米非司酮配伍米索前列醇终止早孕失败120例分析

自米非司酮问世以来，在妇产科临床得到普遍应用，但由于个体差异及其他影响因素，仍有部分用药者未达到完全流产或流产失败。为了探讨药物流产失败的影响因素，我院对2002年1月～2004年12月期间的120例药物流产失败的病例进行了分析，总结失败的相关因素，以期提高药物流产的成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的作用.方法:200例妊娠≤49天的正常妇女,分次口服米非司酮共150mg,第4天上午顿服米索前列醇600ug.结果:完全流产率91.5%.结论:该法用于终止早孕简单且高效,但应重视流产后的出血问题.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床效果观察

应用米非司配伍米索前列醇终止６０－１２０天早孕１２５例中，完全流产率８８．８％，不全流产率为１１．２％，这与流产对象选择有一定关系。作者重点对其影响因素进行了分析，认为药物流产效果与孕妇年龄，孕周，孕次有密切关系。     

米非司酮两种服法配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

为了探讨米非司酮不同服法配伍米索前列醇终止早孕的效果及副作用。自 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 1年 5月 ,我们选择了 2 84例药流对象 ,进行临床随机对比观察 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1·1　一般资料　选择 2 0 0 0年 5月至 2 0 0 1年 5月年龄在 2 0～ 35岁 ,停经 5 0ｄ以内 ,身体健康妇女 2 84例为受试对象 ,经妇科检查 ,尿ＨＣＧ、Ｂ超检查确诊为正常宫内妊娠 ,并排除高血压、青光眼、肝肾疾病、带器妊娠及药物试敏史等禁忌证。随机分为两组 :Ａ组 138例 ,Ｂ组 14 6例。1·2　给药方法　Ａ组 :第 1ｄ早 8时口服米非司酮2 5ｍｇ ,以…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕130例临床观察

本资料通过对１３０例自愿采用米非司酮佤伍米索前列醇（简称米索）终止早孕者进行临床观察，并对米索采取两种给药途径，对孕９周以内者口服米索，而对孕９周以上都且道放置米索，并于用米索２４小时后观察疗效，其完全流产率为７８．５％，不全流产率为２０．０％，失败率为１．５％，结果表明孕７周内完全流产率较孕７周以后者高，但无显著差异。同时表明由于孕２周后采取阴道放置米索，其流产率高于孕７￣９周者，这与其他资料所     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2956例临床观察

我院自1993年3月～1996年3月,3年间开展药物流产3572例,进行临床观察并随访者2956例,现将结果总结如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕380例临床观察

我院从1996年6月～1997年6月,对380例正常健康早孕妇女,应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,效果满意,现报告如下。1 资料与方法1.1 孕妇选择本组380例,年龄18岁～43岁,胎次1次～4次,产次0次～2次,停经32天～49天,既往月经正常,经妇科检查子宫大小与孕龄相符,尿妊娠试验阳性或 B 超确诊为宫内妊娠的妇女,自愿终止妊娠,无急慢性肝、肾疾病、高血压、青光眼、带器妊娠及药物过敏史者。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

我科从1997年2月～1998年6月,对60例确诊早孕(8～12周)的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产观察,现报道如下:1 临床资料 本组60例,年龄18至37岁,孕8周～12周,其中初孕妇为36例,均系临床或产验室检查为宫内妊娠者。2 用药方法 本组采用上海华联制药厂生产的米非司酮及米索前列醇。服药方法:第一天空腹口了米非司酮50mg,12小时后再服米非司酮25mg,第二天同样剂量和方法,总量150mg,第三天空腹服米索前列醇600mg,眼药后6小时内观察排出物。药物流产后7天、15天和30天复查。3 疗效和观察 50例妊娠产物于服药后6小时内完全排出。7例妊娠产物未排出或虽排出,因阴道出血量多或持续时间长而清宫,清出物病理报告为绒毛或蜕膜组织。3例经B超证实宫     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕215例临床分析

米非司酮的发现被称为“开创避孕药的一个新时代”，国内外使用不同剂量和不同用法的米非司酮配伍不同种类的前列腺素，终止早孕的完全流产率达到90％以上，且发现临床疗效与用药时间密切相关，但仍有5％～10％的不全流产率和失败率，仍存在药物流产后阴道出血时间长，血量较多等，是本药亟需完善的问题。为进一步探讨用药与孕周和阴道出血量的关系，我单位于2005年3月-2006年10月对215例药物终止早孕进行了分析。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕92例观察

目的通过对92例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察其流产率及阴道出血量。方法收集2007年10月～2008年12月在我所做药流者年龄20～36岁,闭经49d以内92例患者进行观察,B超确定为正常宫内妊娠,血常规、心电图、肝功能属正常范围。全部研究对象第1d早晨空腹服米非司酮50mg,晚饭后2h服米非司酮25mg,第2d服法与第1d相同,第3d早晨空腹顿服米索前列醇（简称米索）600μg。结果92例药物流产患者中,完全流产84例,占91.3%;不完全流产6例,占6.52%;失败2例,占2.17%。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗,妊娠天数越短,效果越好,流产后给予宫缩剂、益母草膏及抗生素,可有效缩短出血时间,减少出血量,预防感染,加速子宫复旧。     

米非司酮胶丸和片剂配伍米索前列醇终止早孕随机双盲对照前瞻性临床研究

目的采用随机双盲对照试验的方法比较米非司酮两种制剂(胶丸和片剂)、不同剂量(胶丸75 mg和片剂150mg)终止49 d内妊娠的效果及副反应.方法选择160例停经49 d以内要求终止妊娠的妇女,于接纳当天上午根据随机号随机服用2片非司酮片剂,间隔12 h后再服用1片米非司酮片剂(A组),连服2 d;或3粒米非司酮胶丸,早晚各1次,间隔12 h(首剂加倍)(B组),连服2 d.48 h后,所有对象均口服600μg米索前列醇.没有人为吸宫手术干预的完全流产被视为成功的流产.结果两组间在完全流产率(A组90.00%,B组92.50%)、不全流产率(A组10.00%,B组6.25%)和继续妊娠率(A组0例,B组1例)上均没有显著性差异(P＞0.05);流产后出血时间和出血量的比较也没有明显差异(P＞0.05);两组出现的副反应如恶心、呕吐、头痛等基本相似(P＞0.05).结论与150 mg米非司酮片剂相比,75 mg米非司酮胶丸配伍米索前列醇用于终止49 d内妊娠有着同样的流产效果和安全性.     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产150例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产终止早孕的疗效和安全性.方法 选取150例自愿接受米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠者,观察妊娠物排出时间、排出效果、排出妊娠物后阴道流血量、持续时间等指标.结果 完全流产147例,成功率为98%,不完全流产2例,流产失败1例;阴道流血量少于月经量者76例,与月经量相当的52例,比月经量多但小于2倍者18例,4例为出血量达150 ml.132例阴道出血在5 d内干净,18例在12 d内干净.结论 药物流产高效、安全、简便易行,但应严格掌握其适应证和禁忌证.     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕临床分析

我院门诊妇科于 1994年 4月～ 1999年 4月 ,采用米非司酮 (mifepristone)配伍米索前列醇片 (Miso-prostol)终止早期妊娠 ,并在服药之前和服药后 10 d采用 B超检查 ,有完整资料 70例 ,报告如下。1　资料和方法1.1　病例选择　月经周期正常 ,经妇科检查和尿妊娠试验测定 HCG阳性的健康早孕妇女 70例 ,孕 4 9d之内 ,自愿要求药物终止妊娠 ,无前列腺素使用禁忌症及严重心、肝、肾疾病或出血性疾病。 B超下探查孕囊(GS)直径 <2 cm58例 ,>2 cm12例。年龄最小 17岁 ,最大 4 0岁 ,以 2 0～ 30岁居多。平均孕次 2 .2次 ,平均产次 0 .2 6次。1.2　…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕250例报告

为解决避孕失败后人工流产术中,因宫颈口紧引起受术者不同程度的下腹疼痛,特别是未产妇皆因其宫颈扩张不满意,手术操作难度大、时间长、出血多易发生机械性损伤和并发症。我站使用米非司酮(简称米非)配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠250例收到良好效果,使用方便,较安全,成功率高。1 临床资料与方法1.1 一般资料 本组250例停经49 d内,年龄18～40岁,经尿妊娠验阳性或B超检查确诊为宫内妊娠,未带节育环者,并排除心血管及肝肾疾病及药物禁忌证者。1.2 用药方法 米非司酮(Mifepristone)每次25 mg口服,2次/d,连服3d,第4日加服米索前列醇(Misoprostol)1次600mg,服药前后2 h禁食。服用米索后留站观察8 h,注意用药后副作用及胎束排出情况,并服药后2周、4周定期检查。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕187例疗效及护理

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法对187例自愿选择药物人流的早孕妇女的流产效果与不同孕次及停经天数进行观察,并分析流产后阴道出血与不同孕次及停经天数的影响。结果完全流产率95%,且完全流产率与停经天数及孕次有关。结纶药物流产孕妇的心理轻松,流产痛苦少。药流是安全、有效、副作用少的好方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的研究

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法对终止早期妊娠效果的影响.方法 将239例早孕妇女随机分为对照组和试验组,试验组给予米非司酮150mg空腹顿服,服药36～72小时后,阴道后穹隆放置米索前列醇600μg;对照组给予米非司酮空腹首剂50mg口服,后每12小时空腹顿服25mg,总量150mg,第4天晨给予米索前列醇600μg空腹顿服.对两组的临床效果进行比较.结果 试验组完全流产率为97.5%,明显优于对照组(90.8%)(χ2=4.785,P=0.03);试验组和对照组从应用米索前列醇至孕囊排出时间分别为2.27±1.30小时和2.89±1.41小时,试验组明显低于对照组(t=3.533,P=0.001).试验组的出血持续时间、腹泻、腹痛、转经时间与对照组比较均无显著性差异(均P>0.05).结论 非米司酮150mg空腹顿服,服药36～72小时后,配伍米索前列醇600μg阴道给药的终止早期妊娠方法更为简便、安全、有效,患者痛苦小,值得临床推广应用.