色谱－质谱联用分析大气颗粒中多环芳烃

采用毛细管气相色谱－质谱联用技术（ＧＣ／ＭＳ）．结合溶剂提取和柱色层分离方法，分析了抚顺市采暖期与非采暖期大气颗粒物样品中多环芳烃的化学组成，结果表明，采暧期多环芳烃种类明显多于非采暖期，其中具有致癌活性的物质约１０种，占总组成的２５％。     

气相色谱-质谱测定香烟灰中的多环芳烃

采用正己烷-二氯甲烷(体积比为1:1)索氏提取,硅胶柱净化技术,用气相色谱-质谱(GC-MS)的分段选择性离子监测(SIM)对烟灰中多环芳烃(PAHs)进行定性定量分析.通过优化19种PAHs的分离条件,SIM法实现烟灰中19种PAHs的同时测定,检出限达到0.02ng/mL.该法灵敏、准确,适合于烟灰等食品中多环芳烃含量的测定.     

加速溶剂萃取凝胶色谱净化气相色谱-质谱联用测定土壤中多环芳烃

土壤样品经过加速溶剂萃取仪与凝胶色谱净化浓缩提纯处理后,用气相色谱-质谱联用仪测定土壤中多环芳烃。     

气相色谱与质谱联用测定淮安某县乡镇饮用水中的多环芳烃

在淮安某县选取4个镇中的8个村进行布点,分别在2010年7月和12月采集丰水期和枯水期水样,采用固相萃取与气相色谱-质谱联用方法对深层地下水、浅层地下水中的多环芳烃(PAHs)进行检测.检测结果表明,深层地下水在丰、枯水期PAHs总量分别为496.18-1035.06ng/L和82.60-329.03ng/L.浅层地下水丰、枯水期PAHs总量分别为474.69-2310.44ng/L和81.39-518.81ng/L.丰水期PAHs总量高于枯水期.5个水样中苯并(a)芘超标,最大超标0.69倍.采用优化的USEPA风险评价模型,对PAHs进行人体健康风险评价,其致癌风险水平在2×10-8-3.92×10-6之间,部分水样致癌风险超过10-6的水质监控值.     

气相色谱-质谱联用分析兰州市大气颗粒物中的有机成分

采用大气颗粒物采样仪分别对兰州市2008年夏季、秋季和冬季和2009年春季大气中的PM2.5颗粒物样品进行采集,使用超声提取,气相色谱-质谱仪对样品中的有机成分进行了分离和定性分析.兰州市大气中共测得32种有机物,以烷烃、烯烃为主,并同时包括酯类、酮类和醇类物质.夏、秋两季的大气有机物种类变化不大,但是在冬季有机物种类变化较大.     

气相色谱-质谱法测定烤羊肉串中的多环芳烃

建立烤羊肉串中多环芳烃的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。样品经正己烷-二氯甲烷匀浆提取、氧化铝柱净化后,用GC-MS分离测定。在所建立的最佳实验条件下16种多环芳烃完全分离,回收率在77.5%—99.4%,之间,相对标准偏差(RSD)为2.24%—8.70%,检出限为0.009—0.120μg/mL。所建立的分析方法快速、简便,适合16种多环芳烃的检测分析。     

选择离子储存技术用于分析气溶胶中的多环芳烃

探讨了气质联用结合选择离子储存技术 (GC/MS/SIS)对大气气溶胶中的多环芳烃 (PAHs)进行定性定量分析的可行性。采集的气溶胶样品经索氏提取、吹氮浓缩后进行 GC/MS/SIS分析 ,结果表明完全满足定性及定量分析要求。该法简化了预处理步骤 ,提高了复杂基体中 PAHs分析的灵敏度。     

浊点萃取-高效液相色谱测定鱼体中的痕量多环芳烃

采用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(Sodium dodecyl sulfate,SDS)浊点萃取(Cloud Point Extraction,CPE),高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定鱼类样品中痕量多环芳烃(PAHs),考察了适宜的反应条件和影响因素(脱脂pH、脱脂温度、脱脂时间、SDS、HCl和NaCl的用量).在最佳条件下,5种PAHs萘、芴、苊烯、菲和芘的方法检出限分别为:660、780、90、1650、240ng·g-1,线性范围为0-3×105ng·g-1.方法快速、简便、经济,应用于鱼类中痕量PAHs的测定,结果满意.     

表面增强拉曼光谱技术在多环芳烃检测中的应用

多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是一类致癌性很强的环境污染物.由于PAHs分子不含有能与金属配位或键合的官能团,因此很难利用SERS技术对其进行直接检测.本文综述了近年来表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering,SERS)...     

几种多环芳烃化合物EL材料性质的量子化学研究

采用从头算方法（ＲＨＦ／４－３１Ｇ）和半经验方法ＡＭ、ＰＭ３对几种多环芳烃化合物电致发光（ＥＬ）材料的性质进行了理论研究。并对三联苯作了构象分析，找出能量最低的构象，即两侧苯环分别城外各扭转４１．６°±０．５°，对各优化后的构型作振杂质镁未出现虚频率，在此基础上，采用ＲＨＦ／ＣＩＳ方法计算其电子光谱，并给出了化合物Ｅ２，Ｅ３电子光谱的波长λ与ＣＩＳ的组态数之间的民有计算结果与实验值基本吻合。     

燃煤过程中多环芳烃污染物生成排放的影响因子研究

区分出影响燃煤过程中多环芳烃有机污染物生成排放的外因条件和内在因素。外因条件包括：锅炉燃烧温度及排烟温度;内在因素包括：炉前煤显微煤岩组成、挥发份及发热量。研究结果为煤燃烧有机污染控制提供了重要的基础信息和理论依据。     

吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定水体中的芳烃化合物

利用吹扫捕集-气相色谱-质谱联用技术,对化工厂附近有可能受污染的地表水进行了定性和定量分析。同时对吹扫捕集的试验条件进行了优化,得到了满意的结果。     

多环芳烃^13C—NMR化学位移的理论模拟

本文利用ＣＮＤＯ方法对十个多环芳烃化合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ的化学位移进行了理论上的计算，并提出了一个联系分子电荷密度、键级和键长等参数的半经验公式，同时利用逆磁环电流，顺磁环电流，湾区推斥效庆和迫位效应的影响。又对多环芳烃的化学位移进行了校正，从而使得理论计算与实验值吻合得很好，通过对多环芳烃的＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移的回是分析表明：回归系数达到０．９５，较好地反映了多环芳烃＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位     

荧光法测定香烟烟气中总的多环芳烃含量

有机溶剂萃取不同香烟烟气焦油中有机物 ,用荧光法分析了烟草的总体特征光谱 ,同时以多环芳烃菲作参比 ,定量分析了各种品牌香烟在去掉过滤嘴和保留过滤嘴条件下 ,烟气在溶剂中的多环芳烃含量 ,为卷烟品质、烟气中有害物质的评价提供了一种实用的测定方法     

煤中氯对多环芳烃生成的影响研究

本文在管式炉上研究了煤中氯对多环芳烃生成的影响,测定了煤中氯含量不同时多环芳烃生成量的变化,并分析了在不同气氛下不同含氯量的煤燃烧时多环芳烃与二(?)英生成的相互关系.实验结果表明,在空气中燃烧及氮气气氛热解条件下,随着氯含量的增加,多环芳烃呈减少趋势;氯代反应是导致多环芳烃生成量减少的一个主要原因.     

柴油机加氢降低多环芳烃的数值研究

为实现柴油机节能减排目标,结合燃料热解方法向柴油机中加入微量氢气是一种新思路.本文以数值研究方法,基于简化的包含多环芳烃生成的正庚烷氧化反应机理,通过三维CFD模拟方法研究了不同微量氢气添加量下柴油机燃烧室内的温度、压力曲线,以及典型多环芳烃生成曲线.计算研究结果表明,加入适当的微量氢气明显改善了柴油机燃烧室内的燃烧特性,并且可以使多环芳烃排放水平在一定数量级程度上得到减少.     

3种多环芳烃化合物荧光光谱的量子化学研究

采用量子化学半经验方法AM1对3种多环芳烃电致发光材料(EL)的性质进行了理论研究。对各化合物优化后的构型作振动分析,均未出现虚频率,在此基础上,采用CIS方法计算电子光谱,并给出了3种化合物电子光谱的波长与CIS组态数之间的关系。所得计算结果与实验值基本吻合。     

恒能量同步荧光光谱法测定食用油中多环芳烃

用12%（w/V）的氢氧化钾-乙醇溶液皂化食用油的脂肪酸,以环己烷萃取皂化液中的多环芳烃,经浓缩,柱层析纯化并浓缩,取微量试样液稀释后,通过选择合适能量差,建立了同步荧光法测定食用油中多环芳烃含量的新方法,其线性范围为5—1000ng.mL-1,检出限在0.04—15.21ng.mL-1之间,平均加标回收率在81.94%—90.06%之间。该方法具有快速、简便、准确等特点。     

多环芳烃时间分辨荧光光谱特性研究

利用时间分辨荧光光谱技术,研究了菲、荧蒽、芴、蒽、芘等五种多环芳烃的荧光时间分辨发射光谱特性。以289 nm受激拉曼光作为激发光源,研究了289 nm激发光作用下五种多环芳烃的延时特性和门宽特性。并以多环芳烃随延时时间的荧光峰强度衰减关系曲线,得到菲、荧蒽、芴、芘的荧光寿命分别为37.0, 32.7, 10.9, 147.0 ns。不同荧光物质具有特定的荧光光谱特性,多环芳烃时间分辨荧光光谱特性的研究可以为复杂水体中不同种类多环芳烃的诊断提供依据。