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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的 采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立绿萼梅药材的指纹图谱,为有效控制绿萼梅药材的质量奠定基础。方法 采用CORTECS C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6 μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱,进样量为1 μL,流速为0.3 mL/min,检测波长260 nm。结果 通过相似度分析确定19个色谱峰构成绿萼梅药材指纹图谱的特征峰。结论 采用UPLC方法建立的指纹图谱具有精密度、稳定性、重复性良好的特点,可为绿萼梅化学成分的进一步提取分离和药效物质基础的研究提供科学依据。  相似文献   

2.
柿蒂药材的高效液相色谱指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立柿蒂高效液相色谱指纹图谱的分析方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Agela venusil MPC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%(体积分数)醋酸,梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;柱温:20℃;进样量:20 μL;检测波长:264 nm.结果 对所采集的10批柿蒂药材...  相似文献   

3.
目的:建立桑叶高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法对采自新疆及内地不同产地的18批桑叶建立HPLC指纹图谱,色谱条件:YMC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇(A)-0.4%磷酸(B),水溶液梯度洗脱[0~10min,A-B比例由20∶80→25∶75;10~20min,由25∶75→30∶70;20~50min,由30∶70→60∶40],流速0.8ml/min,波长360nm,柱温30℃。结果:从18批次桑叶药材中标示出10个共有特征峰,平均相似度为0.898。结论:该方法稳定可靠,为有效控制桑叶药材质量提供依据。  相似文献   

4.
目的建立绵茵陈药材的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用反相高效液相色谱法,并进行相应的方法学考察,对不同产地和批次绵茵陈药材进行质量评价。结果采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相以乙腈和体积分数为0.2%的磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长327 nm;该方法稳定性、精密度、重复性良好,可用于绵茵陈药材的指纹图谱测定;不同批次的绵茵陈药材在图谱上存在一定的差异。结论该结果可为绵茵陈药材的质量控制提供依据。  相似文献   

5.
丹参制剂高效液相色谱指纹图谱研究现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
张珺  程月发 《山东医药工业》2014,(6):348-351,356
近年来,国内外学者应用高效液相色谱( HPLC)指纹图谱技术对丹参的不同制剂进行了大量研究。以丹参制剂、HPLC指纹图谱和质量标准为关键词,通过CNKI、万方数据库和Elsevier等专业数据库系统查阅相关文献,有参考价值的文献近50篇,本文综述了近十年不同丹参剂型的高效液相指纹图谱与其质量标准研究等方面的进展,探讨了丹参制剂质量评价的有效手段,为丹参制剂质量标准研究提供理论参考。  相似文献   

6.
目的建立虎杖药材的高效液相化学特征指纹图谱,为控制和评价虎杖药材的质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,285 nm波长下检测。结果 10份样品的相似度均在0.90~0.99之间。结论该方法稳定性、重现性好、特征性强,可作为虎杖药材质量评价的依据之一。  相似文献   

7.
不同产地丹参药材指纹图谱比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
范春芳  吴志恒  李亮 《武警医学院学报》2011,20(7):529-531,F0004
【目的】通过建立丹参药材的HPLC指纹图谱对不同产地丹参药材质量进行比较。【方法】采用C18柱,色谱柱为HypersilODS2(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%冰乙酸溶液梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0 ml/min;检测波长为270 nm;洗脱时间75 min;进样量20μl。【结果】用相似度软件对来自5个不同产地的10批药材指纹图谱进行分析,标定了8个共有峰,相似度评价均在0.9以上。【结论】通过丹参药材指纹图谱的比较,可为不同产地丹参药材遴选提供依据。  相似文献   

8.
鸡血藤高效液相色谱指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立鸡血藤的高效液相色谱指纹图谱,以评价鸡血藤的质量。方法 用HPLC法获得鸡血藤药材的色谱图,再用聚类分析方法进行考察。结果 鸡血藤共有11个峰,其中非共有峰6个,共有峰5个,共有峰的相对保留时间分别为:0.046,0.664,1.000,1.198,1.383;相对峰面积分别为:0.819,0.221,1.000,0.331,0.458。鸡血藤及其混淆品种的色谱指纹图谱存在明显差异,所提取的11个色谱峰可作为指纹特征。结论 HPLC色谱指纹图谱分析技术可用于鸡血藤药材的鉴别。  相似文献   

9.
目的:建立不同产地白英药材的HPLC指纹图谱,为建立白英药材的质量标准提供依据。方法:采用Waters C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(柱前加保护柱)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长:285 nm;柱温:室温。结果:通过对各个产地白英的HPLC指纹图谱进行直观分析,并采用中药色谱指纹图谱相似度软件进行相似度评价,经过比较,确定了13个峰作为特征峰,由此建立了白英的HPLC指纹图谱。结论:该法所得图谱清晰,特征直观,所建立的白英药材的HPLC指纹图谱可作为评价其质量的参考。  相似文献   

10.
金莲花药材高效液相色谱指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立金莲花药材高效液相色谱(HPLC)指纹特征图谱的方法.方法:采用Phenomenex GeminiC18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)、乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长230 nm,用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价.结果:建立金莲花药材指纹图谱,确定31个共有峰,指认了5个色谱峰,金莲花各药材指纹图谱与共有模式相似度均在0.85以上.结论:HPLC指纹图谱为金莲花药材质量的更有效控制提供了依据.  相似文献   

11.
丹参在临床上的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨总结丹参及丹参制剂在临床上的应用 ,丹参的主要有效成分丹参醌对心血管疾病的治疗作用 ,丹参制剂的其他作用  相似文献   

12.
目的进行丹参的微波提取工艺研究,为提取丹参的工业化生产提供实验数据。方法使用均匀设计法对丹参的微波提取工艺进行优化,并与传统提取法进行比较。结果微波法提取丹参素、原儿茶醛与丹参酮的量均超过传统回流法,节省时间显著。结论表明微波法提取丹参,既充分利用了中药材资源又节省了能源。本实验研究为进行中试提供依据。  相似文献   

13.
丹参药材提取工艺的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的通过选择1种溶剂同时提取丹参药材中的脂溶性成分和水溶性成分,以期能达到节约成本的目的。方法采用正交试验设计的方法,选择乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间和提取次数4个因素,以丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B为2个指标成分,考察并确立了丹参的乙醇回流提取工艺。结果在实际生产中,如果侧重于对丹参药材中丹参酮ⅡA的提取,可以采取6号工艺,即85%乙醇提取,加水12倍量,提取2次,每次2h;如果兼顾丹参酮ⅡA和丹酚酸B,可以采取2号或3号工艺,即75%乙醇提取,加水10倍量,提取2次,每次1.5h,或75%乙醇提取,加水12倍量,提取3次,每次2h。结论新工艺可兼顾提取丹参药材的脂溶性和水溶性成分,且省时、省工、节能。  相似文献   

14.
目的:探讨聚类分析用于丹参药材质量评价的可行性。方法:采用药典标准对丹参药材进行鉴定,以总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量为指标,对不同产地的10批丹参进行系统聚类分析。结果:将10批丹参分为2类,分析结果同产地、采收时间、储存条件等因素有关。结论:就药典所规定检测指标而言产地对其影响不显著,采收时间、储存条件等因素是主要因素。  相似文献   

15.
复方丹参注射液对心肌缺血的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨复方丹参注射液对心肌缺血的影响。方法:采用结扎麻醉犬左冠状动脉前降支造成急性肌缺血模型,观察复方丹参注射液对急性心肌缺血的作用。结果:丹参注射液静脉给药明显降低Σ-ST和N-ST,与模型组比较差异显著(P<0.05,0.01)。结论:丹参注射液对冠脉结扎所致狗心肌缺血有明显的改善作用。  相似文献   

16.
目的比较甲氨蝶呤(MTX)单用与联用丹参时大鼠体内药物动力学参数,探讨丹参对甲氨蝶呤药物动力学以及药效可能的影响。方法选用SD大鼠分别灌胃MTX (剂量为7 mg/kg)或MTX加丹参水煎剂(剂量为3.085 g/kg),于不同时间点眼眶静脉丛采血,采用高氯酸沉淀蛋白法处理血样,高效液相色谱法分析: Diamonsil C18(2)色谱柱;甲醇—体积分数0.1%甲酸水梯度洗脱;流速1 mL/min;柱温27℃;检测波长302 nm;进样量10μL。采用非隔室模型估算药物动力学参数。结果MTX在0.0976~12.5 mg/L线性关系良好(r=0.9985);定量下限0.0976 mg/L;提取回收率77.5%~86.6%。与MTX组比较,联合用药组MTX达峰时间提前,清除延迟。其中药—时曲线下面积(0-t)[AUC(0-t)]增加0.609倍,药—时曲线下面积(0-∞)[AUC(0-∞)]增加0.786倍。结论丹参水煎液能够促进MTX吸收,延缓其消除,提高其生物利用度。  相似文献   

17.
冷浸法提取丹参脂溶性部位工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的] 探讨冷浸法提取丹参脂溶性部位的最佳工艺条件.[方法] 采用高效液相色谱(HPLC)法为测定方法,以丹参酮ⅡA提取量为指标,考察不同浓度乙醇和粉碎对丹参酮ⅡA提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件.[结果] 最佳提取工艺条件为采用8倍量体积分数95%乙醇冷浸提取2次(每次3 h),在这种条件下,可获得较高的丹参酮ⅡA提取率.[结论] 此工艺条件简单、稳定,提取率高.  相似文献   

18.
丹参药材化学成分HPLC指纹图谱研究   总被引:11,自引:4,他引:11  
目的通过丹参药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究丹参有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60min内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过6个省30批丹参药材的化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有18个共有峰的丹参药材化学成分指纹图谱;并进行了不同等级、不同产地丹参化学成分指纹图谱的分析。结论本方法不但可以用于丹参药材质量控制,还可以作为探索中药丹参有效物质基础研究的有力手段。  相似文献   

19.
丹参对家兔桡骨骨折愈合的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
48只家兔在左前臂旋前圆肌肌止远端造成3 mm宽缺损的桡骨标准骨折,随机等分为丹参组与对照组。于术后第3、5、7、9、13、17、21及25天每组各处死家兔3只,制作石蜡标本,经HE染色和picrosirius染色,作可见光和偏振光观察。发现:1.在炎性反应阶段丹参使扩张充血的毛细血管提前出现,使创伤局部血供提前得到改善。2.在清扫阶段,丹参组血肿内含铁血黄素较对照组提前出现,说明清扫提前进行。3.在细胞活动以及纤维骨骨痂、原始骨性骨痂、继发骨性骨痂的出现时间方面丹参组均比对照组有提前。说明通过丹参的活血化瘀作用,使骨折愈合的各个阶段都较对照组提前,从而促进了骨折愈合。  相似文献   

20.
复方丹参注射液在戒毒治疗中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
用国产复方丹参注射液对200例海洛因依赖患者进行戒毒治疗的辅助治疗,并设置200例本采用复方丹参注射液辅助治疗的海洛因依赖戒毒治疗者对照组。结果:实验组在心慌、心悸、胸闷疼痛、四肢疼痛、四肢厥冷、失眠等症状的减轻或消除方面明显优于对照组(P〈0.01)。  相似文献   

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