替吉奥或卡培他滨同步三维适形放疗治疗中老年复发直肠癌的临床疗效分析

研究替吉奥或卡培他滨同步三维适形放疗治疗中老年复发直肠癌的临床疗效。选取收治的中老年复发直肠癌患者83例进行分组,卡培他滨组采取卡培他滨同步三维适形放疗治疗,替吉奥组采取替吉奥同步三维适形放疗治疗。比较治疗效果。替吉奥组总有效率未76.19%,卡培他滨组为60.98%;替吉奥组中位生存时间、中位进展时间分别为(17.11±2.02)个月和(9.51±1.98)个月,卡培他滨组分别为(14.27±1.05)个月和(8.29±1.57)个月,差异显著(P0.05)。两组放化疗不良反应发生率无显著差异(P0.05)。替吉奥同步三维适形放疗效果更好,生存期更长,且未增加毒副作用,安全性较高,值得推广。     

三维适形放疗联合卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效及不良反应

目的观察三维适形放疗联合卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后复发的临床疗效及不良反应。方法选取2010年3月至2013年9月许昌市人民医院收治的90例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者为研究对象,将其随机分为对照组和研究组。对照组45例给予三维适形放疗,研究组45例给予三维适形放疗联合卡培他滨治疗,对比两组患者的临床效果。结果研究组总有效率为77.8%,明显优于对照组的57.8%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论三维适形放疗联合卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后复发具有良好的临床疗效,且不良反应不明显,适合临床推广和应用。     

三维适形放疗联合卡培他滨同步化疗治疗老年食管癌临床效果及毒副反应分析

目的 分析老年食管癌行卡培他滨化疗联合三维适形放疗同步治疗临床效果及毒副反应.方法 选取我院收治老年食管癌80例,随机分为控制组与试验组,各40例.采用三维适形放疗治疗控制组,基于此联合卡西他滨同步化疗治疗试验组.比较两个组别总有效率及毒副反应率.结果 两个组别总有效率、毒副反应率等对比发现试验组均优于控制组(P＜0.05),有统计学价值.结论 老年食管癌行卡培他滨化疗联合三维适形放疗同步治疗效果显著,可显著改善患者病情,且毒副反应少,安全可靠,值得推广.     

奥沙利铂分别联合分卡培他滨和替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效分析

目的探讨奥沙利铂分别联合分卡培他滨和替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取70例晚期结直肠癌患者,时间为2016年8月-2019年5月,采用双盲法实施平均分组,每组各35例,观察组患者采用奥沙利铂与替吉奥治疗,对照组采用奥沙利铂与分卡培他滨治疗,对比两组治疗效果及不良反应情况。结果两组疾病控制率组间比较无统计学意义(P>0.05);观察组各种不良反应发生率均明显少于对照组(P<0.05)。结论对晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥或奥沙利铂联合分卡培他滨治疗的临床疗效相当,但前者不良反应更少。     

替吉奥胶囊与氟尿嘧啶胃癌术后同步放化疗不良反应分析

目的观察比较胃癌术后替吉奥与氟尿嘧啶化疗同步三维适形放疗的近期不良反应。方法 24例胃癌术后患者,12例接受替吉奥胶囊化疗同步三维适形放疗,12例接受氟尿嘧啶化疗同步三维适形放疗,放疗总剂量45Gy/25f,观察2组患者近期不良反应。结果 2组主要不良反应为血液学毒性、消化道反应。均多为1、2级,替吉奥组发生3级不良反应率低于氟尿嘧啶组,氟尿嘧啶组4例未按期完成治疗。结论胃癌术后替吉奥化疗同步三维适形放疗不良反应轻,患者更易耐受。     

卡培他滨联合调强适形放疗对老年中晚期食管癌的效果分析

选取于我院治疗的60例中晚期食管癌老年患者为研究对象,并随机分为对照组和观察组。其中对照组给予普通放疗治疗,观察组给予调强适形放疗,且在放疗过程中口服卡培他滨进行化疗。治疗结束后,观察两组患者的治疗疗效、生存情况及并发症发生情况,并行比较分析。近期疗效情况:观察组经卡培他滨联合调强适形放疗治疗的有效率高达90.00%,明显高于对照组的63.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。生存情况:观察组经卡培他滨联合调强适形放疗治疗后1年生存率为93.33%、2年生存率为63.33%,3年生存率为46.67%都明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。并发症情况:观察组手足综合征不良反应发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。而观察组的反射性食道炎和消化道反应的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。卡培他滨联合调强适形放疗对老年中晚期食管癌的治疗效果显著,安全性较高,值得进一步在临床上推广应用。     

卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年中晚期食管癌的临床疗效观察

目的总结探讨卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年中晚期食管癌的临床疗效。方法随机选择2010年6月至2012年6月期间通许县人民医院收治的60例老年中晚期食管癌患者,随机分为对照组和实验组,每组各30例。对照组采用三维适形放疗治疗,实验组在对照组治疗的基础上联合采用卡培他滨治疗,观察比较两组临床治疗效果以及不良反应情况。结果试验组30例,总有效率为86.67%,明显高于对照组有效率(66.67%),差异有统计学意义(P0.05);两组在胃肠道反应、骨髓抑制以及放射性反应等不良反应情况比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年中晚期食管癌治疗效果好,安全便捷,值得临床推广使用。     

卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年中晚期食管癌的疗效观察

目的观察对老年中晚期食管癌患者使用卡培他滨联合三维适形放疗的治疗效果和安全性,以提高对老年中晚期食管癌的治疗效果。方法随机抽取老年中晚期食管癌患者74例为研究对象,随机分为两组。对照组使用三维适形放疗治疗,试验组在对照组治疗的基础上使用卡培他滨治疗,观察比较两组治疗效果。结果试验组37例,总有效率为86.49%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者发生不良反应包括胃肠道反应、骨髓抑制等,差异无统计学意义(P0.05)。结论在老年中晚期食管癌患者治疗期间使用卡培他滨联合三维适形放疗的效果较好,安全性高,是一种有效安全的治疗方法。     

替吉奥联合奈达铂同步三维适形放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌疗效及安全性评价

目的替吉奥联合奈达铂同步三维适形放射治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月至2016年6月78例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,根据治疗方案分组,每组39例。对照组给予吉西他滨联合奈达铂同步三维适形放射治疗,观察组给予替吉奥联合奈达铂同步三维适形放射治疗,均化疗4个疗程。统计两组临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为74.36%,临床控制率为92.31%,与对照组(69.23%、89.74%)比较,差异未见统计学意义(P0.05);两组消化道反应发生率差异未见统计学意义(P0.05),观察组白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予Ⅲ期非小细胞肺癌替吉奥联合奈达铂同步三维适形放射治疗,临床效果显著,安全性高。     

卡培他滨联合化疗治疗晚期结直肠癌手术的治疗效果观察

目的探讨晚期结直肠癌患者联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床效果。方法选取2013年4月~2015年4月到我院就医的90例晚期结直肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者给予联合化疗手段治疗,观察组患者给予联合化疗后卡培他滨维持治疗,比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为73.33%(33/45),对照组总有效率为24.44%(11/45),观察组疗效显著优于对照组,差异有显著性(P0.05);观察组患者不良反应发生率为17.78%(8/45),对照组不良反应发生率为26.67%(10/45),观察组患者不良反应略低于对照组,但是无统计学意义(P0.05);观察组患者在随访1、2年时的生存率均明显高于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期结直肠癌患者联合化疗后卡培他滨维持治疗具有较好的治疗效果,虽然不良反应发生率与联合化疗相比没有明显差异,但是治疗有效率和患者生存率高于联合化疗方法,临床治疗可以借鉴。     

放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌

目的研究放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的疗效及不良反应。方法选择局部晚期直肠癌患者84例作为研究对象。采用随机分组法分为观察组和对照组,每组42例。观察组采用放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨化疗方案,对照组给予单纯奥沙利铂与卡培他滨化疗方案,对比两组疗效。结果观察组近期疗效的总有效率为78.57%,显著高于对照组(47.62%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组局部复发率低于对照组,保肛率及生存率均高于对照组,但差异未见统计学意义(P0.05)。两组恶心呕吐、腹泻、白细胞降低、手足综合征及神经毒性发生情况比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论三维适形放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌患者近期疗效显著,不良反应均为耐药,是一种安全、可靠、便捷的治疗方案,值得临床推荐。     

三维适形调强放疗同步化疗在直肠癌术前的应用及对肿瘤标记物、预后生存的影响

目的 探讨术前三维适形调强放疗同步化疗对直肠癌患者肿瘤标记物、预后生存的影响。方法 回顾性分析2019年6月至2021年10月周口市中医院收治的85例直肠癌患者的临床资料，按照直肠癌术前治疗方式分为对照组(n=40)与研究组(n=45),对照组给予单纯辅助化疗，研究组给予三维适形调强放疗同步化疗。治疗前后比较两组近期疗效、肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]、不良反应及预后生存情况。结果 研究组治疗有效率为93.33%(42/45),对照组为70.00%(28/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。辅助治疗后4周，研究组CEA、CA19-9、MMP-9水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。随访截至2023年1月，两组辅助治疗相关不良反应发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05),研究组局部复发率、远期转移率低于对照组，累积生存率高于对照组，差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 术前三维适形调强放疗同步化疗可以增加直肠癌术后患者近期疗效，有效降低CEA、CA19-9、...     

国产替吉奥胶囊单药治疗老年晚期结直肠癌临床观察

目的观察国产替吉奥胶囊治疗老年晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法选择本院收治的晚期结直肠癌患者48例,随机分为2组:观察组24例,予口服替吉奥胶囊;对照组24例,予口服卡培他滨片。观察其有效率及副作用。结果观察组和对照组的有效率分别为37.5%和33.3%。2组不良反应轻微,观察组手足综合征发生率明显低于对照组。结论国产替吉奥胶囊治疗老年晚期结直肠癌疗效肯定,与卡培他滨单药治疗有效率相近,不良反应少,值得在临床进一步推广。     

三维适形放疗同步替吉奥胶囊治疗局部晚期胃癌疗效观察

目的观察三维适形放疗同步替吉奥胶囊化疗治疗局部晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法 40例患者随机入组,其中治疗组23例局部晚期胃癌患者接受同步放化疗,采用6MV X线照射,DT 40~50 Gy,4~5周完成。采用三维适形放疗技术,常规分割放疗2.0 Gy/d,5 d/周。对照组17例于放疗第1天开始行一线方案(如ECF、DCF、FOLFOX、FOLFIR I等)化疗2个周期以上,评价两组胃癌患者的疗效及毒副作用。结果治疗组中1例因突发心脏病退出。治疗组客观缓解率(ORR)为72.7%,疾病控制率(DCR)为90.9%;对照组ORR为41.2%,DCR为82.4%。治疗组O R R高于对照组(P=0.047),差异具有统计学意义,而DCR差异无统计学意义(P=0.428)。两组患者中位无进展生存时间分别为7.6个月和5.8个月,差异具有统计学意义(P0.05)。两组主要的毒副反应均为骨髓抑制和消化道反应,其中Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制治疗组的发生率较高,但差异无统计学意义(P0.05)。结论三维适形放疗同步替吉奥治疗局部晚期胃癌的有效率高、中位无进展生存时间较单纯化疗高,不良反应可耐受,对于不可切除或不愿手术治疗的患者是一种有效的治疗方法。     

放疗联合卡培他滨+奥沙利铂治疗Ⅱ/Ⅲ期直肠癌术后临床观察

目的:观察放疗联合卡培他滨+奥沙利铂治疗Ⅱ/Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效。方法:选取2015年6月~2017年6月中山市小榄人民医院收治的Ⅱ/Ⅲ期直肠癌患者80例作为研究对象,将所有患者随机分为两组,每组40例。对照组采用单纯放疗治疗,观察组在放疗基础上联合卡培他滨+奥沙利铂治疗。对比两组近期疗效及不良反应发生率。结果:对照组局部/区域复发率高于观察组,1年无瘤生存率、腹泻、骨髓抑制及手足综合征发生率明显低于观察组,P0.05,差异有统计学意义;两组患者恶心呕吐发生率比较,P0.05,差异无统计学意义。结论:与单纯化疗相比,放疗联合卡培他滨+奥沙利铂治疗Ⅱ/Ⅲ期直肠癌临床效果更加显著,术后复发率低,不良反应均在患者可耐受的范围,值得推广。     

局部晚期非小细胞肺癌三维适形放疗同步序贯化疗的临床研究

目的 观察分析三维适形放疗同步化疗与序贯化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 将53例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：同步组（27例）和序贯组（26例）.同步组采用三维适形放疗（3DCRT）联合吉西他滨和顺铂同步化疗,放疗后再予以吉西他滨及顺铂化疗2个周期;序贯组采用3DCRT结束后,予以吉西他滨和顺铂化疗4个周期.结果 同步和序贯两组有效率（PR＋CR）分别为70.4%和53.8%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;1年生存率分别为81.5%和61.5%,2年生存率分别为37.0%和26.9%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;中位生存期为17.0个月和 13.0个月,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.不良反应以骨髓抑制、放射性食管炎为主,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 3DCRT联合吉西他滨同步化疗在近期疗效上优于序贯化疗,在不良反应上无差别.     

替吉奥和卡培他滨治疗老年晚期乳腺癌的可行性及安全性

选取2012年3月~2014年4月我院收治的58例老年晚期乳腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为替吉奥组和卡培他滨组,各29例,替吉奥组患者使用替吉奥胶囊治疗,卡培他滨组患者使用卡培他滨治疗,综合比较两组患者疾病控制率、不良反应发生率差异。结果替吉奥组疾病控制率为89.66%,高于卡培他滨组的72.41%(P<0.05);两组患者不良反应发生率分别为10.34%、17.24%,替吉奥组不良反应发生率显著低于卡培他滨组(P<0.05)。替吉奥治疗老年晚期乳腺癌在疾病控制率和不良反应发生率方面均优于卡培他滨治疗,值得临床推广使用。     

支气管动脉灌注化疗同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨支气管动脉灌注化疗同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床价值。方法 18例局部晚期非小细胞肺癌按随机数字表法分成研究组(8例)和对照组(10例)。研究组采用支气管动脉灌注化疗同步三维适形放疗方案,对照组采用静脉化疗同步三维适形放疗方案。观察2组治疗方案的有效率、生存期和不良反应。结果研究组和对照组的有效率分别为75%和70%,1年生存率分别为75%、70%,2年生存率分别为50%、40%。2组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管动脉灌注化疗同步三维适形放疗和全身静脉化疗同步三维适形放疗治疗不可手术的局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应相似。     

卡培他滨联合放疗对直肠癌的治疗作用及临床有效性分析

目的分析和研究卡培他滨联合放疗对直肠癌的治疗作用及临床有效性。方法选取鞍山市肿瘤医院2012-03—2013-03收治的直肠癌患者90例,按治疗方法不同将90例患者分为观察组与对照组。对照组患者术前给予放射治疗;观察组患者术前在放疗基础上加用卡培他滨治疗,将两组患者近期、远期疗效进行对比。结果疗效比较:观察组患者治疗总体有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。生存率比较:两组患者1年内生存率差异无统计学意义(P0.05);观察组患者2~3年内生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。毒副反应比较:观察组患者治疗期间毒副反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论将卡培他滨联合放疗疗法应用于直肠癌患者术前治疗中,可有效缩小肿瘤体积,提高手术治疗成功率,对延长患者生存时间具有重要作用。     

三维适形放疗联合替吉奥治疗老年食管癌患者临床疗效观察

目的：探讨三维适形放疗联合替吉奥治疗老年食管癌患者的效果。方法：选取2015年1月~2018年3月收治的92例老年食管癌患者,按治疗方案不同分对照组和实验组,各46例。对照组接受三维适形放疗治疗,实验组接受三维适形放疗联合替吉奥治疗。比较两组疗效、生存质量评分、毒副反应发生情况、随访2年中位生存期。结果：实验组治疗总有效率明显高于对照组,中位生存期长于对照组（P＜0.05）;治疗后两组生存质量评分均较治疗前明显升高,且实验组生存质量评分高于对照组（P＜0.05）;两组白细胞下降、腹泻、恶心呕吐、干咳、血小板下降等毒副反应发生率比较均无明显差异（P＞0.05）。结论：在三维适形放疗治疗老年食管癌基础上加用替吉奥能进一步提高患者治疗效果及生存质量,延长中位生存期,且安全性高。