参附注射液的抗休克作用研究

参附注射液iv给药对内毒素所攻击所致正常小鼠、大鼠及D－半乳糖胺、放线菌素D和去肾上腺等敏化小鼠休克死亡均有显著保护作用,能减少休克死亡发生率,延迟死亡时间。     

注射用参附药效学实验研究

目的：考察注射用参附回阳救逆,益气固脱及对胸痹证等的治疗作用。方法：研究了注射用参附对小鼠内毒素性休克死亡的作用,对失血性休克猫的影响,对麻醉开胸犬心肌缺血—再灌注损伤的影响。结果：注射用参附静脉注射给药对小鼠内毒素性休克死亡有明显的保护作用,其ED50为21.8mg/kg,与阳性组比较结果无显著性差别（P〉0.05）;对失血性休克猫呼吸、血压、房室间,室间传导阻滞程度有明显的改善作用,缓解心肌缺血,对失血性休克猫存活时间及存活率均有明显的增加,存活率与对照组比较差别有极显著意义（P〈0.01）;对麻醉开胸犬心肌缺血—再灌注的影响主要对缺血—再灌注损伤的心肌细胞有很好的保护作用,减少心肌梗死范围。注射用参附中剂量在后二个实验中各项指标与阳性对照组相比差别无显著意义（P〉0.05）。结论：注射用参附具有回阳救逆,益气固脱及治疗胸痹的药理作用,与阳性对照参附注射液相比作用基本一致。     

参附注射液在慢支肺气肿合并肺心病休克中的应用

目的：观察参附注射液在慢支肺气肿合并肺心病休克中的应用效果。方法：对在广东省中医院二沙岛分院急诊科就诊的71例慢支肺气肿肺心病合并休克的患者，随机分为2组。两组均予抗感染、氧疗、抗休克、纠正水电解质紊乱等常规治疗，治疗组在此基础上加用参附注射液。观察两组患者治疗后的生命体征、血氧饱和度及血气分析的变化。观察患者的转归，是否在24h内行气管插管，在24h及1周内的死亡率及血压纠正情况。结果：联用参附针组患者临床疗效和血压回升，较对照组有明显优势。结论：参附注射液在慢支肺气肿合并肺心病休克救治中，具有抗休克抗缺氧作用，可提高救治效果。     

大剂量参附注射液对急诊多发伤合并休克凝血功能的影响

目的：观察大剂量参附注射液对急诊多发伤合并休克患者凝血功能的影响。方法：将80例多发伤合并休克患者随机均分为对照组和观察组各40例,对照组给予常规抗休克治疗,观察组在对照组治疗基础上加用大剂量参附注射液静脉滴注,比较2组患者疗效及凝血功能指标变化。结果：治疗后对照组PT、TT、APTT水平较治疗前明显延长（P〈0.05）,FIB水平较治疗前明显降低（P〈0.05）,与同期观察组比较均有明显差异（P〈0.05）;观察组患者ICU治疗时间、MODS发生率及临床死亡率均明显少于对照组（P〈0.05）。结论：大剂量参附注射液可改善急诊多发伤合并休克患者凝血功能障碍,有助于改善患者预后。     

参附注射液对脓毒症休克大鼠sCD163、EMPS的影响

目的观察参附注射液对内毒素诱导的脓毒症休克大鼠s CD163、EMPS的影响来探讨参附注射液对脓毒症休克的可能作用机制。方法选取SD级大鼠60只,制作脓毒症休克大鼠模型,观察给予西药、参附注射液和参附注射液联合西药治疗后大鼠s CD163、EMPS的变化。结果参附注射液联合西药治疗脓毒症休克大鼠后s CD163、6h EMPS的数值下降,与西药组、参附组比较差异有统计学意义,提示联合治疗效果优于单纯用药干预组。结论参附注射液对脓毒症休克大鼠有治疗作用,并且对内皮功能有一定保护作用,s CD163可作为脓毒症的诊断指标及疗效评价指标。     

参附注射液治疗休克临床观察

目的观察参附注射液对患者血压及心率的影响,评价其对休克的疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组在常规抗休克治疗基础上加用参附注射液治疗;对照组单纯常规应用抗休克治疗,观察治疗前后两组血压和心率变化。结果治疗组总有效率85.00%,高于对照组的60.00%。结论在常规抗休克基础上加用参附注射液能有效升高休克患者血压,并稳定心率,改善休克症状。     

参附注射液救治急性心肌梗死合并心源性休克临床体会

目的：评价参附注射液在救治急性心肌梗死（AMI）合并心源性休克中的作用。方法：在静脉溶栓及其他常规治疗的基础上,加用参附注射液100ml静脉滴注。结果：急性心肌梗塞的临床症状及休克血压的改善中总有效率76．67％。结论：参附注射液的确具有强心、升压、稳压、减少坏死心肌面积、改善微循环等功效,是治疗心源性休克安全、有效的药物,可作为急性心梗并发心源性休克的必备用药。     

参附注射液对感染性休克患者血流动力学的影响

目的:通过运用脉搏指示的连续心排血量(PICCO)监测参附注射液对感染性休克患者的血流动力学影响.方法:选择我院2011年3月至2012年3月急诊监护室、危重症监护病房25例诊断感染性休克患者,静滴50ml参附注射液,采用PICCO监测心排血指数(CI)、胸腔内血容量指数(ITBVI)、血管外肺水(EVLW)、有创动脉血压(IBP)等指标,分析静滴参附注射液前后各血流动力学指标的变化.结果:参附注射液可增加CI、ITBVI,降低EVLW.结论:参附注射液有明显抗休克作用,可用于早期抗休克治疗.     

参附注射液对休克早、中期治疗作用的临床观察

目的观察参附注射液对早、中期休克的治疗效果。方法将休克早、中期68例患者随机分为治疗组和对照组,两组均予消除病因、补充循环血容量、纠正酸中毒等抗休克基础治疗,治疗组予参附注射液或加少量多巴胺,对照组单用多巴胺。结果治疗组在稳定血压方面有明显作用,且显著减少血管活性药物对肾功能的影响。结论参附注射液治疗休克早、中期有效和较为安全。     

参附注射液对内毒素所致微循环障碍及毒性研究的影响

目的:参附液静注,可使正常小鼠耳廓微循环微动脉直径扩大,毛细血管交叉网点及血流速度增加;对于肾上腺素、内毒素等所致外周微循环障碍小鼠参附液的作用更为显著;参附液还能明显提高内毒素攻击所致小鼠足爪体表的低温度,参附液这一改善微循环作用可能是其回阳救逆,改善四肢厥冷作用的机制之一.     

参附注射液、多巴胺注射液对休克疗效的影响

目的 观察参附注射液、多巴胺注射液对休克疗效的影响.方法 将102例休克患者随机分为3组,在常规抗休克治疗的同时,参附组另予参附注射液静滴,多巴胺组另予多巴胺静滴,联合组联用参附注射液和多巴胺.观察患者给药后1、5h的疗效和心律失常发生率.结果 各组各时点疗效基本相仿,但联合组用药量低于其他两组,联合组与参附组心律失常发生率低于多巴胺组.结论 在临床抢救休克患者时宜联合使用参附注射液和多巴胺.     

参附注射液治疗老年休克患者35例临床观察

目的 回顾性收录分析应用参附注射液治疗的35例老年休克患者的病历资料,评价参附注射液治疗休克的作用.方法 收录35例患者资料,分析比较应用参附注射液前后,患者生命体征及相关指标的变化,探讨参附注射液对老年性休克患者的疗效.结果 治疗后收缩压、舒张压、血气分析pH值与氧分压均较治疗前升高（P＜0.05）,心率、二氧化碳分压、BNP均较治疗前下降（P＜0.05）.血白蛋白水平较治疗前变化不大（P＞0.05）.显效20例（其中心源性休克7例、感染性休克10例、失血性休克1例、低血压2例）,有效8例（其中心源性休克2例、感染性休克6例）,无效7例（其中心源性休克1例、感染性休克6例）,总有效28例（80.00％）.其中心源性休克患者有效率90.00％高于感染性休克患者的72.73％（P＜ 0.05）.结论 参附注射液在治疗老年性休克患者中临床疗效肯定,尤其在治疗老年性心源性休克中的作用更加突出.     

参附注射液治疗休克36例

目的观察参附注射液对患者血压的变化,评价其对休克的疗效。方法选将患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液治疗;对照组予常规应用抗休克治疗;检测治疗前后两组血压变化情况。结果治疗组对血压的升高作用明显优于对照组。结论参附注射液能有效升高休克患者血压,改善临床症状,降低死亡率。     

双黄连注射液在生物体内抗细菌内毒素的效果观察

 目的：探讨双黄连注射液在生物体内抗细菌内毒素的效果。方法：观察双黄连注射液对内毒素休克小鼠的生存时间及对内毒素所致大鼠肝、肺、肾等病理改变的影响。用鲎试剂法测定双黄连注射液所致大鼠和人体血浆内毒素的含量变化。结果：双黄连注射液可明显降低动物和人体血浆内毒素含量，延长内毒素休克小鼠的平均生存时间，对内毒素所致大鼠的肝、肺、肾等损害具有保护作用。结论：双黄连注射液在生物体内具有显著的抗内毒素作用。     

参附注射液治疗休克41例临床观察

目的:观察参附注射液治疗休克患者的临床效果。方法:选择82例休克患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各41例。对照组采用常规抗休克疗法实施治疗;治疗组在常规抗休克疗法基础上加用参附注射液实施治疗。结果:治疗组患者意识状态恢复时间和接受治疗总时间明显短于对照组(P<0.05);治疗组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:应用参附注射液治疗休克患者疗效显著,值得临床推广。     

人参附子青皮注射液对大鼠内毒素性休克的防治研究

本文用参附青注射液防治大鼠内毒素休克,证明静脉注射内毒素后立即滴注参附青注射液,血压保持原水平,滴注生理盐水组血压则持续下降至72.3±16.0 mmHg。对内毒素引起的低血压(80mmHg 以下)滴注参附青后上升至104.1±15.0mmHg,生理盐水组则无效(63.4±15.0mmHg)。内毒素与生理盐水分别从颈、股静脉滴注,可引起肠系膜微动脉收缩,参附青组则有显著拮抗作用。两组比较,滴注后90分钟 P<0.05,滴注后120分钟 P<0.01。提示参附青对早期内毒索性休克有较好的防治作用。     

参附注射液增强机体非特异性抵抗力作用研究

目的：观察参附注射液对机体非特异性抵抗力的影响。方法：观察参附注射液在小鼠抗冷冻、抗高温耐缺氧及抗炎试验中的作用。结果：在上述各项试验中，参附注射液均表现出良好的干预作用。结论：参附注射液有一定的增强机体非特异性抵抗力作用，该作用机理与对肾上腺的影响有关。     

大剂量参附注射液抗休克作用的疗效观察

目的 观察参附注射液剂量与抗休克疗效的关系.方法 将70患者随机分为两组各35例,在常规治疗基础上,对照组加用参附注射液60 mL入液静滴,治疗组加用参附注射液100 mL入液静滴,观察两组患者的临床治疗效果.结果 治疗72 h后,两组患者各项生命指标较治疗前均有明显改善（P＜0.05或0.01）,但治疗组改善更为显著（P＜0.05）;治疗组预后指标明显好于对照组（P＜0.05）.结论 大剂量参附注射液治疗可在更短的时间内改善休克患者组织缺氧状态,减少血管活性药物用量及用药时间,降低休克患者多器官功能衰竭发生率及死亡率.     

参附青注射液对休克大鼠血压、心脏血液动力学和肠系膜微循环的影响

采用内毒素休克和心源性休克大鼠模型，观察参附青注射液对血压、心肌收缩力、肠系膜微循环的影响。结果表明，该方对内毒素休克大鼠上述指标有明显改善，而仅改变心源性休克大鼠的微循环     

参附青注射液对休克大鼠血压、心脏血液动力学和肠系膜微循环的影响

采用内毒素休克和心源性休克大鼠模型，观察参附青注射液对血压、心肌收缩力、肠系膜微循环的影响。结果表明，该方对内毒素休克大鼠上述指标有明显改善而仅改变心源性休克大鼠的微循环。