5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析5%高效氯氟氰菊酯水乳剂,选用HP-5气相色谱柱和FID,磷酸三苯酯为内标物,以内标法对有效成分进行分析和定量。高效氯氟氰菊酯与内标物的色谱峰能够很好分离,且保留时间适宜,方法的相关系数为0.9990,标准偏差为0.0907,变异系数为1.80%,平均回收率为99.25%。     

2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱分析2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂,固定相为SE-30,内标物为磷酸三苯酯,高效氯氟氰菊酯色谱峰与内标物色谱峰的分离度为5.0。方法的相关系数为0.999 2,标准偏差为0.29,变异系数为0.86%,平均回收率为99.6%。     

10%烟碱·高效氯氟氰菊酯水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立10%烟碱.高效氯氟氰菊酯水乳剂的高效液相色谱分析方法。[方法]使用正相XDB-C18柱和可变波长紫外检测器,以CH3OH-H2O(体积比90∶10)混合溶剂为流动相,在流速1.0 mL/min和245 nm波长下,用外标法对10%烟碱.高效氯氟氰菊酯水乳剂中2种有效成分同柱定量分析。[结果]对烟碱和高效氯氟氰菊酯测定线性相关系数分别为0.9967、0.9985,标准偏差分别为0.037、0.023,变异系数分别为0.410%、2.322%,平均回收率分别为99.35%、101.69%。[结论]该方法简便、精确度高、重复性好。     

2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂。使用RX-SIL正相柱和紫外检测波长278nm,以正已烷＋四氢呋喃（99.3＋0.7V/V）为流动相,流速为2.0mL/min,用外标法对有效成分进行定量分析。结果表明：2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂的线性方程为A=3826.2X＋16060,相关系数为0.9998,标准偏差为0.039,变异系数为1.53%,平均回收率为99.36%。     

22%噻虫嗪·高效氯氟氰菊酯悬浮剂对环境非靶标生物的急性毒性与风险评估

建立了基于UPLC-MS/MS法测定曝气自来水和BG11培养基中噻虫嗪、高效氯氟氰菊酯的定性定量分析方法,测定了22%噻虫嗪·高效氯氟氰菊酯悬浮剂对环境5种非靶标生物的毒性并分级。结果表明,22%噻虫嗪·高效氯氟氰菊酯悬浮剂对斑马鱼、大型溞和家蚕的毒性为剧毒;对蜜蜂的毒性为高毒;分别以生长率抑制率和生物量增长抑制率为毒性终点计时,对羊角月牙藻的毒性分别为低毒和中毒。22%噻虫嗪·高效氯氟氰菊酯悬浮剂对蜜蜂和家蚕均存在潜在风险。建议实际施用过程注意周围开花植物花期,蚕室及桑园附近禁用。     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5%SE-30/Chromsorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析.方法的标准偏差为0.28%,变异系数为0.29%,平均回收率为100.37% ,线性相关系数为0.9999.     

8.0%氟虫腈·高效氯氟氰菊酯微乳剂的配方研究

介绍了高含量8.0%氟虫腈·高效氯氟氰菊酯微乳剂的配方研究,简要阐述了该制剂的配方选择及质量指标的测定,通过对助溶剂、乳化剂、水质等的筛选,有效解决了乳液稳定性析晶的问题,确定了合适的配方组成。     

氯氟氰菊酯的气相色谱分析

氯氟氰菊酯化学名称为α-氰基-3-苯氧苄基-3(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-甲基环丙烷羧酸酯。其分析方法国内尚未见报道。我们用上分103型气相层析仪,氢火焰离子化检测器,以测量峰高,外标定量,获得了准确度、精密度均较为满意的结果。     

高效液相色谱分析30%噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺悬浮剂

建立了一种高效液相色谱测定噻虫嗪.氯虫苯甲酰胺配剂的分析方法。色谱条件为ODS2 C18HPLC色谱柱,以甲醇-水为流动相,选择230 nm为检测波长进行检测。结果表明,噻虫嗪和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.023、0.022,变异系数分别为0.11%、0.22%,平均回收率分别为99.3%、98.6%。     

30%噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.噻虫嗪和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.031、0.035,变异系数分别为0.15%和0.34%,平均回收率分别为99.3%和98.5%.     

氯氟氰菊酯乳油的气相色谱分析

氯氟氰菊酯分析有过报道,本文用气相色谱对其乳油进行定量分析。 实验部分 一、仪器与试剂 1.仪器:山东鲁南化工仪器厂生产的SP-501N气相色谱仪,氢火焰离子检测器,10微升微量注射器。 2.试剂与样品 丙酮、氯仿等溶剂均为分析纯 内标物:邻苯二甲酸二壬酯(色谱纯) 标准样品:英国卜内门化学有限公司进口     

氯氟氰菊酯的毛细管气相色谱分析

氯氟氰菊酯的分析用毛细管气相色谱法，以30 M DB－210色谱柱对其定量分析，方法准确可靠，精密度高。     

20%毒死蜱·高效氯氟氰菊酯微乳剂的研究

介绍了20%毒死蜱·高效氯氟氰菊酯微乳剂的配方研究,探讨了其外观稳定性的影响因素和化学稳定性试验.     

2.5%高效氯氟氰菊酯乳油的高效液相色谱分析

[目的]建立高效氯氟氰菊酯的高效液相色谱分析方法。[方法]使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水为流动相,对试样中高效氯氟氰菊酯进行测定。[结果]高效氯氟氰菊酯线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.14,变异系数为0.54%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法操作简便快捷,准确度、精密度高,线性关系良好,是理想的分析方法。     

2.5%高效氯氟氰菊酯乳油的高效液相色谱分析方法

本文介绍了采用液相色谱法,Krmasol 5 μ SIL柱,以正己烷 无水乙醚为流动相,在230 nm波长下,对2.5%高效氯氟氰菊酯乳油进行定量分析的方法.结果表明:该方法的线性相关系数为0.9991;标准偏差为0.02,变异系数为0.84%;平均回收率为100.29%.     

10%氯菊酯水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立10%氯菊酯水乳剂的高效液相色谱分析方法。[方法]使用ODS-C18色谱柱和可变紫外光检测器,以乙腈-甲醇-水(体积比70∶20∶10)为流动相,流速1.0 mL/min,在210 nm波长下,对氯菊酯进行定量分析。[结果]方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差0.075,变异系数为0.714%,平均回收率99.85%。[结论]方法具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。     

19%三唑磷·杀虫单·高效氯氟氰菊酯微乳剂的研究

介绍了19%三唑磷·杀虫单·高效氟氯氰菊酯微乳剂的配方形成,探讨了影响其外观稳定性的因素和化学稳定性试验.     

6%高效氯氰菊酯·氯菊酯水乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用正相硅胶柱和可变波长紫外检测器,以石油醚-乙酸乙酯混合溶剂为流动相,用外标法对6%高效氯氰菊酯·氯菊酯混配制剂中的有效成分进行同柱定量分析.方法的标准偏差分别为0.038、0.020,变异系数分别为1.35%、1.22%,平均回收率均为99.0%.     

50%除虫脲·高效氯氟氰菊酯悬浮剂研制

<正>除虫脲为苯甲酸基苯基脲类除虫剂,与灭幼脲三号为同类除虫剂,杀虫机理也是通过抑制昆虫的几丁质合成酶的合成,从而抑制幼虫、卵、蛹表皮几丁质的合成,使昆虫不能正常蜕皮虫体畸形而死亡。该品种是对人畜低毒,对天敌安全的昆虫几丁质合成抑制剂。随着除虫脲制剂长期使用后,害虫对其的抗性逐年加大,使农药用量不断增加,导致用量增大、残留增加、药效差等不良后果。且使用单一组分     

氯氟氰菊酯的大口径毛细管柱气相色谱分析

本文建立了大口径毛细管柱气相色谱分离测定了２．５％氯氟氰菊酯乳油制剂的分析和中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米大口径石英毛细管柱，用氮气作载气，以邻苯二甲酸二辛酯作内标，方法简便相关性好，变异纱数为０．１１７％和回收率为９９．２％－１００．６％。