离子电极法测定NaCl—KCl—H2O体系中NaCl,KCl的平均活度系数

NaCl—KCl—H_2O 体系广泛分布在生物体液,海洋湖沼,特别是盐湖盐矿中,它的生理作用,成矿规律和盐湖资源综合利用研究中均需了解该体系的热力学性质,而体系的热力学数据的推导与平均活度系数密切相关。测定活度系数的方法主要有溶解度法、等压法、冰点法和电动势法。Robinson 早在1961年就用等压法计算了该体系中 NaCl、KCl各自的 Harned 系数,Holmes 等也用等压法详细研究了该体系在不同温度下的热力学行为。Bulter 等首先用钠汞齐电极测定了该体系中 NaCl 的平均活度系数,由于钠、钾离子迁移反应带来的动力学的干扰,实验结果不甚理想,稍后他们采用了商品钠玻璃电极,     

用离子选择电极对测定NaCl的平均活度系数

离子选择性电极除了作为一种分析工具外,还可应用于电解质溶液的热力学性质的研究。本工作是用离子选择性电极组成的无液接测量电池来测定 NaCl 的平均活度系数。一、原理用氯离子选择性电极和钠离子选择性电极可以构成下列无液接测量电池:Na~+—ISE|Na~+,Cl~-|Cl~-—ISE该电池的电动势为:E=E°_Cl~--E°_Na~+-SCl~-logaCl~--S_Na+logaNa~+(1)若 S_Cl~-=S_Na~+=S,E°=E°Cl~--E°_Na~+,则(1)式可写成:     

ISE法测定CaCl2在葡萄糖水溶液中的活度系数

本文用离子选择电极技术测定了25℃时 CaCl_2从水到5,10,15,20,25,30Wt%葡葡糖+水混合溶剂的转移活度系数(γ±,t)以及 CaCl_2在上述各葡萄糖+水混合溶剂中的平均活度系数(γ±,s)。实验结果表明:γ±,t>1;1gγ±,t 随混合溶剂中葡萄糖的摩尔分数(Xs)或混合溶剂的介电常数的倒数(1/D)而线性增加;γ±,s 随 m 的增加以及混合溶剂中葡萄糖含量的增加而递减。文中举例说明了转移活度系数在不同参考状态的活度系数相互推算中的应用,讨论了在直接电位、溶解度和溶剂萃取等方法中,正确应用活度概念获取可靠分析数据的重要性。     

桑叶中氟化物的离子选择电极法测定

利用高氯酸浸提、加入稀释法、用氟离子选择性电极测定了桑叶中氟化物。准确性和精密度均能满足要求，测定范围广、简便快速。     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００×１０＾－２－４．７９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３±２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。     

离子选择电极法测定金属锑中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了金属锑中微量氯离子.大量锑对测定氯离子的干扰,可用酒石酸和柠檬酸根络合消除.该方法流程简单、检测快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.000 5%的氯离子.     

离子选择电极法测定食醋中的微量铅

前言用铅离子选择电极测定食品中的微量铅的研究,国内外报导很少。由于食品中成份较复杂,干扰物很多而铅离子选择电极的灵敏度、选择性较差,所以一般实际测定食品中微量铅的方法有原子吸收法、双硫腙比色法。原子吸收法仪器昂贵,食品生产厂家无力购置。而双硫腙比色法操作步骤繁琐,分析时间长,使用试剂污染环境。此两种方法都不便于生产中随时检查、监测。本文主要研究了食用醋中的微量铅的测定。在食醋中主要含有大量的 Ac~-离子及各种有机物质,对铅离子选择电极的测定有严重干扰。通过实验考     

改进PSRK模型预测高分子溶液的活度系数

为了更好地预测高分子溶液的活度系数,结合简化的EOS／G^E混合规则,建立了改进基团贡献状态方程PSRK（Predictive Soave—Redlich—Kwong）模型,外推法得到无限稀释活度系数。考虑了自由体积效应对溶液的过量Gibbs自由能的贡献。该模型形式较为简单,其预测结果与实验值具有较好的一致性,优于其他基团贡献型模型。     

有机分子结构与无限稀释活度系数间的定量关系

探讨了4个不同温度下有机物的结构与无限稀释活度系数(γ^m)之间的定量关系。以量子化学参数定量刻画有机分子结构，分别采用遗传程序设计(GP)和理论线性溶解能关系(TLSER)构建关联模型，并对两种方法进行了比较。结果表明：在4个不同温度下，无论从标准偏差还是从平方相关系数看，GP所得结果均优于TLSER，并且GP所得回归方程不仅具有形式上的灵活性，而且方程所含变量较少。     

离子选择电极法测定铅精矿中微量氟

用氟离子选择电极以多次标准添加作图法测定了铅精矿中微量氟离子,铝、铁等阳离子的干扰,可由柠檬酸根和EDTA络合消除.方法简单、快速,相对标准偏差小于5.0%(n=6),加料回收率为98%～102%,最低可测定0.001%的氟离子.     

自由能微扰法计算酶和抑制剂的相对结合自由能

用自由能微扰方法（FEP）计算了2种hydroxamate类的抑制剂和MMP－2的相对结合自由能，自由能计算采用了慢增长（Slow Growth)和固定窗口增长（Fixed Width Window Growth) 2种方法，并且在每次计算中都采用了双向采样（double-wide sampling)的策略，2种方法计算得到的相对结合自由能都能和实验值得很好地符合。     

离子选择电极法测定镨钕合金中的微量氯

用氯离子选择电极以多次标准添加作图法测定了镨钕合金中微量氯离子,方法简单、快速,相对标准偏差小于7.0%(n=6),加料回收率为90%～104%,最低可测定0.001%的氯离子.     

离子选择电极法测定氟化镝中微量氯的研究

氯离子选择电极多次标准添加作图法测定氟化镝中微量氯离子，试样用硼酸和硝酸溶解，或硼酸和无水碳酸钠熔解，大量镝和氯离子络合带来的干扰，可以由氟离子及柠檬酸根络合消除、方法简单快带，相对标准偏差小于８．０％（ｎ＝６），加料回收率为９０％～１０６％，最低可测定氯离子含量约为０．００１％。     

有机分子结构与在离子液体中无限稀释活度系数间的定量关系

应用半经验分子轨道能AM1法计算烷烃、芳烃、醇类、氯代甲烷等34种有机非极性和极性化合物的量化参数,分别采用多元线件回归、BP神经嗍络建立了描述有机化合物分子结构与在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酸盐([BMIM][CF3SO3])中无限稀释活度系数γ∞i间的定量结构.性质关系(QSPR)模型,并利用模型对预测集分子进行了预测.2种方法的预测结果都表明QSPR模型能很好地关联和顶测各种溶质在[BMIM][CF3SO3]中的γ∞i.在预测能力相差不大的情况下,通过前者建立的QSPR模型更具优势.研究结果有可能会为针对具体不同的反应或分离过程等实现有效的离了液体设计提供理论依据.     

离子选择电极法测定高纯Ta2O5中微量的氟

用氟离子选择电极以多次标准添加作图法测定了高纯Ta2O5中微量氟离子,大量钽离子的干扰,可由NaOH和Na2O2熔样、沉淀分离和柠檬酸根络合消除.方法简单、快速,相对标准偏差小于5.0%(n=6),加料回收率为98%～102%,最低可测定0.0005%的氟离子.     

用碘—氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸

本文研究了用碘－氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸的含量，饮料中的抗坏血酸在水浴加热条件下与加入的碘（Ｉ２）发生氧化还原反应，所产生的碘离子（Ｉ）可用氰离子选择电（或碘离子选择电极）测量。在１０＾－３－２×１０＾－６ｍｏｌ／ｌ，范围内有近似能斯特响应，斜率为５４ｍＶ／ｐｃ。     

用双离子选择电极测定土壤悬液中的钾,钠活度比

在土壤悬液中直接测得的 K~+、Na~+活度比,与在离心清液中用标准添加法测得的 K~+、Na~+浓度计算得到的结果比较表明,用这种方法在土壤悬液中直接测得的 C_K~+/C_(Na~+)准确、可靠。