55例清开灵注射液不良反应文献分析

目的：探讨清开灵注射液所致不良反应（ADR）的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法：2000—2009年国内医药期刊报道的清开灵注射液所致ADR性别与年龄分布、既往过敏史、ADR出现时间、原患疾病、用药情况、主要临床表现、抢救措施及预后等进行统计分析。结果：55例ADR中,男、女患者分别占58．18％和41．82％,儿童和青壮年发生比例相对较高（63．63％）,ADR大多发生在用药30min内,主要以全身性损害（61．82％）和皮肤及其附件损害（16．36％）为主。过敏性休克发生例次较多。结论：临床应当严格对清开灵注射液的使用,重视过敏性休克反应。     

163例阿奇霉素不良反应分析

目的：探讨阿奇霉素所致不良反应（ADR）的特点,指导临床安全用药。方法：对1995—2008年国内医药期刊报道的163例阿奇霉素所致ADR进行统计分析。结果：阿奇霉素所致ADR可累及全身各个系统,以变态反应为主,占51．53％;ADR可发生于用药后的各个时间段,以静脉滴注给药为主。结论：应重视阿奇霉素所致过敏性休克反应,加强监测,以减少不良反应的发生。     

58例阿昔洛韦不良反应分析

目的：探讨阿昔洛韦（ACV）所致不良反应（ADR）的特点，指导临床安全用药。方法：对1995—2005年7月国内医药期刊报道的58例ACV所致ADR进行统计分析。结果：ADR主要表现为泌尿系统30例（51．7％），其中急性。肾损害23例，变态反应11例（19．0％），神经系统8例（13．9％），消化系统6例（10．3％），心血管系统3例（5．2％）。结论：应注意ACV不良反应中急性肾损害，加强监测，确保用药安全。     

572例抗感染药不良反应报告分析

目的：统计分析抗感染药不良反应，为合理使用抗感染药提供参考。方法：对我中心2003～2007年度收集的572例抗感染药所引起的ADR报告进行分类统计和评价分析。结果：涉及ADR的抗感染药共有54个品种，其中，头孢菌素类18种（33％），180例（31．47％）；喹诺酮类11种（20．37％），164例（28．67％）；其他类25种。抗感染药合并应用21例（3．67％）。引起ADR的给药途径，96％是静脉给药。ADR类型为皮肤及附件损害，其次是胃肠道系统、心血管系统损害、神经系统损害、局部反应、发热、寒战等全身症状等。重度ADR26例（4．55％），其中3例死亡。结论：抗感染药的不良反应不容忽视，应加强监测。     

135例药品不良反应报告临床分析

目的：分析我院用药人群中药品不良反应（ADR）发生相关因素。方法：对我院收集到的135例ADR报告进行回顾性分析。结果：发生ADR的药物涉及45个品种,抗感染药物引起的ADR最为多见,占57．8％;心血管系统药物次之,占11．9％。给药途径以静脉滴注为主,占88．1％。主要ADR类型为皮肤及附件损伤,占34．1％;严重ADR有3例,均表现过敏性休克。ADR报告人以医生呈报的例数最多,占47．4％,护士呈报最少,占2．2％。结论：应高度重视ADR,全方位做好ADR监测工作。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠致不良反应75例临床分析

目的：探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠所致不良反应（ADR）的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：对1994～2009年国内公开报道的头孢哌酮钠/舒巴坦钠所致ADR75例进行统计分析。结果：头孢哌酮钠/舒巴坦钠所致的ADR主要表现为过敏反应（其中双硫仑样反应45例,占60.00%;过敏性休克11例,占14.67%）,其次为血液系统、心血管系统、泌尿系统等不良反应。结论：临床医生应重视头孢哌酮钠/舒巴坦钠的ADR,注意合理用药。     

165例头孢曲松钠不良反应分析

目的探讨头孢曲松钠不良反应发生的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对淮北市ADR监测中心2005年1月~2009年7月上报的因使用头孢曲松钠出现的165例不良反应报告进行统计和分析。结果头孢曲松钠所致不良反应主要为皮肤及附件损害（61.21%）、胃肠系统损害（19.39%）、全身性损害（11.52%）。结论应加强对头孢曲松钠不良反应的监测,注意过敏性休克,促进药品的合理应用。     

2006年某市269例药品不良反应报告与分析

目的：了解各医院及药品生产、经营企业的药品不良反应（ADR）监测情况，探讨发生ADR的相关因素。方法：采用横断面流行病学方描述法，分别对269例ADR患者的性别、年龄、单位分布、住院与门诊、药物种类、给药途径及临床表现进行统计分析。结果：269例ADR中，男女比为1．24：1，男性多于女性；20～29岁发生ADR（25．65％）多于其他年龄段；医院上报ADR265例（98．52％）；住院者207例（76．95％）；静脉给药者241例，占总例数的87．01％；抗微生物药139例（44．27％）；中药制剂83例（26．43％）；ADR的临床表现，以全身反应为多（44．98％）；皮肤及附件损害次之（36．80％）。结论：应加强ADR监测报告，促进临床安全、合理用药。     

586例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：通过“全国药品不良反应监测网络”报告系统,下载2002—2009年我院ADR报告586例,用Excel电子表格和手工筛选,对有关数据进行分类统计及分析评价。结果：ADR发生的男、女比例为1．37：1;586例ADR报告中,349例由抗感染药引起（59．56％）;其次是中药60例（10．24％）。513例（87．54％）ADR由注射剂所致。严重的ADR5例。结论：临床应严格控制抗菌药的使用指征：严格控制中药制剂的使用及溶媒的搭配;严格控制静脉滴注频率及其品种数．     

我院黄芪注射液不良反应病例报告分析

目的分析黄芪注射液引起的药品不良反应（ADR）,为临床合理用药提供参考。方法收集医院2006年至2009年应用黄芪注射液所致ADR病例68例,并进行分类统计。结果黄芪注射液所致ADR主要为变态反应,其中过敏反应30例（44.12%）,过敏性休克5例（7.35%）,药物热17例（25.00%）,消化系统反应3例（4.41%）,呼吸系统反应6例（8.82%）,神经系统反应3例（4.41%）,循环系统反应2例（2.94%）,其他反应2例（2.94%）。结论黄芪注射液导致ADR的原因较多,建议临床使用时综合考虑各种因素,尽量避免ADR的发生。     

黄芪注射液不良反应文献分析

目的综述黄芪注射液的不良反应（ADR）并分析引发不良反应的相关因素。方法对国内近12年78例黄芪注射液ADR报道进行分类统计与分析。结果ADR在性别方面无显著差异，55岁以上为多发人群；用药30min内出现ADR的占55．1％；ADR可累及多个器官系统，临床表现复杂多样，主要为过敏性反应（35．9％）和过敏性休克（25．6％）。结论临床医师、药师应询问患者过敏史，注意给药剂量和疗程，合理用药。     

头孢曲松不良反应回顾性分析

目的：了解头孢曲松的不良反应（ADR）及影响ADR的相关因素。方法：全面收集1991年至2007年有关头孢曲松ADR的文献资料,将文献分为同期对照临床研究、个案或典型病例报告2类,进行归类整理、分析。结果：同期对照临床研究文献93篇纳入统计,其中使用头孢曲松总人数6496例,发生ADR205例,ADR发生率为3．16％,主要表现为消化系统反应44．88％（92／205）和过敏反应33．17％（68／205）;个案或典型病例报告文献有130篇,发生ADR248例,主要为过敏反应55．65％（138／248）、血液系统反应16．53％（41／248）。结论：头孢曲松主要ADR为过敏反应、消化系统反应和血液系统反应。头孢曲松ADR文献可利用率不高,质量有待于进一步提高。     

91例新的／严重的药品不良反应回顾性分析

目的：探讨漯河市中医院新的／严重的药品不良反应（ADR）的增长趋势,发掘警戒信号,促进临床安全用药。方法：收集我院2010年1月-2012年12月上报至河南省药品不良反应监测中心的91例新的／严重的ADR病例,分别从患者年龄、给药途径、药品种类、累及器官和（或）系统及临床表现、科室分布等方面进行统计、分析。结果：21-60岁患者ADR发生率较高（57例,占62．64％）;静脉滴注给药引发的ADR最多（66例,占72．53％）;中药制剂的ADR报告例数居第1位（29例,31．87％）;ADR的主要临床表现为皮肤及其附件损害（55例次,占总计131例次的41．98％）;新的ADR为87例（占95．60％）,严重的ADR为4例（占4．40％）,主要出现在内科。结论：要加强引发新的／严重的ADR药物品种的监测工作,重视其信号作用;在使用相关药品时,做到密切巡视观察,及时处理应对,保障患者用药安全。     

抗胆碱类药眼用制剂不良反应59例分析

目的：分析近年来抗胆碱类药眼用制剂的不良反应（ADR），为临床安全用药提供资料。方法：检索1995～2009年国内医药学期刊，获得相关ADR的文献报道，按患者性别、年龄，ADR等进行统计分析。结果：共获得相关文献35篇，ADR59例。其中阿托品滴眼液引起的31例（52．5％），阿托品眼膏引起的3例（5．1％），复方托吡卡胺滴眼液引起的25例（42．4％）。结论：阿托品滴眼液的所致ADR比率例数最大，复方托吡卡胺滴眼液次之。ADR的发生与使用方法、药物剂型，个体差异等均有关系。建议用药时密切关注。     

139例药品不良反应报告分析

目的：分析我院139例药品不良反应（ADR）发生的基本情况及其特点,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2008～2009年收集的139例ADR报告进行分类统计和分析。结果：抗菌药引发ADR最多（87．05％）;静脉给药引起ADR最常见（89．92％）;皮肤及其附件损害最多（40．29％）、其次是胃肠道反应（17．27％）、中枢及外周神经系统损害（11．51％）等。结论：增强医务人员的ADR报告与监测意识,进一步做好用药监测。以预防和减少ADR的发生,促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

128例抗菌药物不良反应报告分析

目的了解抗菌药物所致药品不良反应（ADR）的特征，为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对内蒙古中蒙医院2001-2005年间收集到的128份抗菌药物所致ADR报告进行回顾性分析。结果128例发生ADR的患者中女性略多于男性，涉及不同年龄段人群，尤以老年患者居多（占53．9％）；涉及药物有5大类21个品种，以头孢菌素类和喹诺酮类最多（占75％）；ADR发生频率最高的药物是左氧氟沙星、头孢曲松钠、阿奇霉素ADR表现以皮肤及附件损害最常见，其次是循环系统和神经系统反应；较严重的ADR有9例。结论使用抗菌药物前应详细询问患者病史，用药时对高敏体质患者和老年患者应重点监护，严格掌握用药指征，做到安全、合理应用。     

老年患者中药注射液不良反应及护理措施

对科室2011年1月～2014年6月期间中药注射液发生26例的不良反应进行分类统计与分析。共使用9种中药注射液，在性别方面无显著差异；用药30min内出现ADR的占88．5％；可累及多个器官系统，临床表现复杂多样，主要为过敏性反应（53．85％），最严重ADR为过敏性休克。     

注射用双黄连不良反应的流行病学特点及对策

研究了近9年246名病人应用注射用双黄连发生的290例次不良反应(ADR)的流行病学特点，发现双黄连ADR的发生率在年龄上呈梯形分布，以儿童为最高。儿童皮肤反应发生率占观察人群的1．67％，占该人群ADR发生率的66．10％。性别上无选择性。ADR发生率以变态反应最高，占64．48％，其中皮肤反应、过敏性休克、过敏性哮喘、血管神经性水肿和药物热分别为45．86％、5．17％、4．14％、3．79％和5．52％，消化系统、神经系统和循环系统的ADR发生率分别为23．80％、3．79％和4．48％。针对上述特点，提出了避免ADR和降低ADR发生率的对策。     

灯盏细辛注射液的不良反应及防治措施

查阅近几年国内公开发行的中文医药期刊，对有关灯盏细辛注射液所致ADR进行分类。结果灯盏细辛注射液所致ADR类型有变态反应、心血管系统反应、胃肠反应、甚至过敏性休克等．应引起注意。     

我院277例药品不良反应报告分析

了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况。方法：对我院2010年1月～2013年6月上报国家药品不良反应监测系统的277例ADR报告进行分类统计分帆结果：277例ADR中,男与女比例为1：1.57,50岁以上的人群占59．93％。以静脉滴注和口服给药为主,分别为240例（86．64％）和32例（11．87％）。抗菌药发生例数最多,有167例（60．29％）,其中,头孢菌素类、喹诺酮类和头霉素类药分别为54例（32．34％）、47例（28．14％）、32例（19．16％）;其次为中药注射剂和心脑血管系统药物,分别为42例（15．16％）和18例（6．5％）。ADR累及器官或系统以皮肤及其附件和消化系统损害为主．分别为162例（58．48％）、62例（22．38％）。结论：临床应加强ADR监测,合理使用抗菌药,重视中药注射剂的使用安全。