我院120例药品不良反应分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施.笔者拟通过对我院收集到的120例ADR报告进行统计、分析,以引起临床医护药剂人员对ADR的重视,进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈.     

127例药品不良反应分析

药品不良反应(ADR)是合格药品在正常用法用量情况下,出现的与用药目的无关或有害的反应.开展ADR监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人民安全用药的一项重要措施.ADR给人类健康和生命安全带来的危害已日益受到医务工作者的重视.笔者现就诸暨市第三人民医院和杭州市西湖区红会医院于2006年9月～2007年9月收集到的127例ADR报表进行回顾性分析.     

药品零售企业在药品不良反应监测中的地位与作用

1 前言 1．1药品不良反应的定义与分类及监测报告范围 1．1．1我国药品不良反应的有关定义药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应;可疑药品不良反应是指怀疑而未确定的不良反应。     

55例药品不良反应分析

药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传因素等.我院在<药品不良反应监测管理办法>颁布后,随着工作的深入及各临床医务人员的重视,2007年上交的ADR报告升至55例.对55例ADR进行统计分析,报道如下.     

药物不良反应成本费用研究概况

药物不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。ADR是药物治疗中不可避免的问题,已引起了世界各国的关注,并开展了大量的研究和探索。本文仅就与ADR有关的成本费用问题进行简要概述,以供借鉴。     

正确看待药品不良反应

在我国,药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应,也不包括用药不当引起的反应,所以药品不良反应不是药品质量问题和医疗事故。俗话说：＂是药三分毒＂。我国有神农偿百草一日遇七十毒之说,最早的药物专著《神农本草经》中就根据药的毒性将中药分为上、中、下三品,这说明我国从用中草药治病时起就发现了药物有既能治病也能致病的二重性,     

中药不良反应原因探讨

药品不良反应（ADR）的概念是按《药品不良反映监测管理办法》，主要指合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或以外的有害反应。中药不良反应原因常见以下几个方面。     

52例药品不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。笔者对我院收集到的ADR报告进行总结和分析,旨在掌握ADR发生的特点,为临床安全合理用药提供参考。     

药品不良反应报告增多应抵制不合理合并用药

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应。同样，药品不良反应（事件）的报告总数增多，或新的和严重的不良反应（事件）报告比例增高，也不能说明药品存在严重的安全性问题。     

2009年国家药品不良反应监测年度报告

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。为加强上市后药品监测与评价,维护公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局对2009年药品不良反应报告进行了总结分析,并首次以年度报告形式予以公布．     

基层医疗机构药品不良反应监测现状与对策

药品虽然能防病治病，但也可能发生有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（adverse drug reaction．ADR）。我国对ADR的定义为“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应”。我国现阶段ADR监测报表主要来源于医疗机构。笔者根据2004年以来从事ADR监测工作的体会，对基层医疗机构ADR监测现状进行了分析，对如何加强基层医疗机构ADR监测工作进行探讨。     

门诊药品不良反应92例分析

药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品上市后不良反应的监测是关系用药安全有效极为重要的环节。为此，我们对2005年我院发生的药品不良反应进行了统计分析，旨在了解门诊药品不良反应发生的规律，为临床用药提供参考。     

我院155例药品不良反应调查分析

药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。所有药品都可能引起不良反应，但由于人与人之间的个体差异，不同个体对同种药品的不良反应表现可能有很大的差别，有人反应轻，有人反应重；有人是这种反应，有人是那种反应。根据我国2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，     

药品不良反应报告和事件

1药品不良反应（Adverse Drug Reaction简称ADR）：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。他将ADR限定为：质量合格药品,排除了错误用药引起的反应、超剂量用药引起的反应及患者不遵守医嘱以及滥用药物导致的意外事故。药品不良反应主要包括：副作用,毒性作用,后遗效益,变态反应,继发反应,特异性遗传素质反应,药物依赖性,致癌,致突变,致畸作用等。     

2007年眼科药品不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,不包括无意或故意超剂量用药引起的反应,以及用药不当引起的反应.开展ADR监测工作有利于及时发现各种类型的ADR,以避免更大药害事件的发生.我院是一所大型三级甲等眼科专科医院,2007年门诊291 982例次,住院6 816例次.为了全面了解涉及眼科药品的ADR发生情况,探讨其影响因素,促进合理用药.本文就2007年收集的87例药品不良反应进行了回顾性分析.     

药品不良反应的药害救济

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，即出现药品不良反应不是药品本身质量问题，不是药品使用问题，也不是预期的用药目的和反应，而是使用药品固有的风险，各方（包括生产企业、经营企业、医疗机构和使用者）主体都无过错。那么，因药品不良反应所致使用者的损害和损失究竟由谁来承担？世界许多国家都建立了药品不良反应的药害救济制度，最大限度的减低无辜受害者的损失，但在我国内地，该项制度尚属空白。     

药品不良反应156例报告分析

药品不良反应（ADR）是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害的反应。ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的重要手段。是保证临床用药安全、合理、有效的重要措施。我院2006年以来开始ADR监测,     

从药品不良反应角度探讨药品生产企业的职责

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》明确规定：“药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或有害的反应。”由于科学技术水平有限,药品不良反应的发生在所难免。据国内外有关文献报道,住院病人发生不良反应的几率为10％～20％;住院病人因药品不良反应死亡者占0．24％～2．9％;因药品不良反应而住院的病人占0．3％～5．0％。药品不良反应已经逐渐成为困扰人们健康的不良因素,由其引发的不良反应损害补偿问题也成为当今重要社会问题之一。     

我院260份药品不良反应报告回顾性分析

药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中,A、B型ADR较为常见。随着《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局,2004年）的实施和《关于加强合理用药监测工作的通知》（国家卫生部中医药管理局,2009）的落实,     

国外药品不良反应救济制度简介

众所周知,药品是双刃剑,在有效治疗疾病的同时,也会带来一些非预期的不良反应.药品的不良反应,即是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.在药品不存在任何缺陷,相关责任人也不存在任何过错的前提下,受害人如何进行求偿?考察国外的处理方式,多以补偿救济制度加以解决.而此项制度在我国尚属空白.下面简要介绍国外一些发达国家成熟的救济制度,或许对我们有所启示.