匙叶芋芽的诱导和植株再生

植物名称:匙叶芋Spathiphyllum sp.材料类别:根茎。培养条件:基本培养基为MS。诱导芽培养基,附加激素:(1) BA 2.0 mg/L(单位下同)+KT1.0,(2) KT0.5+NAA 0.2,(3) BA 0.5+IAA 1.0。芽增殖培养基,附加激素BA 1.0+IAA 0.1。生根培养基,MS减半,蔗糖2％,琼脂0.7％。培养温度25±2℃,每天光照10～12小时,光照强度2000 lx。     

晚香玉块茎的离体培养

植物名称:晚香玉(Polianthes tuberosa) 材料类别:块茎培养条件:接种培养基为MS,蔗糖浓度3％,琼脂0.7％,pH调至6.0,其附加激素类物质有:(1)NAA 1mg/l(单位下同) ZT0.2;(2)NAA1 BAO.1;(3)BA1 NAA0.1;(4)BA1 KT1 NAA0.5。培养温度为25±2℃,每天光照10小时,光强为2支 40W日光灯。生长与分化情况:取块茎洗净后,切成0.6×0.6×0.4cm见方,接种在上述各种培养基上。经一个月培养后,在1号培养基上,光长数条根而已,却没有芽的分化;在2—4号培养基上,均有芽的分化,     

斑叶绵枣儿的试管繁殖

植物名称:斑叶绵枣儿(Scilla uiolaces)。材料类别:叶培养条件:基本培养基为MS,加0.7％琼脂静置培养。附加激素为:(1)2,4-D 0.25mg/L(单位下同) ZTI NA2L0.5;(2)BA2 KTI NAA0.25(3)1/2MS NAA0.5 IBA0.5。以上培养基用于初代培养诱导分化愈伤组织,继代培养增殖     

凹叶景天和佛甲草的组织培养

植物名称:凹叶景天(Sedum emar ginatum)、佛甲草(S.lineare)。材料类别:幼嫩叶片培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)2,4-D2mg/l,(下同);(2)2,4-D2;BA0.5;(3)NAA5,BA0.05;(4)NAA2,BA0.25;(5)NAA0.2,BA2。诱导生根培养     

山柰的组织培养

植物名称:山柰(Kaempferia galanga)。材料类别:块茎。培养条件:(1)诱导愈伤组织培养基MS+2,4-D1.0～2.0mg/L(单位下同);(2)诱导芽分化培养基 MS+BA 0.5～1.0+IAA 1.0～3.0;(3)诱导生根培养基 1/2MS或White附加BA 0.1～0.5,IAA 0.5～1.0。培养温度25～28℃,每天光照12～     

三种结缕草试管无性繁殖

1 植物名称马尼拉草(Zoysia matrella),结缕草(Z. japonica)和中华结缕草(Z. sinica)。 2 材料类别匍匐茎和种子。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基为(1)MS+2.4-D 1.0～5.0 mg/L(单位下同);愈伤组织分化及增殖培养基为(2)MS+BA 2.0+IBA 0.2;嫩梢增殖培养基为(3)MS+BA(KT,ZT)1～2+IBA 0～0.2;生根培养基为(1)1/2 MS+IBA 0.5十NAA 0.5或1/2MS+IBA0.25+NAA 0.25。培养基含蔗糖3％(生根时2％),琼脂0.6％。pH 5.8,培养温度25±2C,     

滇毛喉鞘蕊花叶片培养成再生植株及其无性系的繁殖

植物名称:滇毛喉鞘蕊花(Coleus forskohlii)。材料类别:植株茎段上部叶片和再生芽条上的叶片。培养条件:基本培养基为MS。初始分化培养基附加:(1)IBk 0.5mg/L(单位下同);(2)BA0.5;(3)BA 0.5 IBA 2;(4)BA 0.5 NAA 2;(5)BA 0.5 NAA 0.05。芽增殖培养基附加:(6)BA 0;(7)BA0.25;(8)BA0.5;(9)BA1.0。生根培养基为1/2MS(全减半)附加工BA0～0.5,培养室温度20～25℃,光照12小时,光照度为1000 lx。     

甜茶的组织培养

植物名称:甜茶(Rubus suavissimus)。材料类别:嫩茎和实生苗。培养条件:基本培养基为MS,培养实生苗的培养基不加任何激素;分化培养基附加 BA0.5—1.0mg/l(单位下同),GA_31.0;继代培养附加BA0.2—0.5,GA_3 1.0:诱导生根为1/2MS+IBA0.25—0.50。白糖3％,琼脂0.5％,pH为5.8。培养温度25±2℃;每天照光9—10小时,光照度约2000lx。生长和分化:实生苗培养:种子经消毒,破口     

杪椤组织培养的研究

植物名称:桫楞(Lyathea spinaulose) 材料类别:桫椤嫩叶及孢子。培养条件:(1)诱导愈伤组织形成植株:诱导愈伤组织采用N_6培养基,添加(单位:mg/1下同)2,4-D2、KT1;诱导再分化采用H培养基,添加BA1、JBA1。(2)不定芽形成的培养基为H培养基,添加 BA1、IBA分别为1、3、5。(3)生根培养基为H培养基,添加BA0.5、NAA1。培养温度为25—28℃,每天照光12小时,光强度为 10001ux。     

青紫葛的组织培养

植物名称:青紫葛(Cissus discolor),又名青紫藤或花叶粉藤。培养材料:茎尖、茎节、节间及叶片。培养条件:基本培养基为MS培养基(无机盐减半),蔗糖2％,添加LH0.1mg/L,附加激素含量:(1)2,4-D 0.5mg/L(单位下同) BA0.2;(2)2,4-D 2.0 BA0.2;(3)BA1.0 NAA0.01;(4)DA2 NAA1.0。继代培养基为MS BA2     

圆叶海棠叶片愈伤组织的诱导及其植株再生

植物名称:圆叶海棠(Malus prunifolia)。材料类别:试管苗不同叶位的叶片。培养条件:(1)诱导培养基:LS BA 5mg/L(单位下同) 2,4-D 0.1,琼脂含量0.8％;(2)增殖培养基:LS BA 5 2,4-D 0.2,琼脂含量0.7％;(3)再分化培养基:LS BA 5 2,4-D 0.05,琼脂含量0.7％。(1)～(3)三种培养基为蔗糖浓度0.3％,pH 5.7～5.8的倾斜培养基。(4)发根处理液:IBA 0.3 蔗糖1.5％;(5)发根床采用岩石纤维或蛭石。培养温度25℃左右;暗培养与24h光照(光照度2000lx)培养     

宽叶缬草子叶培养再生植株及其繁殖

植物名称:宽叶缬草(Valeriana officinalis var.latifolia)材料类别:子叶。培养条件:(1) 无菌苗播种培养基:MS大量元素+2％蔗糖。(2) 子叶发生愈伤组织及分化培养基:MS附加BA 1.5,10mg/L(单位下同);BA 0.1+NAA(0.005,0.01,0.05);NAA 0.05+BA(0.1,1,5,10)。(3) 芽繁殖培养基:MS附加BA(1,5,1C);NAA 0.05+BA(1,5,10,20);BA 10+NAA(0.01,     

水塔花属三种植物的组织培养快速繁殖

植物名称:尖萼水塔花(Billbergia magnificavar.a utisepals)、玫瑰水塔花(Billbergia rosea)和斑马水塔花(Billbergia zebrina)。材料类别:幼嫩的无菌实生苗。培养条件:无菌播种培养基:MS。诱导丛生芽培养基:(1)MS BA1mg/L(单位下同) NAA1;(2)MS BA2 IAA0.2;(3)MS BA2 NAA0.2。继代增殖培养基:同(1)。壮苗和生根培养基:MS NAA0.3。采用0.7％琼脂固化培养,pH5.8,培养     

金荞麦的组织培养

植物名称:金荞麦(Fagopyrum cymosum)。材料类别:种子无菌苗的下胚轴和子叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基:(1)MS+2,4-D1mg/l(单位下同)+KT0.25;(2)MS+2,4-D1+BA0.2。分化培养基:(3)MS+NAA0.1+BA2。促进不定芽伸长培养基:(4)MS_0。诱导生根培养基:(5)1/2MS_0;(6)1/2MS+NAA0.1;(7)1/2MS+NAA0.5。培养温度26±2℃,光照度1500—2000 lx,每日照光12小时。     

大绣球的组织培养

植物名称:大绣球(Viburnum macrocephalum),别名:绣球、木绣球、木本绣球、斗球。材材类别:秋季带有饱满侧芽的枝条。培养条件:基本培养基为MS,生长分化培养基附加:(1)BA 2.0mg/L(单位下同)+NAA0.05、(2)BA1.0+NAA 0.1;(3)BA 2.0+NAA 0.2;(4)BA1.0+NAA 0.025;(5)BA 1.5+NAA 0.1。以上蔗糖3％,琼脂0.5％。生根培养基附加:(6)     

花叶芒毛苣苔茎尖培养和植株再生

植物名称:花叶芒毛苣苔(Aeschynanthus mar-moratus)。材料类别:幼嫩的茎尖。培养条件:培养基分别为(1)MS BA1mg/L(单位下同),(2)MS BA2,(3)MS BA1 NAA0.2,(4)MS BA0.05 B_11 AC0.5％。培养     

黄花菜组织培养研究简报

植物名称:黄花菜(Hemerocallis fullva)。材料类别:心叶。培养条件:诱导愈伤组织培养基(培养基-1):N_6+2,4-D2毫克/升+6BA_1毫克/升;分化培养基(培养基-2):N_6+2,4-D0.25毫克/升+6BA2毫克/升+肌醇100毫克/升。将芽及愈伤组织转移至N_6+2,4-D0.1毫克/升+IAA_1毫克/升+6BA0.2毫克/升+肌醇     

花烛苞片离体培养及植株再生(简报)

以花烛苞片为外植体进行离体再生体系研究,结果表明,改良Nitsch BA 1.0mg/L 2,4-D 0.4mg/L 蔗糖20g/L 椰汁15%(V/V)为适宜愈伤组织诱导培养基;改良Nitsch BA 0.25mg/L KT0.1mg/L 蔗糖20g/L 椰汁15%(V/V)为适宜不定芽分化培养基;适宜生根壮苗培养基:改良Nitsch BA 0.25mg/L IBA0.2mg/L 蔗糖30g/L 活性炭2g/L。愈伤组织诱导培养2个月后转入不定芽诱导培养基中,2个月后不定芽陆续发出。     

库克点百合的组织培养

培养条件:材料用0.1％HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5～1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2～1.0。蔗糖3％,琼脂0.8％,温度25士2℃,光     

四倍体石刁柏的组织培养和快速繁殖

1 植物名称石刁柏(Asparagus officinalis)。 2 材料类别二倍体“UC72”品种种子经秋水仙素溶液处理诱导成四倍体的侧枝茎尖。 3 培养条件芽分化培养基为:(1)MN+NAA 0.1 mg/L(单位下同)+BA 0.1,蔗糖3％,琼脂0.6％;(2)MS+NAA0.1+BA0.05,蔗糖3％,琼脂0.6％;生根培养基为(3)MS+NAA 5.0+BA 0.05,蔗糖4％的液体培养基(内有海绵碎块作支撑物,下同):