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嘧磺隆的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法,以C18柱为分离柱,以甲醇-水-乙酸含0.01mol.l^-1醋酸铵为流动相,内标法测定嘧磺隆的含是,9次测定结果,其平均值为89.14%,标准偏差为0.39%,变异系数为0.54%,回收率为99.6%-101.4%。 相似文献
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氯嘧磺隆的高效液相色谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用正相高效液相色谱法,测定氯嘧磺隆。测定结果,氯嘧磺隆的标准偏差小于0.25%,变异系数小于0.18%方法回收率平均为98.96±1.17%,最小检出浓度为0.005ppm。 相似文献
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建立了啶嘧磺隆原药的高效液相色谱分析方法.采用C18反相柱,217 nm紫外检测器.以甲醇-缓冲溶液(体积比70:30)为流动相.流速为1.0 mL/min,该方法处理简单、快速、准确、适用,回收率为98.91%,变异系数为0.124%. 相似文献
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采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,采用C18色谱柱和可变波长紫外检测器,在254 nm波长下对样品进行定量分析,结果表明氟嘧磺隆的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1%,变异系数为0.1%,平均回收率为99.8%。 相似文献
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醚苯磺隆的反相高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用反相高效液相色谱外标法测定了醚苯磺隆的含量,方法的标准偏并为0.2824,变异系数为0.3668%,回收率为100.4%。 相似文献
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玉嘧磺隆的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了使用毛细管色谱柱为分离柱,邻苯二甲酸为内标物和FID检测器,对玉嘧磺隆进行定量分析的方法,方法标准偏差为0.11,变异系数为0.44%,回收率在98.4%~102.0%之间。线性相关系数为0.9991。 相似文献
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苯磺隆的反相液相色谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器,用外标法对苯磺隆进行定量分析。方法标准偏差为0.35,变异系数为0.52%,回收率为98.9%~100.4%。 相似文献
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采用SB-C18 HPLC色谱柱,以甲醇,水(90,10)为流动相,选择254nm为检测波长对氟吡磺隆进行分离和定量分析检测。结果表明本方法的标准偏差为0.0017,变异系数为0.36%,相关系数R^2为0.9999,回收率为98.85%-101.73%。 相似文献
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本文报道采用高效液相色谱法,以C18反相柱为分离柱,以乙腈:甲醇:不:乙酸=30:20;50:0.5,为流动相,检测小长为241纳米,用标法测定烟嘧黄隆的含量。 相似文献
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介绍了采用液相色谱法、C_(18)柱,以乙腈和水作为流动相,在254nm波长下对砜嘧·莠去津19.5%油悬浮剂中2种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.0089和0.1495;变异系数分别为1.71%和0.78%:平均回收率分别为100.04和99.47:线性相关系数分别为0.9995和0.9998。 相似文献