NOx催化剂Cu／ZSM-5的制备

采用离子交换法合成Cu／ZSM5系列催化剂,考察催化剂分解NOx的催化活性。实验结果表明：选用ZSM-5（Si／Al25H）型分子筛为载体制得的催化剂活性最高。采用中性铜离子溶液制备的催化剂,其催化活性要好于酸性条件和碱性条件下制得的催化剂。铜离子的负载量过低或过高时催化剂降解氮氧化物的能力都不是很好,负载量约3％的催化剂降解能力较好。催化剂在高空速条件下仍具有较高的活性,具有一定的实际应用价值。     

糠醛制呋喃用Pd／C催化剂的制备研究

对由糠醛生产呋喃的负载型Ｐｄ催化剂的制备进行了研究,利用浸渍法对Ｐｄ／Ｃ催化剂制备中的浸渍、焙烧、活化等条件进行了考察通过正交实验和平行实验得出了糠醛液相脱羰基用Ｐｄ／Ｃ催化剂的最佳制备条件。     

载铂L型分子筛重整催化剂研究进展

本文对近十余年来新型载铂 L 型分子筛重整催化剂的研究状况作了较为详细的归纳与比较。着重讨论了催化剂的制备方法、栽体的酸碱性和铂的分发度对催化活性的影响。对催化机理作了初步探讨。综述文献25篇。     

烃类异构化分子筛催化剂的研究现状

对烷烃异构化催化剂的研究现状及应用进行了综述。介绍了各种分子筛催化剂的使用条件、主要性能及优缺点 ,同时提出对烷烃异构化分子筛催化剂的研究方向     

分子筛捕捉的原子簇催化剂的性能研究

采用溶剂分散法制备Ｒｈ２（ＣＯ）４Ｃｌ２／ＮａＹ和Ｒｈ２（ＣＯ）４Ｃｌ２／ＢＸ催化剂,将其用于催化一氧化碳加氢反应,研究温度、载体及ＣＯ／Ｈ２（摩尔比）对催化剂的活性和选择性的影响,用Ｈ２－Ｏ２滴定法及ＣＯ吸附法测定Ｒｈ的分散度及ＣＯ吸附量。研究结果表明上述催化剂具有稳定的高分散度,对ＣＯ加氢反应有较高的活性和较好的选择性,而对ＣＯ的吸附是很弱的。     

微波加热离子交换制备La,Sm／L分子筛催化剂

用微波辐射加热进行La3 、Sm3 离子与L沸石分子筛的离子交换 ,制备稀土离子交换型分子筛催化剂La/L、Sm/L .考察溶液浓度、加热时间、微波功率等因素对交换度的影响 .运用正交实验对Sm3 与L沸石的离子交换进行直观分析优化 ,其最佳工艺条件为 :微波功率 65 0W ,交换原液浓度 0 .0 6mol·L-1,交换时间 1 5min .La3 与L沸石的一次交换度为 2 6.2 % .对比实验表明 ,在相同工艺条件下 ,微波加热方式所用时间仅为传统加热方式的 1 / 3 0～ 1 / 40 ,沸石中稀土离子的交换度有显著提高 ,X 射线粉末衍射结果显示微波加热对沸石的晶体结构没有破坏作用 .采用“二交二焙”法可使Sm3 与L沸石的交换度由 2 5 .1 %提高到 3 3 .6% .     

合成乙苯分子筛失活催化剂再生研究

通过体外烧炭再生方法对合成乙苯的结炭催化剂进行再生;通过TO方法对催化剂的炭含量进行测定;通过TPD方法测量了再生催化剂的酸性,并根据TPD脱附曲线对委员长中酸的恢复程度进行了讨论,酸性及X光的测定结果表明,90%活性被恢复而催化剂的主要结构未被损坏,上述实验结果证明,体外再生方法对该结炭催化剂再生是适合的。     

在分子筛催化剂上苯酚甲醇烷基化反应的研究

本文以 ZSM-5,REX 和 ALPO-5三种分子筛为催化剂,在连续流动式固定床反应器上对苯酚甲醇烷基化反应进行了研究.反应温度为230℃,250℃和270℃,烷基化产物为苯甲醚、甲酚和二甲酚.实验结果表明:分子筛的种类、反应温度、空速以及载气对催化剂的反应性能均有影响.ALPO-5的催化活性最好.在实验条件下,反应温度对催化剂活性影响较小,但对其甲酚选择性影响较大.催化活性随空速增加而下降.氢气作为载气的效果优于氮气作为载气的效果.     

金属氧化物-分子筛脱氢催化剂活性相的表征

采用多种现代表面测试技术,结合催化剂活性考评,考察了金属氧化物－ＨＺＳＮ－５负载型催化剂的活性组分和主要助剂的活性形态,结果表明,氧化物在分子筛表面以非晶型形态存在;其分散性较好,活性组分的利用率高,含Ｃｅ负载型催化剂中存在与工业用乙苯脱氢催化剂相同的活性相,含Ｃｒ负载型催化剂中的活性相与前两者不同,其脱氢能力较强。     

电催化剂及其对甲酸氧化的电催化性能

采用氨水调节的微波多元醇法合成了Pd/C和Pd2Pt/C催化剂,并使用透射电镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)对催化剂的微观结构和形貌进行了表征.结果显示,在微波合成的电催化剂中Pd和Pd2Pt纳米粒子具有均匀的粒径,并高度分散在XC-72纳米碳载体上,Pd和Pd2Pt纳米粒子的平均粒径分别为54 和49 nm. 电化学测试结果显示,甲酸在Pd/C催化剂上氧化的起始电位和峰电位大大低于Pt/C催化剂,这是由于甲酸在Pd/C和Pt/C催化剂上不同的氧化途径引起的.结果还显示,甲酸在Pd2Pt/C催化剂和Pd/C催化剂上氧化的起始电位相同,而且在024和080 V有两个分别对应于甲酸在Pd和Pt催化剂的氧化, 说明微波合成的Pd/C和Pd2Pt/C催化剂对甲酸的氧化具有良好的电催化性能.     

SBA-15-pr-TBD多相碱催化剂的制备及其催化大豆油酯交换的研究

以介孔分子筛SBA-15为载体,将1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯(TBD)通过化学键固载到SBA-15的表面上,制备新型固体碱SBA- 15-pr-TBD催化剂.采用XRD、SEM、TG-DTA、IR、Hammett滴定分析等方法对催化剂进行了表征.研究了该催化剂催化大豆油与甲醇的酯交换反应活性,在醇油物质的量比12∶1、催化剂用量5％、反应时间6h、甲醇回流温度下,大豆油脂的转化率可达到95％以上.重复利用试验结果表明该催化剂具有较好的催化稳定性.     

糠醛制呋喃用 Pd/C 催化剂的制备研究

对由糠醛生产呋喃的负载型Ｐｄ催化剂的制备进行了研究,利用浸渍法对Ｐｄ／Ｃ催化剂制备中的浸渍、焙烧、活化等条件进行了考察,通过正交实验和平行实验得出了糠醛液相脱羰基用Ｐｄ／Ｃ催化剂的最佳制备条件。     

焙烧温度对Pt/Pd负载型催化剂结构及性能的影响

为了探讨焙烧温度对催化剂性能的影响,通过对不同焙烧温度的Pt/Pd负载型催化剂进行XRD涂层结构分析及催化剂活性评价检测.XRD分析结果表明,随着焙烧温度的升高,催化涂层中铈锆固溶体的特征峰趋于完整,经950℃焙烧后,催化剂涂层中γ-Al2 O3相的衍射峰仍十分明显,说明镧、铈、锫等添加剂对γ型氧化铝起到了很好的结构稳...     

Pd/CNTs苯酚气相加氢制环己酮催化剂

通过对纳米碳管进行纯化、表面修饰处理,浸渍PdCl2溶液制得Pd/CNTs催化剂,进行化学组成及XRD表征,测试Pd/CNTs催化剂对苯酚气相加氢制环己酮的催化性能.实验结果表明：Pd负载到CNTs上,负载量为0.97%（质量分数）,负载后的碳纳米管仍然保留碳纳米管的结构.Pd/CNTs催化性能测试结果表明：反应温度为150℃,氢酚摩尔比4∶1,液体进料速率0.42 mL/g.h的条件下催化剂活性较好,此时苯酚转化率43.17%,环己酮选择性达68.36%.     

Kinetic modelling of NO+CO reaction on Pt/MoO_x/Al_2O_3 catalyst

0　INTRODUCTIONTheNO +COreactionhasbeenwidelyinvestigatedinthepastyears ,duetothekeyrolewhichitplaysincontrollingtheairpollutionaswellastheversatilekineticbehavioursthatitdisplays[1,2 ] .NumerousstudiesrelatingtothisreactiononPthavebeencarriedoutfocusingonsinglecrystalorpolycrystallineplatinumsurface[3～ 13] andafewonsupportedcatalysts[14～ 16 ] .Themechanismofthesteady stateisgenerallycon sideredtoproceedbyaLangmuir Hinshelwoodmecha nism[11] througheitherabimolecularoraunimolecularwith…     

Zr—ZSM-5／SBA-15催化氧化一萃取模拟油脱硫性能研究

以P123为模板剂,在水热条件下采用后合成法制备了ZSM-5／SBA-15复合分子筛,以其为载体,负载不同比例的硫酸锆制备催化剂,并进行XRD、BET、N2吸附一脱附表征。结果表明,复合分子筛同时具有介孔分子筛SBA-15和微孔ZSM5型沸石的特点。适量硫酸锆的引入并没有改变复合分子筛的结构,但其衍射峰的强度有所降低。以硫质量分数为500μg／g模拟油进行氧化脱硫实验,考察了Zr离子负载比例、反应温度、反应时间、氧化剂用量等工艺条件对脱硫率的影响。结果表明,Zr（20％,质量分数）-ZSM-5／SBA-15催化效果最好,在模拟油体积为30mL的条件下,0．08g四乙基溴化铵,反应温度50℃,反应时间120min,剂油质量比为1：40,v（H202）／v（油）为0．02时脱硫率可达84．56％。     

钯催化加氢去除水中溶解氧的实验研究

以钯为催化剂,进行了加氢脱除水中溶解氧的试验研究.试验了氢气量、氢气压力、水温、滤速、pH值、运行方式及时间等因素对除氧效果的影响,确定了反应器的合理运行参数.试验结果表明:去除单位质量溶解氧(DO)的加氢量与水中残留溶解氧浓度有关,出水溶解氧含量越低,去除单位质量溶解氧的加氢量越大;上向流运行方式的除氧效果好于下向流方式;pH值、水温对除氧效果基本没有影响;在pH为5~10、水温为6.6~29.2℃、运行滤速小于60 m/h的条件下,对水中溶解氧的去除率达99.9%,出水溶解氧含量降至0.01 mg/L以下.     

常压低温油脂加氢Pd/C催化剂的研究

用正交实验考察了溶液温度、pH值、搅拌速度及吸附时间等因素对催化剂吸附量的影响,并用浸渍及联氨液相还原法制备了系列Pd/C加氢催化剂,在0.10 MPa、50~150℃、H2流速为270 mL/min下测得豆油加氢的催化活性.结果表明:Pd的负载量对催化剂的性能影响较大,钯负载量为3.0%时,制得的催化剂具有较佳的活性.实验中还考察了催化剂用量、反应温度等对油脂加氢速率的影响.催化剂循环实验表明催化剂可连续使用5次.