118例药物流产失败病例相关因素分析

为探讨药物流产失败的原因及更好的掌握药物流产方法并提高完全流产率,本文将2002年1月~2005年1月期间在我院门诊行药物流产的1 586例资料进行分析,报告如下。1资料与方法1·1一般资料。2002年1月~2005年1月期间自愿在我院门诊行药物流产的1 586例健康孕妇。年龄19~42岁,妊娠≤49 d,在本地居住或工作,均符合药物流产适应症。妇科检查子宫不超过7周大,B超示宫内妊娠,孕囊三径线平均直径≤3 cm。1·2服药方法。第1天口服米非司酮,首剂50 mg,12 h后再服25 mg;第2天服药方法同第1天,服用米非司酮前后均禁食2 h;第3天早晨8时,空腹到门诊口服米索…     

血竭胶囊减少药物流产后出血60例分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕因其安全、简便、有效为临床广泛应用。但存在流血持续时间长及出血量较大等问题。1996年 3月～ 1999年 6月我们选择12 0例药物流产 (简称药流 )的早孕女性 ,同时加服血竭胶囊进行观察。1　资料与方法1.1　一般资料 :选择年龄 2 0～ 36岁 ,停经≤ 4 9d的健康女性 ,经尿早早孕试纸检测及 B超检查确定为宫内正常妊娠无药流禁忌症者。随机分为实验组和对照组各 60例。1.2　用药方法 :实验组于第 1天空腹口服米非司酮50 mg,12 h后再服 2 5mg,第 2天同上 ,总量为 150mg,第 3天空腹服米索前列醇 60 0μg。服用米索…     

药物流产与体重关系的分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已广泛应用于临床,其流产成功率达90%以上〔1〕。为观察完全流产率是否与体重相关,笔者对2004年1~6月来本站要求药物终止早孕者157例进行了跟踪随访。1对象和方法1·1对象。2004年1~6月来我站门诊的157例停经≤49 d,要求终止妊娠的早孕者,无米非司酮和米索前列醇禁忌症,停经史准确,B超提示宫内妊娠。根据WHO专家小组建议的成人体重指数(BM I)标准〔2〕,将药物流产者分2组,BM I<18·5为第1组,共110例;BM I18·5~22·9为第2组,共47例。1·2方法。上午8点服米非司酮25 mg 2片(浙江仙居制药股份有限公司),…     

米索前列醇配伍米非司酮药物流产的临床观察

口服米索前列醇(以下简称米索)配伍米非司酮药物流产(以下简称药流)时呕吐、腹泻等副反应发生率高。为了减少药流的副反应,我们将米索放入阴道后穹窿,与口服米索作对照,观察流产过程。1资料与方法1·1临床资料。2004年7月~2004年12月早孕≤49 d在我院进行药流的妇女318例,随机分为观察组和对照组。两组年龄均18~40岁,孕产次无显著性差异。B超示:宫内孕、胚囊的平均直径≤25 mm,均无药流禁忌症。1·2用药方案。两组均每天9∶00和21∶00口服米非司酮(上海华联制药有限公司生产,每片25 mg,服药前后禁食2 h)25 mg,连服3 d。第4天上午8时观察组…     

宫血宁辅助治疗药物流产子宫出血临床效果观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的副作用,主要表现为孕囊排出后子宫出血量大,出血时间长等。笔者于药物流产时加服宫血宁胶囊,在减少药物流产出血量和出血时间方面收到良好的效果。一、对象与方法1.对象2004年9月~2005年11月来本院妇产科门诊自愿要求药物流产妇女153例,平均年龄25.3±4.3岁。经妇科检查和尿hCG、B超检查确诊为宫内妊娠,停经<49天,无服用米非司酮和米索前列醇禁忌证。随机分为观察组80例,对照组73例。2.方法观察对象于第1日上午6时空腹口服米非司酮25mg,以后每隔12h,口服25mg,服药前后空腹2h,第4天上午6时空腹口服米…     

296例药物流产副反应的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠 ,由于痛苦小、简便 ,选择药物流产者众多。但在临床使用过程中 ,发现患者服药后出现的副反应也较多。本文对 2 96例药物流产病人进行观察 ,结果报告如下。资料与方法1　临床资料　自 2 0 0 1年 3～ 10月 ,来我院门诊 ,本人自愿要求使用药物流产终止妊娠的 19～ 4 0岁健康妇女 ,临床确诊为宫内妊娠 ,无宫内节育器 ,停经≤ 4 9天 ,无药物流产的禁忌症者。2　给药方法　米非司酮 2 5ｍｇ·ｑ12ｈ× 5次口服 ,第三天服米索前列醇 6 0 0 μｇ。留院观察 6小时 ,服药前后禁食 2小时。结　　果1　流产效果　完…     

催产素治疗药物流产后出血的临床观察

2002年12月~2003年12月,我站利用催产素治疗药物流产后出血,提高了完全流产率,对减少出血量,尤其是缩短出血时间,发挥了很好的疗效,现报告如下。1临床资料1.1一般资料年龄24~35岁,身体健康,无使用米非司酮及前列腺素禁忌证,月经周期基本正常,闭经天数≤50天,经妇科检查、尿hcG检测和B超诊断为宫内妊娠,自愿接受药物流产的已婚育龄妇女。将上述符合条件的40名已婚育龄妇女,随机分为两组,即治疗组和对照组各20人。1.2用药方法两组均按照说明书口服米非司酮(上海华联制药公司生产)第1次50mg,以后每隔12h 1次,每次25mg,共5次,服完最后1次后间隔…     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的:探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法:将900例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组300例,米非司酮首次剂量50mg,后1次/12h,每次25mg,服用3天,于第3天晨服米索前列醇0.6mg,第4～6天早晨再各服0.2mg,总剂量为1.2mg;B组300例,米非司酮的用法相同(总量为150mg),第3天晨服米索前列醇0.6mg,隔2h再次服米索前列醇0.4mg,共2次,总剂量1.4mg;C组300例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0.6mg。结果:A、B、C组完全流产率分别为98.33%、97.67%和95.67%,各组间比较差异无显著性(P>0.05)。3组出血天数分别为(9.2±2.8)天、(9.5±2.9)天和(12.8±3.2)天,A、B组与C组比较有显著性差异(P<0.01),副反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠（≤49d）的孕妇100例,探讨护理方法和临床效果。方法第1天日服米非司酮150mg,于第3天上午口服米索前列醇0.6mg,观察服药期间不良反应,重点观察腹痛、阴道流血及胚囊排出情况。结果100例患者中完全流产90例,不全流产6例,失败4例,成功率为90％。结论药物流产是一种简单、有效、实用的终止妊娠的方法,做好心理护理和指导正确用药是药物流产成功的有效保证。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕92例观察

目的通过对92例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察其流产率及阴道出血量。方法收集2007年10月～2008年12月在我所做药流者年龄20～36岁,闭经49d以内92例患者进行观察,B超确定为正常宫内妊娠,血常规、心电图、肝功能属正常范围。全部研究对象第1d早晨空腹服米非司酮50mg,晚饭后2h服米非司酮25mg,第2d服法与第1d相同,第3d早晨空腹顿服米索前列醇（简称米索）600μg。结果92例药物流产患者中,完全流产84例,占91.3%;不完全流产6例,占6.52%;失败2例,占2.17%。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗,妊娠天数越短,效果越好,流产后给予宫缩剂、益母草膏及抗生素,可有效缩短出血时间,减少出血量,预防感染,加速子宫复旧。     

米非司酮加倍给药用于终止早孕的临床效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕最佳剂量方案。方法:将600例早孕,且孕囊平均直径≤25mm,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组各300例。对照组第1、2天上午服米非司酮50mg,12h后服25mg,总剂量150mg,第3天晨服米索前列醇600μg,4h后服400μg,总量1000μg。观察组米非司酮首次剂量50mg,继后每12h服25mg(共6天),总剂量300mg,第3天晨服米索前列醇600μg,第4～6天晨各服200μg,总量1200μg。结果:完全流产率对照组94.3％,观察组92.5％(P>0.05)。出血时间对照组13.6±6.84天,观察组13.3±7.08天(P>0.05)。孕囊排出时间、转经间隔时间和经期均相似。结论:米非司酮配伍米索前列醇加倍给药不能改善药物流产结局。     

大剂量米非司酮联合卡前列甲酯栓终止12～16周妊娠临床观察

目的 探讨大剂量米非司酮联合卡前列甲酯栓(卡孕栓)终止12～16周妊娠的临床效果.方法 宫内妊娠12～16周患者150例,第1日早服米非司酮100 mg,晚服50 mg；第2日早服50 mg,晚服100 mg,服药前后空腹2h,早晚间隔12h左右；第3日早8时于阴道后穹隆放置2枚卡孕栓,3h后未流产,视宫缩情况酌情放置卡孕栓,无宫缩放置2枚卡孕栓,宫缩稍弱放置1枚卡孕栓,最大剂量为6 mg.结果 流产成功率98.0％(147/150),其中完全流产率95.2％(140/147),不全流产率4.8％(7/147)；首次放置卡孕栓至胚胎娩出时间(5.21±2.02)h；产后2h出血量(59.56±18.26) ml；胎盘胎膜残留率6.8％(10/147).无严重并发症发生.结论 2d分次口服米非司酮300 mg联合卡孕栓终止12～16周妊娠流产成功率高,流产时间短,出血量少,胎盘胎膜残留少及不良反应低,值得推广应用.     

新方法药物流产的临床研究

目的探索米非司酮配伍米索前列醇(米索)终止早期妊娠的最低有效剂量及最佳给药方案.方法将213例门诊孕36～84 d要求终止妊娠者随机分为两种不同的治疗组.Ⅰ组106例,米非司酮75 mg,1次/d,连服2 d,第3天晨口服米索0.6 mg.Ⅱ组107例,米非司酮50 mg,12 h后服米索0.2 mg,交替连服2 d,如未流产第3天晨服米索0.2 mg,1次/3 h至流产.结果两组完全流产率分别为86.79%、81.31%(P＞0.05),不全流产清宫有绒毛率分别为5.66%、6.54%(P＞0.05),占清宫者的42.86%、35.00%(P＞0.05).用药量Ⅰ组米非司酮150 mg、米索0.6 mg;Ⅱ组米非司酮最低为50 mg、米索0.2 mg,最高分别为150 mg和1.0 mg.用米非司酮至流产时间Ⅰ组平均55 h,中位数54.25 h;Ⅱ组分别为36.95 h和36 h(P＜0.01).结论减量米非司酮与米索交替间隔给药用于终止早孕效果与常规序贯给药无明显差异,流产时间短于常规法.     

米索前列醇不同途径给药终止早孕效果分析

人工流产是一项人为终止妊娠的手术 ,受术者所承受的痛苦较大 ,而米非司酮配伍米索终止妊娠是国内外盛行的药物流产方法 ,克服了人工流产的不足 ,已广泛用于终止早孕。为了寻求一种更安全有效、副反应更小的终止早孕的方法 ,于 1999年至 2 0 0 2年采用阴道放置米索 0 .6 mg与口服米非司酮配伍终止早孕的临床观察。1　对象与方法1.1　对象　 1999年至 2 0 0 2年来台州市妇幼保健所就诊且停经≤ 6 0天、自愿要求终止妊娠的妇女30 0人。这些妇女年龄在 18至 39岁之间 ,子宫大小与停经天数相符 ,尿 HCG阳性 ,B超确诊为宫内妊娠 ,无药物流产禁…     

新方法药物流产的临床研究

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止早期妊娠的最低有效剂量及最佳给药方案。方法 :将 2 13例门诊孕 36～ 84 d要求终止妊娠者随机分为两种不同的治疗组。 组 10 6例 ,米非司酮 75 mg,1次 / d,连服 2 d,第 3天晨口服米索0 .6 mg。 组 10 7例 ,米非司酮 5 0 mg,12 h后服米索 0 .2 mg,交替连服 2 d,如未流产第 3天晨服米索 0 .2 mg,1次 / 3h至流产。结果 :两组完全流产率分别为 86 .79%、 81.31% ( P>0 .0 5 ) ,不全流产清宫有绒毛率分别为 5 .6 6 %、 6 .5 4 % ( P>0 .0 5 ) ,占清宫者的 4 2 .86 %、 35 .0 0 % ( P>0 .0 5 )。用药量 : 组米非司酮 15 0 mg、米索 0 .6 mg; 组米非司酮最低为 5 0 mg、米索 0 .2mg,最高分别为 15 0 mg和 1.0 mg。用米非司酮至流产时间 组平均 5 5 h,中位数 5 4 .2 5 h; 组分别为 36 .95 h和 36 h( P<0 .0 1)。结论 :减量米非司酮与米索交替间隔给药用于终止早孕效果与常规序贯给药无明显差异 ,流产时间短于常规法     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10～16周妊娠临床观察及护理

目的对10～16周妊娠终止采用米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓的临床应用效果及护理进行探讨。方法以我院2012年1月-2013年1月期间收治的100例妊娠终止患者为研究对象,给予2d的米非司酮用药,2次／d,每次50mg,第三天口服0．6mg米索,间隔3h后在阴道后穹窿放置卡孕栓,间隔2h放置一枚,直至妊娠物排出。结果进过对100例10-16周妊娠患者进行引产,完全流产率达到98％,没有副作用及药物过敏反应。结论对于10～16周妊娠孕妇进行米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止妊娠安全、有效,无先副作用,孕妇比较容易接受。     

运用药物流产的临床观察体会

近8年来，我院妇产科运用米非司酮加米索做药物流产800余例，取得了满意的效果，现将临床观察体会简介如下： 1 临床资料 本组接受药物流产者均为60d内妊娠，无严重心、肾、肝、内分泌、神经系统等病变，无青光眼、哮喘、过敏体质的孕妇。所用药物为米非司酮25mg，早晚各服1次，服药前后2h禁食，共服3d，第4d早晨空腹口服米索600,ug，用上述药物流产的800例中，完全流产率约为97．56％，不完全流产率约为2．44％。     

米非司酮药物引产并发米索过敏1例

<正> 患者,刘某,23岁,孕3产0,因孕16周,要求终止妊娠,于1996年9月9日入站。体检、妇检及实验室检查均无异常,既往无出血与过敏史。 采用米非司酮两日法给药:第1天晚8点服米非司酮50mg。第2天上午8点服25mg,晚8点服50mg,第3天上午8点服25mg,1h后服米索前列醇     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果。方法:将86例10~14周妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各43例。观察组米非司酮75 mg/d顿服,连服2 d,第2 d服药后24 h服米索前列醇600μg,服药前后2 h禁食,冷开水送服,并计算引产时间;对照组宫腔内羊膜腔外注射含利凡诺100 mg的水溶液50 m l,同时计算引产时间。两组均观察20 h,观察其妊娠物排出时间、阴道出血量、副作用及月经复潮情况。结果:观察组完全流产率、平均妊娠物排出时间及出血量明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的流产方法各种并发症较少,更安全、简单、有效、可行。     

米非司酮配伍不同方案米索前列醇终止8～16周妊娠疗效的前期研究

目的:探索米非司酮配伍不同方案米索前列醇(简称米索)终止孕8~16周妊娠的有效性和安全性。方法:研究共纳入受试者120例,第1、2天分别顿服米非司酮100mg,首次口服米非司酮36h后给予6种不同方案的米索,观察流产有效率,胎儿排出时间、阴道流血量及安全性等。结果:不同用药方案流产有效率均达90%~100%,胎儿排出时间4.2~9.5h,无统计学差异(P=0.465,0.253);米索一次用药流产率阴道组高于口服组;胎盘娩出后平均出血量2h内67.4ml、2~24h内37.7ml,紧急清宫率11.8%;研究期间无严重不良事件,药物相关不良反应均为轻中度,各组间均无差异(P=0.686);药物流产总体满意度84.6%。结论:本研究初步结果提示米非司酮配伍不同方案米索可能均有效、安全地终止8~16周妊娠,但作为小样本前期研究,还需扩大样本进一步探索优选方案、规范临床应用。