华蟾素联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的观察华蟾素联合紫杉醇 顺铂方案化疗对非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法对照组30例用紫杉醇 顺铂方案化疗,评价两组疗效和胃肠反应及骨髓毒性。结果华蟾素 化疗组疗效略高于单纯化疗组;Ⅱ度以上胃肠道反应及白细胞下降率显著低于单纯化疗组。结论华蟾素可望提高化疗药物疗效,减轻化疗引起的胃肠道反应,对骨髓有保护作用,从而提高患者生活质量,延长生存期。     

化疗联合免疫治疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的评价化疗联合免疫治疗中晚期非细胞肺癌的近期疗效．方法42例中晚期非小细胞肺癌患者被随机分为两组：化疗联合免疫治疗组，单纯化疗组．观察患者疗效、生存质量、毒性反应、TH1／TH2免疫指标的变化，另选20例健康体检者为对照组．结果化疗联合免疫治疗组和单纯化疗组的完全缓解率分别是40％和25％，经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）．生活质量：化疗联合免疫治疗组与单纯手术组总提高率分别为82．0％，45．5％（P〈0．05）．TH1／TH2两组治疗前无明显差异，但均低于对照组（P〈0．05），治疗后化疗联合免疫治疗组较单纯化疗组有明显回升（P〈0．05）．两组治疗前T淋巴细胞亚群、B细胞、NK细胞含量比较无显著性差异，联合治疗组治疗后1月与治疗前比较。CD4^＋和CD4^＋／CD8^＋比值、NK细胞改善（P〈0．05），且优于单纯化疗组（P〈0．05）．结论化疗联合免疫治疗对中晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效，使其完全缓解率和生活质量有了较大提高。免疫情况有所改善．     

胸腺肽α1联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察胸腺肽α1(Tα1)联合去甲长春花碱 顺铂(NP)方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选择符合研究标准的68例中晚期NSCLC患者,随机分为治疗组(n=34),采用Tα1联合NP方案化疗;对照组(n=34)仅用NP方案化疗。观察两组患者的总有效率、临床受益率、疾病进展时间、临床症状改善情况、生存质量和不良反应。结果治疗组总有效率、临床受益率均高于对照组,但无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组的中位疾病进展时间分别为7.1个月和5.8个月(P>0.05)。治疗组临床症状改善率73.5%,明显高于对照组47.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组KPS评分改善率55.9%,明显高于对照组29.4%(P<0.05)。结论Tα1联合NP方案治疗中晚期NSCLC是一安全、有效的方法。     

岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的评价岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法56例有细胞学或病理证实、初治、KPS评分60分以上。预计生存时间3个月以上的ⅢB和Ⅳ期非小细胞肺癌患者。信封抽签分组为岩舒加化疗组和单纯化疗组。各28例。两组患者都接受MVP化疗，丝裂霉素6mg/m^2静注。第1天；长春地辛2mg／m^2静注。第1、8天；顺铂20mg静滴，第1～5天。每三周重复。岩舒加化疗组，化疗同时给子岩舒注射液30ml加入250ml生理盐水中静脉滴注，每天1次，每个连用15天。结果两组患者接受化疗2～4个周期。治疗结束岩舒加化疗组和单纯化疗组肿瘤消退有效率分别为35．7％（10／28）和21．4％（6／28）（P〉0．05）；胸痛缓解率分别为85．7％（18／21）和45．5％（10／22）（P〈0．05）。1年生存率分别为32．1％（9／28）和25．0％（7／28）（P〉0．05）。岩舒加化疗组的骨髓毒性明显轻于单纯化疗组，有显著差异。胃肠道反应等两组无显著差异。结论岩舒联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌，较单纯化疗更能有效地控制胸痛症状。减轻骨髓毒性。     

胸腺肽联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察胸腺肽α1联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对免疫功能、毒副作用的影响。方法随机选择符合标准的NSCLC64例,分为治疗组和对照组各32例,治疗组使用胸腺肽α1联合NP方案化疗,对照组仅用NP方案化疗,观察两组患者的总有效率、疾病进展时间、细胞免疫功能及毒副反应。结果治疗组细胞免疫功能及对血液的毒副反应与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),而临床疗效、疾病进展时间、非血液学毒性反应比较,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α1联合NP方案治疗晚期NSCLC能提高机体的免疫功能,是一安全、有效的治疗方法。     

DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨DC-CIK细胞在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床治疗效果。方法:80例中晚期NSCLC患者按治疗方法分为化疗组(A组)和DC-CIK联合化疗组(B组),各40例;A组采用常规化疗方案铂类联合盐酸吉西他滨4个疗程;B组同时实施DCCIK细胞治疗。4个月时比较两组治疗效果及毒副作用。随访1年时比较无疾病进展期和死亡率。结果:B组CR8例,PR9例,SD17例,PD6例,A组CR6例,PR7例,SD15例,PD12例。B组临床有效率、临床获益率显著高于A组(P<0.05);两组间骨髓抑制、肝肾功能损害无显著差异。B组胃肠道反应、疲乏乏力及食欲减退显著低于A组(P<0.05)。随访1年B组无疾病进展期(PFS)7.4月,A组PFS为6.1月(P<0.05)。两组间1年死亡率无显著差异。结论:NSCLC中晚期在放、化疗,靶向药物综合治疗的过程中尽早应用DCCIK,能够提高临床疗效,降低治疗毒副反应,提高机体免疫力,改善患者生存质量。     

羟基喜树碱联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

羟基喜树碱是一种具有选择性抑制ＤＮＡ拓扑异构酶Ｉ的广谱抗癌药物。自 1998年以来 ,我科应用羟基喜树碱(ＨＣＰＴ ,湖北黄石飞云制药有限公司生产 )与异环磷酰胺(ＩＦＯ)、顺珀 (ＤＤＰ)联合治疗晚期非小细胞肺癌 5 4例 ,总有效率为 5 5 .5 %,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　 5 4例中 ,男 38例 ,女 16例。年龄 38～ 70岁。经Ｘ线、ＣＴ、纤支镜等检查 ,按 1988年国际肺癌分期标准 ,Ⅲ期2 4例 ,Ⅳ期 30例 (其中合并胸腔积液 8例 ,心包积液 2例 )。皆经病理或细胞学检查而确诊 ,其中腺癌 36例 ,鳞状细胞癌 14例 ,腺鳞癌 4例。有可测…     

非小细胞肺癌时辰化疗的临床研究

①目的　观察顺铂、阿霉素、氟尿嘧啶时辰化疗对非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。②方法6 0例非小细胞肺癌病人 ,随机分为时辰组和对照组 ,两组用药剂量、治疗周期均相同。③结果　时辰组临床疗效优于对照组 ,差异具有显著意义 (uc=2 .31,P <0 .0 5 )。时辰组白细胞下降、血红蛋白下降及消化道副作用明显低于对照组 (χ2 =5 .4 0～ 13.6 1,P <0 .0 5 )。④结论　非小细胞肺癌时辰化疗方法具有疗效高及毒、副作用低等优点 ,可在临床上推广应用     

艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液（艾易舒）对晚期肺癌患者化疗的协同治疗作用。方法：60例患者随机分为两组，治疗组30例，应用艾易舒合并化疗；对照组30例，单用化疗，比较两组抗肿瘤疗效、临床症状变化、化疗不良反应的发生情况。结果：治疗组30例，抗肿瘤有效率为40％，对照组30例，抗肿瘤有效率为33.3％：治疗组的症状改善率为86．7％，对照组的症状改善率为53．3％；治疗组KPS评分增高率为50．0％，对照组KPS评分增高率为23．3％；治疗组白细胞减少和消化道反应发生率分别为：30．0％、23．3％，对照组白细胞减少和消化道反应发生率分别为：46．7％、43．3％。结论：斑蝥酸钠维生素B。注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 探讨DC-CIK联合化疗在治疗晚期非小细胞肺癌中的临床疗效.方法 回顾性分析晚期非小细胞肺癌的患者56例,其中施行DC-CIK联合化疗治疗的28例,作为联合治疗组,单纯施行化疗治疗的28例,作为对照组.分析比对两组患者的外周血的T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD16+、CD56+)、生存期、治疗疗效、不良反应、免疫功能等情况.结果 联合治疗组患者在治疗后外周血的T淋巴细胞亚群比较差异无统计学意义,对照组患者治疗前CD3+(57.89±5.23)、CD4+(36.68±7.42)、CD8+(25.28±6.12),治疗后CD3+(39.54±4.11)、CD4+(23.18±3.85)、CD8+(21.89±6.78)T淋巴细胞亚群细胞比例下降(P<0.05);联合治疗组患者的生存期明显高于对照组患者;联合治疗组的不良反应也明显轻于对照组患者;联合治疗组的生存期(12.6±9.7)个月明显高于对照组患者(3.7±10.6)个月;联合治疗组的不良反应明显轻于对照组的患者.结论 DC-CIK联合化疗用于治疗晚期非小细胞肺癌可延长患者的生存期,提高患者的免疫功能,且不良反应不明显,可在临床中推广.     

泰素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效分析

目的： 评价含泰素的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法： 对３０ 例晚期非小细胞肺癌患者采用含泰素联合化疗， 每例至少化疗２ 周期。结果： 完全缓解２ 例， 部分缓解１１ 例， 总有效率４４ ％ ， 中位缓解期６ 个月，中位生存期１０ 个月， １ ～２ 年生存率分别为４０ ％ ， １７ ％ 。主要不良反应： 骨髓抑制、恶心呕吐、脱发， 多为Ⅱ°～Ⅲ°。结论： 含泰素的联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌有明显疗效， 不良反应能耐受， 临床上应注意及预防其超敏反应。     

康莱特注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌疗效的研究

目的:观察康莱特注射液联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应及生存期。方法:78例NSCLC患者随机分为试验组和对照组,每组39例。两组化疗方案(吉西他滨注射液联合顺铂注射液)相同,试验组在化疗基础上应用康莱特注射液治疗,治疗至少2周期或以上。比较两组的疗效、不良反应及生存时间。结果:试验组有效率为51.3%,对照组有效率为38.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组功能状态改善率为64.1%,对照组为41.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,试验组在治疗期间的不良反应减轻,总生存率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合化疗可使NSCLC患者功能状态提高或保持稳定,同时能减少化疗药物的不良反应,延长生存期。     

对60例晚期非小细胞肺癌化疗疗效的临床分析

目的 对非小细胞肺癌晚期治疗的耐受性和疗效进行研究,为临床治疗提供一定的帮助.方法 回顾性分析2006年6月～2010年10月在肿瘤内科所接受化疗的60例非小细胞肺癌晚期患者.随机分成两组,每组30例.各自采用顺铂联合与吉西他滨(GP组)和顺铂联合与多西紫杉醇(DP组)治疗晚期的非小细胞肺癌.结果 (1)GP组与DP组的总有效率分别是45.4%和46.5%;疾病总控制率分别是94.3%以及95.2%,二者差异都没有统计学意义.(2)两组毒副作用以恶心呕吐、白细胞减少、血红蛋白和血小板降低、中性粒细胞减少为主,其中血小板降低发生率差异具有统计学意义,其他的指标均无统计学意义.结论 对非小细胞肺癌晚期而言两种治疗方案的临床疗效显著,且毒副作用相似,都可以作为一线药物在临床化疗上使用.     

NP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析

目的回顾分析NP方案联合适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法32例Ⅲ期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者,均行夹心序贯法NP方案化疗联合适形放疗。NP方案为诺维本25mg/m2,d1,d8;DDP25mg/m2,d1-3,21天为1周期。化疗两周期后行三维适形常规分割放疗,之后再化疗。放射源为直线加速器X线,15MV,照射剂量为36~66Gy。锁骨上区预防照射,8M eV电子线,20~30Gy。结果夹心序贯法化疗联合放疗总有效率(RR)50.0%,其中1例达到完全缓解。ⅢA、ⅢB和Ⅳ期患者有效率(RR)分别为80.0%,57.1%和30.8%。鳞癌、腺癌患者有效率分别为63.6%、22.2%。疾病控制率(DCR)为90.6%(29/32)。中位疾病进展时间(TTP)为178天(60~446天)。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性肺炎和放射性食管炎,均可以通过相应措施予以纠正和缓解。结论NP方案化疗联合放疗对晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效和疾病控制率,毒副反应能够被患者耐受。     

非小细胞肺癌介入化疗联合放射治疗疗效观察

目的 探讨介入化疗联合放射治疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 92例不能手术的中晚期NSCLC患者随机分成3组,A组(放介组)36例,介入化疗联合放射治疗为观察组;B组(单介组)27例,单纯介入化疗为对照组;C组(单放组)29例,单纯放疗为对照组.观察3组治疗后的疗效.结果 临床总有效率为:A组:86.1%,B组:59.3%,C组:58.6%.1、2年生存率分别为:A组80.6%,58.3%;B组55.6%,37.0%;C组55.2%,31.0%.结论 介入化疗联合放射治疗中晚期NSCLC可提高近远期疗效及生存率.     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副反应。方法 48例晚期NSCLC患者按抽签法随机分为观察组和对照组,每组24例。两组化疗方案相同,观察组在化疗基础上应用艾迪注射液治疗,而对照组单纯给予化疗。结果观察组有效率为45.8%,对照组有效率为33.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组生活质量改善率为70.8%,对照组生活质量改善率为41.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的白细胞下降发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合化疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性及提高患者的生存质量。     

细胞因子联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素－2（IL－2）瘤内注射联合全身化疗对晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果。方法：54例初治晚期非小细胞肺癌病人随机分为两组，其中治疗组27例采用TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗，对照组27例采用单纯性全身化疗。结果：对照组部分缓解（PR）11例，肿瘤进展（PD）2例，总有效率为40．7％；治疗组PR18例，无1例PD，总有效率69．2％，高于对照组（P＜0．05）。结论：TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期化疗效果.     

羟基喜树碱联合化疗对中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察羟基喜树碱联合化疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法 33例中晚期非小细胞肺癌患者联合应用羟基喜树碱、顺铂、环磷酰胺化疗,羟基喜树碱 10mg/d 3～ 7d,顺铂 40mg/ d 1～ 3d,环磷酰胺 800mg/ d 1d.结果总有效率为 51.5%.完全缓解 3例,部分缓解 14例;毒副作用主要为白细胞减少,血小板减少,恶心呕吐等,但多为轻中度反应.结论羟基喜树碱联合化疗中晚期非小细胞肺癌有效率高,毒副作用小,值得临床推广.     

胸腺五肽辅助非小细胞肺癌化疗的疗效分析

目的 评价胸腺五肽在非小细胞肺癌(NSCLC)中的怍用.方法 采用随机对照研究.NSCLC患者200例,将患者分为对照组100例,治疗组100例.治疗组给予化疗加胸腺肽;对照组单用化疗,观察两组治疗前后疗效、免疫指标变化、消化道不良反应.结果经过治疗后,疗效无差异,但是治疗组免疫指标、消化道不良反应改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加用胸腺五肽的肺癌化疗可提高机体免疫力,改善生话质量.     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的:通过探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,旨在为临床提高治疗有效率延长患者生命提供理论依据。方法:选择晚期非小细胞肺癌患者46例,随机平均分成研究组和对照组两组。对照组给予患者单纯化疗治疗,研究组给与患者恩度联合化疗治疗,对比两组患者近期总有效率、疾病进展时间及不良反应率。结果:研究组患者治疗后近期总有效率为69.56%,疾病进展时间为7.54个月,均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时研究组患者不良反应率为21.74%,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高近期总有效率、延长疾病发展时间、不良反应小,是一种安全高效的治疗方式。