中药敷脐防治化疗致恶心呕吐疗效观察

目的 观察中药止呕膏敷脐防治化疗引致恶心、呕吐的疗效.方法 选择 80例恶性肿瘤患者随机分为 A、 B两组, A组 40例于化疗第 1周期治疗前将止呕膏敷于脐部,第 2周期于治疗前用恩丹西酮静脉缓注; B组使用止呕膏和思丹西酮的次序与 A组相反.两组化疗方法相同.结果 经 A、 B两组交叉试验,止呕膏与恩丹西酮防治恶心、呕吐作用相近.结论 止呕膏对防治化疗所致的恶心、呕吐疗效满意,而且价廉、安全.     

子午流注热敏灸治疗老年性夜尿症临床研究

目的探讨子午流注热敏灸疗法治疗老年性夜尿症的疗效,为运用子午流注热敏灸疗法治疗老年性夜尿症提供临床依据。方法将100例老年性夜尿症患者随机分为2组,治疗组取关元(CV4)、气海(CV6)、次髎(BL32)(双)、涌泉(KI1)(双),首选酉时(17:00—19:00),次选申时(15:00—17:00)行热敏灸治疗,灸至出现腧穴热敏化现象;对照组取相同穴位行温和灸治疗,灸30～60 min。治疗5 d休息2 d为一个疗程,连续治疗2个疗程。分别于治疗前3 d、疗程结束前3 d观察2组患者夜尿次数平均值的变化,于治疗前后观察患者尿频程度、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、夜尿对生活质量影响的调查问卷(N-QOL)评分、膀胱残余尿量变化情况。结果与干预前比较,2组干预后夜尿次数减少、尿频程度好转,差异均有统计学意义(P<0.01);干预后2组夜尿次数、尿频程度比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组干预前后,PSQI评分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组干预前后N-QOL评分比较,差异有统计学意义(P<0.01)。干预前与对照组比较,治疗组干预后...     

子午流注法灸治月经过多25例

子午流注法是注重以时间条件为主的针灸方法。它根据人体十二经脉气血循环盛衰时间生理活动状况和病变症状相应的适时开穴针灸治疗。以针刺治疗月经不调者。历代针灸家早有记载,但用单纯灸法和“定时”（纳子法）治月经过多症,尚为少见。为验证按时以灸法治疗月经过多的效果,而进行临床探索,共治疗25例,简介如下。     

子午流注纳子法穴位贴敷防治化疗所致胃肠道反应疗效观察

目的观察子午流注纳子法双香散穴位贴敷防治顺铂化疗所致胃肠道反应的效果。方法选取108例接受含顺铂方案化疗患者,随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组给予双香散穴位贴敷,不择时;观察组给予基于子午流注纳子法的双香散穴位贴敷。比较两组化疗后第1~7天的恶心、呕吐发生情况。结果化疗后第1~7天观察组患者恶心分级显著低于对照组(P<0.05)。化疗后第1天,两组呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后第2~7天观察组患者呕吐分级显著低于对照组(P<0.05)。结论子午流注纳子法双香散穴位贴敷可有效防治顺铂化疗所致胃肠道反应。     

子午流注穴位按摩联合止呕散对肺癌化疗恶心呕吐的疗效观察

目的：观察子午流注穴位按摩联合止呕散对肺癌化疗恶心呕吐的临床疗效。方法：选取2020年1月～2022年1月收治的78例肺癌化疗恶心呕吐患者,通过黑白双色球法分为对照组和实验组。两组患者均给予化疗常规护理和治疗,对照组(39例)给予止呕散穴位敷贴干预,实验组(39例)则在对照组基础上加用子午流注穴位按摩干预。比较两组干预效果、患者满意度、干预前后的β-内啡肽和5-羟色胺(5-HT)水平及生活质量。结果：实验组总有效率94.87%,明显高于对照组的71.79%(P<0.05)。治疗后两组β-内啡肽、5-羟色胺(5-HT)水平均显著增加,且实验组相比对照组提高更显著(P<0.05);治疗后两组社会家庭状况、生理状况、情感状况、功能状况评分均显著降低,且实验组相比对照组降低更显著(P<0.05);实验组患者满意度94.87%,明显高于对照组的71.79%(P<0.05)。结论：对肺癌化疗恶心呕吐患者应用子午流注穴位按摩联合止呕散进行干预,效果显著,可明显提高患者β-内啡肽、5-HT水平、生活质量及满意度。     

穴位贴敷联合耳穴压豆防治胃肠道肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床效果

目的：观察穴位贴敷联合耳穴压豆防治胃肠道肿瘤化疗所致恶心呕吐（CINV）的临床效果。方法：选取盐城市大丰人民医院2022年1月至2022年11月期间住院化疗的胃肠道肿瘤患者59例,随机数表法分为对照组30例与观察组29例。对照组患者化疗前给予5–羟色胺3(5–HT3)受体拮抗剂预防性止吐,观察组患者在对照组基础上加用穴位贴敷及耳穴压豆,治疗从化疗前1 d开始至化疗后1 d结束。比较两组患者CINV完全缓解率、全期无恶心及无明显恶心的比例以及对日常生活质量的影响。结果：在不同时期观察组患者CINV完全缓解率均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者全期无恶心及无明显恶心比例均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者恶心呕吐生活功能指数量表（FLIE）各项评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：穴位贴敷联合耳穴压豆防治胃肠道肿瘤CINV疗效显著,可改善患者化疗后的生活质量。     

中药防治化疗胃肠道反应的疗效观察

胃肠道反应是恶性肿瘤化疗管事中常见的毒副反应。将１６０例恶性肿瘤化疗者随机分为顺铂组和非顺铂组,每组８０例又分为甲,乙两组各４０例,甲组第１疗程加用中药,第２疗程以胃复安加地塞米松;乙组单用胃复安加地塞米松。结果：加用中药组在化疗期间呕吐和恶心明显减少。     

耳穴埋豆防治肿瘤化疗所致恶心呕吐临床研究

目的:观察耳穴埋豆对肿瘤化疗引起恶心呕吐的治疗效果。方法:选取60例化疗肿瘤患者作为研究对象,分为试验组与对照组,各30例。对照组患者于化疗前30min采用阿扎司琼防治;试验组在对照组基础上于化疗前30min进行耳穴埋豆,观察两组患者的恶心呕吐发生率及治疗效果。结果:化疗后,试验组患者恶心呕吐发生率为46.7%,低于对照组的90.0%,差异有统计学意义(P0.05);经治疗,试验组患者总有效率为92.9%,明显高于对照组的74.1%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肿瘤化疗前给予耳穴埋豆治疗能有效减轻化疗引起的恶心呕吐等胃肠道反应,且有效改善患者恶心呕吐症状,有利于提高患者化疗耐受性,值得临床推广应用。     

中药敷脐防治顺铂化疗致恶心呕吐的疗效观察

目的探讨昂丹司琼注射液配合中药敷脐治疗由顺铂(DDP)引起的恶心呕吐的临床疗效。方法将120例含DDP联合化疗的恶性肿瘤患者随机分成A、B 2组,A组予昂丹司琼注射液配合中药敷脐,B组仅予昂丹司琼。结果 A组对呕吐的有效控制率显著高于B组(P<0.05),且可有效保护患者生活质量。2组不良反应比较无明显差异。结论昂丹司琼注射液配合中药敷脐可以有效控制顺铂的联合化疗所致的恶心呕吐,并保护患者生活质量。     

择时穴位贴敷对化疗相关性汗证的影响

目的:根据肿瘤患者治疗期间发生汗证的病机,探讨子午流注理论指导下的穴位贴敷疗法对缓解化疗相关性汗证的效果.方法:选择化疗期间出现汗证的患者214例,随机分为观察组(108例)和对照组(106例).对照组给予参芪扶正注射液治疗,观察组辨证择时给予穴位贴敷,观察两组临床疗效、健康状态评价临床获益率、生活质量(the Eur...     

隔物灸联合阿瑞匹坦及昂丹司琼对晚期肺癌含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的预防效果研究

目的:探讨隔物灸联合阿瑞匹坦、昂丹司琼预防晚期肺癌患者顺铂化疗胃肠道毒副反应的临床效果。方法:对80例晚期肺癌化疗患者临床资料进行回顾性分析,单纯服用阿瑞匹坦及昂丹司琼者纳入对照组(n=46),在其基础上联合采取隔物灸治疗者纳入观察组(n=34)。比较化疗第1周期(T₁)、化疗第2周期(T₂)、化疗第3周期(T₃)、化疗第4周期(T₄)结束时,两组患者中医症状积分(嗳气反酸、饮食减少、疲乏无力)变化,分析化疗4周期内,两组患者恶心呕吐及非化疗药物不良反应发生情况。结果:T₁结束时,两组各项中医症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。T₂、T₃、T₄结束时,观察组嗳气反酸、饮食减少、疲乏无力中医症状积分与T₁结束时比较,差异无统计学意义(P>0.05),但明显低于同一时间对照组(P<0.05)。化疗4周期内,观察组发生恶心呕吐严重程度明显较对照组更轻,中重度率显著低于对照组(P<0.05); 两组肝功能损害、腹胀/便秘、皮疹、呃逆、眩晕/嗜睡等非化疗药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:隔物灸联合阿瑞匹坦及昂丹司琼能有效减轻晚期肺癌患者在顺铂化疗方案中出现的恶心呕吐症状,药物安全性良好且不易于产生耐药性,对改善其预后生存质量有利。     

帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床观察

目的：探讨帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床疗效。方法上海市奉贤区中心医院2010年4月-2014年1月收治的行大剂量顺铂化疗的恶性肿瘤患者,随机分为对照组（42例）和治疗组（42例）。对照组化疗第1天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次;治疗组于化疗第1、3、5天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次。所有患者仅观察1个化疗周期。比较两组患者呕吐、恶心、食欲减退的发生情况。结果对照组急性期呕吐有效控制率为78.57%,治疗组为83.33%,两组比较差异无统计学意义;延迟期对照组呕吐有效控制率为52.38%,治疗组为61.90%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗后,急性期对照组恶心有效率为61.90%;治疗组有效率为76.19%;延迟期对照组恶心有效率为52.38%,治疗组为66.67%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。急性期对照组食欲减退有效控制率为88.10%,治疗组为92.86%;延迟期对照组有效控制率为85.71%,治疗组为90.48%,两组比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论对大剂量顺铂化疗致胃肠道反应可适当增加盐酸帕洛诺司琼用药频次进行预防,但应警惕增加不良反应的风险。     

消岩汤联合针灸疗法对化疗相关性疲乏影响的临床研究

[目的]观察消岩汤联合针灸疗法对化疗相关性疲乏的影响。[方法]将80例患者按随机数字表法分为治疗组(40例)和对照组(40例)。两组患者根据病情需要均采用既定化疗方案化疗,治疗组从化疗第1天开始口服消岩汤(每日1剂,水煎服,300 mL,早晚分2次服用,连服3周)同时配合针灸治疗(每日1次,共3周)。对照组未给予其他干预措施。分别在化疗前、化疗第7天和化疗第21天采用癌性疲乏量表(CFS)、中医证候疗效评价及癌症治疗功能评估疲乏量表(FACT-F)比较两组患者在化疗前、化疗第7天、第21天疲乏、中医症状积分、生活质量的变化,并进行中医证候疗效比较。[结果]与本组化疗前比较,治疗组化疗第7天CFS在情感维度、躯体维度及总分较化疗前增加(P0.05);对照组化疗第7天、第21天CFS各维度及总分均较化疗前增加(P0.05)。与本组化疗第7天比较,化疗第21天治疗组CFS各维度及总分均下降(P0.05);对照组情感维度及总分下降(P0.05)。两组同期比较治疗组CFS各维度及总分均明显低于对照组(P0.01);中医症状积分治疗组总有效率为90.0%,明显优于对照组20.0%(P0.01);中医症状评分:与本组化疗前比较,治疗组化疗第7天患者的症状积分升高(P0.05),第21天症状积分明显降低(P0.01),对照组化疗第7天、第21天症状积分均升高(P0.01);与本组化疗第7天比较,两组化疗第21天治疗症状积分减低(P0.01),两组同期(除治疗前)比较治疗组症状积分均低于对照组(P0.01);生活质量评分:与本组化疗前比较,治疗组化疗第7天情感状况及功能状况评分下降(P0.05),第21天身体状况、情感状况、附加状况评分升高(P0.05);对照组化疗第7天各项指标评分均下降(P0.05),化疗第21天身体状况、功能状况及附加状况评分降低(P0.05);与本组化疗第7天比较,治疗组与对照组各项指标评分均升高(P0.05);两组同期(除治疗前)对比治疗组各项指标评分均明显高于对照组(P0.05)。[结论]消岩汤联合针灸疗法可有效改善患者的化疗相关性疲乏,提高生活质量。     

艾灸疗法联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症临床观察

目的探讨艾灸疗法联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法难治性精神分裂症患者82例随机分成2组,研究组42例予艾灸合并阿立哌唑治疗,对照组40例单用阿立哌唑,疗程均为12周。在治疗前及治疗第2,3,4,6,8,12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果有12例患者脱落,实际观察70例,其中研究组37例,对照组33例。12周后研究组总有效率84%,对照组61%,2组比较有显著性差异(2=4.73,P=0.031)。研究组对阴性症状的改善优于对照组,而对阳性症状的改善与对照组相当。治疗结束2组TESS量表评分无显著性差异,但研究组锥外系反应静坐不能、震颤发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论艾灸疗法应用于难治性精神分裂症可以提高疗效,且安全性好,是治疗难治性精神分裂症的一个新途径。     

Effect of grain-shaped moxibustion on the expression of IL-12 in peripheral blood in malignant tumor patients with both qi and blood deficiency undergoing chemotherapy

ObjectiveTo observe the clinical efficacy of grain-shaped moxibustion in reinforcing healthy qi and dispelling pathogen and to explore the possible mechanisms of grain-shaped moxibustion in improving immune function of patients through determining the expression level of IL-12 in peripheral blood of patients.MethodsSeventy patients undergoing chemotherapy due to deficiency of both qi and blood type of malignant tumor in the departments of traditional Chinese medicine and oncology in Nanjing Drum Tower Hospital Affiliated to Nanjing University Medical School from January 2014 to January 2015 were randomly divided into a chemotherapy group (group A) and a chemotherapy combined with grain-shaped moxibustion group (group B) by sortition, 35 cases in each one. Patients in both groups received chemotherapy, while patients in group B also received grain-shaped moxibustionat on bilateral Zúsānlľ (

ST 36), which was performed once daily, 7 cones every time, for a total of continuous 20 days. Before and after treatment, the expression level of IL-12 in peripheral blood of patients was determined using ELISA method.ResultsAfter chemotherapy, the expression level of IL-12 in patients was significantly lower than that before treatment. After two courses of adjuvant therapy of grain-shaped moxibustion, the expression level of IL-12 in chemotherapy patients slightly increased and the difference was statistically significant (P<0.05).ConclusionGrain-shaped moxibustion can increase the expression of IL-12 in peripheral blood of patients, promote the T cell-mediated immune response and achieve immunoregulation and anti-tumor effects.     

灸法辅助治疗COPD稳定期临床疗效及安全性的Meta分析

目的:基于Meta分析系统评价常规疗法联合灸法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的有效性与安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方学术期刊全文数据库(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Ebsc...     

足三里穴位超声治疗联合阿扎司琼防治化疗相关性恶心呕吐80例的临床研究

目的:观察足三里穴位超声治疗联合阿扎司琼注射液防治化疗相关性恶心呕吐的疗效及生活质量的影响。方法:将患者143例,随机分组,观察组80例,予以足三里穴位超声治疗联合阿扎司琼治疗;对照组63例采用阿扎司琼治疗,观察治疗后两组恶心呕吐及生活质量评分。结果:观察组化疗时、化疗后防治恶心的有效率分别为95%和97.5%,对照组有效率为83.72%和86.05%(P0.01)。观察组化疗时、化疗后防治呕吐的有效率分别为92.5%和91.25%,对照组有效率均为86.05%(P0.05)。观察组KPS评分治疗前后无差异(P0.05),对照组治疗后KPS评分下降(P0.05)。结论:足三里穴位超声治疗联合阿扎司琼治疗与单用阿扎司琼相比,能有效降低化疗引起的恶心呕吐的发生率,改善患者生活质量。     

四味金银花汤加减联合化疗治疗中心型非小细胞肺癌40例临床研究

目的观察四味金银花汤联合化疗治疗中心型非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法将84例NSCLC患者随机分为2组。对照组44例予卡铂300 mg/m~2(第1 d),依托泊苷100 mg(第1~4 d或5d)静脉滴注。治疗组40例在对照组治疗基础上加用四味金银花汤加减治疗。2组均28 d为1个疗程,3个疗程后统计疗效,并随访缓解期和生存期及不良反应出现情况。结果治疗组有效率55.00%,对照组有效率31.81%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组中位缓解期4个月,对照组中位缓解期10个月,治疗组中位生存期14个月,对照组中位生存期7个月;治疗组1年生存率40%,对照组1年生存率25%,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论四味金银花汤联合化疗治疗NSCLC疗效确切,并能延长生存期。     

中医联合介入化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的比较中药联合介入化疗与单纯介入化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法将入选的60例患者随机分为2组,观察组30例行中药联合介入化疗,平均化疗5.3个疗程。对照组30例行单纯介入化疗,平均化疗5个疗程。结果观察组完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)13例,稳定(NC)10例,进展(PD)4例,总有效率53%。对照组CR 1例,PR 10例,NC 13例,PD 6例,总有效率37%。治疗组疗效、生活质量较对照组明显改善。结论中药参芪扶正注射液联合介入化疗治疗恶性肿瘤可以提高疗效以及患者生活质量,减轻化疗的不良反应,患者化疗依从性好。     

针刺结合西医常规疗法治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的 评价针刺结合西医常规疗法治疗脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的疗效.方法 将符合入选标准的60例患者采用随机数字表法将患者分为2组,每组30例.针刺组采用针刺结合西医常规疗法治疗,非针刺组采用安慰针刺结合西医常规疗法治疗.2组均治疗4周.采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Rating Scale,HAMD)评价患者的抑郁状态,观察2组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 针刺组第1周[(27.1±6.1)分比(30.8±5.0)分,t=-5.532]、第2周[(22.6±6.3)分比(26.2±4.7)分,t=2.744]、第4周[(15.8±7.3)分比(20.7±5.2)分,t=3.570]、第8周[(9.9±6.2)分比(15.6±5.7)分,t=6.154]HAMD评分均低于非针刺组(P<0.01).治疗期间,针刺组出现失眠2例、恶心呕吐2例,不良反应发生率为13.3%(4/30),非针刺组分别为9例、8例,不良反应发生率为56.7%(17/30),2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(χ2=10.550,P=0.001).结论 针刺结合西医常规疗法可改善PSD患者的抑郁状态,降低不良反应,提高患者生活质量.