舒肝宁联合思美泰治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁瘀积症

目的 观察舒肝宁联合思美泰(腺苷蛋氨酸)治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁瘀积症的临床疗效.方法 选择120例慢性乙型肝炎合并有肝内胆汁瘀积症患者分为舒肝宁联合思美泰组(简称联合组)和思美泰组各60例.联合组为舒肝宁20 ml,每日1次,静脉滴注,同时应用思美泰500 mg,每日2次,静脉推注;思美泰组为思美泰500 mg,每日2次,静脉推注.疗程均为2周.治疗前后检测肝功能变化,并对比临床症状改善情况.结果 联合组和思美泰组治疗后均较治疗前肝功能有明显改善(P<0.01),在总胆红素下降幅度方面两组比较差异有统计学意义,联合组优于思美泰组(P<0.01).结论 舒肝宁联合思美泰在治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁瘀积症患者时,在改善临床症状和消退黄疸方面,明显优于思美泰组.     

思美泰在原位肝移植术后早期对移植肝的保护作用

目的 探讨思美泰在原位肝移植术后早期对移植肝的保护作用.方法 将20例乙型肝炎后肝硬化合并高胆红素血症行原位肝移植的患者随机分为对照组、治疗组,每组10例.手术后第1天通过T管观察记录胆汁引流量、通过肝功能检查记录血清TBIL、ALT、AST、r-GT后,开始给予对照组5%葡萄糖注射液250 mL 甘利欣30 mL进行常规保肝治疗;治疗组在保肝治疗同时给予5%葡萄糖250 mL 思美泰1.0 g静脉滴注,每日2次,7 d为一疗程.分别于治疗后第3、7天通过T管观察记录胆汁引流量,通过肝功能检查记录血清TBIL、ALT、AST和r-GT的变化.结果 两组术后第1天用药前胆汁引流量、TBIL、ALT、AST和r-GT比较差异无显著性(P＞0.05);两组治疗后第3、7天胆汁引流量比较,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.05);两组治疗后第3、7天血清TBIL、ALT、AST和r-GT比较,治疗组明显低于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 思美泰可以促进肝移植术后胆汁分泌,缩短高胆红素血症时间,保护移植肝脏的功能.     

思美泰治疗酒精性肝硬化及乙型病毒性肝硬化的对比研究

目的思美泰目前正逐步应用于治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积,然而其对酒精性肝硬化及乙型病毒性肝硬化治疗疗效的报道较少,本研究旨在对比观察思美泰治疗酒精性肝硬化及乙型病毒性肝硬化的疗效。方法酒精性肝硬化及乙型病毒性肝硬化患者各100例,在常规护肝治疗基础上接受思美泰片剂500 mg,2次/d,持续治疗4周,观察患者治疗前后肝功能的变化。结果思美泰治疗酒精性肝硬化患者的总有效率为88%,明显高于乙型病毒性肝硬化患者（73%）,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）。其中,酒精性肝硬化及乙型病毒性肝硬化患者经思美泰治疗后,谷氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰基转移酶（GGT）及总胆红素（STB）水平与治疗前相比较,均出现明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）。然而,思美泰治疗后酒精性肝硬化患者的AST及ALT水平明显低于乙型病毒性肝硬化患者（P〈0.05）。结论思美泰治疗酒精性肝硬化及乙型病毒性肝硬化可明显改善患者的肝功能,其中酒精性肝硬化疗效更显著。     

中药联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化效果观察

目的研究分析中药联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床应用效果。方法选取商丘市睢阳区中心医院收治的70例原发性胆汁性肝硬化患者,分成两组。35例为对照组,服用熊去氧胆酸治疗;35例患者为观察组,在此基础上给予中药疏肝利胆活血化瘀方治疗。比较两组患者治疗前后肝功能与免疫球蛋白指标水平以及临床疗效。结果治疗前,两组肝功能与免疫球蛋白指标水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肝功能与免疫球蛋白指标水平均明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组临床疗效高于对照组(P<0.05)。结论熊去氧胆酸联合中药治疗原发性胆汁性肝硬化可以有效改善患者肝功能与免疫球蛋白指标,疗效显著。     

养血祛风法结合思美泰辨治妊娠期肝内胆汁淤积症

目的评估养血祛风法结合思美泰治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的效果.方法选择80例ICP病人,随机分成两组,治疗组采用养血祛风基本方结合思美泰治疗,对照组单纯运用思美泰治疗.治疗2周后观察瘙痒症状,血清生化指标(总胆汁酸、转氨酶),分娩后比较两组围生儿预后情况.结果治疗组瘙痒症状、总胆汁酸、转氨酶均较治疗前明显改善(P＜0.05,并对控制瘙痒效果明显,而对照组下降较缓慢.治疗组围生儿预后较对照组良好,差异显著(P＜0.05).结论养血祛风法结合思美泰疗法对母儿无不良反应,是治疗ICP安全有效的方法.     

S-腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效观察

目的 观察熊去氧胆酸(优思弗)单独用药,以及与S-腺苷蛋氨酸(思美泰)联合用药,治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果.方法 临床诊断为原发性胆汁性肝硬化的患者60例,随机分为熊去氧胆酸组(n=30)和联合用药组(n=30),熊去氧胆酸组给予中等剂量(13～15 mg/kg·d)熊去氧胆酸;联合用药组给予熊去氧胆酸加S-腺苷...     

熊去氧胆酸联合非诺贝特治疗原发性胆汁性肝硬化患者临床疗效及对患者肝纤维化和肝功能影响

目的：探讨熊去氧胆酸联合非诺贝特治疗原发性胆汁性肝硬化患者临床疗效及对患者肝纤维化和肝功能影响。方法：选自我院于2013年6月~2015年6月期间收治的原发性胆汁性肝硬化患者72例依据随机数字表法分为观察组36例与对照组36例。对照组采用非诺贝特治疗,观察组在对照组基础上结合熊去氧胆酸治疗。两组疗程均为24周。比较两组治疗疗效,治疗前后肝功能和肝纤维化指标变化,及不良反应。结果：观察组治疗总有效率(97.22%)高于对照组(75.00%),且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后TBIL、AST及ALT水平降低,且有统计学差异(P<0.05);观察组患者治疗后TBIL、AST及ALT水平低于对照组,且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后III型前胶原、IV胶原、HA及LN水平降低,且有统计学差异(P<0.05);观察组患者治疗后III型前胶原、IV胶原、HA及LN水平低于对照组,且有统计学差异(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论：熊去氧胆酸联合非诺贝特治疗原发性胆汁性肝硬化患者临床疗效显著,可改善肝纤维化和肝功能,具有重要临床研究价值。     

糖皮质激素联合思美泰治疗胆汁瘀积型肝炎患者的疗效及预后

目的探讨在胆汁瘀积型肝炎患者中联合应用糖皮质激素与思美泰的临床治疗效果及预后。方法将2015年1月~2017年1月在我院进行治疗的50例胆汁瘀积型肝炎患者作为研究对象,并将其按照随机数字法分为观察组25例与对照组25例,观察组患者给予糖皮质激素联合思美泰治疗,对照组患者仅给予单一的糖皮质激素治疗,分别对两组患者的临床治疗效果、肝功能改善情况、生活质量评分及不良反应情况进行统计对比。结果观察组患者的临床治疗有效率为92.0%,对照组患者的临床治疗有效率为76.0%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者的总胆红素、结合胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及碱性磷酸酶水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的总胆红素、结合胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及碱性磷酸酶水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者的各项生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者的各项生活质量评分均明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生率为8.0%,对照组患者的不良反应发生率为12.0%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖皮质激素联合思美泰治疗胆汁瘀积型肝炎患者的临床治疗效果显著,可进一步改善患者的肝功能,提高患者预后,值得临床的推广及应用。     

苯扎贝特联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的效果及对患者肝功能影响观察

目的观察在原发性胆汁性肝硬化治疗中采用苯扎贝特联合熊去氧胆酸治疗的效果,及其对肝硬化的影响。方法抽取2015年5月至2018年6月本院收治的96例原发性胆汁性肝硬化患者,随机分组,对照组(熊去氧胆酸治疗)和研究组(苯扎贝特+熊去氧胆酸治疗),各48例,治疗后,比较效果。结果治疗后,在肝功能指标变化上,研究组均优于对照组,P0.05;在免疫球蛋白、肝脏弹力硬度值上,研究组低于对照组,P0.05;在症状体征积分上,研究组低于对照组,P0.05;在不良反应情况上,研究组优于对照组,P0.05。结论对原发性胆汁性肝硬化患者行苯扎贝特联合熊去氧胆酸治疗效果突出,可明显改善肝功能情况及症状体征,且不良反应少。     

糖皮质激素联合思美泰治疗胆汁瘀积型肝炎

目的探讨糖皮质激素联合思美泰治疗胆汁瘀积性肝炎的临床疗效。方法选取2010年12月至2013年12月我院接收的48例胆汁瘀积性肝炎患者为研究对象,依循随机平均分配原则将其分为对照组和观察组,对照组单行糖皮质激素治疗,观察组进行糖皮质激素联合思美泰治疗。比较两组患者肝功能各项指标变化情况及临床治疗效果。结果比较两组患者治疗后肝功能各项指标变化情况,观察组各项指标减低幅度显然大于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);比较两组患者临床治疗效果,观察组总有效率为95.8%,对照组为75.0%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合思美泰治疗胆汁淤积型肝炎,有助于改善患者肝功能,且临床疗效较好,具推广意义。     

思美泰治疗老年肝内胆汁淤积症的临床研究

目的　观察思美泰治疗急慢性乙型肝炎引起的老年肝内胆汁淤积症的疗效。方法　将 6 2例 6 0岁以上的肝内胆汁淤积症患者分成治疗组和对照组。治疗组 32例用思美泰注射液 1g ,对照组 30例用茵桅黄注射液 30ml,分别加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml,静滴 ,每日 1次 ,连用 5周。治疗前后检测肝功能各项指标 ,并观察临床症状变化及副作用。结果　两组对比观察 ,临床症状的改善及肝功能指标的复常率 ,治疗组均优于对照组。两组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　思美泰是治疗老年肝内胆汁淤积症的首选有效药物。     

熊去氧胆酸联合异甘草酸镁治疗原发性胆汁性肝硬化疗效评价

目的:探讨熊去氧胆酸联合异甘草酸镁治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效。方法:46例原发性胆汁性肝硬化(PBS)患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予熊去氧胆酸联合异甘草酸镁治疗,对照组单用熊去氧胆酸治疗,疗程4周,比较两组患者肝功能指标变化、临床症状及不良反应的发生情况。结果:治疗后两组患者肝功能各项指标、临床疗效均较治疗前有明显改善(P<0.05),而熊去氧胆酸联合异甘草酸镁治疗组肝功能各项指标、临床疗效均优于对照组,两组均无严重不良反应发生。结论:熊去氧胆酸联合异甘草酸镁治疗活动性原发性胆汁性肝硬化有效且安全。     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗急性戊型肝炎合并重度黄疸的疗效观察

目的:探讨注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)治疗急性戊型肝炎并发重度黄疸的临床疗效。方法:将42例急性戊型肝炎并发重度黄疸患者随机分为两组:治疗组(20例)在一般护肝治疗基础上(甘草酸二胺、门冬氨酸钾镁、还原谷胱甘肽等)加用思美泰1000mg加5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注,每日1次;对照组(22例)在一般护肝治疗基础上加用茵桅黄注射液30ml,分别加入5%葡萄糖注射液250ml,静滴,每日1次,两组疗程均为5周。治疗前后检测肝功能各项指标,并观察临床症状变化及副作用。结果:治疗组治疗总有效率为85.0%,明显较对照组治疗总有效率(72.7%)高(P<0.05);治疗后治疗组T-BiL、ALT、ALP及GGT等指标水平明显较对照组明显降低(P<0.05);治疗组患者临床症状较对照组改善更为明显(P<0.05)。结论:思美泰是治疗急性戊型肝炎并发重度黄疸的首选药物。     

利胆化瘀汤联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化临床疗效观察

目的:观察利胆化瘀汤联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化患者的临床疗效。方法:将60例原发性胆汁性肝硬化患者随机分为2组,每组30例。对照组口服熊去氧胆酸(UDCA),治疗组在对照组的基础上加服利胆化瘀方,比较两组患者治疗前后淤胆、免疫指标的变化。结果:两组患者治疗后4周TBI、GGT、ALP较治疗前下降(P0.05),但两组间比较无明显差异(P0.05);两组患者治疗后12周TBI、GGT、ALP较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后4周IgG、IgM较治疗前未见明显下降(P0.05),但治疗后12周IgG、IgM较治疗前下降(P0.05),且治疗组比对照组更明显(P0.05)。结论:利胆化瘀汤联合UDCA可明显改善原发性胆汁性肝硬化患者淤胆指标,疗效优于单用UDCA,可能与其调节免疫有关。     

思美泰治疗婴儿肝炎综合征的临床效果观察

目的探究思美泰治疗婴儿肝炎综合征的临床效果。方法选取巩义市人民医院婴儿肝炎综合征患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例。给予对照组常规治疗,观察组则在常规治疗基础上加用思美泰治疗,比较两组肝功能各项指标。结果对照组ALT、AST治疗前后无明显变化(P>0.05);对照组治疗后TBA比治疗前明显下降(P<0.05);治疗后观察组ALT、AST及TBA比治疗前明显降低(P<0.05);治疗后观察组ALT、AST及TBA明显低于对照组(P<0.05)。结论思美泰治疗婴儿肝炎综合征疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

思美泰联合中药茵陈利胆方治疗妊娠期肝内胆汁淤积症

目的：评估思美泰（腺苷蛋氨酸针）结合中药茵陈利胆方治疗妊娠期肝内胆汁淤积症（intrahepatic cholestasisof pregnancy,ICP）的效果。方法回顾性收集69例在我院就诊的ICP病人,治疗组35例采用思美泰联合院内自拟“茵陈利胆方”治疗,对照组34例采用单纯思美泰治疗,比较两组治疗前后患者症状缓解情况、血胆汁酸（TBA）、谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）水平的变化并观察妊娠结局,对结果进行统计分析。结果治疗后2组TBA、ALT、AST均较治疗前下降（P＜0.05）,治疗组治疗后TBA、ALT、AST较对照组治疗后下降幅度更明显（P＜0.05）,治疗组胎儿窘迫、羊水污染、新生儿窒息、剖宫产率较对照组低（P＜0.05）。结论思美泰联合中药茵陈利胆方治疗ICP比单纯思美泰治疗效果显著。     

Investigation of evaluative value on liver function in patients with primary biliary cirrhosis by Biochemical enzyme detection

目的分析雷州地区原发性胆汁性肝硬化患者肝功能结果的临床特点.方法 采用Olympuslx10生化分析仪检测390例原发性胆汁性肝硬化病人和412例无肝脏疾病的健康者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),r-谷氨酰转肽酶(r-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、直按胆红素(DBIL)、总蛋白(TP)、总胆汁酸(TBA)球蛋白(GLB)、白蛋白(ALB)/球蛋白(A/G)及AST/ALT比值.结果 原发性胆汁性肝硬化组ALT、AST、AST/ALT、ALP、TPDBIL、TBIL、TBA、TBA、r-GT和GLB显著高于对照值(P<0.05)、ALB、AIG比值显著低于对照组(P<0.05).结论 肝功能检测结果是原发性胆汁性肝硬化病情严重程度,判断病情发展及预后的重要参考指标.     

生化酶谱检测对原发性胆汁性肝硬化患者病情评估价值的探讨

目的分析雷州地区原发性胆汁性肝硬化患者肝功能结果的临床特点。方法采用Olympuslx10生化分析仪检测390例原发性胆汁性肝硬化病人和412例无肝脏疾病的健康者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),r-谷氨酰转肽酶(r-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、直按胆红素(DBIL)、总蛋白(TP)、总胆汁酸(TBA)球蛋白(GLB)、白蛋白(ALB)/球蛋白(A/G)及AST/ALT比值。结果原发性胆汁性肝硬化组ALT、AST、AST/ALT、ALP、TPDBIL、TBIL、TBA、TBA、r-GT和GLB显著高于对照值(P<0.05)、ALB、AIG比值显著低于对照组(P<0.05)。结论肝功能检测结果是原发性胆汁性肝硬化病情严重程度,判断病情发展及预后的重要参考指标。     

观察熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果

分析熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床效果及应用价值。方法选取我院2013年4月至2016年4月收治的54例原发性胆汁性肝硬化患者,分为观察组与对照组。对照组采用茵栀黄治疗;观察组采用熊去氧胆酸治疗。分析两组各项临床指标与疗效的差异。结果经不同药物治疗后,观察组在治疗总有效率上明显高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;两组患者血清总胆红素、天门冬氨酸转移酶、碱性磷酸酶数据比较(P0.05),差异有统计学意义。结论在针对原发性胆汁性肝硬化患者的临床治疗时,采用熊去氧胆酸治疗能有效改善患者各项临床症状,提高治疗有效率。     

熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化临床观察

目的探讨熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床疗效。方法选择2006年2月～2009年11月本院住院或门诊诊治的原发性胆汁性肝硬化患者76例,将其按就诊先后顺序随机分为观察组和对照组各38例。两组患者均给予保肝及支持治疗;对照组予以口服泼尼松龙,开始量为30mg/d,2周后渐减至10mg/d,2次/d;观察组在对照组基础上予以口服熊去氧胆酸(尤思弗)250mg/次,3次/d。两组患者均治疗4周为1个疗程。结果观察组皮肤瘙痒及消化道症状缓解疗效与对照组比较更为显著;治疗后退黄效果与治疗前比较,两组均有显著性差异(P0.01);两组治疗后退黄效果比较,差异无统计学意义,但观察组较对照组TBIL下降快,幅度大;两组治疗后肝功酶谱变化与治疗前比较差异显著(P0.01);治疗后肝功酶谱变化观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化临床疗效显著,能更好改善患者临床症状,改善肝功能异常指标,并具有良好的安全性。