大鼠亚急性吸入高效氯氰菊酯的毒性研究

目的研究高效氯氰菊酯原药的亚急性吸入毒性,为确定亚急性最大无作用浓度及靶器官提供依据。方法按GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。SPF级SD大鼠,设5个组,分别为空白对照组、溶剂对照组及受试物低、中、高浓度组,每组12只,雌雄各半。空白和溶剂对照组分别喷入空气和溶剂二甲基亚砜;低、中、高浓度组分别用不同浓度(3.36、16.61、111.05 mg/m3)的受试物行动物吸入染毒28 d。试验结束时,分别对动物作血液常规、生化、体重和脏器系数等测定,并进行组织病理学检查。结果高浓度组受试动物体重有明显降低,脑体比升高,部分动物坐骨神经纤维内轴突肿胀,有轻微的脱髓鞘改变;雌性动物淋巴细胞(LY)计数百分率降低,肾上腺体比、红细胞平均体积(MCV)和平均血红蛋白量(MCH)升高;雄性动物肾体比、睾丸体比和附睾体比升高,总精子数和平均血红蛋白浓度(MCHC)降低。中、高浓度组雄性动物血清尿素氮(BUN)升高,精子活力降低。结论高效氯氰菊酯原药在SD大鼠亚急性(28 d)吸入毒性试验的最大无作用浓度为3.36 mg/m3(4 h/d),在111.05 mg/m3(4 h/d)... 更多还原     

七氟甲醚菊酯亚急性吸入毒性实验研究

目的 测定七氟甲醚菊酯大鼠28 d吸入毒性.方法 选择无特定病原体级成年SD大鼠,随机分成4组,每组12只,雌雄各丰,分别吸入七氟甲醚菊酯0、0.58、1.70和6.48 mg/m3,每天4 h,每周5 d,共4周,实验结束时取血液分析丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)等11项生化指标,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)等9项血常规指标,取心、肝、脾等7种主要脏器称重并做病理学检查.结果 七氟甲醚菊酯1.70和6.48 me/m3组动物染毒期间出现轻微震颤、口鼻周有血性分泌物等中毒表现.与对照组比较,1.70和6.48 mg/m3组雌性动物血液中WBC减少(P＜0.01);6.48 mg/m3组动物体质量下降(P＜0.05),其中雄性动物嗜碱粒细胞百分率降低(P＜0.05)、肾脏系数增大(P＜0.05),雌性动物血清碱性磷酸酶(AKP)水平高(P＜0.05).结论 七氟甲醚菊酯对SD大鼠的28 d亚急性吸入最大无作用质量浓度为0.58 mg/m3(4h/d).     

混配家用卫生杀虫气雾剂17种的毒性研究

目的对17种混配家用卫生杀虫气雾剂进行毒性研究。方法按GB15670—1995（农药登记毒理学试验方法》对17种混配杀虫气雾剂进行急性经口、吸入毒性试验，家兔眼刺激试验及家兔皮肤刺激试验。结果17种混配家用卫生杀虫气雾剂急性经口、吸入毒性除1种为低毒级外，其余均为微毒级；该次实验对其中6种气雾剂进行眼刺激及皮肤刺激试验均显示无刺激性。结论混配家用卫生杀虫气雾剂一般属微毒农药制剂，经口、吸入的毒性较小，对眼睛、皮肤的刺激性也较小。     

ES-生物烯丙菊酯大鼠亚急性吸入毒性实验研究

目的通过本试验，明确ES-生物烯丙菊酯原药的大鼠28d吸入毒性效应，取得该农药28d吸入的最大无作用浓度参数。方法48只SD大鼠分为4组，在不同浓度（5．0、20．0和96．5mg／m^3）下吸入染毒28d，试验结束时分别对各浓度组的动物进行血液生化、血常规测定、主要脏器系数测定以及病理检查。结果中、高浓度组雌雄合计动物丙氨酸转氨酶（ALT）与对照组相比升高，而天冬氨酸转氨酶（AST）与ALT比降低。高浓度组雄性和雌雄合计动物乳酸脱氢酶（LDH）与对照组相比降低。高浓度组雄性动物红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）与对照组相比降低。中、高浓度组雌性动物肾体比与对照组相比升高。中、高浓度组大鼠与对照组相比较，气管有不同程度的病理改变。高浓度组大鼠肺和脑垂体有轻度病理改变。结论一定浓度的ES-生物烯丙菊酯原药对SD大鼠有一定的毒作用，在SD大鼠的28d亚急性吸入最大无作用浓度为5．0mg／m^3（4h／d）。     

杀虫气雾剂的安全性评价

目的 评价杀虫气雾剂的安全性。方法 委托检验50种杀虫气雾剂,按GB 15670-1995农药登记毒理学试验方法有关急性经口、吸入毒性试验,家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验进行;对杀虫气雾剂的主要成分及载体进行了调查。结果50种杀虫气雾剂急性经口毒性、急性吸入毒性均属微毒级,对眼的刺激强度均为轻度刺激性,18种杀虫气雾剂对皮肤有轻度刺激性,32种杀虫气雾剂对皮肤无刺激性。杀虫的主要成分为除虫菊酯类农药,均为混配。94％杀虫气雾剂为有机载体(油剂)。结论 杀虫气雾剂属微毒农药制剂,用水作杀虫气雾剂的载体是发展的方向。     

医药中间体三氟乙酰乙酸乙酯大鼠亚急性经口毒性试验

按照GB21752—2008《化学品啮齿动物28天重复剂量经口毒性试验方法》,低、中、高剂量染毒及高剂量附加组动物分别以50、100、200 mg/kg三氟乙酰乙酸乙酯灌胃28 d,对照组及对照组附加组动物给予等体积玉米油。结果显示,高剂量组动物白细胞计数、血清总蛋白、球蛋白降低,尿素氮明显升高,其肝脏病变发生率增加;中、高剂量组动物胸腺重量、胸腺/体比降低。低剂量组动物各项指标与对照组比较差异无统计学意义。高剂量附加组动物停止染毒14 d后,各项指标与对照组附加组动物比较,差异无统计学意义。提示三氟乙酰乙酸乙酯有一定的蓄积毒性作用,毒作用部位是血液系统、肝脏、肾脏和免疫器官,其对动物的损害在停止染毒后具有可逆性;雌、雄大鼠亚急性经口毒性试验最大无作用剂量(NOAEL)为50.0 mg/kg,最小有作用剂量(LOAEL)为100.0 mg/kg。 更多还原     

醋酸铅对大鼠亚急性毒性研究

本实验通过对30只雄性Wistar大鼠每日灌胃30mg/kg和60mg/kg,醋酸铅,历时3个月,与每日灌蒸馏水的对照组比较,发现;铅对鼠体重未产生影响。染毒组与对照组相比较;血铅和锌原卟啉明显增高,肾和肝脏的脏器系数也明显增高。     

新型杀虫气雾剂的研究

实验室、模拟现场和现场一系列试验结果表明，新型杀虫气雾剂具有高效、广谱的杀虫效果；对蚊、蝇和蟑螂的击倒效果达到国外同类产品的水平。并明显优于ＯＴＡ标准气雾剂；对人畜安全，使用方便，产品性能稳定，成本低廉，该气雾剂已大量推广使用，并得到广大用户的认可。     

高效氯氰菊酯动式吸入染毒对大鼠的亚急性毒性试验

目的建立农药连续动式染毒的方法,为开展农药毒理学2～4阶段试验创造必备条件。方法试验以液体农药(高效氯氰菊酯微乳剂)用2种浓度的稀释液进行雾化,在雾化过程中的3个时间段,于实验动物呼吸带水平设4个采样点,用多孔玻璃板吸收管采样气,用高效液相色谱仪测定定量,对染毒柜内的农药浓度进行测定。进而考察连续动式吸入染毒试验过程中农药的均匀性和稳定性。结果低剂量染毒组平均浓度为(99±24)mg/m3,高剂量染毒组平均浓度为(850±183)mg/m3。平均温度为(24.9±1.5)℃。平均湿度为(35.5±3.5)%。结论各个采样点平均浓度比较接近。表明染毒柜内低、高剂量毒物浓度的均匀性、稳定性比较好,达到连续动式吸入染毒标准要求。     

杀虫气雾剂的配方及杀虫效果研究

目的研究不同杀虫气雾剂配方,以及不同配方对淡色库蚊、家蝇、德国小蠊的防制效果.方法按照GB 13917.2-92和GB/T 17322.2-1998制定的室内药效试验和模拟现场试验方法.结果 41种配方的杀虫气雾剂在室内对蚊、蝇和蟑螂的KT50均在3 min以内,24 h死亡率均达到100%;在模拟现场,1 h击倒率和24 h死亡率均达到100%,达到国家A级标准.结论所有设计的杀虫气雾剂配方对蚊、蝇和蟑螂等具有很好的击倒作用和杀灭效果.     

氯化锰对雄性大鼠亚急性生殖毒性机制研究

选取健康性成熟雄性Wistar大鼠灌胃染毒 10mg/kg、 2 0mg/kg和 40mg/kg氯化锰 ,每日 1次 ,连续染毒3 0d ,应用分光光度法测定血清和睾丸匀浆中MDA、ROS、NO、SOD、GSH Px、LDH、LDHx、G 6 PD、β G和NOS的水平和活力。结果显示 ,染毒氯化锰 2 0mg/kg组仅睾丸匀浆中ROS、SOD、LDHx和G 6 PD活力与阴性对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。在 40mg/kg组 ,血清中LDHx和G 6 PD下降 ,睾丸匀浆中的MDA、ROS升高 ,SOD、GSH Px、LDHx和 β G活力下降 ,与对照组比较差异有显著性或高度显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,并且SOD、ROS、LDHx和G 6 PD有明确剂量 效应关系 ,r值为 0 5 782、 -0 5 3 47、 -0 5 814和 -0 4972 (均P <0 0 5 )。各染毒剂量组睾丸匀浆中NOS活力均明显高于对照组 ,差异有显著性 (均P <0 0 5 )。说明亚急性染毒氯化锰可使大鼠睾丸组织产生脂质过氧化作用 ,使睾丸标志酶活力降低 ,睾丸匀浆中NOS活力升高 ,使间质细胞、支持细胞和生精细胞受损 ,并形成一个损伤链 ,这些可能是锰致雄性生殖功能受损的部分机制     

Effects of subacute feeding of carbaryl on mixed function oxidase and on acute toxicity of parathion and propoxur in rats.

The effects of carbaryl on NADPH-cytochrome c reductase activity and cytochrome P-450 content in liver microsomes and on acute toxicity of parathion and propoxur were examined. Food containing carbaryl (2000 ppm) was provided to rats during a 60 days period. In animals fed diets with carbaryl, no statistically significant difference in body weight was observed when compared with control animals, although an increase in liver weight was established in males. The NADPH-cytochrome c reductase activity was decreased significantly in carbaryl-treated animals. Cytochrome P-450 content was increased in male animals fed diets with carbaryl; the increase was 36%. The intraperitoneal LD₅₀ of parathion and propoxur increased in animals fed diets containing carbaryl. The increase of the parathion LD₅₀ was over 50% in females; while the LD₅₀ for propoxur in males increased 34%, and in females 36% in relation to the values obtained in control animals.     

女贞子超临界CO2萃取物遗传和亚急性毒性评价

目的 从遗传毒性和亚急性毒性角度对女贞子超临界CO²萃取物进行毒理学评价.方法 采用测定小鼠骨髓微核率和大鼠30 d饲养试验对受试动物进行体重、血液学指标、血清生化指标和脏器病理检测.结果 在骨髓微核试验中,添加女贞子超临界CO²萃取物各剂量组的骨髓微核率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但与阳性对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);在30 d饲养试验中,添加女贞子超临界CO²萃取物的各剂量组动物在给药期均存活,且采食量、体重、行为活动性状等均正常;血液学检测结果,白细胞数9.3×10¹²～10¹²/L、红细胞数8.23×10⁹～8.89×10⁹/L、血红蛋白136.4～140.9 g/L和血小板312.3～330.9×10⁹/L,血液生化指标检测结果,谷丙转氨酶41.8～45.8μ/L,谷草转氨酶150.3～153.0μ/L,尿素氮4.8～5.1 mmol/L,肌酐104.5～109.5μmol/L,血糖5.0～5.49 mmol/L,血清白蛋白38.87～40.8 g/L,总蛋白84.3～89.1 g/L,总胆固醇1.4～1.5 mmol/L和甘油三酯0.81～0.87 mmol/L,主要脏器重量和脏器系数均在正常范围内.结论 女贞子超临界CO²萃取物不能引起小鼠遗传突变和大鼠亚慢性中毒.     

健脾泻浊方对亚急性镉染毒大鼠肾毒性影响的实验研究

目的 探讨中药健脾泻浊方对亚急性镉染毒大鼠肾毒性的影响.方法 无特定病原体级SD雄性大鼠37只,随机分为空白对照组(7只)和模型组(30只).空白对照组予腹腔注射生理氯化钠溶液,模型组大鼠以腹腔注射氯化镉混合液的方法制备亚急性镉中毒模型.于造模成功后,模型组随后被分为氯化镉染毒对照组(10只)、染毒后低剂量治疗组(10只)、高剂量治疗组(10只)共3组.对3组大鼠分别灌胃给予生理氯化钠溶液(10 ml·kg-1·d-1)和低剂量(4.23 g·kg-1·d-1)、高剂量(8.46 g·kg-1·d-1)的中药健牌泻浊方.各组于实验终末抽取血液并留取肝、肾组织测定镉水平,并测定血液中尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平.结果 氯化镉粢毒对照组的血、肝、肾镉水平均高于空白对照组(P<0.01),血BUN也高于空白对照组(P<0.05).采用中药健脾泻浊方治疗后,高剂量治疗组和低剂量治疗组的血镉、肝镉、肾镉与氯化镉染毒对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).氯化镉染毒对照组、染毒后低剂量治疗组和高剂量治疗组各组组内的肝镉、肾镉分别与血镉比较差异均有统计学意义(P<0.01),肝镉、肾镉均较血镉高;氯化镉染毒对照组的肝镉、肾镉比较差异无统计学意义(P>0.05),但染毒后低剂量治疗组和高剂量治疗组组内的肝镉、肾镉比较差异均有统计学意义(P<0.01),肝镉较肾镉高.结论 健脾泻浊方对亚急性镉染毒大鼠没有增加肾的毒性作用,其对体内镉的驱排作用也不明显.     

Acute and subacute toxicity study of inhaled methyl isocyanate in Charles Foster rats

Charles Foster male and female rats were exposed only once to 3.52 and 35.32 ppm doses of methyl isocyanate in separate experiments for 10 min each in an acute toxicity study, while in subacute toxicity experiments, they were exposed to 0.212, 0.265, and 0.349 ppm doses for 30 min daily, for 6 days, by inhalation. Clinical signs, mortality, body and organ weights, and changes in hematology and clinical pathology were routinely monitored to determine the principal organ sites damaged on exposure to the gas. During exposure, animals were observed to have congestion in eyes, lachrymation, nasal secretion and dyspnea, progressively increasing ataxia, and immobility. Uncoordinated movements were also observed, indicating effects on the nervous system. Upon microscopic examination of the viscera, pathological findings confined to bronchial tree, lung parenchyma, liver, and kidneys were observed.     

基于SAS的杀虫剂毒力筛选计算机实现

目的采用国际通用的SAS统计分析平台编制计算机程序,实现杀虫剂毒力的快速筛选。方法以德国小蠊为试虫,对A、B2种杀虫剂进行室内熏蒸毒力测定,对所得数据进行计算机程序演算,以加权概率单位法拟合毒力回归线,计算2种药剂的LC50及其95%置信限（95%CI）,并对2种药剂LC50及毒力回归线斜率进行两两分析比较。结果 A、B药剂杀灭德国小蠊的毒力回归线分别为Y（probit）=-3.193＋5.005×Log1（0dose）和Y（probit）=-2.498＋2.696×Log1（0dose）;参数效应Waldχ2检验的P值均〈0.01,方程拟合优度检验的P值均〉0.05。2种药剂的LC50值分别为4.35g/m^3（95%CI：3.17～5.29g/m^3）和8.44g/m^3（95%CI：6.07～10.66g/m^3）;毒力线斜率分别为5.005和2.696。A、B药剂LC50两两比较结果：u=3.415,P〈0.001;斜率间两两比较结果：t=2.028,P〈0.05。提示从药剂的毒力和虫群敏感性而言,A药剂均强于B药剂。结论建立的快速筛选方法及编制的程序计算结果经双重验证,证明准确、可靠,且简便、快捷。     

溴虫腈亚慢性毒性研究

按照GBl5670-1995<农药登记毒理学试验方法>,以25、50、125 me/kg剂量的溴虫腈染毒大鼠,以观察其亚慢性毒性.结果 125 mg/kg剂量组动物出现明显中毒症状,丙氨酸氨基转移酶(ALT)及白细胞总数(WBC)升高,肝脏脏器系数增大,肝脏病理组织学检查可见明显的组织形态学改变.提示溴虫腈可引起大鼠肝脏损伤,大鼠经口亚慢性最大无作用剂量为25 mg/(kg·d).     

三硝酸铈致大鼠肝脏脂质过氧化损伤

ＳＤ成年大鼠随机分为２组,每组３０只,另设对照组（６０只）。一次性腹腔注射１５０ｍｇ／ｋｇＣｅ（ＮＯ３）３,分别于３、６、１２、２４、４８ｈ处死,测定其肝脏蛋白质浓度、ＭＤＡ、ＧＳＨ含量及ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＧＳＨ、Ｐｘ、ＧＳＨ、ＳＴ酶的活性。结果显示,注入Ｃｅ（ＮＯ３）３以后,大鼠肝脏内蛋白质浓度、ＭＤＡ含量明显增加,而ＧＳＨ含量及ＳＯＤ、ＧＡＴ、ＧＳＨ－ＰＸ、ＧＳＨ－ＳＴ酶的活性则显著降低。提示Ｃｅ（ＮＯ３）３进入大鼠体内后,早期能够引起肝脏脂质过氧化损伤,使大鼠肝脏抗氧化能力、抗诱变能力降低,估计脂质过氧化损伤可能是由于Ｃｅ３＋与ＧＳＨ作用导致ＧＳＨ耗竭所致。