最佳pH值为10,用量为30g/L,吸附1h,其对废水中COD的吸附量可达27.6mg/g;钛累托石层孔材料对糖蜜废水的吸附热力学参数为:ΔH=-40.7kJ/mol,ΔS=-46.2J/(mol.K),ΔG=-26.93kJ/mol.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅳ)——CTMAB累托石层孔材料处理模拟有机废水

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与累托石进行交联反应制备了CTMAB累托石层孔材料并研究其吸附性能.结果表明:当废水中CTMAB累托石层孔材料用量为40g/L,pH=3.0,常温,吸附时间为60min时,其COD去除率达76%以上.吸附符合Freundlich等温吸附式:Γ=1.338C1/nt,吸附反应为一级反应:Ct=C0×e-1.1×10-3t.吸附热力学研究表明:ΔH=1.819kJ/mol,ΔG=-0.051kJ/mol,ΔS=6.073J/(mol·K).     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅳ)--CTMAB累托石层孔材料处理模拟有机废水

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与累托石进行交联反应制备了CTMAB累托石层孔材料并研究其吸附性能.结果表明:当废水中CTMAB累托石层孔材料用量为40 g/L,pH=3.0,常温,吸附时间为60 min时,其COD去除率达76%以上.吸附符合Freundlich等温吸附式:Γ=1.338C1/nt,吸附反应为一级反应:Ct=C0×e-1.1×10-3t.吸附热力学研究表明:ΔH=1.819 kJ/mol,ΔG=-0.051 kJ/mol,ΔS=6.073 J/(mol*K).     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅲ)--含硝基苯类废水处理

研究了利用累托石层孔材料处理化学耗氧量(COD)为1 000～4 000 mg/L的硝基苯废水.在pH为 7.4～9.0, 搅拌强度为200 r/min;搅拌时间为60 min时,废水中还原剂FE 用量为1 g/L; 累托石层孔材料投加量为15 g/L时,COD一次去除率达70%以上.处理水经累托石层孔材料二次吸附,COD去除率达92%以上.COD值降至96 mg/L,而且该累托石层孔材料可经脱水再生.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究（Ⅲ）——含硝基苯类废水处理

研究了利用累托石层孔材料处理化学耗氧量（COD）为1000－4000mg/L的硝基苯废水，在pH为7.4-9.0，搅拌强度为200r/min；搅拌时间为60min时，废水中还原剂FE用量为1g/L；累托石层孔材料投加量为15g/L时，COD一次去除率达70％以上，处理水经累托石层孔材料二次吸附，COD去除率达92％以上，COD值降至96mg/L，而且该累托石层孔材料可经脱水再生。     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅱ)-电镀废水的处理

利用累托石层孔材料处理电镀废水,累托石层孔材料用量 5 g/L,pH=4, 添加剂FS01用量为0.2 g/L, 搅拌吸附60～90 min,处理后水中残留CN-质量浓度为0.014 mg/L, 残留Cr6+质量浓度0.16 mg/L;在不改变原水pH条件下,累托石层孔材料用量为2.5 g/L,F02用量为0.5 g/L,搅拌时间为20～40 min,处理后水中残留铬质量浓度为0.2 mg/L;累托石加入Pt01试剂后,吸附能力增强,可用于处理各种含Cr6+电镀废水,当累托石层孔材料用量为2 g/L,pH=7,Pt01试剂2 g/L,搅拌吸附30 min时,其吸附率可达99.89%,处理水Cr6+质量浓度降低到0.3 mg/L.动态试验表明:处理后的废液不仅含Cr6+浓度低,而且颜色几乎无色透明.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(I)——含Cr(Ⅵ)废水的处理

利用累托石层孔材料处理含Cr(Ⅵ)废水,试验研究表明,累托石层孔材料对Cr(Ⅵ)有较好的吸附效果,土(Ⅱ)的吸附效果优于Na2CO3钠化交联土;铁交联土吸附效果优于铝交联土,它是一种处理污水中有害金属离子有效的矿物环境材料.     

累托石层材料在废水处理中的应用研究（Ⅱ）——电镀废水的处理

利用累托石层孔材料处理电镀废水，累托石层孔材料用量5g/L,pH=4，添加剂FS01用量为0.2g/L，搅拌吸附60－90min，处理后水中残留CL^-质量浓度为0.014mg/L，残留Cr^6 质量浓度0.16mg/L；在不改变原水pH条件下，累托石层孔材料用量为2.5g/L，F02用量为0.5g/L，搅拌时间为20－40min，处理后水中残留铬质量浓度为0.2mg/L，累托石加入Pt01试剂后，吸附能力增强，可用于处理各种含Cr^6 电镀废水，当累托层孔材料用量为2g/L,pH=7,Pt01试剂2g/L，搅拌吸附30min时，其吸附率可达98．89％，处理水Cr^6 质量浓度降低到0.3mg/L，动态试验表明，处理后的废液不仅含Cr^6 浓度低，而且颜色几乎无色透明。     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究（I）——含Cr（Ⅵ）废水的处理

利用累托石层孔材料处理含Cr(Ⅵ)废水，试验研究表明，累托石层孔材料对Cr(Ⅵ)有较好的吸附效果，土（Ⅱ）的吸附效果优于Na2CO3钠化交联土；铁交联土吸附效果优于铝交联土，它是一种处理污水中有害金属离子有效的矿物环境材料。     

金属盐类改性累托石的制备及吸附性能

为得到吸附性能更优的废水处理材料,在最适宜改性条件下采用氯化铁溶液、碳酸锂草酸溶液和焦磷酸钠溶液分别制得铁盐改性累托石、锂盐改性累托石和钠盐改性累托石;取原累托石和三种盐类改性累托石为吸附剂,考察原累托石与改性累托石对亚甲基蓝、甲基紫、孔雀石绿和中性红4种染料废水的吸附效果,其中累托石用量0.1 g,染料废水用量200 mL质量浓度为100 mg/L.结果表明:3种盐类改性累托石对4种染料废水的去除率和平衡吸附量明显优于原累托石,3种盐类改性累托石中铁盐改性累托石和锂盐改性累托石吸附效果优于钠盐改性累托石.对原累托石及3种盐类改性累托石进行扫描电镜分析,发现改性后累托石层间距明显增大,且改性过程并未改变累托石的片层结构. 由此可见,盐类改性累托石具有优良的吸附性能,其中铁盐改性累托石和锂盐改性累托石的吸附性能更优.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅶ)--制药废水处理

介绍了锆交联累托石的制备以及将锆交联累托石用于制药厂废水处理的研究成果.结果表明:当1 L废水加入交联累托石20g、pH＝3.0、65 ℃振荡吸附30 min时,COD去除率可达76%以上;其最大表观吸附容量可达119 mg COD/g;其等温吸附平衡可用Freundlich方程来描述.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅷ)——层柱累托石的表征

研究了不同条件下制备的Ti/Zr层柱累托石,利用差热分析、红外光谱分析、X射线粉晶衍射、扫描电镜、BET比表面积分析等方法对层柱累托石的性能进行了表征.红外吸收光谱分析结果表明层柱反应只在层间域内进行,Ti/Zr层柱累托石不仅含有丰富的羟基,而且具有较强的热稳定性. X射线粉晶衍射分析结果表明:Ti基层柱累托石的层间高度可达1.8～1.9 nm;多金属聚合阳离子比单一金属聚合阳离子柱撑可获得更大的层间;钛层柱累托石经高温(400 ℃)焙烧开始出现锐钛矿新相.差热分析说明柱撑后的累托石的热稳定性大为增强.Ti/Zr层柱累托石的BET比表面积为202.434 m2/g,表面酸性＜+3.5,松散堆积密度为0.930 8 g/mL.     

累托石复合颗粒的制备及其吸附性能研究

以累托石为吸附材料,聚乙烯醇(PVA)为粘结剂,海藻酸钠(SA)为稳定剂,含2%氯化钙的饱和硼酸溶液为交联剂,制备累托石复合颗粒.研究了累托石、聚乙烯醇(PVA)、海藻酸钠(SA)用量、交联浸泡时间、粒径等因素对累托石复合颗粒吸附性能的影响.结果表明:在静态吸附试验条件下,累托石:PVA=3 2、SA=0.03 g(累托石3 g)、交联时间4 h、粒径3 mm,制备得到的累托石复合颗粒对亚甲基蓝的吸附性能最好.该吸附过程符合准二级吸附动力学模型.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究（Ⅶ）——制药废水处理

介绍了锆交联累托石的制备以及将锆交联累托石用于制药厂废水处理的研究成果．结果表明：当1L废水加入交联累托石20g、pH=3．0、65℃振荡吸附30min时，COD去除率可达76％以上；其最大表观吸附容量可达119mg COD／g；其等温吸附平衡可用Freundlich方程来描述．     

改性累托石吸附处理亚甲基蓝机理研究

改性累托石用于亚甲基蓝染料废水处理更具普适性.改性累托石能较好的用Langmuir公式和Freundlich公式来描述,改性累托石的Langmuir表达为Ce/qe=0.020 96+0.015 51Ce,Freundlich表达式为lgqe=1.695 52+0.057 03 lgCe.分别用lagergren准一级、准二级吸附速率模型、Bangham模型和Elovich模型对改性累托石吸附亚甲蓝的吸附动力学过程进行拟合.除Lagergren准一级动力学方程外,其他三种动力学方程的拟合线性系数都较高,说明这三种动力学模式都能很好的描述本试验吸附过程动力学规律.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究（Ⅷ）——层柱累托石的表征

研究了不同条件下制备的Ti／Zr层柱累托石，利用差热分析、红外光谱分析、X射线粉晶衍射、扫描电镜、BET比表面积分析等方法对层柱累托石的性能进行了表征．红外吸收光谱分析结果表明层柱反应只在层间域内进行，Ti／Zr层柱累托石不仅含有丰富的羟基，而且具有较强的热稳定性．X射线粉晶衍射分析结果表明：Ti基层柱累托石的层间高度可达1．8～1．9nm；多金属聚合阳离子比单一金属聚合阳离子柱撑可获得更大的层间；钛层柱累托石经高温（400℃）焙烧开始出现锐钛矿新相．差热分析说明柱撑后的累托石的热稳定性大为增强．Ti／Zr层柱累托石的BET比表面积为202．434m^2／g，表面酸性〈＋3．5，松散堆积密度为0．9308g／mL．