草酸钴纳米棒的IR及TG-DTA分析

一维纳米材料因其特殊的物化性质及潜在的应用前景引起了人们的广泛关注。金属配合物作为一类重要的功能材料,将其制成一维纳米棒并对其物化性质进行研究具有重要的意义。文章将低热固相化学反应制备的配合物—草酸钴纳米棒进行了红外表征以及热分析表征,比较了它与常规草酸钴的红外光谱和热重-差热曲线的差异,了解草酸钴纳米棒红外光谱的变化和热稳定性的改变。结果表明草酸钴纳米棒存在着光谱峰位移动现象,其热稳定性低于常规草酸钴。     

磷酸锌空心纳米球固相一步化学合成与表征

以ZnSO4·7H2O和Na3PO4·12H2O为原料,采用室温及近室温(70℃)固相化学反应,一步合成出磷酸锌空心纳米球,利用XRD和TEM等手段表征了其结构和形貌.实验结果表明:反应混合物在相对较高的温度下放置或放置相对较长的时间,均有利于空心球体的均匀化和尺度细化,其中研磨后反应混合物在70℃烘箱中放置8 h得到的空心球为单一物相的Zn3(PO4)2·4H2O,直径60～130 nm,壁厚5～10 nm.     

高分子微纳米球为模板制备磁性空心微纳米球的方法

本发明公开了一种微纳米材料技术领域的高分子微纳米球为模板制备磁性空心微纳米球的方法,即以表面带有负电荷的高分子微纳米球为模板,通过在微纳米球表面原位反应生成以磁性纳米粒子为壳,模板粒子为核的磁性复合微球,之后也可以在此微球表面包裹一层SiO2。进一步通过烧灼去除模板来获得空心磁性微纳米球。本发明易行、高效、容易规模化,制备的磁性空心微纳米球粒径可控性很好、且磁性壳层的厚度或磁响应强弱也可以根据要求进行调节。     

钨锌多元杂多化合物的合成、表征和催化活性

混配型杂多化合物MXW11O39由于良好的催化作用而引人注目,由此合成了K7[AlZnW11O39·XH2O],K8[NiZnW11O39·XH2O],K8[CdZnW11O39·XH2O],K8[CuZnW11O39·XH2O]4种具有Keggin结构的钨锌杂多配合物。用红外光谱、紫外光谱等方法验证所合成的杂多配合物具有Keggin结构。其中,用红外光谱表征,其在1 000cm-1以下出现4个特征峰,分别在940 cm-1左右,870 cm-1左右,780 cm-1左右及440 cm-1左右;用紫外光谱表征,其特征吸收波长约为260 nm。用极谱研究了它们的氧化还原性质,并利用马来酸的环氧化反应研究了它们的催化活性。结果表明,它们具有较高的催化活性,是一类优良的催化剂。     

纳米氢氧化铝镁的合成及其表征

以结晶氯化铝(AlCl3.6H2O)、结晶氯化镁(MgCl2.6H2O)为主要原料制备前驱体溶胶,然后采用超临界流体干燥技术(SCDF)制备纳米氢氧化铝镁超细粉体。借助透射电子显微镜(TEM)、X—射线衍射仪(XRD)和物理吸附仪等仪器对纳米氢氧化铝镁超细粉体进行了表征。     

草酸铜及纳米氧化铜的制备与表征

分别采用醋酸铜、硫酸铜、氯化铜和硝酸铜等4种不同铜源,制备出不同形貌的草酸铜前驱体.通过焙烧草酸铜前躯体,得到相应宏观结构由纳米晶构筑的氧化铜样品.用TG、SEM、XRD等分析测试手段,对产物的微观结构、物相进行了表征.结果表明,醋酸铜较适合作为铜源,所得氧化铜样品由纳米晶构筑且具有多孔结构.所制备的氧化铜对碱性条件双...     

多孔空心纳米球材料制备研究进展

基于多孔空心纳米球材料的理化性质,对硬模板法、喷雾法、自组装法、微乳液法的制备方法进行了综述。结果表明:硬模板法可以有效的控制孔径大小,选择合适的模板去除方法可以有效避免材料的塌陷、破损;喷雾法可以实现连续操作和规模化生产,选择合适基质材料、浆液配方有利于提高纳米球的耐磨强度和反应性能;自组装法能够将构筑基元按照要求进行组装,选择合适的前体浓度、聚合物分子量有利于控制其尺寸和形态;微乳液法可以应用不同表面活性剂合成不同性质纳米球,选择合适的水/表面活性剂摩尔比、反应温度、时间有利于提高其反应性能。     

一种长链卟啉的合成、表征及液晶性质研究

文章通过一系列反应,合成出一种带有八条柔性长链的卟啉化合物,并合成出该卟啉的锌、铜金属配合物。通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等对化合物进行表征,并研究了它们的荧光性质和液晶性质。     

PAN基碳纳米微球的制备及表征

通过种子乳液聚合得到聚丙烯腈/聚甲基丙烯酸甲酯(PAN/PMMA)核壳结构的纳米微球。将经冷冻干燥后得到的PAN/PMMA纳米微球进行预氧化和炭化处理,成功制备出粒径为50 nm的碳纳米微球(Carbon Nanospheres,CNSs)。并利用光散射、傅立叶红外线光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)等技术对所合成的PAN/PMMA纳米微球和CNSs进行分析。实验结果表明,PMMA的加入有利于降低PAN基CNSs的粒径,且炭化温度在500～600℃之间得到的CNSs的分散性最好。     

环糊精的修饰改性及应用研究新进展

简要介绍了环糊精的结构特征及应用,详细综述了:①新型环糊精衍生物的合成;②环糊精超分子纳米材料的制备和应用;③环糊精金属配合物的合成及应用。     

水杨醛亚胺合镍金属催化剂的合成、表征及应用

采用多步偶联的方式合成了基于氧杂蒽骨架的配体及相应的镍金属配合物,通过核磁共振谱、碳谱及元素分析对配合物及其配体进行结构表征分析,利用单晶衍射阐述了配合物的立体结构.采用该配合物与含铝助剂配合使用能有效催化乙烯寡聚,活性最高可达到5×106g/(mol·h),产品组成以C4为主.     

空心微球型纳米结构材料的制备及应用进展

综述了近年来国际上空心微球结构类纳米材料的合成方法,如微乳液法、喷雾反应法、超声波法、模板-界面反应法及逐层自组装方法等,详细介绍了各种方法的特点,并说明了表征空心微球结构的实验手段,如电子显微镜、X射线衍射、电子能谱及红外光谱等,同时评述了空心微球材料在应用方面的最新研究进展。     

纳米磁性空心微球制备技术研究进展

纳米磁性空心微球由于其独特的结构和性质在国内外引起了越来越多的关注。本文综述了纳米磁性空心微球制备方法的最新研究进展。制备方法一般可分为模板法、非模板法、牺牲模板法、自催化还原法、置换反应法、溶胶-凝胶烧结法和化学镀法。同时,讨论了各种制备方法存在的问题及其优缺点。     

6-羟基-2-萘磺酸铜、镁、锌、钴、镍配合物的合成和结构表征

6-羟基-2-萘磺酸钠分别和CuSO4,MgSO4,ZnSO4、Co(phen)3Cl2反应,物质的量比为5∶1,得到一系列铜、镁、锌、钴、镍配合物并通过红外和元素分析确定结构。测定了钴的配合物的单晶结构,结果表明,钴配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,a=12.4120(15),b=12.4711(16),c=20.090(2),α=90.0450(10)°,β=103.161(2)°,γ=113.519(2)°,V=2761.9(6)3,Z=2。     

两种尾式卟啉及其金属钯配合物的合成与表征

合成了尾式卟啉化合物5-(2-戊烷氧基苯基)-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉和5-(2-异戊氧基苯基)-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉及其金属钯配合物并通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱和核磁共振氢谱对这些卟啉化合物的结构进行了表征。     

磺胺间甲氧嘧啶过渡金属配合物的制备及其表征

以磺胺间甲氧嘧啶原药为原料合成了Co(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Ag(Ⅰ)的配合物。并通过红外光谱,紫外光谱和元素分析对产物的结构进行了表征。实验中发现磺胺间甲氧嘧啶与Cd(Ⅱ),Cu(Ⅱ)的成键模式相同,而Mn(Ⅱ)与Co(Ⅱ)相同。     

稀土铈-草酸-邻菲啰啉配合物的合成、表征及荧光性能

合成了以草酸和邻菲啰啉为配体,铈为中心离子的三元固体配合物。通过元素分析、配位滴定分析,确定了配合物的组成为[Ce(OOC-COO)(phen)].H2O。通过红外光谱对配合物的结构进行了表征,结果表明,在配合物中羧基氧原子和邻菲啰啉中的氮原子均参与了配位。通过热重分析(TGA)测定了配合物的热性能,结果表明,该配合物具有较好的热稳定性。在波长275 nm紫外光激发下,测定了配合物的荧光光谱,其结果表明,配合物吸收光能后将能量通过无辐射驰豫的方式传递给了稀土中心离子,发射570 nm特征荧光,且发射谱线很窄,主发射峰为Ce3+的2D5/24-F7/2跃迁,表明合成的新型稀土配合物可作为电致发光器件的发光材料。     

金属-有机配位聚合物的制备、表征及应用

金属有机配位聚合物具有结构多样性和新颖有趣的性质,综述了国内外金属有机配合物的一般合成方法,新得到的配合物的具体表征及应用领域。并对其发展前景进行了展望。     

喹啉生物碱锌配合物的合成研究

以8-羟基喹啉、5-氯-8-羟基喹啉、5,7-二氯-8-羟基喹啉为原料,选择具有潜在药理活性的锌金属离子,采用溶剂热法合成了3种金属配合物,通过红外光谱、紫外-可见光谱仪等分析方法对其进行了结构表征.实验结果表明,喹啉和金属离子可以进行配位结合,实验结果为后续的抗肿瘤活性研究提供了数据参考.